1. Les éléments les plus lourds d’une cellule sont le noyau et se retrouvent donc dans le culot.

2. Après une ultracentrifugation nous avons le culot constitué des éléments les plus lourds et le surnageant des plus légers.

3. Après avoir centrifugé les noyaux puis les mitochondries puis les lysosomes, nous obtenons les ribosomes.

4. Cette technique sépare les éléments en fonction de la taille et de la charge.

1. Dans la chromato échangeuse d’ions, il faut ajouter une éluant afin de détacher les molécules aux billes poreuses

2. Dans la filtration sur gel ce sont les grosses molécules qui sont éluées en premières

3.  Plus la molécule aura de l’affinité avec la phase stationnaire plus vite elle sera éluée

4. Dans la chromato par affinité ce sont les grosses molécules suivent la phase mobile

1. Lors d’une electrophorese bi-dimensionelle, on sépare d’abord par le poids puis par la charge électrique.

2. Après une electrophorese, les molécules peuvent être réutilisées car la technique n’est pas dénaturante mais dite préservatrice.

3. Si on veut séparer les protéines par masse uniquement, on va privilégier la méthode SDS-PAGE.

4. Plus une protéine est petite, plus elle va migrer rapidement

1. La phase Pulse consiste à appauvrir la cellule en précurseur normal pour l’enrichir en précurseur radioactif

2. Les cellules restent vivantes ce qui permet d’observer le mouvement des protéines radioactives.

3. Cette technique permet de localiser les protéines et leur fonctionnement

4. Nous avons besoins de plusieurs cellules fixées pour reconstituer le trajet d’une protéine.

VRAI

FAUX

1. Lors d’un western blot on utilise du SDS pour rompre les ponts disulfures

2. Le Southern blot s’effectue en un premier temps sur gel de polyacrylamide afin de détecter l’ADN

3. Le Northern Blot s’effectue en premier lieu sur du gel d’agarose afin de détecter l’ARN

4. La présence de témoin n’est pas primordiale si l’on connait bien la protéine étudier en western blot

1. La réapparition de la fluorescence est due à la réparation de la protéine par la cellule.

2. Le photoblanchiment est la disparition de la fluorescence grâce à la lumière pointée sur une partie précise du cytoplasme.

3. La réapparition de la fluorescence permet d’estimer la vitesse du métabolisme de la cellule.

4. Si une protéine recommence à être lumineuse, cela signifie que la cellule a permit de la re-synthétiser.

1. Nous utilisons des sondes complémentaires aux extraits d’ADN visés.

2. Lorsque la luminosité apparaît dans la cellule, cela signifie qu’il y a eu une hybridation entre la sonde et la cible.

3. La sonde doit être composée d’anticorps fluorescents afin de fonctionner.

4. La technique FISH permet d’étudier l’ADN mais aussi l’ARN pour observer les terrains d’expression des gènes.

1. Lors d’une electrophorese bi-dimensionelle, on sépare d’abord par le poids puis par la charge électrique.

2. Après une electrophorese, les molécules peuvent être réutilisées car la technique n’est pas dénaturante mais dite préservatrice

3. Si on veut séparer les protéines par masse uniquement, on va privilégier la méthode SDS-PAGE.

4. Plus une protéine est petite, plus elle va migrer rapidement.

1. Les siRNA sont des ARNs exogène qui sont temporaires

2. Les miRNA sont endogènes

3.  Le complexe RISC permet de  détruire l’ADN double brin

3.  Le complexe RISC permet de  détruire l’ADN double brin