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WorksheetsCONTINUIDAD GENETICA LEYES DE MENDEL, HERENCIA
Total questions: 15
Worksheet time: 10mins
Luis realiza una cruza de plantas, donde el color de la flor rojo, es dominante sobre el blanco, si finalmente obtiene una descendencia total de 200 individuos, donde 150 tienen flores de color rojo y 50 de color blanco, ¿Cuál es el genotipo más probable de los padres?
AA x aa.
Aa x Aa.
Aa x aa.
Aa x AA.
AA x Aa.
Es la unidad física y funcional básica de la herencia:
Es el ADN.
Es un gen.
Son locus.
Son loci.
Son alelos.
Es la estructura que alberga al ADN en la célula:
Brazo cromatide.
Filamento.
Alelo.
Cromosoma.
Centrómero.
Durante la división celular, se encarga del proceso de segregación de los cromosomas. ¿Cómo se llama esta sección del cromosoma?
Bandas.
Cromátide
Telómero.
Satélite.
Centrómero.
¿Cuál no es la función de los cromosomas?
Organizar la información genética.
Permite a la célula buscar la información.
El gen tiene un lugar específico.
Las cromátides son inespecíficas
Transmite los caracteres hereditarios.
Un científico cruza una planta homocigota dominante con otra homocigota recesiva; según la aplicación de las leyes de Mendel, indique la predicción correcta:
La mitad será recesivas y la otra mitad serán dominantes.
Todos serán de características recesivas.
Todos serán fenotípicamente iguales.
Todos serán de distintas características.
Todos son de distintos colores.
El centrómero permite clasificar a los cromosomas, identifique cual no tiene el ser humano :
Cromosoma telocéntrico.
Cromosoma metacéntrico.
Cromosoma submetacéntrico
Cromosoma acrocéntrico.
Cromosoma somático.
Es una estructura proteica situada sobre el centrómero de los cromosomas superiores:
Brazo cromátide.
El cinetocoro.
Satélite cromátide.
Centrómero.
Cromátide.
Es un tipo de herencia genética que se caracteriza por la presencia de varios alelos que interactúan de distintas formas para la expresión de un carácter específico:
Herencia de alelos codominante.
Herencia cruzada.
Herencia de alelos dominante.
Herencia intermedia.
Herencia de alelos múltiples.
Se junta un varón heterocigoto de pelo oscuro con una mujer albina homocigota recesivo. ¿Cuál es la probabilidad de tener hijos de pelo albino?
75%.
100%.
25%.
50%.
100%.
Los alelos para ciertos trastornos están ligados al cromosoma X. Estas enfermedades son mucho más comunes en los hombres que en las mujeres debido a su patrón de herencia ligado al cromosoma X. De las siguientes enfermedades, ¿cuál no está relacionada con el cromosoma X?
Síndrome de Rett.
Distrofia muscular de Duchenne.
Hemofilia.
Hipertricosis auricular.
Daltonismo.
Con frecuencia no distinguen los verdes de los rojos y a veces los azules. ¿Qué afección se describe?
Retinopatía.
Discromatopsia.
Glaucoma.
Cataratas.
Ambliopatia.
El daltonismo está determinado por un gen recesivo (d) ligado al cromosoma X, si se juntan un hombre daltónico y una mujer normal no portadora ¿Cómo podrán ser los descendientes?
Hijas portadoras con visión normal.
Hijos visión normal.
Todos los hijos portadores.
a y b.
a y c.
¿Cuál es la cruza que dará 25% homocigoto dominante, 50% heterocigoto y 25% homocigoto recesivo?
Aa x AA.
AA x aa.
Aa x aa.
AA x AA.
Aa x Aa.
Es una circunstancia en la que la expresión de un gen se ve afectada por la expresión de uno o más genes heredados de forma independiente:
Alelos múltiples.
Alelos letales.
Epistasis.
Gen acumulado.
Genes de acción.
