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Cromosomas

Total questions: 49

Worksheet time: 37mins

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1.

El _____________ contiene cromatina, con aspecto granuloso cuando la ________ no se divide.

a)

Núcleo celular /Célula

b)

ADN / Célula

c)

Cromosoma / Tirosina

2.

Con la célula en división la __________ se condensa y forma una estructura que son los ___________.

a)

Cromatina / Telomeros

b)

Cromatina / Cromosomas

c)

Célula / Cromosomas

3.

En los _____________ se encuentran los genes que se transmiten de padres a hijos.

a)

Cromosomas

b)

Filamentos

c)

Centromeros

4.

Un error en los _________ da lugar a una enfermedad.

a)

Genes

b)

Centrómeros

c)

Cromosomas

5.

Los cromosomas están formados por dos ____________ con un centrómero.

a)

Filamentos

b)

Cromátidas

c)

Alelos

6.

En el centrómero está el ___________.

a)

Cinetócoro

b)

Cromosoma

c)

Telomero

7.

Los ____________ son las zonas distales de las cromátidas.

a)

Telómeros

b)

Brazos

c)

Centrómeros

d)

Microtúbulos

8.

Los ______________ son un componente del nucleo celular. Solo aparecen cuando la celula esta en division, ya sea _________ o ___________.

a)

Cromosomas / Mitosis o Meiosis

b)

Telómeros / interna o externa

c)

Centromeros / Mitosis o Meiosis

9.

¿Cómo se clasifican los cromosomas según la posición del cromosoma?

a)

Telomeral, Central, metacentral

b)

Metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos

10.

¿Cuál es la posición del centrómero metacéntrico?

a)

Muy cerca de un extremo

b)

Más cerca de un extremo

c)

En su parte media

11.

¿Cuál es la posición del centrómero Submetacéntricos?

a)

En el subsuelo

b)

Más cerca de un extremo

c)

En el extremo

12.

¿Cuál es la posición del centrómero Acrocéntrico?

a)

Muy cerca de un extremo

b)

Más cerca de un extremo

c)

En su parte media

13.

¿Cuál es la posición del centrómero Telocéntrico?

a)

Más cerca de un extremo

b)

En el extremo

c)

En su parte media

14.

¿Cómo se clasifican los cromosomas según la longitud de sus brazos?

a)

Metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos

b)

Metacéntricos y submetacéntricos

15.

¿Según la longitud de los cromosomas cuales son los metacéntricos?

a)

Cuando el centrómero está más cerca de un extremo, dando dos brazos muy desiguales

b)

Cuando los dos brazos son aproximadamente iguales y el centrómero está en el centro 

c)

El centrómero está en un extremo, por lo que en realidad sólo existe un brazo

16.

Según la longitud de los cromosomas, ¿Cuáles son los Submetacéntricos?

a)

Cuando el centrómero está más cerca de un extremo, dando dos brazos muy desiguales

b)

Cuando los dos brazos son aproximadamente iguales y el centrómero está en el centro

c)

El centrómero está ligeramente desplazado hacia un lado dando dos brazos algo desiguales

17.

¿Según la longitud de los cromosomas cuales son los Acrocéntricos?

a)

El centrómero está ligeramente desplazado hacia un lado dando dos brazos algo desiguales

b)

Cuando el centrómero está más cerca de un extremo, dando dos brazos muy desiguales

c)

Cuando los dos brazos son aproximadamente iguales y el centrómero está en el centro

18.

¿Según la longitud de los cromosomas cuales son los Telocéntricos?

a)

Cuando el centrómero está más cerca de un extremo, dando dos brazos muy desiguales

b)

El centrómero está en un extremo, por lo que en realidad sólo existe un brazo

c)

Cuando los dos brazos son aproximadamente iguales y el centrómero está en el centro

19.

¿Cuál es la dotación cromosómica del humano?

a)

Cada célula es diploide con 23 pares, 22 autosomas, 1 heterocromosomas y 1 cromosoma del padre y otro de la madre

b)

Cada célula es diploide con 22 pares, 23 autosomas, 1 heterocromosomas y 46 cromosomas del padre y otro de la madre

20.

¿Cuál es el componente más importante de los cromosomas?

a)

el ADN

b)

el centrómero

c)

los alelos

21.

¿Cuáles son los componentes del ADN?

a)

Nucleótidos a su vez formados por nucleósidos, cadenas de dos en dos en doble hélice

b)

la membrana celular, el núcleo y el citoplasma

22.

¿Cómo se llama el fragmento de ADN que codifica a una proteína?

a)

Gen

b)

Citoplasma

c)

Codón

23.

