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WorksheetsGenética
Total questions: 53
Worksheet time: 43mins
El DNA no se encuentra en la célula como molécula sola, habitualmente la encontraremos replegada sobre sí misma y asociada a otras moléculas o proteínas
Verdadero
Falso
Hace referencia a la presencia de dos o más formas de una secuencia específica de ADN que puede producirse entre diferentes personas o poblaciones
Codominancia
Heterotomía
Polimorfismos
Locus
En este tipo de alteración cromosómica estructural no hay perdida de material genético. 2 ejemplos de ello son las duplicaciones y la translocación robertsoniana.
Verdadero
Falso
Tipo de cromosomas que tienen los brazos corto y largo de aproximadamente la misma longitud, con el centrómero en el punto medio.
(a)
En las enfermedades congénitas, es un ejemplo de un síndrome autosómico recesivo.
Polidactilia
Incontinencia pigmenti
Acondroplasia
Albinismo
Enzima de gran importancia genética y considerada una de las principales causas implicadas en el desarrollo de cáncer.
Centromerasa
Peroxidasas
Caspasas
Telomerasa
Un error de la ovogénesis es la no disyunción que es el fracaso de los cromosomas homólogos en separarse correctamente durante la meiosis. Este puede ser el causante de trisomías autosómicas
Verdadero
Falso
En 1944 reveló que los genes están compuestos por ácido desoxirribonucleico, los cuáles contienen el material genético.
Oswald Avery
Gregor Mendel
Watson y Crick
Ronald Fisher
En las alteraciones genéticas, existen factores de riesgo modificables y no modificables. ¿Cuál de las siguientes opciones se considera un factor no modificable debido a la influencia que tiene sobre el genoma de la persona?
Tener cónyuge de la misma estirpe familiar
Los antecedentes familiares de una persona
El consumo excesivo de marihuana
La exposición a sustancias nocivas en la infancia
En las anomalías cromosómicas existe una la cuál es resultado de una división anómala de él mismo, está división es de origen transversal en lugar de longitudinal. Dando como resultado dos copias de un brazo.
Cromosoma en anillo
Trisomía unilateral
Translocaciones
Isocromosomas
Aproximadamente el 98% de nuestro ADN es codificante.
Falso
Verdadero
Respecto al cariotipo, analiza el objetivo diagnóstico del mismo y marca la opción correcta.
Para determinarlo se puede extraer DNA finalizando la mitosis de cualquier tipo de célula del organismo
Para su determinación solo es necesario estudiar una única célula
Es necesario examinar cuantas células sea posible para poder identificar un mosaicismo con significado clínico
Para su determinación se estudia únicamente cada banda que constituye una sola cromátide
En relación a los genes, podemos decir con seguridad que:
Codifican bases nitrogenadas
Determinan la construcción de proteínas
Se encuentran distribuidos aleatoriamente
Se encuentran exclusivamente en el núcleo
Es todo defecto morfológico de un órgano por consecuencia de factores extrínsecos que actúan sobre un proceso de desarrollo
Displasia
Disrupción
Malformación
Deformación
En la herencia autosómica recesiva sucede que:
Basta un alelo mutado para que se exprese la enfermedad
El alelo mutado debe ser dominante
Los alelos mutados están en los autosomas
Los alelos mutados están en los cromosomas X y Y
Es la principal forma en la que encontraremos el material genético en el núcleo durante la mayor parte del ciclo celular.
En forma de cromátides hermanas
En forma de heterocromatina
En su forma descondensada
En su forma condensada
Las células que han perdido un cromosoma en su núcleo presentan:
Aneuploidía para ese cromosoma
Homocigocidad
Heterocigocidad para ese cromosoma
Monosomía para ese cromosoma
Anomalía cromosómica estructural en la cual se rompen los extremos y se vuelven a unir de una manera anular.
Duplicación
Deleción
Cromosoma en anillo
Cromosoma duplicado
Es el tipo de enlaces que se establece entre dos hebras de ADN mediante el cual las bases nitrogenadas se mantiene unidas.
Enlaces iónicos
Enlaces covalentes
Mediante grupos de carbono
Puentes de hidrógeno
¿Cuántos genes contiene el genoma mitocondrial?
(a)
Es el estudio de la estructura, localización y función de los cromosomas.
Cariotipo
Genómica
Genética
Citogenética
Alonso y Maricarmen acaban de tener un bebé, Alonzo sabe que él tiene un grupo sanguíneo B mientras que Maricarmen es tipo A. Teniendo en cuenta que genotípicamente son heterocigotos, ¿Cuál es la probabilidad de que el bebé sea tipo B?
2/4
3/4
4/4
1/4
La Hemofilia tipo A y la Distrofia muscular de Duchenne son ejemplos representativos de síndromes autosómicos recesivos ligados al cromosoma X.
Verdadero
Falso
Se denominan de esta forma a la necesidad de una variante de un gen de estar homocigoto para poder expresarse en el fenotipo.
(a)
Un heterocigoto color negro con blanco, nacido de un homocigoto color blanco y un homocigoto color negro es un ejemplo de:
Alelos múltiples
Codominancia
Disomía uniparental
Herencia intermedia
La translocación robertsoniana es una anomalía numérica en la cual uno de los extremos de los brazos cortos de dos cromosomas acrocéntricos no homólogos se rompen.
Falso
Verdadero
Es una de las trisomías en los cromosomas sexuales más frecuente. Hay presencia de un cromosoma X de más.
Síndrome de Donw
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Edwards
Síndrome de Marfan
Es el juego de la constitución genética con cromosomas normales y crosomoas anormales en un mismo ser humano que permite a una patología mostrarse levemente.
