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Antimicrobianos

Total questions: 36

Worksheet time: 21mins

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1.

Medicamentos usados para el tratamiento de infecciones producidas por virus

a)

Antiviral

b)

Antifúngico

c)

Antiparasitario

d)

Antibacteriano

2.

Sustancia que tiene la capacidad de evitar el crecimiento o provocar la muerte de algunos tipos de hongos

a)

Antiviral

b)

Antifúngico

c)

Antiparasitario

d)

Antibacteriano

3.

Fármacos utilizados para el tratamiento de infecciones causadas por parásitos

a)

Antiviral

b)

Antifúngico

c)

Antiparasitario

d)

Antibacteriano

4.

Fármacos que destruyen o inhiben el crecimiento de organismos bacterianos

a)

Antiviral

b)

Antifúngico

c)

Antiparasitario

d)

Antibacteriano

5.

Provoca directamente la muerte de una bacteria

a)

Bactericida

b)

Bacteriostático

c)

Antibacteriano

d)

Antibiótico

6.

Impide la reproducción que lleva al envejecimiento y muerte

(a)  

7.

Son factores para elegir un antibiótico

a)

Microbiológicos

b)

Farmacológicos

c)

Dependientes del huésped

d)

Embarazo

8.

Mecanismos de acción de los antibióticos

a)

Inhibición de la sintesis de la pared celular

b)

Inhibición de las funciones de la membrana celular

c)

Inhibición de la síntesis proteica

d)

Inhibición de la síntesis de acidos nucleicos

9.

Alteración de la proteína ligadora de penicilinas y disminución de la permeabilidad de membrana

a)

B-lactámicos

b)

Aminoglucósidos

c)

Lincosaminas

d)

Polimixinas

10.

Son familias de los b-lactamicos

a)

Penicilas de espectro amplio y reducido

b)

Cefalosporinas

c)

Carbapenem

d)

Monobactamicos

11.

Son ejemplos de b-lactamicos

a)

Penicila, cloxacilina, amociclina, ampicilina, cefalexina

b)

Estreptomicina, amikacina, gentamicina, neomicina, trobamicina

c)

Lincomicina, clindamicina

d)

Tetraciclinas

12.

Se unen en forma irreversible a la subunidad ribosomal 30s

a)

B-lactámicos

b)

Aminoglucósidos

c)

Lincosaminas

d)

Polimixinas

13.

Son ejemplos de aminoglucosidos

a)

Penicila, cloxacilina, amociclina, ampicilina, cefalexina

b)

Estreptomicina, amikacina, gentamicina, neomicina, trobamicina

c)

Lincomicina, clindamicina

d)

Tetraciclinas

14.

Se unen en forma irreversible a la subunidad ribosomal 50s

a)

B-lactámicos

b)

Aminoglucósidos

c)

Lincosaminas

d)

Polimixinas

15.

Polipéptidos catiónicos básicos. Se adhieren a las membranas celulares con abundante fosfatidiletanolamina

a)

B-lactámicos

b)

Aminoglucósidos

c)

Lincosaminas

d)

Polimixinas

16.

Utilizado para el tratamiento de tuberculosis

a)

B-lactámicos

b)

Rifampicina

c)

Lincosaminas

d)

Tetraciclinas

17.

Inhibe la polimerasa de ARN dependiente de ADN. Es bactericida

a)

Rifampicina

b)

Tetraciclinas

c)

Cloranfenicol y tianfenicol

d)

Macrólidos

18.

Se unen de forma reversible a la subunidad 30s del ribosoma

a)

Rifampicina

b)

Tetraciclinas

c)

Cliranfenicol y tianfenicol

d)

Macrólidos

19.

Son ejemplos de tetraciclinas

a)

Penicila, cloxacilina, amociclina, ampicilina, cefalexina

b)

Estreptomicina, amikacina, gentamicina, neomicina, trobamicina

c)

Lincomicina, clindamicina

d)

Doxiciclina, minociclina, tigleciclina

20.

Se unen de forma reversible a la subunidad 50s del ribosoma

a)

Rifampicina

b)

Tetraciclinas

c)

Cliranfenicol y tianfenicol

d)

Macrólidos

21.

Son ejemplos de macrólidos

a)

Penicila, cloxacilina, amociclina, ampicilina, cefalexina

b)

Estreptomicina, amikacina, gentamicina, neomicina, trobamicina

c)

Lincomicina, clindamicina

d)

Eritromicina, claritomicina, azitromicina, telitromicina

22.

Interfieren en la adición de nuevas subunidades en la pared celular, efecto bactericida lento

a)

Rifampicina

b)

Tetraciclinas

c)

Cliranfenicol y tianfenicol

d)

Glucopéptidos

23.

Son ejemplos de glucopéptidos

a)

Penicila, cloxacilina, amociclina, ampicilina, cefalexina

b)

Vancomicina, teicoplanina

c)

Lincomicina, clindamicina

d)

Eritromicina, claritomicina, azitromicina, telitromicina

24.

Se utiliza como una de las últimas herramientas

a)

Rifampicina

b)

Tetraciclinas

c)

Cliranfenicol y tianfenicol

d)

Glucopéptidos

25.

Genera intracelularmente productos metabólicos intermedios reactivos (grupo nitro) que dañan el ADN

a)

Sulfamidas

b)

Metronidazol

c)

Tetraciclimas

d)

Aminoglucósidos

26.

Inhiben competitivamente las enzimas implicadas en dos etapas de la biosíntesis del ácido fólico

a)

Sulfamidas

b)

Metronidazol

c)

Tetraciclimas

d)

Aminoglucósidos

27.

Son ejemplos de sulfamidas

a)

Sulfisoxazol, sulfadiacina, sulfametoxazol, trimetroprim

b)

Vancomicina, teicoplanina

c)

Lincomicina, clindamicina

d)

Eritromicina, claritomicina, azitromicina, telitromicina

28.

Inhibición de la actividad de la subunidad A de la girasa de ADN

a)

Sulfamidas

b)

Metronidazol

c)

Quinolonas

d)

Aminoglucósidos

29.

Utilizado para el tratamiento de tuberculosis

a)

B-lactámicos

b)

Rifampicina

c)

Quinolonas

d)

Tetraciclinas

30.

Primera generación de quinolonas

a)

Ácido nalidíxico, acido pipemidico

b)

Norfloxacino, ciprofloxacino

c)

Levofloxacino

d)

Moxifloxacino, clinafloxacino

31.

Segunda generación de quinolonas

a)

Ácido nalidíxico, acido pipemidico

b)

Norfloxacino, ciprofloxacino

c)

Levofloxacino

d)

Moxifloxacino, clinafloxacino

32.

Tercera generación de quinolonas

a)

Ácido nalidíxico, acido pipemidico

b)

Norfloxacino, ciprofloxacino

c)

Levofloxacino

d)

Moxifloxacino, clinafloxacino

33.

Cuarta generación de quinolonas

a)

Ácido nalidíxico, acido pipemidico

b)

Norfloxacino, ciprofloxacino

c)

Levofloxacino

d)

Moxifloxacino, clinafloxacino

34.

Uno de los antibióticos aumenta la actividad del otro

(a)  

35.

El efecto combinados es menos efectivo que el de cada antibiótico por separado

(a)  

36.

Son mecanismos a resistencia a antibióticos

a)

Eliminación del fármaco por medio de enzimas

b)

Cambios en la permeabilidad al fármaco

c)

Formación de vías metabólicas alternas

d)

Modificación del sitio de acción del fármaco