WorksheetsZwiązki heterocykliczne 1 termin
Total questions: 30
Worksheet time: 3600secs
Jako katalizator w syntezie kumaryno-3-karboksylanu etylu do katalizowania reakcji aldehydu salicylowego z malonianem dietylu użyte mogą być:
bezwodna N,N,N-trietyloamina
bezwodna 1-metylopiperydyna
bezwodne N,N,N-trietyloamina i 1-metylopiperydyna
bezwodna N,N,N-trifenyloamina
Pod wpływem ogrzewania indolu z kompleksem trójtlenku siarki z pirydyną, indol przekształca się w:
kwas indolo-3-sulfonowy
kwas indolo-2-sulfonowy
kwas indolo-4-sulfonowy
nie zachodzi żadna reakcja
W wyniku ogrzewania kwasu 2-aminobenzoesowego z N-metyloacetamidem uzyskać można:
2,3-dimetylochinazolin-4-on
2-metylochinolinę
3-metylochinoksalinę
2,3-dimetyloizochinolin-4-on
Tiofen poddany działaniu azotanu acetylu w bezwodniku octowym w temperaturze około 0C ulega przemianie do:
Głównie do 2-nitrotiofenu
3-acetylotiofenu
2-acetylotiofenu
Nie reaguje w tych warunkach
Działając mieszaniną stężonych kwasów HNO3 i H2SO4 w temperaturze 0C na chinolinę uzyskuje się:
równomolową mieszaninę 5- i 8-nitrochinolin
5-nitrochinolinę w dużej przewadze
3-nitrochinolinę
8-nitrochinolinę
Aby przekształcić 3,4-dihydroizochinolinę w izochinolinę należy:
Użyć metalicznego sodu w etanolu
Wykonać dehydrogenolizę w obecności katalizatora Pd osadzonego na węglu
Wykonać hydrogenolizę w obecności katalizator Pd osadzonego na węglu
Zastosować NaBH4 2 metanolu
Trimetoprim to związek który:
jest pochodną pirydyny i działa przeciwbakteryjnie
jest pochodną pirymidyny i wykazuje działanie przeciwbakteryjne
jest pochodną pirazolu i wchodzi w skład leku o nazwie Biseptol
jest pochodną pirydazyny i ma działanie bakteriostatyczne
W wyniku ogrzewania ksylozy ze stężonym kwasem solnym powstaje:
Aldehyd 2-furylowy
Furfural
Furano-2-karboaldehyd
Wszystkie wymienione
Kwas pirymidyno-4,5-karboksylowy można uzyskać w wyniku:
utleniania ogrzewając chinolinę z wodnym roztworem KMnO4
utleniania ogrzewając chinazolinę z wodnym roztworem KMnO4
utleniania ogrzewając chinoksalinę z wodnym roztworem KMnO4
utleniania ogrzewając ftalazynę z wodnym roztworem KMnO4
Afatinib to lek przeciwnowotworowy dostępny na rynku pod nazwą Giotrif. Jest to pochodna:
chinazoliny
chinoksaliny
pirymidyny
pirydyny
Pod wpływem amidku sodu w ksylenie benzimidazol daje:
sól sodową z wydzieleniem amoniaku
nie zachodzi żadna reakcja
2-aminobenzimidazol z wydzieleniem wodoru
następuje rozpad pierścienia imidazolowego
Pirol poddany działaniu chlorku benzenodiazoniowego:
ulega reakcji i daje 2-fenylazopirol
jest zbyt mało reaktywny i nie ulega reakcji
ulega reakcji dając 3-fenylazopirazol
ulega reakcji i daje 2-fenylopirazol
Podczas ogrzewania benzeno-1,2-diaminy z nadmiarem kwasu octowego produktem pośrednim jest:
benzimidazol
benzotriazol
N-(2-aminofenylo)acetamid
N-(2-aminofenylo)formamid
Podczas ogrzewania benzeno-1,2-diaminy z nadmiarem kwasu octowego produktem końcowym jest:
1-metylobenzotriazol
2-metylobenzimidazol
1-metylobenzimidazol
N-(2-aminofenylo)acetamid
W wyniku ogrzewania aldehydu 2-hydroksybenzoesowego z acetylooctanem etylu w obecności piperydyny można uzyskać:
kumaryno-3-karboksylan etylu
3-acetylokumarynę
2-acetylokumarynę
kumaryno-4-karboksylan etylu
W pierwszym etapie syntezy 1-fenylo-3-metylopirazolin-5-onu z acetylooctanu etylu i fenylohydrazyny powstaje:
1-fenylopirazol
N-fenylohydrazyd kwau acetylooctowego
N-fenyloamid kwasu butanowego
3-(fenylohydrazon)butanian etylu
Cechą wspólną antybiotyków penicylinowych, cefalosporynowych, cefamycynowych i karbapenemowych są:
