wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Молекулярная биология

Total questions: 31

Worksheet time: 16mins

Name
Class
Date
1.

X-хромосомасына байланысты рецессивті белгілер:

a)

Гемофилия

b)

Синдактилия

c)

Витамин Д–мен емделмейтін мешел, көру нервінің атрофиясы

d)

Синдактилия, гипертрихоз

2.

X-хромосомасына байланысты доминантты белгілер:

a)

Гемофилия

b)

Синдактилия

c)

Витамин Д–мен емделмейтін мешел, көру нервінің атрофиясы

d)

Синдактилия, гипертрихоз

3.

У-хромосомасына байланысты белгілер:

a)

Синдактилия

b)

Синдактилия, гипертрихоз

c)

Гемофилия

d)

Витамин Д–мен емделмейтін мешел, көру нервінің атрофиясы

4.

Егер ата-аналардың ІІ және ІІІ қан тобы болса және гомозиготалы болса, балалардың генотиптері

a)

ІОІО

b)

ІАІВ, ІОІО

c)

IV

d)

ІВІВ, ІАІВ

5.

Толық емес доминанттылық нәтижесінде ұрпақтан-ұрпаққа берілетін адам белгілері:

a)

Цистинурия, анофтальмия, орақ тәрізді жасушалық анемия

b)

Салмағы, бойы, тері пигменті, ақыл-ой қабілеті

c)

Есту қабілеті, жыныс белгілері, гемоглобин синтезі

d)

Жамбас

белдеуінің шеткі бұлшықеттері ең алғаш закымданауы, 2-7 жастағы балалар жүрген, жүгірген, баспалдақпен көтерілген кездерде қиналады.

6.

Полимеризмдік тұқым қуалаушылықтан ұрпақтан-ұрпаққа берілетін ерекшеліктер:

a)

Есту қабілеті, жыныс белгілері, гемоглобин синтезі

b)

Цистинурия, анофтальмия, орақ тәрізді жасушалық анемия

c)

Салмағы, бойы, тері пигменті, ақыл-ой қабілеті

d)

Өңештің атрезиясы, ішектің бітеулігі

7.

Коплиментарлық тұқым қуалау нәтижесінде ұрпақтан-ұрпаққа берілген белгілер

a)

Адамда толық емес үстемдік

b)

Цистинурия, анофтальмия, орақ тәрізді жасушалық анемия

c)

Салмағы, бойы, тері пигменті, ақыл-ой қабілеті

d)

Есту қабілеті, жыныс белгілері, гемоглобин синтезі

8.

Аллельді гендердің өзара әрекеттесу түрлері

a)

Толық доминанттылық

b)

Комплементарлық, аса жоғары доминанттылық

c)

Кодоминанттылық, аса жоғары доминанттылық, толымсыз доминанттылық

d)

Полимерия

9.

Аллельді емес гендердің өзара әрекеттесу түрлері:

a)

Эпистаз, полимерия, комплементарлық

b)

Толық емес доминантылық, эпистаз

c)

Кодоминантылық

d)

Толық емес доминанттылық, полимерия, кодоминанттылық

10.

Өсімдікті будандастыру нәтижесінде зерттеу заңдылықтарын ашқан ғалым

a)

Д.Лежен, Р. Тюрпен және М. Готье

b)

Грегор Иоганн Мендель

c)

Томас Морган

d)

Чарльз Дарвин

11.

Мендельдің бірінші заңы деп аталады

a)

Біркелкілік заңы

b)

Тәуелсіз тұқымқуалау

c)

Белгілердің ажырау заңы

d)

Толымсыз доминанттылық

12.

Мендельдің екінші заңы қалай аталады:

a)

Тәуелсіз тұқымқуалау заңы

b)

Біркелкілік заңы

c)

Белгілердің ажырау заңы

d)

Комплементарлық

13.

Мендельдің үшінші заңы

a)

Біркелкілік заңы

b)

Белгілердің ажырау заңы

c)

Айқасу заңы

d)

Тәуелсіз тұқым қуалау заңы

14.

Кроссинговер:

a)

Хромосомалардың айқасуы, яғни гомологтық хромосомалардың ұқсас бөліктері арасындағы ажырау және қайта бірігу нәтижесінде болатын айқасу

b)

Гендер саны

c)

Доминантты және рецессивті гендер жиілігі

d)

Гендердiң цитологиялық картасын құрастыруға, мутациялық өзгергiштігі

15.

Аминқышқылдары метаболизмінің бұзылуымен байланысты

a)

Аутосомиялық трисомия: Даун 21+, Патау 13+, Эдвардс 18+

b)

Гомологтық хромосомалардың ұқсас бөліктері арасындағы ажырау және қайта бірігу

c)

Аутосомды рецессивті (фенилкетонурия, альбинизм, алкаптонурия) ферментопатиялар тобының тұқым қуалайтын ауруы

d)

Эпилепсия, шизофрения, қант диабеті, гипертония

16.

Гомогентизин қышқылы оксидазасы функцияларының жоғалуына байланысты тұқым қуалайтын ауру

a)

Алкаптонурия

b)

Даун синдромы

c)

Шершевский-Тернер

d)

Эдвардс синдромы

17.

