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Genética conceitos básicos

Total questions: 27

Worksheet time: 18mins

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1.

Algumas características morfológicas e até fisiológicas do indivíduo sofrem alterações em razão da interação com o meio ambiente. Sendo assim, podemosdizer que a manifestação do (1) é influenciada pela interação entre o (2) e o meio ambiente.Marque a alternativa em que são indicadas as palavras que podem ser usadas corretamente para substituir, respectivamente, o número 1 e 2.

a)

gene e fenótipo.

b)

gene e cariótipo.

c)

genótipo e fenótipo.

d)

genótipo e gene.

e)

fenótipo e genótipo

2.

Em algumas situações, é possível perceber que um alelo de um determinado lócus gênico inibe a ação de outro alelo em outro lócus. Essa situação em que um gene mascara a expressão de outro é chamada de:

a)

Recessividade.

b)

Euploidia.

c)

Codominância.

d)

Homozigose.

e)

Epistasia.

3.

Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:

A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:

a)

Cariótipo.

b)

Genoma.

c)

Cromossomia.

d)

Genética.

e)

Genótipo

4.

Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados de:

a)

Codominantes.

b)

Epistáticos.

c)

Heterozigoto

d)

Dominantes.

e)

Recessivos.

5.

Analise as alternativas e marque aquela que melhor define um gene dominante.

a)

Um gene dominante é aquele que bloqueia a expressão de outros alelos.

b)

Um gene dominante é aquele que se expressa mesmo em dose simples.

c)

Um gene dominante é aquele que apresenta dois alelos diferentes.

d)

Um gene dominante é aquele que apresenta dois alelos iguais.

e)

Um gene dominante é aquele que só se expressa aos pares.

6.

Analise as alternativas e marque aquela que melhor define um gene Heterozigoto.

a)

Um gene heterozigoto é aquele que bloqueia a expressão de outros alelos.

b)

Um gene heterozigoto é aquele que se expressa mesmo em dose simples.

c)

Um gene heterozigoto é aquele que apresenta dois alelos diferentes.

d)

Um gene heterozigoto é aquele que apresenta dois alelos iguais.

e)

Um gene heterozigoto é aquele que só se expressa aos pares.

7.

Analise as alternativas e marque aquela que melhor define um gene Homozigoto.

a)

Um gene Homozigoto é aquele que bloqueia a expressão de outros alelos.

b)

Um gene homozigoto é aquele que se expressa mesmo em dose simples.

c)

Um gene homozigoto é aquele que apresenta dois alelos diferentes.

d)

Um gene homozigoto é aquele que apresenta dois alelos iguais.

e)

Um gene homozigoto é aquele que só se expressa aos pares.

8.

Os grupos sanguíneos ABO são determinados por três alelos diferentes de um único gene: IA, IB e i. A pessoa com tipo sanguíneo AB apresenta genótipo IAIB, representando um caso típico de:

a)

Dominância incompleta

b)

Recessividade

c)

Epistasia

d)

Codominância

e)

Euploidia

9.

Que nome é atribuído ao conjunto de características físicas e fisiológicas de um indivíduo que é resultado da ação dos genes e do meio?

a)

Cariótipo.

b)

Fenótipo.

c)

Genótipo.

d)

Lócus.

e)

Dominância.

10.

O local específico onde cada gene é encontrado em um cromossomo é chamado de:

a)

Híbrido.

b)

Cromátide.

c)

Alelo.

d)

Lócus.

e)

Centrômero.

11.

Que nome recebe a representação gráfica usada em Genética que indica as relações de parentesco entre os indivíduos?

a)

Cruzamento-teste.

b)

Lócus.

c)

Quadro de Punnett.

d)

Cariótipo.

e)

Heredograma.

12.

A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que essa ciência tenha iniciado seu desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge chamado:

a)

Darwin.

b)

Lamarck.

c)

Morgan.

d)

Dawkins.

e)

Mendel.

13.

Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.

a)

cromossomo.

b)

gene.

c)

alelos.

d)

nucléolo.

e)

RNA

14.

João e Maria, ambos normais para o caráter pigmentação da pele, casaram-se e tiveram dois filhos normais para essa característica e um filho albino. João e Maria ficaram surpresos com o nascimento do filho albino e questionaram se ele poderia ser mesmo um filho do casal. Qual deve ser o genótipo dos pais para que possa ter nascido um filho albino?

a)

Aa e Aa

b)

AA e Aa

c)

aa e Aa

d)

aa e aa

e)

AA e aa

15.

A planta maravilha apresenta indivíduos com flores vermelhas, brancas e rosas. O cruzamento de plantas com flores vermelhas e brancas gera plantas com flores rosas, sendo esse um exemplo claro de:

a)

dominância e recessividade

b)

dominância incompleta

c)

dominância completa

d)

codominância

e)

alelos letais

16.

Quantos gametas serão formados por um indivíduo com genótipo BbDd?

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

17.

De acordo com as leis de Mendel, um indivíduo com genótipo Aa produz gametas:

a)

somente a

b)

somente A

c)

Aa

d)

AA, Aa e aa

e)

A e a

18.

O cariótipo está relacionado com:

a)

número de cromossomos

b)

forma dos cromossomos

c)

tamanho dos cromossomos

d)

todas as alternativas anteriores

e)

n.d.a

19.

Relativamente à primeira lei de Mendel, só não é correto dizer que:

a)

o gameta recebe apenas um dos genes de cada caráter, sendo, portanto, sempre puro....

b)

entre outros nomes, esta lei recebe o nome de lei da pureza dos gametas...

c)

Cada caráter é formado por um par de genes, que se SEPARA na formação dos gametas...

d)

cada caráter é determinado por um par de genes, que se une na formação dos gametas....

e)

cada gameta é puro, isto é, só contém um alelo de cada par de genes...

20.

Sobre a recombinação gênica é correto afirmar que:

a)

A recombinação gênica pode ser homóloga ou heteróloga.

b)

A principal diferença entre os tipos de recombinação é que ocorrem em etapas diferentes da mitose.

c)

Enquanto um tipo de recombinação permite a variabilidade, o outro tipo apresenta limitações.

d)

A recombinação gênica é classificada em homóloga e não-homóloga.

21.

Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno é conhecido como:

a)

epistasia

b)

interação gênica

c)

poligenia

d)

dominância completa

22.

Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:

a)

só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.

b)

poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.

c)

só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.

d)

só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.

e)

só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.

23.

Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas.

Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram:

a)

diferenças nos genótipos e fenótipos.

b)

os genótipos e os fenótipos idênticos.

c)

o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.

d)

o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos.

e)

os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.

24.

Em genética, o cruzamento-teste é utilizado para determinar

a)

a recessividade de uma característica.

b)

o padrão de herança de uma característica.

c)

a homozigose ou a heterozigose de um dominante.

d)

o número de genes responsável por uma característica.

e)

o grau de penetrância de uma característica.

25.

Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram filhos.E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto os filhos do irmão das duas mulheres nunca apresentaram esse tipo de problema.É CORRETO afirmar que essa situação reflete, mais provavelmente, um padrão de herança:

a)

recessiva ligada ao cromossoma X.

b)

dominante ligada ao cromossoma Y.

c)

dominante ligada ao cromossoma X.

d)

restrita ao cromossoma Y.

e)

recessiva ao cromossoma Y.

26.

Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma dessas mortes tenha sido causada por uma doença autossômica recessiva. Nesse caso, qualseria o genótipo do casal para esta doença?

a)

AA e aa

b)

Aa e aa

c)

AA e Aa.

d)

Aa e Aa

e)

aa e aa.

27.

"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:

a)

a) cromossomos, mitose.

b)

b) núcleos, meiose.

c)

c) núcleos, mitose.

d)

d) genes, meiose.

e)

e) genes, mitose.