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Mutações e ciclo celular - Turma 301 CTPM

Total questions: 20

Worksheet time: 20mins

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1.

A mutação cromossômica na qual há perda do segmento, representada na imagem, é chamada de

a)

adição.

b)

substituição.

c)

deleção.

d)

translocação.

2.

As enzimas de reparo atuam quando

a)

ocorre uma mutação gênica por perda ou adição de base.

b)

ocorre uma mutação cromossômica por translocação.

c)

ocorre uma mutação gênica por substituição de base.

d)

ocorre uma mutação por duplicação dos cromossomos.

3.

Quando um fragmento cromossômico resultante da quebra em dois pontos sofre uma rotação de 180° e, em seguida, é ligado novamente ao cromossomo, porém de forma trocada.

a)

Deleção.

b)

Translocação.

c)

Inversão.

d)

Duplicação.

4.

São chamadas mutações gênicas

a)

deleção e translocação.

b)

inversão e duplicação.

c)

perda e substituição.

d)

euploidia e aneuploidia.

5.

As alterações onde os indivíduos têm cromossomos inteiros em número maior ou menor do que o normal da espécie são chamadas mutações cromossômicas numéricas. Quando envolvem o número total do genoma, são chamadas de

a)

substituição.

b)

euploidia.

c)

aneuploidia.

d)

quimerismo.

6.

Período em que a células não está se dividindo, com intensa atividade metabólica e síntese de biomoléculas.

a)

Mitose.

b)

Interfase.

c)

Meiose.

d)

Replicação.

7.

A duplicação da quantidade de DNA ocorre na

a)

Anáfase da Mitose.

b)

Fase G1 da Interfase.

c)

Fase G2 da Interfase.

d)

Fase S da Interfase.

8.

A mitose ocorre nas células somáticas dos seres multicelulares. Nos seres unicelulares, ela representa

a)

a troca de material genético entre cromossomos.

b)

o desenvolvimento embrionário.

c)

a reprodução.

d)

a cicatrização do tecido.

9.

A fase da mitose na qual os cromossomos apresentam maior estado de condensação e estão na placa equatorial é a

a)

prófase.

b)

metáfase.

c)

anáfase.

d)

telófase.

10.

A fase de separação das cromátides, divisão das moléculas de DNA, ou seja, dos cromossomos é a

a)

prófase.

b)

anáfase.

c)

metáfase.

d)

citocinese.

11.

Durante a mitose, a quantidade de cromossomos irá duplicar na fase de

a)

síntese.

b)

prófase.

c)

anáfase.

d)

metáfase.

12.

Os pontos de checagem são importantes mecanismos de controle da atividade celular. A falha nesse processo pode provocar

a)

duplicação do material genético na fase G1.

b)

descontrole na divisão celular.

c)

aumento da atividade celular.

d)

antecipação do processo de mitose.

13.

(ENEM 2018) No ciclo celular atuam moléculas reguladoras. Dentre elas, a proteína p53 é ativada em resposta a mutações no DNA, evitando a progressão do ciclo até que os danos sejam reparados, ou induzindo a célula à autodestruição.

a)

redução da síntese de DNA, acelerando o ciclo celular.

b)

saída imediata do ciclo celular, antecipando a proteção do DNA.

c)

ativação de outras proteínas reguladoras, induzindo a apoptose.

d)

manutenção da estabilidade genética, favorecendo a longevidade.

e)

proliferação celular exagerada, resultando na formação de um tumor.

14.

A separação dos cromossomos homólogos e das cromátides irmãs, ocorrem, respectivamente, nas fases

a)

prófase I e anáfase II da meiose.

b)

anáfase I e metáfase II.

c)

anáfase I e anáfase II.

d)

prófase I e telófase II.

15.

Uma célula com a quantidade de DNA igual a 2 C na fase G1, terá na fase de telófase II

a)

C.

b)

2 C.

c)

4 C.

d)

8 C.

16.

Na fase G1, a quantidade de cromossomos é 2n. A quantidade de cromossomos será dividida pela metade na fase de

a)

anáfase I da meiose.

b)

anáfase II da meiose.

c)

metáfase II da meiose

d)

telófase I da meiose.

17.

A meiose intermediária ou espórica ocorre entre as fases haploide e diploide, formando esporos. É típica de

a)

alguns fungos e algas.

b)

plantas como briófitas e pteridófitas.

c)

animais.

d)

protozoários.

18.

Na meiose uma célula _______ dá origem a ______ células haploides. As palavras que completam as lacunas são:

a)

gamética, 4.

b)

gamética, 8.

c)

somática, 4.

d)

somática, 8.

19.

Dentre as principais aneuploidias (número de cromossomos acima ou abaixo do normal) na espécie humana, uma ocorre pela deleção completa ou parcial do segundo cromossomo sexual. É o que caracteriza a Síndrome de

a)

Patau.

b)

Down.

c)

Klinefelter.

d)

Turner.

20.

A origem nas aneuploidias está no(a)

a)

crossing over da meiose.

b)

separação correta dos cromossomos homólogos.

c)

duplicação do genoma inteiro.

d)

não disjunção cromossômica.