Aneuploidía
Mutación
Síndrome
Mosaicismo
En los cromosomas se les tiene asignado como brazos p a los largos y brazos q a los cortos.
Verdadero
Falso
Respecro al número de cromosomas en un núcleo denominado haploide señala la opción correcta.
Se refiere al conjunto de 46 cromosomas del cigoto
Se refiere al conjunto total de cromosomas que debe dividirse durante la gametogénesis
Se dice del set de cromosomas aportado al cigoto por cada gameto en la fecundación
Se refiere al número de 23 cromosomas que poseen los autosomas
Respecto al DNA señala la opción correcta. Cada cromosoma corresponde a:
Una cadena de DNA en forma de equis
Una cadena de DNA enrollada sobre sí misma
Una cadena de DNA con una pareja de cromátides cruzadas en forma equis
Dos cadenas de DNA que juntas forman una equis
El genoma mitocondrial es exclusivamente materno ¿A qué se debe esta causa?
Debido a que las células que contienen mitocondrias no son las células sexuales, y codifican como XX
Gracias al mecanismo de eliminación de mitocondrias que posee el óvulo
Porque en la fecundación las mitocondrias del espermatozoide no se introducen en el óvulo
Debido a que los espermatozoides son células que carecen de mitocondrias
Es la parte del cromosoma que determina el número de divisiones celulares capaz de realizar una célula humana antes de hacer apoptosis
Cinetoocóro
Centrómero
Teloméro
Bandas P
Señale la característica correcto con respecto a la herencia ligada al sexo.
El 50% de los varones que heredan alteraciones ligadas al cromosoma Y están afectados
El 100% de los hijos estarán afectados si heredan el cromosoma X de su padre
Las mujeres son portadoras de fenotipos a enfermedades ligadas al cromosoma X
Las características ligadas al cromosoma Y son expresadas en mujeres 50%
La deficiencia de receptores de VLDL en la hipercolesterolemia familiar se debe a una alteración genética en los genes codificantes para estas proteínas. La presencia de colesterol alto por ausencia de receptores de VLDL es la expresión fenotípica de la alteración.
Verdadero
Falso
En general solo existen estas formas de heredad características de los padres.
Cromosómica
Mendeliana y no mendeliana
Génica
Recesivas y dominantes
Personaje que utilizó el término "gen" por primera vez al referirse a las unidades de la herencia.
Gregor Mendel
Ronald Fisher
W. Johannsenn
Sewall Wright
¿Cuál es la diferencia numérica de cromosomas entre un ovocito secundario antes de ser fecundado y un espermatozoide?
23
0
1
46
La cadena de ADN está formada por nucleótidos que contienen:
Dos bases nitrogenadas, un puente de hidrógeno y un azúcar
Cuatro bases nitrogenadas, un azúcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato
Una base nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato
Un puente de hidrógeno, una base nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato
¿Cuál es la probabilidad de tener un hijo/a con grupo sanguíneo AB si el papá es grupo sanguíneo AB y la mamá es de tipo AB también?
25%
50%
75%
100%
Consiste en que el cruce de dos individuos de una primera generación F1 darán lugar a una segunda generación F2.
Ley de la uniformidad
Ley de los caracteres independientes
Ley de la segregación
Ley de la segregación independiente
En la herencia del grupo sanguíneo se tiene el gen AB0, el cual codifica 2 tipos de glucosiltranferasa(A y B) o esta ausente. ¿Cuál es la probabilidad que padres con genotipo A0 y B0 tengan descendencia BB?
0%
25%
75%
100%
Las enfermedades de herencia mendeliana se caracterizan por:
Estar dadas por variantes en el número o la estructura de moléculas de ADN y proteicas
Están determinadas por la expresión característica de varios genes
Dadas en la mitocondria o alteraciones en la importan genómica
Ser enfermedades monogénicas o expresadas en un gen
El ARNm y el ARNt participan en el proceso de transcripción:
Falso
Verdadero
Selecciona el enunciado correcto con respecto al genoma humano:
El total de cromosomas contenidos en el núcleo
El ser humano tiene 30,000 genes en 1 cromosoma
El genoma humano de una neurona es el mismo que el de un osteocito
El genoma humano comprende la cantidad total de autosomas en donde se distribuyen 30,000 genes
Si el genoma mitocondrial carece de exones, podemos asimilar que:
Codifican solamente proteínas
Los genes que no codifican para proteínas codifican ARN
Tiene varías moléculas de ADN
No cualquier región de su genoma es codificable
Selecciona el mecanismo que se utiliza para la regulación genética, la cual evita que ciertos rasgos no se expresen ya que posiblemente estén programados para generar una mutación.
Impronta genómica
Apareamiento de bases
Herencia ligada al cromosoma X dominate
Silenciamiento cromosómico
Son agentes teratógenos todos aquellos:
Capaces de influir en el adecuado desarrollo fetal
Ligados a la epigenética y probablemente no transmisibles
Que contienen grupos metilos para el silenciamiento de genes
Que modifican la estructura del ADN generando mutaciones
Los radicales libres causan daño al genoma mitocondrial y los rayos UV al genoma nuclear.
Falso
Verdadero
Este síndrome congénito es un ejemplo de una aneuploídia:
Síndrome de Huntington
Síndrome de Edwards
Síndrome de Angelman
Síndrome de Down
El genoma mitocondrial es diferente del nuclear por esta característica:
Tiene 300,000 genes
Contiene 37 genes
Contiene 1000 genes
Contienen exones
Región de un gen que codifica información:
Exón
Nucleótido
Entrón
Intrón
Tipo de herencia estrictamente materna que se agrupa en un genoma de 16569 pares de bases
Sexual
Nuclear
Mitocondrial
XX
