wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

MUTASI

Total questions: 48

Worksheet time: 26mins

Name
Class
Date
1.

Individu yang mengalami mutasi disebut

a)

Mutagen

b)

Mutan

c)

Sindrom

d)

Euploidi

2.

Faktor penyebab mutasi disebut

a)

Mutagen

b)

Mutan

c)

Euploidi

d)

Syndrome

3.

Terdapat 2 jenis mutasi iaitu mutasi

a)

kromosom

b)

genotip

c)

gen

d)

genetik

4.

Mutasi ialah perubahan spontan dan rawak yang berlaku kepada gen dan kromosom yang boleh menyebabkan perubahan ciri kepada anak yang mewarisi bahan genetik terubah suai tersebut

a)

Betul

b)

Salah

c)

Maklumat kurang lengkap

5.

Berikut adalah Mutasi kromosom kecuali

a)

Sindrom Down

b)

Sindrom Turner

c)

Sindrom Klinefelter

d)

Buta warna

6.

Pilih 3 Mutasi gen daripada senarai jawapan

a)

Sindrom Turner

b)

Anemia sel sabit

c)

Talasemia

d)

Sindrom down

e)

Buta warna

7.

Bilakah mutasi Kromosom berlaku?

a)

Apabila terdapat perubahan dalam bilangan atau struktur kromosom

b)

Apabila terdapat lebihan dalam bilangan atau struktur kromosom

c)

Apabila terdapat perubahan dalam susunan dan orientasi kedudukan alel dalam kromosom

d)

Apabila terdapat perubahan keadaan kedudukan gen dalam kromosom

8.

Gambar menunjukkan penambahan satu kromosom pada pasangan kromosom ke-21. Individu ini mempunyai 47 kromosom berbanding dengan individu normal yang mempunyai 46 kromosom. Ciri fizikal individu berkenaan adalah seperti leher pendek, mata sepet, kerencatan fizikal dan mental serta berbadan rendah. Situasi ini adalah

a)

Sindrom Klinefelter

b)

Sindrom Turner

c)

Sindrom Down

d)

Sindrom Kromosom

9.

Individu dalam gambar menunjukkan terdapat kurang bilangan kromosom seks iaitu jumlah bilangan kromosom ialah 45 (44 + XO). Situasi ini dikenali sebagai

a)

Sindrom Turner

b)

Sindrom Down

c)

Sindrom kromosom

d)

Sindrom Klinefelter

10.

Individu dalam gambar mempunyai lebih bilangan kromosom seks iaitu 47 kromosom (44 + XXY). Lelaki yang menghidap sindrom ini akan mempunyai ciri-ciri seperti seorang perempuan. Apakah sindrom yang dihidapi?

a)

Sindrom Down

b)

Sindrom Turner

c)

Sindrom Klinefelter

d)

Sindrom Up

11.

Mutasi gen berlaku kerana ....

a)

perubahan kimia badan

b)

terdedah kepada bahan kimia merbahaya

c)

perubahan kimia pada sesuatu gen

d)

tindak balas kimia dalam gen yang tidak seimbang

12.

Buta warna berlaku disebabkan terdapatnya gen mutan yang resesif pada kromosom X. Individu ini tidak dapat membezakan antara warna .... dan ....

a)

biru

b)

kuning

c)

merah

d)

hijau

13.

Penyakit ini melibatkan hameglobin dalam sel darah merah. Bentuk sel darah pesakit adalah bentuk bulan sabit. Si pesakit kelihatan pucat disebabkan oksigen yang tidak mencukupi dalam darah. Apakah penyakit ini?

a)

Anemia sel sabit

b)

Anemia sel bulan sabit

c)

Anemia sel bulan mengambang

d)

Anemia sel separuh

14.

Individu ini mempunyai sel darah merah yang kecil dan jangka hayat yang singkat. Ini disebabkan oleh berlakunya mutasi pada gen yang mengawal penghasilan hameglobin. Apakah penyakit ini?

a)

Buta warna

b)

Talasemia

c)

Anemia sel sabit

d)

Hemofilia

15.

