wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Антибиотики

Total questions: 43

Worksheet time: 22mins

Name
Class
Date
1.

Группа антибиотиков с бактерицидным типом действия

a)

Макролиды

b)

Пенициллины

c)

Рифампицины

d)

Левомицетин

e)

Циклоспорин

2.

Группа антибиотиков с бактерицидным типом действия

a)

Рифамицины

b)

Цефалоспорины

c)

Фузидин

d)

Линкомицин

e)

Аминогликозиды

3.

Группа антибиотиков с бактерицидным типом действия

a)

Линкомицин

b)

Фузидин

c)

Монобактамы

d)

Аминогликозиды

e)

Макролиды

4.

Группа антибиотиков, способная нарушать целостность клеточной стенки микробов, блокируя гликозидазу

a)

Макролиды

b)

Пенициллины

c)

Линкомицин

d)

Аминогликозиды

e)

Рифамицины

5.

Группа антибиотиков, нарушающих структурную организацию и функцию цитоплазматической мембраны

a)

Пенициллины

b)

Цефалоспорины

c)

Полиены

d)

Макролиды

e)

Линкомицин

6.

Группа антибиотиков, ингибирующая синтез белка микробной клетки на уровне РНК-полимеразы

a)

Пенициллины

b)

Макролиды

c)

Рифамицины

d)

Левомицетин

e)

Цефалоспорины

7.

Группа препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом

a)

Монобактамы

b)

Линкозамиды

c)

Цефалоспорины

d)

Фосфомицин

e)

Полимиксины

8.

Группа препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом

a)

Пенициллины

b)

Тетрациклины

c)

Цефалоспорины

d)

Карбапенемы

e)

Монобактамы

9.

Группа антибиотиков, преимущественно влияющих на грамотрицательные бактерии

a)

Гликопептиды

b)

Биосинтетические пенициллины

c)

Цефалоспорины I поколения

d)

Цефалоспорины II поколения

e)

Цефалоспорины III поколения

10.

Группа антибиотиков, преимущественно влияющих на грамотрицательные бактерии

a)

Биосинтетические пенициллины

b)

Макролиды

c)

Цефалоспорины I поколения

d)

Цефалоспорины II поколения

e)

Полимиксины

11.

Группа антибиотиков широкого спектра действия (активные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов)

a)

Цефалоспорины I поколения

b)

Карбапенемы

c)

Полимиксины

d)

Биосинтетические пенициллины

e)

Полиены

12.

Пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы

a)

Бициллин I

b)

Бициллин V

c)

Оксациллин

d)

Ампициллин

e)

Тикарциллин

13.

Пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы

a)

Бициллин I

b)

Бициллин V

c)

Клоксациллин

d)

Ампициллин

e)

Тикарциллин

14.

Пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы

a)

Бициллин I

b)

Бициллин V

c)

Диклоксациллин

d)

Ампициллин

e)

Тикарциллин

15.

Препарат пенициллина с антисинегнойной активностью

a)

Ампициллин

b)

Клоксациллин

c)

Метициллин

d)

Тикарциллин

e)

Бициллин V

16.

Препарат пенициллина с антисинегнойной активностью

a)

Ампициллин

b)

Клоксациллин

c)

Метициллин

d)

Пиперациллин

e)

Бициллин V

17.

Функция тазобактама в комбинированных препаратах пенициллинов

a)

Нарушает синтез клеточной стенки

b)

Нарушает синтез белка

c)

Нарушает функцию цитоплазматической мембраны

d)

Ингибирует бета-лактамазу

18.

Функция сулбактама в комбинированных препаратах пенициллинов

a)

Нарушает синтез клеточной стенки

b)

Нарушает синтез белка

c)

Нарушает функцию цитоплазматической мембраны

d)

Ингибирует бета-лактамазу

19.

Функция клавулановой кислоты в комбинированных препаратах пенициллинов

a)

Нарушает синтез клеточной стенки

b)

Нарушает синтез белка

c)

Нарушает функцию цитоплазматической мембраны

d)

Ингибирует бета-лактамазу

20.

Период полувыведения бензилпенициллина натриевой соли

a)

30-40 мин

b)

2 часа

c)

12 часов

d)

6 часов

e)

Более 24 часов

21.

Путь введения в организм бициллинов

a)

Энтерально

b)

Подкожно

c)

Внутримышечно

d)

Внутривенно

e)

Ингаляционно

22.

Цефалоспорины 1,2 и 3 поколений принципиально отличаются друг от друга по

a)

Химической структуре

b)

Механизму действия

c)

Уровню токсичности

d)

Путям введения

23.

Спектр цефалоспоринов I поколения похож на спектр

a)

Биосинтетических пенициллинов

b)

Полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия

c)

Карбоксипенициллинов

d)

Классических макролидов

24.

Наиболее выраженные побочные эффекты полусинтетических пенициллинов

a)

Токсические

b)

Аллергические

c)

Связанные с нарушением нормальной микрофлоры

25.

