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WorksheetsPrincipios de herencia humana
Total questions: 15
Worksheet time: 15mins
Según este árbol genealógico, el patrón de herencia correspondiente es:
Autosómica dominante
Autosómica recesiva
Ligada al X dominante
Ligada al X recesiva
Una enfermedad que se corresponde con el siguiente árbol genealógico es:
Enfermedad de Huntington
Hemofilia
Síndrome de Goltz
Fenilcetonuria
En uno de los siguientes rasgos o fenotipos la condición homocigoto dominante puede ser letal:
Acondroplasia
Fibrosis quística
Hemofilia
X frágil
Para una de las siguientes enfermedades monogénicas, el gen mutado codifica para una proteína tipo receptor:
Hipercolesterolemia familiar
Neurofibromatosis
Hemofilia
Fenilcetonuria
Uno de los siguientes síndromes no está generalmente relacionado como una enfermedad monogénica (causado por la mutación de un gen):
Edwards
Tay-Sachs
Kartagener
Marfan
Es una enfermedad ligada al X recesiva:
Ictiosis
Fibrosis quística
Porfiria
Progeria
Un ejemplo de un rasgo o característica influido por el sexo es:
La calvicie
El vello facial
La braquidactilia
La hipertricosis auricular
Una pareja en la que el hombre es de grupo sanguíneo A y la mujer es B tiene un hijo O. La probabilidad de que tengan un hijo AB es:
25%
50%
100%
75%
La camptodactilia es un ejemplo de enfermedad monogénica asociado a:
Penetrancia incompleta y expresividad variable
Herencia de alelos múltiples
Herencia ligada al Y
Herencia pleiotrópica y poligénica
Respecto a un hombre que padece una enfermedad causada por la mutación de un gen dominante ligado al X y está casado con una mujer normal se puede afirmar que:
Todas sus hijas estarán afectadas
El 100% de sus hijos varones padecerán la enfermedad
El 50% de sus hijos, independientemente del sexo, estarán afectados por la enfermedad
La probabilidad de que sus hijas sean heterocigotas portadoras sanas es 50%
De acuerdo con el siguiente árbol genealógico, el símbolo representado con la letra A, B, C y D hace referencia, en su respectivo orden, a:
Generación, hombre fallecido, unión consanguínea, mujer sana
Unión consanguínea, mujer sana, hombre enfermo, hijo adoptado
Número del miembro de la familia, hombre fallecido, matrimonio entre hermanos, portadora
Propósitus, hijo adoptado sano, mujer afectada, hombre sano
El sistema sanguíneo ABO está determinado por tres alelos. ¿Cuántos genotipos distintos existen para los correspondientes fenotipos?
6
3
4
8
El síndrome de feminización testicular (testículo feminizante) ocurre debido a la mutación de un gen:
Ligado al X recesivo
Ligado al X dominante
Ligado al Y
Autosómico recesivo
En la enfermedad Xeroderma pigmentosum el gen mutado codifica para una proteína con función:
Enzimática
Transportadora
Receptora
Inductora o reguladora
NO es una enfermedad autosómica recesiva:
Hipercalcemia
Galactosemia
Fenilcetonuria
Albinismo