Pesakit mengalami kesukaran darah untuk membeku. Ini disebabka berlakunya mutasi pada gen yang menghasilkan faktor pembekuan darah. Individu ini amat berisiko jika luka atau cedera kerana darah tidak membeku. Apakah nama penyakit ini?

a)

Buta warna

b)

Anemia sel sabit

c)

Talesemia

d)

Hemofilia

16.

Perubahan spontan terhadap struktur kromosom dalam sesuatu organisma dikenali sebagai

a)

variasi

b)

mutasi

c)

meiosis

d)

mitosis

17.

Antara yang berikut, yang manakah disebabkan oleh mutasi gen?

a)

Sindrom Down

b)

Buta warna

c)

Sindrom Turner

d)

Sindrom Klinefelter

18.

Antara yang berikut, yang manakah disebabkan oleh mutasi kromosom?

a)

Albinism

b)

Hemofilia

c)

Buta warna

d)

Sindrom Klinefelter

19.

Yang berikut adalah faktor mutasi kecuali

a)

Sinaran X

b)

Radiasi sinaran gama

c)

Natrium klorida

d)

Bahan kimia seperti nikotina dan pestisid

20.

Apakah kebaikan mutasi?

What is the advantage of mutation?

a)

kemandirian spesies/survival of species

b)

kecantikan spesies/beutifulness of species

c)

kekuatan spesies/strength of species

d)

kerosakan spesies/damage of species

21.

Apakah keburukan mutasi? Boleh menyebabkan .....

What is the diadvantage of mutation? Can cause .....

a)

penyakit jantung/heart disease

b)

penyakit kulit/skin disease

c)

penyakit baka/genetic disease

d)

penyakit kanser/ cancer

22.
What causes Down’s Syndrome ?
Apakah yang menyebabkan Sindrom Down?
a)
The presence of three chromosome no.5 / Kehadiran tiga kromosom pada no.5
b)
The presence of three chromosome no.9 / Kehadiran tiga kromosom pada no. 9
c)
The presence of three chromosome no.21 / Kehadiran tiga kromosom pada no.21
d)
The presence of three chromosome no.23 / Kehadiran tiga kromosom pada no.23
23.
Kanak-kanak ini mengalami keganjilan bilangan kromosom pada kromosom bernombor...
This child has an abnormality in number of chromosome at chromosome number ...
a)
20
b)
21
c)
22
d)
23
24.

Mutasi boleh dibahagi kepada mutasi kromosom dan mutasi gen.

Tentukan pernyataan ini adalah........................

a)

Benar

b)

Salah

25.

Di bawah adalah jenis mutasi................ dan contohnya ialah

i. Sindrom Down

ii. Sindrom Turner

iii. Sindrom Klinefelter

a)

gen

b)

Kromosom

26.
Name the type of mutation shown in the diagram.
Namakan jenis mutasi yang ditunjukkan dalam rajah.
a)
mutasi gen
b)
mutasi kromosom
c)
mutasi DNA
d)
mutasi genetik
27.
Which of the following is caused by gene mutation?
 Antara yang berikut, yang manakah disebabkan oleh mutasi gen?
a)
Down’s syndrome/Sindrom Down
b)
Colour blindness /Buta warna
c)
Turner’s syndrome/ Sindrom Turner
d)
Klinefelter’s syndrome/
Sindrom Klinefelter
28.

Apakah ciri-ciri seorang kanak-kanak Sindrom Down?

a)

Tinggi dan kurus

b)

Rambut putih dan muka bulat

c)

Buta warna dan kulit putih

d)

Mata sepet dan terencat akal

29.

Proses manakah yang digunakan untuk memasukkan gen normal ke dalam sel bagi menggantikan sel yang telah rosak untuk menyembuhkan penyakit genetik?

a)

Pengklonan

b)

Terapi gen

c)

Teknologi DNA

d)

Pemetaan genetik

30.