Феномен Яриша-Гексгеймера связан с

a)

Высокой чувствительностью данного больного к препарату

b)

Неправильным подбором антибиотика

c)

Наличием идиосинкразии у больного к препарату

d)

Массивной гибелью микроорганизмов

26.

Механизм действия макролидов на микроорганизмы

a)

Нарушают синтез белка на уровне рибосом

b)

Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы

c)

Нарушают морфофункциональную организацию цитоплазматической мембраны

d)

Нарушают синтез компонентов клеточной стенки

27.

Аминогликозид, обладающий противотуберкулезной активностью

a)

Мономицин

b)

Сизомицин

c)

Стрептомицин

d)

Дибекацин

e)

Нетилмицин

28.

Какой из пенициллинов обладает нефротоксичностью

a)

Бензинпенициллин

b)

Метициллин

c)

Оксациллин

d)

Ампициллин

e)

Амоксициллин

29.

Ампициллин

a)

Активен в отношении грамнегативных бактерий

b)

Активен в отношении кокков и грамположительных палочек

c)

С противотуберкулёзной активностью

d)

С противогрибковой активностью

e)

Считать препаратом широкого спектра

30.

Группа микроорганизмов, абсолютно нечувствительная к аминогликозидам

a)

Грамположительные кокки

b)

Грамотрицательные кокки

c)

Клостридии

d)

Грамотрицательные палочки

e)

Синегнойная палочка

31.

Устойчивость стафилококков к цефалоспоринам реализуется

a)

Снижением проницаемости клеточной стенки для препаратов

b)

Образованием ферментов, разрушающих молекулу препарата

c)

Нарушением связывания препарата в клетке микроорганизма, так как изменились обменные процессы

d)

Механизмом "помпы"

32.

Действие бета-лактамных антибиотиков на микроорганизм

a)

Нарушают синтез клеточной стенки

b)

Нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны

c)

Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы

d)

Нарушают синтез белка на уровне рибосом

e)

Угнетают ДНК-гиразу

33.

Механизм действия полимиксинов на микроорганизм

a)

Нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны

b)

Нарушают синтез клеточной стенки

c)

Угнетают ДНК-гиразу

d)

Нарушают синтез белка на уровне рибосом

e)

Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы

34.

Механизм действия полиенов на микроорганизм

a)

Нарушают синтез белка на уровне рибосом

b)

Нарушают синтез клеточной стенки

c)

Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы

d)

Нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны

e)

Угнетают ДНК-гиразу

35.

Механизм действия линкомицина на микроорганизмы

a)

Нарушает синтез клеточной стенки

b)

Нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны

c)

Нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы

d)

Нарушает синтез белка на уровне рибосом

e)

Угнетает ДНК-гиразу

36.

Реализация устойчивости микроорганизмов к аминогликозидам

a)

Механизм "помпы"

b)

Образование ферментов, разрушающих молекулу препарата

c)

Снижение проницаемости клеточной стенки для препаратов

d)

Нарушение связывания препарата в микроорганизме клетки, т.к изменились обменные процессы

37.

Наиболее характерный токсический эффект для левомицетина

a)

Фотосенсибилизация

b)

Нарушение лейкопоэза

c)

Нефротоксичность

d)

Нарушение слуха

e)

Зобогенный

38.

Наиболее характерный токсический эффект левомицетина

a)

Синдром серого младенца (серый коллапс)

b)

Зобогенный

c)

Нарушение слуха

d)

Фотосенсибилизация

e)

Нефротоксичность

39.

Фармакокинетическая характеристика, ограничивающая применение тетрациклинов в детском возрасте

a)

Хорошо всасываются из ЖКТ

b)

Хорошо проникают в легочную ткань

c)

Хорошо проникают в желчь

d)

Хорошо проникают в костную ткань и зубы

e)

Экскретируются преимущественно почками

40.

Группа антибиотиков, которую назначают при инфекции стафилококками, резистентными к пенициллинам и метициллину

a)

Аминогликозиды

b)

Макролиды

c)

Гликопептиды

d)

Полимиксины

e)

Рифампицин

41.

Группа антибиотиков, которую назначают при микоплазменной инфекции

a)

Линкозамиды

b)

Аминогликозиды

c)

Цефалоспорины II-поколения

d)

Гликопептиды

e)

Пенициллины биосинтетические

42.

В тканях глаза (стекловидном теле, радужке, роговице) могут достигать бактериостатических концентраций антибиотики группы

a)

Макролидов

b)

Левомицетина

c)

Пенициллинов широкого спектра

d)

Аминогликозидов

e)

Пенициллинов биосинтетических

43.

Ототоксичность аминогликозидов связана с влиянием

a)

На проводящую часть анализатора

b)

На уровне коры

c)

На волосковый аппарат нейрона слухового анализатора

d)

На скорость биотрансформации аминогликозида в печени