NEW
Font size
WorksheetsPRE PPS MPPA 3212 (JULAI-DIS 2022)
Total questions: 20
Worksheet time: 20mins
Langkah pertama prosedur pengrosan spesimen adalah dengan menyatakan
keadaan patologi spesimen tisu.
butir – butir pada label spesimen.
struktur normal yang terdapat pada tisu.
teknik khas yang perlu dijalankan ke atas spesimen.
Masalah chattering pada seksyen tisu boleh disebabkan oleh
kehadiran kawasan kalsifikasi dalam tisu
proses infiltration tidak sempurna.
blok tisu tidak disejukkan sebelum sectioning.
terdapat debris yang melekat pada pisau mikrotom semasa sectioning.
Pengambilan sampel autopsi yang lambat boleh menyebabkan masalah
cautery.
autolisis.
distortion.
shrinkage.
Artefak yang biasa terhasil jika blok tisu tidak sejuk ialah
folding.
scoring.
chattering.
moth hole.
Kualiti adalah merupakan ciri produk atau perkhidmatan yang memenuhi kehendak dan mencapai kepuasan
pekerja.
majikan.
hospital.
pelanggan.
Tujuan tisu biopsi kecil dibalut dengan cold paper sebelum pemerosesan tisu dilakukan adalah untuk
mengelak tisu tercicir.
mengelak morfologi tisu berubah.
mengelak tisu melekat pada kaset tisu.
memudahkan penyerapan bahan kimia semasa pemerosesan tisu.
Amalan sistem kualiti dalam makmal Histopatologi bertujuan untuk
meningkatkan reputasi organisasi.
kepuasan bekerja kepada kakitangan.
menjadi contoh kepada unit lain untuk berdaya saing.
memastikan keputusan yang dihasilkan adalah tepat dan boleh dipercayai.
Prosedur sistem kualiti dalam makmal Histopatologi bertujuan untuk
mengawal tingkahlaku kakitangan.
mengamalkan cara bekerja yang baik di kalangan kakitangan makmal.
mengawal selia fungsi dan mutu perkhidmatan makmal Histopatologi.
membolehkan siasatan, rujukan dan pengesanan permasalahan dalam makmal.
Langkah yang perlu diambil semasa proses sectioning untuk menghasilkan seksyen yang berkualiti adalah dengan
melabelkan slaid lebih awal.
memastikan clearance angle adalah 2-5˚.
menggunakan slaid tisu yang bercas negatif.
menukarkan air dalam floatbath selepas sectioning setiap tisu
Contoh antigen yang dapat dikesan menggunakan ujian imunohistokimia adalah
lipase.
trypsin.
cytokeratin.
diaminobenzidine.
Kawalan negatif bagi pencelupan immunohistokimia dapat dilakukan dengan
menggunakan tisu normal.
tidak meletakkan antibodi primer.
memastikan prosedur blocking adalah sempurna.
menggunakan DAB yang tidak disediakan secara fresh.
Manakah antara pernyataan berikut berkaitan dengan teknik imunohistokimia?
kontrol positif dijalankan ujian serentak dengan spesimen.
kontrol positif boleh dipilih daripada mana-mana tisu normal
kontrol negatif boleh dipilih daripada mana-mana tisu normal
kontrol positif tidak perlu dibuat jika menggunakan antisera batch yang sama
Vimentin, Desmin dan Neurofilament protein adalah berkaitan dengan
lipid.
fibrin.
keratin.
amyloid.
Kaedah penyiasatan makmal untuk amyloid dalam tisu adalah
Congo Red stain.
Perl’s Prussian B.
PAS stain
Martius Scarlet Blue Stain.
Pengrosan spesimen Histopatologi melibatkan proses berikut kecuali
membuat pengukuran terhadap spesimen.
pemeriksaan makroskopik terhadap spesimen.
pemotongan spesimen mengikut saiz yang sesuai.
merekodkan setiap penemuan selepas pengrosan dilakukan
Penggunaan laser dalam pengambilan tisu biopsi boleh menyebabkan masalah
crush.
distortion.
cautery.
shrinkage.
Punca kehadiran warna ungu gelap pada bahagian nukleus ialah
hematoxylin tidak dituras sebelum guna.
masa pencelupan dalam hematoxylin yang pendek.
kehadiran bahan mendakan dalam hematoxylin.
masa pencelupan dalam hematoxylin yang panjang.
Masalah tisu berderai adalah disebabkan oleh
suhu floatbath yang terlalu tinggi.
suhu floatbath yang terlalu rendah.
kehadiran floater dalam floatbath.
pengisian floatbath dengan air paip.
Bahan berikut digunakan untuk mendedahkan antigen pada tisu.
Hematoxylin.
Hydrogen peroxide.
Proteinase K.
Diaminobenzidenetetrahydrochloride.
Enzim yang digunakan sebagai marker dalam imunohistokimia ialah
pepsin.
protease.
hydrogen peroxide.
horseradish peroxidase.