obecność wiązania laktamowego, grupy karboksylowej i pierścienia tiazynowego
obecność wiązania laktamowego, grupy karboksylowej i atomu siarki
obecność wiązania laktamowego, grupy karboksylowej i pierścienia tiazolidynowego
obecność wiązania laktamowego, grupy karboksylowej i heterocyklicznej siarki
Kumarynę można określić jako:
Lakton kwasu cis-cynamonowego
Lakton kwasu trans-2-hydroksycynamonowego
Wszystkie przedstawione określenia są błędne
Lakton kwasu cis-2-hydroksycynamonowego
W wyniku ogrzewania heptano 2,5-dionu z pięciotlenkiem fosforu można uzyskać:
5-etylo-2-metylofuran
2-etylo-5-metylofuran
nie zachodzi żadna reakcja
ortofosforan triheptylu
W wyniku kilkugodzinnego ogrzewania równomolowych ilości 3-oksopentanianu etylu z N-fenylohydrazyną powstaje:
1-fenylo-3-etylopirazolin-5-on
1-fenylo-3-etylopirazol
1-fenylo-5-metylo-pirazolin-3-on
N-fenylohydrazyd kwasu 3-oksybutanowego
Kwas barbiturowy można otrzymać:
W reakcji cyjanooctanu etylu i mocznika w obecności etoksylanu sodu
W reakcji malonianu dietylu i mocznika w obecności etoksylanu sodu
W reakcji acetylooctanu etylu i mocznika w obecności etoksylanu sodu
W reakcji pentano-2,5-dionu i mocznika w obecności etoksylanu sodu
Pod wpływem amidku potasu w ciekłym amoniaku izocholina zachowuje się następując
Daje z dużą wydajnością 1-aminoizochinolinę
Następuje rozpad pierścienia
Nie reaguje w tych warunkach
Przekształca się z dużą wydajnością w 3-aminoizochinolinę
2-metyloanilina reaguje z pent-3-en-2-onem w warunkach reakcji Skraupa dając:
2,5-dimetyloindol
2,5-dimetylochinolinę
2,4,8-trimetylochinolinę
2,4,7-trimetoksychinolinę
Na którym stopniu utlenienia znajdują się atomy azotu w 1-hydroksybenzotriazolu:
atom 1 na -2, atom 2 na +1, atom 3 na -1
atom 1 na 0, atom 2 na 0, atom 3 na -1
atom 1 na -3, atom 2 na +1, atom 3 na 0
atom 1 na 0, atom 2 na -1, atom 3 na -3
Na którym stopniu utlenienia znajdują się trzy pierwsze atomy pierścienia imidazolowego w 1,2- dimetylobenzimidazolu:
atom 1 na -2, atom 2 na 0, atom 3 na -3
atom 1 na -2, atom 2 na +1, atom 3 na -1
atom 1 na -3, atom 2 na +2, atom 3 na 3
atom 1 na -3, atom 2 na +3, atom 3 na -3
Jakich reagentów wyjściowych należy użyć, aby uzyskać 2,3-dimetylo-5-metoksyindol w syntezie Fishera:
4-metoksyfenylohydrazynę i butanon
3-metoksyhydrazynę i propanon
3-metoksyfenylohydrazynę i acetaldehyd
2-metoksyfenylohydrazynę i butanon
Działając na 4-chloropirydynę amidkiem sodu w ciekłym amoniaku stwierdza się, że:
produktami w równomolowych ilościach są 4-aminopirydyna i 3-aminopirydyna
produktem głównym reakcji jest 3-aminopirydyna
produktem są 3-aminopirydyna i 4-aminopirydyna, lecz głównym jest 4-aminopirydyna
produktem głównym reakcji jest 2-aminopirydyna
Jaki kwas należy użyć, aby uzyskać jego amid 2-fenyloetyloaminy potrzebny w syntezie 1- butyloizochinoliny:
kwas pentanowy
kwas butanowy
kwas 3-oksopentanowy
kwas 2-metylobutanowy
W wyniku działania gorącym, wodnym roztworem KMnO4 na chinolinę uzyskuje się:
kwas pirydyno-2,3-dikarboksylowy, który ogrzewany dekarboksyluje dając kwas pirydyno-3-karboksylowy
kwas pirydyno-3,4-dikarboksylowy, który ogrzewany dekarboksyluje dając kwas pirydyno3-karboksylowy
kwas pirydyno-2,3-dikarboksylowy, który ogrzewany dekarboksyluje dając kwas pirydyno2-karboksylowy
kwas benzoesowy
W wyniku ogrzewania malonianu dietylu w obecności zasad (w warunkach bezwodnych) reaguje z 2-hydroksy-5-metoksybenzaldehydem tworząc:
5-metoksykumaryno-3-karboksylan etylu
kumaryno-3-karboksylan etylu
6-metylokumaryno-4-karboksylan etylu
6-metoksykumaryno-3-karboksylan etylu