Antara berikut, yang manakah bukan sumbangan penyelidikan genetik?

a)

Pengklonan binatang ternakan seperti kambing biri-biri

b)

Kejuruteraan genetik dalam bakteria untuk menghasilkan insulin

c)

Penciptaan dan penghasilan plastic dalam kuantiti yang banyak

d)

Projek Genom Manusia untuk mengenal pasti gen yang menyebabkan sesuatu penyakit

31.

Albinisme........

a)

Mutasi Gen

b)

Mutasi Kromosom

32.

Anaemia bulan sabit......

a)

Mutasi Gen

b)

Mutasi Kromosom

33.

Buta warna....

a)

Mutasi Gen

b)

Mutasi Kromosom

34.

Sindrom Klinefelter....

a)

Mutasi Gen

b)

Mutasi Kromosom

35.

Hemofilia....

a)

Mutasi Gen

b)

Mutasi Kromosom

36.

Manakah Mutasi Gen....

a)
b)
c)
d)
37.

Semua ialah mutasi kromosom kecuali....

a)
b)
c)
d)
38.

Mutasi kromosom....

a)
b)
c)
d)
39.

Antara berikut, manakah bukan faktor yang menyebabkan mutasi?

a)

Kehamilan pada usia lewat

b)

Terdedah kepada sinar radioaktif

c)

Terdapat penambahan bahan karsinogen dalam badan

d)

Tabiat pengambilan makanan yang tidak seimbang.

40.

antara penyakit genetik berikut, manakah yang berkaitan dengan penambahan satu kromosom pada pasangan ke-21?

a)

Sindrom Turner

b)

Anemia

c)

Sindrom Down

d)

Sindrom Klinefelter

41.

Pasangan kromosom seks dalam manusia ialah pasangan ke ___

a)

20

b)

21

c)

22

d)

23

42.

Manakah antara berikut ialah 'trait terangkai seks'?

a)

Hemofilia

b)

Buta warna

c)

Leukimia

d)

Buta huruf

43.

Apakah fenotip anak Q?

a)

Lelaki

b)

Perempuan

c)

Hemofilia

d)

Normal (pembawa hemofilia)

e)

Normal

44.

Apakah fenotip anak P?

a)

Lelaki

b)

Perempuan

c)

Hemofilia

d)

Normal

45.

Apakah fenotip anak M?

a)

Lelaki

b)

Perempuan

c)

Hemofilia

d)

Normal (pembawa hemoflia)

e)

Normal

46.

Berapa peratuskah kebarangkalian anak yang akan menghidap hemofilia sekiranya bapa normal berkahwin dengan ibu pembawa?

a)

50%

b)

25%

c)

75%

d)

100%

47.

Adalah susunan alel bagi

a)

Perempuan homozigot dominan bagi pembekuan darah normal

b)

Perempuan pembawa heterozigot bagi pembekuan darah normal

48.

Contoh perwarisan terangkai seks yang disebabkan oleh alel resesif yang terletak pada kromosom X.

a)

Buta warna

b)

Anemia sel sabit

c)

Albinisma

d)

Talasemia

Similar Resources on Wayground

Chapter 7 - Foundations of Chemistry

48 questions

Chapter 7 - Foundations of Chemistry

quiz

Worksheet

•

8th - 9th Grade

KUIZ TEKNOLOGI HIJAU

50 questions

KUIZ TEKNOLOGI HIJAU

quiz

Worksheet

•

7th - 12th Grade

UAS BIOLOGI KELAS XI

50 questions

UAS BIOLOGI KELAS XI

quiz

Worksheet

•

1st - 12th Grade

TEST 6

50 questions

TEST 6

quiz

Worksheet

•

9th - 10th Grade

LAT US 2020

50 questions

LAT US 2020

quiz

Worksheet

•

7th - 9th Grade

PTS IPA GANJIL KELAS 9

45 questions

PTS IPA GANJIL KELAS 9

quiz

Worksheet

•

9th Grade

Latihan Ujian Sekolah IPA

50 questions

Latihan Ujian Sekolah IPA

quiz

Worksheet

•

9th Grade

UH Bab Pertumbuhan dan Perkembangan

50 questions

UH Bab Pertumbuhan dan Perkembangan

quiz

Worksheet

•

9th Grade - University