El ADN se replica en el núcleo pero ¿Dónde se forman las proteínas?

a)

Citoplasma

b)

Retículo endoplasmático

c)

Mitocondrias

24.

Procesos para llevar la información del ADN

a)

Replicación, Duplicación, División

b)

Transcripción. Replicación y División

c)

Transcripción, traducción y el codón define al aminoácido

25.

¿Qué es un genoma?

a)

conjunto de todos los genes

b)

unidad más pequeña que puede vivir por sí sola.

c)

es el material que contiene la información hereditaria en los humanos

26.

¿Qué produce la alteración de los genomas?

a)

fallas en el ADN

b)

trastornos cromosómicos, monogénicos, multifactoriales, mitocondriales

c)

falta de cromosomas

27.

¿Qué tipo de anomalías cromosómicas hay?

a)

Aneuploidías, Translocaciones

b)

Deleciones

c)

de cantidad y estructura

28.

¿Cuáles son las anomalías de cantidad?

a)

Translocaciones y Deleciones

b)

Aneuploidías, Poliploidías, y Mosaicismo

29.

¿Cuáles son las anomalías de estructura?

a)

Aneuploidías, Poliploidías, y Mosaicismo

b)

Translocaciones y Deleciones

30.

¿Cuántos pares de cromosomas hay en el ser humano?

a)

46 y los sexuales

b)

23 y 1 sexual

31.

¿Qué es una monosomía?

a)

Falta de un cromosoma

b)

un cromosoma extra

32.

¿Qué es una trisomía?

a)

Aumento de un cromosoma

b)

falta de un cromosoma

33.

¿Qué es una Poliploidía?

a)

Organismo/célula/tejido con 3+ juegos de cromosomas

b)

dos juegos, somos Diploides

34.

¿Cuántos juegos de cromosomas tenemos?

a)

dos juegos, somos Diploides

b)

46

35.

¿Qué es el Mosaicismo?

a)

El individuo tiene 2+ poblaciones de células que difieren en composición genética

b)

La mutación está limitada a células germinales, y puede ser transmitida a hijos

36.

Tipos de Mosaicismo

a)

Línea germinal, y somático

b)

normales y anormales

37.

¿A qué se refiere el Mosaicismo Germinal?

a)

La mutación está limitada a células germinales, y puede ser transmitida a hijos

b)

No existe

38.

¿A qué se refiere el Mosaicismo Somático?

a)

La mutación está limitada a células germinales, y puede ser transmitida a hijos

b)

no existe

c)

Hay células normales y anormales en el individuo, no puede ser transmitido a hijos

39.

¿Qué sucede al haber cuatro cromosomas sexuales?

a)

no es compatible con la vida

b)

vive feliz

40.

¿Qué cromosoma extra causa el Síndrome de Down?

a)

un cromosoma 21 extra

b)

un cromosoma 21 faltante

c)

no hay

41.

¿Cual es una característica de alteraciones en la estructura?

a)

Se puede perder o duplicar parte de los cromosomas y a veces no tiene consecuencias.

b)

Una falta de uanina

42.

¿Qué son las traslocaciones?

a)

La falta de cromosomas

b)

Intercambio de material genético entre cromosomas no homólogos

43.

¿De qué tipo pueden ser las traslocaciones?

a)

recíprocas o robertosianas

b)

dominantes o recesivos

44.

¿A qué se debe la ruptura de un cromosomas y pérdida de material genético?

a)

Proteínas

b)

Deleciones

c)

Replicación

45.

 De qué tipo pueden ser las deleciones:

a)

terminal o intersticial

b)

inicial o facilitadora

c)

recíprocas o terminal

46.

En cuál de las leyes de Mendel solo uno de los genes del par se transmite a la herencia:

a)

De la segregación

b)

De la distribución independiente

47.

En cuál de las leyes de Mendel los genes localizados en locus diferentes se transmiten de forma independiente:

a)

De la segregación

b)

De la distribución independiente

48.

¿Cuál es una de las claves de la herencia?

a)

genes dominantes y recesivos, genotipos y fenotipos e individuos homocigotos y heterocigotos.

b)

Realización de cariotipo, bandas cromosómicas, hibridación in situ fluorescente.

49.

¿Cuál es un ejemplo de técnicas de estudio de los cromosomas?

a)

genes dominantes y recesivos, genotipos y fenotipos e individuos homocigotos y heterocigotos.

b)

Realización de cariotipo, bandas cromosómicas, hibridación in situ fluorescente.