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WorksheetsQuiz segunda lei de Mendel, Genética mendeliana...
Total questions: 10
Worksheet time: 20mins
O que é hereditariedade??
Plantas, espalhando pólen
o estudo dos genes
As passagens dos genes dos pais para os descendentes
Genética
Onde podemos encontrar DNA
Nas estrelas junto dos alienígena
Na água dentro da células
Nas moléculas inorgânicas
Em organismos Vivos
A Segunda Lei de Mendel, também chamada de lei da segregação independente, diz que os fatores para duas ou mais características segregam-se de maneira independente, distribuindo-se para os gametas e recombinando-se ao acaso. De acordo com essa lei, podemos concluir que um indivíduo de genótipo BBCc terá gametas:
B, C e c.
BB e Cc.
BC e Bc.
BB, BC,
A Segunda Lei de Mendel pode também ser chamada de:
Lei da Segregação Independente.
Lei dos Caracteres Adquiridos.
Lei da Dominância e Recessividade.
Lei da Pureza dos Gametas.
Sabemos que o linkage é uma exceção à Segunda Lei de Mendel. Entretanto, algumas vezes, pode ocorrer a transmissão separada dos genes que inicialmente ocupavam um mesmo cromossomo. Isso ocorre em virtude:
da telófase.
do crossing-over.
da interfase.
do zigoteno.
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que explica corretamente o significado do termo heterozigoto.
Heterozigotos são indivíduos que apresentam diferentes alelos.
Heterozigotos são indivíduos que apresentam genes que só se expressam aos pares.
Heterozigotos são indivíduos que apresentam alterações cromossômicas em todo o conjunto cromossômico.
Heterozigotos são indivíduos que apresentam alelos diferentes em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos.
Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados de:
Dominantes.
Codominantes.
Epistáticos.
Recessivos.
O alelo que manifesta o seu fenótipo tanto nos indivíduos homozigóticos como heterozigóticos é denominado:
Recessivo
Dominante
Letal
Epistático
Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
É um óvulo.
É um espermatozoide.
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
d) É uma ovogonia.
É uma espermatogônia.
A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
Deleção.
Euploidia.
Aneuploidia.
Duplicação.
