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WorksheetsBIOLOGIA N°10
Total questions: 15
Worksheet time: 8mins
Luis realiza una cruza de plantas, donde el color de la flor rojo, es dominante sobre el blanco, si finalmente obtiene una descendencia total de 200 individuos, donde 150 tienen flores de color rojo y 50 de color blanco, ¿Cuál es el genotipo más probable de los padres?:
AA x aa
Aa x Aa
Aa x aa
Aa x AA
AA x Aa
Es la unidad física y funcional básica de la herencia:
Es el ADN
Es un GEN
Son Locus
Son locy
Son alelos
Es la estructura que alberga al ADN en la célula:
Centrómero.
Cromosoma.
Alelo.
Filamento.
Brazo cromatide
Durante la división celular, se encarga del proceso de segregación de los cromosomas. ¿Cómo se llama esta sección del cromosoma?:
Centrómero.
Satélite.
Telomero.
Cromatide.
Bandas.
¿Cuál no es la función de los cromosomas?:
El gen tiene un lugar específico.
Permite a la célula buscar la información.
Organizar la información genética.
Las cromatides son inespecíficas
Un científico cruza una planta homocigota dominante con otra homocigota recesiva; según la aplicación de las leyes de Mendel, indique la predicción correcta:
Todos son de distintos colores.
Todos serán de distintas características.
Todos serán fenotípicamente iguales
Todos serán de características recesivas.
La mitad será recesivas y la otra mitad serán dominantes.
El centrómero permite clasificar a los cromosomas, identifique cual no tiene el ser humano :
Cromosoma metacéntrico.
Cromosoma submetacéntrico.
Cromosoma acrocentrico.
Cromosoma somático.
Cromosoma telocentrico.
Es una estructura proteica situada sobre el centrómero de los cromosomas superiores:
Cromatide.
Centrómero.
Satélite cromatide.
El cinetocoro.
Brazo cromatide.
Es un tipo de herencia genética que se caracteriza por la presencia de varios alelos que interactúan de distintas formas para la expresión de un carácter específico:
Herencia de alelos múltiples.
Herencia intermedia.
Herencia de alelos dominante.
Herencia cruzada.
Herencia de alelos codominante.
Se junta un varón heterocigoto de pelo oscuro con una mujer albina homocigota recesivo. ¿Cuál es la probabilidad de tener hijos de pelo albino? :
75%
100%
25%
50%
120%
Los alelos para ciertos trastornos están ligados al cromosoma X. Estas enfermedades son mucho más comunes en los hombres que en las mujeres debido a su patrón de herencia ligado al cromosoma X. De las siguientes enfermedades, ¿cuál no está relacionada con el cromosoma X?
Síndrome de Rett.
. Daltonismo
Hipertricosis auricular
Hemofilia
Distrofia muscular de Duchenne.
Con frecuencia no distinguen los verdes de los rojos y a veces los azules. ¿Qué afección se describe?:
Ambliopatia.
Cataratas.
Glaucoma.
Discromatopsia.
Retinopatía.
.El daltonismo está determinado por un gen recesivo (d) ligado al cromosoma X, si se juntan un hombre daltónico y una mujer normal no portadora ¿Cómo podrán ser los descendientes?:
a y c.
a y b.
Todos los hijos portadores.
Hijos visión normal
Hijas portadoras con visión normal.
¿Cuál es la cruza que dará 25% homocigoto dominante, 50% heterocigoto y 25% homocigoto recesivo?:
Aa x AA.
Aa x Aa.
AA x AA.
Aa x aa.
AA x aa.
Es una circunstancia en la que la expresión de un gen se ve afectada por la expresión de uno o más genes heredados de forma independiente:
Genes de acción
Gen acumulado.
Epistasis.
Alelos letales
Alelos múltiples.