Хромосома бойынша трисомия 21:

a)

Эдвардс синдромы

b)

Даун синдромы

c)

Шершевский-Тернер синдромы

d)

Патау синдромы

18.

X-хромосома бойынша моносомия (ХО)

a)

Эдвардс синдромы

b)

Патау синдромы

c)

Шершевский-Тернер синдромы

d)

Мысық айқай синдромы

19.

Хромосомалық ауру, бірнеше ақаулардың жиынтығымен және 18 хромосоманың трисомиясымен сипатталады:

a)

Даун синдромы

b)

Патау синдромы

c)

Эдвардс синдромы

d)

Мысық айқай синдромы

20.

13-ші хромосома бойынша трисомиямен сипатталатын адамның генетикалық ауруы

a)

Шершевский-Тернер синдромы

b)

Даун синдромы

c)

Мысық айқай синдромы

d)

Патау синдромы

21.

5-ші хромосоманың фрагментінің болмауынан туындаған хромосомалық мутация

a)

Мысық айқай синдромы

b)

Патау синдромы

c)

Эдвардс синдромы

d)

Даун синдромы

22.

Жалпы этиологиясы және бірыңғай патогенезі бар симптомдардың жиынтығы

a)

Генетикалық тұрғыда анықталатын белгінің көріну дәрежесі

b)

Организмнің жеке дара дамуы

c)

Синдром деп аталады

d)

Белгі дамуының сандық көрсеткіші

23.

Организмнің тұқым қуалайтын қасиеттерін оны туыстас формамен кесіп өту және ұрпақтардың белгілерін кейіннен талдау арқылы

зерттеуге негізделген генетика әдісі

a)

Биохимиялық әдіс

b)

Дерматоглификалық әдіс

c)

Цитологиялық әдіс

d)

Генеалогиялық әдіс

24.

Генеалогияларды зерттеу мен құрастыруға негізделген генетика әдісі

a)

Кордоцентез әдісі

b)

Цитогенетикалық әдіс

c)

Генеалогиялық, шежірелік әдіс

d)

Биохимиялық әдіс

25.

Хромосомалардың құрылымы мен санын зерттеуге негізделген генетика әдісі:

a)

Биохимиялық әдіс

b)

Шежірелік әдіс

c)

Цитологиялық әдіс (цитологиялық)

d)

Генелогиялық әдіс

26.

Клайнфельтер синдромындағы кариотип:

a)

47, ХХ, 21

b)

47 хромосома, ХХУ

c)

46, ХХ, 5р-

d)

Х-хромосомамен тіркес доминантты

27.

Даун синдромының кариотипі

a)

Үлкен тіл, микроцефалия 21+ трисомия

b)

Микроцефалия, ерін және таңдай жырығы 13+ трисомия

c)

X-хромосома бойынша Моносомия (ХО)

d)

Цистинурия, анофтальмия, орақ тәрізді жасушалық анемия

28.

Патау синдромының кариотипі

a)

5 хромосомада 5q 12.2-13

b)

15-ші хромосоманың ұзын иығында делеция

c)

Үлкен тіл, микроцефалия 21+ трисомия

d)

Микроцефалия , ерін және таңдай жырығы 13+ трисомия

29.

X-хромосомасы бойынша полисомиялар

a)

Аутосомиялық трисомия: Даун 21+, Патау 13+, Эдвардс 18+; Жыныс хромосомасында трисомия, тетросомия: Клайнфельтер синдромдары жатады.

b)

Эпилепсия, шизофрения, қант диабеті, гипертония

c)

Вердинг Гофман. Жұлын амнотрофиясы. Кугельберг Веландер.

d)

Фенилкетонурия, альбинизм, алкаптонурия

30.

15-ші хромосоманың ұзын иығында делеция процессі болуы

a)

Альбинизм

b)

Мысық айқай синдромы

c)

Ангельман синдромы

d)

Патау синдромы

31.

Адамның қалыпты кариотиптері

a)

23 жұп хромосома, 22 жұп аутосомды, 1 жұп жыныс XX/XY

b)

23 жұп хромосома, 1 жұп жыныс XX/XY

c)

23 жұп хромосома, 22 жұп аутосомды

d)

22 жұп аутосомды, 1 жұп жыныс XX/XY

Similar Resources on Wayground

Өсу және даму 2

35 questions

Өсу және даму 2

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Педиатрия 30 сұрақ

30 questions

Педиатрия 30 сұрақ

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade

неврология 30

30 questions

неврология 30

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade

Биология 11 сынып

35 questions

Биология 11 сынып

quiz

Worksheet

•

1st - 12th Grade

су алмасуды реттеу

26 questions

су алмасуды реттеу

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Биологи

31 questions

Биологи

quiz

Worksheet

•

1st - 11th Grade

биолгия казбилим 2нұсқа

35 questions

биолгия казбилим 2нұсқа

quiz

Worksheet

•

1st Grade

ми құрылысы

32 questions

ми құрылысы

quiz

Worksheet

•

1st Grade