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BIOLOGÍA III FASE

Total questions: 60

Worksheet time: 30mins

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1.

Smac/DIABLO:

a)

Es un factor inflamatorio de la apoptosis

b)

Contiene dominio de muerte

c)

Ambas son falsas

d)

Ambas son correctas

2.

En la lactancia, debido al incremento del tejido mamario:

a)

Participaran activamente las caspasas

b)

Ambas son correctas

c)

Ambas son falsas

d)

La Apoptosis esta activada

3.

Para la vía extrínseca:

a)

La pro-caspasa iniciadora deberá tener el codominio DED

b)

BCL-2 actúa como inhibidor

c)

Ambas son correctas

d)

Ambas son falsas

4.

Las caspasas:

a)

Las caspasas y sus inhibidores coexisten en las células normales

b)

Efectúan en forma Reversible la proteólisis en sustratos específicos

c)

Ambas son falsas

d)

Ambas son correctas

5.

  Para la formación de cuerpos apoptóticos y deglución por los macrófagos, se requiere que:

a)

Fosfatidil serina este localizado en la superficie celular

b)

Los organelos hayan liberado su contenido al exterior de la célula

c)

Ambas son falsas

d)

Ambas son correctas

6.

La apoptosis:

a)

Ambas son falsas

b)

Permanece activa en las células normales

c)

Ambas son correctas

d)

Es inhibida por IAP

7.

En el receptor del factor de necrosis tumoral:

a)

Ambas son correctas

b)

El dominio de muerte se une a pro-caspasa - 8

c)

Ambas son falsas

d)

El ligando se une al dominio DD

8.

La vía intrínseca:

a)

Se caracteriza por liberación de las proteinas smac/diablo

b)

Ambas son correctas

c)

Emplea el mecanismo de transducción de señal FAS

d)

Ambas son falsas

9.

Hidrolisis del ADN, se realiza por:

a)

BIM

b)

Ambas son correctas

c)

CAD

d)

Ambas son falsas

10.

Las caspasas:

a)

Son proteasas específicas de Aspartato

b)

Ambas son falsas

c)

Ambas son correctas

d)

Rompen en los enlaces C – X

11.

Caspasa iniciadora se diferencia de la Caspasa ejecutora:

a)

En que la ejecutora tiene acción DNAsa

b)

En que su precursor es pro-caspasa

c)

En el dominio DD

12.

Smac/DIABLO:

a)

Es pro-Apoptótica

b)

Contiene dominio de muerte

c)

Es un factor liberado por la vía Extrínseca

13.

Participan en supervivencia:

a)

FAS, NF-akB, BCL-2

b)

Bax, Bid, Bad

c)

Receptor DD, Pro-caspasa 3

14.

La vía intrínseca:

a)

Emplea el mecanismo de transducción de señal FAS

b)

Culmina al formar el apoptosoma

c)

Se caracteriza por pérdida del citocromo C

15.

La apoptosis:

a)

Es un proceso inflamatorio de muerte

b)

Es inhibida por IAP

c)

Permanece activa en las células normales

16.

La vía extrínseca:

a)

Participan proteínas adaptadoras del dominio DD

b)

Se activa por estrés celular

c)

Forman el apoptosoma

17.

Ante el daño del ADN, para que dé un proceso APOPTÓTICO: 

a)

Se activa BIM

b)

Se activa BCL-2

c)

Se inactiva Bax

18.

Hidrolisis del ADN, se realiza por:

a)

BCL-2

b)

CAD

c)

AIF

19.

En el receptor del factor de necrosis tumoral:

a)

El dominio de muerte se localiza en el espacio extracelular

b)

El ligando se une al dominio DD

c)

Activa las caspasas iniciadoras

20.

Para la formación de cuerpos apoptóticos y deglución por los macrófagos, se requiere que:

a)

Los organelos hayan liberado su contenido al exterior de la célula

b)

Fosfatidil serina este localizado en la superficie celular

c)

BCL-2 deberá inhibir la formación del apoptosoma

21.

PTEN es un supresor de tumor de la vía RAS

a)

Verdadero

b)

Falso

22.

En su ausencia de p53 se despierta la expresión y mayor actividad de p21

a)

Verdadero

b)

Falso

23.

La mutación en un solo alelo de un supresor de tumor es suficiente para perder actividad

a)

Verdadero

b)

Falso

24.

El daño genético no letal, es co-responsable de la inestabilidad genética

a)

Verdadero

b)

Falso

25.

Mayoritariamente las células cancerosas, se dan por mutaciones a nivel de las células germinales 

a)

Verdadero

b)

Falso

26.

P53 estimula la evasión al proceso apoptótico de la célula cancerígena

a)

Verdadero

b)

Falso

27.

En el Retinoblastoma el gen RET mutado, es heredado

a)

Verdadero

b)

Falso

28.

Un protooncogen, necesita que ambos alelos estén dañados para que se convierta en oncogen

a)

Verdadero

b)

Falso

29.

