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WorksheetsQuiz- Roteiro 05
Total questions: 10
Worksheet time: 7mins
Qual ou quais dos três tipos de classificações das doenças genéticas
surge a partir de alterações que podem ser numéricas ou estruturais nos
cromossomos autossomos e sexuais?
Doenças cromossômicas e as Doenças multigênicas complexas
Doenças multigênicas complexas
Doenças relacionadas a mutações em um único gene com muitos efeitos
Doenças cromossômicas
Mutação é uma alteração, natural ou induzida por algum agente mutagênico, que
ocorre no genoma (material genético do organismo ou vírus). Existem tipos de
mutação, entre elas uma ocorrem quando acontecem mudanças no DNA, mas o
códon alterado é responsável por codificar o mesmo aminoácido, não provocando
alterações na proteína. Qual é esse tipo de mutação?
Mutação numérica
Mutação nucleotídica
Mutação estrutural
Mutação silenciosa
Sabemos que o DNA está situado nos cromossomos, tendo isto em mente de que
forma o gene, locus e alelos estão interligados?
O locus é a parte do cromossomo que se localiza especificamente a
ocupação do gene. E os alelos são genes que se unem para a formação de
características determinadas.
Os alelos são as formas inalteráveis de um determinado locus e ocupam
um mesmo gene em cromossomos homólogos.
Os genes estão dentro dos cromossomos onde se localiza a união
denominada alelos.
A união dos genes é denominada de locus onde ambas estão localizas nos
alelos.
Quais dessas é uma doença citogenética envolvendo autossomos?
Síndrome de Down
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Sindrome de caplan
Sobre as classificação das doenças genéticas, são resultado da alteração no
número ou estrutura dos cromossomos as:
Doenças com herança multifatorial
Doenças monogênicas com herança não classifica
Doenças citogenéticas
Doenças mendelianas
Sabe-se que as doenças cromossômicas podem decorrer de alterações
no número ou na estrutura dos cromossomos. É correto afirmar ser um
distúrbio numérico:
Monossomia, isocromossomo, trissomia
Trissomia, mosaicismo, deleção
Deleção, inversão, translocação
Trissomia, mosaicismo, monossomia
A trissomia 21 é a mais comum das doenças cromossômicas e é a causa principal
do retardo mental. Acerca da síndrome de Down é correto afirmar que os seus
aspectos fenotípicos são:
Retardo mental, Occipital proeminente, Dedos sobrepostos, Micrognatia.
Retardo mental, Perfil facial plano, Fissuras palpebrais oblíquas, e Pregas
epicânticas.
Retardo mental, Fissuras Labial e palatina, Microcefalia, e Microftalmia.
Retardo mental, Dismorfismo facial, hipocalcemia, e Fenda palatina.
A recombinação gênica difere da mutação genética, isso por quê?
Enquanto a mutação corresponde a uma mudança hereditária no DNA, a
recombinação gera novos genes.
Enquanto a mutação corresponde a uma mudança hereditária no DNA, a
recombinação se dá pela mistura de genes com seres da mesma espécie.
A mutação é espontânea e a recombinação é induzida.
A mutação é uma fonte secundaria de variação, enquanto a recombinação é
uma fonte primaria.
Marque a correta. Em homens com alteração no cromossomo X:
Todos os descendentes terão a alteração.
Nenhum dos descendentes terá a alteração.
Apenas descendentes do sexo masculino terão a alteração.
Apenas descendentes do sexo feminino terão a alteração.
Os cromossomos são responsáveis por carregarem as informações genética, e
alterações no seu número ou estrutura, podem causar distúrbios e anomalias. Sobre os
distúrbios numéricos é correto afirmar que:
A Trissomia diz respeito à um cromossomo a menos normal.
Resultam de erro durante a divisão celular.
A monossomia é produzida quando ocorrem erros mitóticos no zigoto.
O mosaicismo corresponde a um cromossomo extra.