Los cammbios epigenéticos son responsable de la  regulaciòn en la expresión genética

a)

Verdadero

b)

Falso

30.

El proto-oncogen, es un gen que cumple la función de supresor de tumor

a)

Verdadero

b)

Falso

31.

La proteína PTEN tiene actividad fosfatasa de la vía Fosfatidil inositol

a)

Verdadero

b)

Falso

32.

MYC cumple la actividad de factor de transcripción 

a)

Verdadero

b)

Falso

33.

P53 tiene como acciòn la union a la familia BCL-2

a)

Verdadero

b)

Falso

34.

La hiperactividad Piruvato Deshidrogenasa Kinasa  es una característica en célula cancerosa

a)

Verdadero

b)

Falso

35.

Los supresores de tumor se localizan exclusivamente a nivel del núcleo de la célula afectada

a)

Verdadero

b)

Falso

36.

Los receptores Erb tienen actividad Tirosin kinasa 

a)

Verdadero

b)

Falso

37.

Los oncogenes, que no dependen de señal externa, son considerados “Autosuficientes”

a)

Verdadero

b)

Falso

38.

Los miRNA que inhiben la expresión de p53, actúan como supresor de tumor

a)

Verdadero

b)

Falso

39.

En el modelo jerárquico las mutaciones ocurren en las células somáticas

a)

Verdadero

b)

Falso

40.

La expresión de p53, se eleva cuando el daño de ADN no se puede reparar

a)

Verdadero

b)

Falso

41.

La terapia génica antisentido consiste en:

a)

A. Prevenir la interacción específica entre dos proteínas celulares

b)

B. Insertar el vector de transferencia en el cromosoma celular, y activa constitutivamente la expresión del gen terapéutico

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

42.

Los iRNA:

a)

A. Se unen al mRNA complementario y lo inactiva de una manera especifica

b)

B. Bloque la expresión de genes alterados a nivel post-transcripcional

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

43.

Inhiben la traducción del mRNA mediante la formación de heteroduplex

a)

A. Oligonucleótidos antisentido

b)

B. siRNA

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

44.

Método químico de envío de genes

a)

A. Liposomas

b)

B. Electroporación

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

45.

La terapia génica ex vivo consiste en:

a)

A. Administrar el gen de manera sistémica al paciente

b)

B. Extraer el gen defectuoso del paciente, corregirlo y volvérselo a administrar

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

46.

Vectores más eficaces para la introducción de genes in vivo

a)

A. Liposomas

b)

B. Virus

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

47.

Característica de un vector adenoasociado

a)

A. Se integra en el genoma

b)

B. Despierta mínima respuesta inmune

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

48.

Tras la transferencia génica los genes integrados en los cromosomas de la célula:

a)

A. Queda como episomas

b)

B. Hay un riesgo de activación de oncogenes

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

49.

La mayoría de la investigación y ensayos clínicos de terapia génica se han centrado en el uso de células madres hematopoyéticas porque:

a)

A. Son numerosas y difíciles de remover

b)

B. Se localizan en la medula ósea de cualquier individuo

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

50.

Consiste en reemplazar un producto génico ausente mediante la inserción de un gen normal en células somáticas:

a)

A. Terapia con ribozimas

b)

B. Terapia génica de sustitución

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

51.

El EGCG:

a)

A. Bloquea el crecimiento de las células tumorales

b)

B. Propicia la apoptosis de las células que presentan mutaciones

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

52.

Los SNPs:

a)

A, Ayudan a determinar la probabilidad de que alguien desarrolle Diabetes

b)

B. Son variaciones de secuencia de DNA que causan enfermedades

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

53.

Los flavonoles:

a)

A. Disminuyen el daño oxidativo causado por los radicales libres

b)

B. Son metabolizados por el CYP1A2F

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

54.

El Zinc (Cinc):

a)

A. Su carencia causa aumento en la oxidación del DNA

b)

B. Participa en el funcionamiento del sistema inmunológico

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

55.

Modifican la estructura de la cromatina y por lo tanto afectan la transcripción del DNA a RNA:

a)

A. Ácidos grasos poliinsaturados

b)

B. Ácido fólico

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

56.

El SFN:

a)

A. Aumenta la acetilación de las histonas H3 y H4

b)

B. Su consumo disminuye el tamaño de los tumores

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

57.

La nutragenética:

a)

A. Estudia la regulación de la expresión de genes por nutrientes

b)

B. Estudia el efecto de la variación genética que modifica el metabolismo de los nutrientes

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

58.

La nutrigenómica

a)

A. Se enfoca en las diferentes respuestas fenotípicas a la dieta según el genotipo

b)

B. Estudia como los nutrientes modifican la expresión genética

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

59.

El DHA:

a)

A. Modula la expresión de genes proinflamatorios

b)

B. Participa en la reparación del ADN

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas

60.

Los componentes de la dieta pueden:

a)

A. Actuar como ligandos para la activación de factores de transcripción

b)

B. Influir de modo positivo o negativo en las rutas de señalización

c)

Si A y B son correctas

d)

Si A y B son incorrectas