WorksheetsClase FC 2 FASE 2. CRIS SAN ANDRES
Total questions: 15
Worksheet time: 8mins
Indique, entre los siguientes preparados de insulina, cual presenta una acción lenta y duradera que permite una única administración diaria:
Insulina glargina.
Insulina lispro
Insulina humana regular
Insulina glulisina.
De los fármacos reseñados, ¿cuál de ellos produce un incremento del riesgo de fractura ósea?
Anastrozol.
Aripiprazol
Cimetidina
Lisurida.
¿Cuál de los siguientes fármacos empleados en el tratamiento de la osteoporosis actúa mediante unión al ligando del RANK?
Alendronato
Denosumab
Raloxifeno.
Teriparatida.
¿Cuál de los fármacos reseñados en un antagonista de los receptores de vasopresina?
Aliskirén.
Eplerenona.
Tolvaptán.
Irbesartán.
¿Cuál es el mecanismo de acción de octreótida?
Agonista del receptor de somatostatina.
Agonista del receptor serotonérgico 5-HT4.
Antagonista del receptor de motilina.
Antagonista del receptor de somatostatina.
¿Cuál de los siguientes fármacos poseen propie- dades similares a la hormona adrenocorticotropa (ACTH)?
Lanreótido.
Pegvisomant.
Ganirelix.
Tetracosáctido.
La desmopresina:
Es un análogo peptídico de la oxitocina.
Se usa para la supresión de testosterona en el trata-
miento del cáncer de próstata.
Se utiliza en el diagnóstico y tratamiento de la diabetes
insípida central.
Es un análogo de la gonadorelina utilizado en el trata-
miento del cáncer de mama.
La ezetimiba:
Es una resina iónica que se une a ácidos biliares para reducir los cálculos.
Es un derivado del ácido fíbrico que se utiliza en la hipertensión arterial.
Es un inhibidor de la absorción intestinal de colesterol.
Es un derivado de la vitamina hidrosoluble del com-
plejo B que modifica los lípidos.
La metformina:
Actúa reduciendo la gluconeogénesis hepática por activar enzimas proteincinasas activadas por AMP (AMPK).
Presenta una mayor incidencia de aumento de peso que otros antidiabéticos.
Es un fármaco que inhibe el cotransporte sodio-glucosa.
Es una sulfonilurea que produce hipoglucemia.
¿Qué fármaco se usa en el tratamiento del cáncer de mama por su acción anti HER2?
Imatinib.
Pertuzumab
Capecitabina.
Bevacizumab.
Para la profilaxis de la gota, uno de los siguientes fármacos se utiliza en infusión intravenosa para pacientes con neoplasias malignas:
Colchicina.
Hidrocortisona.
Probenecid.
Rasburicasa.
En relación a los antineoplásicos, indique cuál es FALSA:
1.
La ifosfamida actúa como agente alquilante.
Melfalan es derivado de plantas que inhibe la topoiso-
merasa I.
La doxorrubicina, que se obtiene de un hongo, inhibe la topoisomerasa II.
El gefitinib es un inhibidor de tirosincinasa.
¿Cuál de los siguientes emparejamientos entre marcador molecular y fármaco es INCORRECTO?:
Mutación V600 del gen BRAFV – Dabrafenib.
Reordenamiento del gen de fusión entre EML4 y ALK
– Crizotinib.
Mutación del gen KRAS – Cetuximab.
Mutación L858R del gen EGFR – Gefitinib.
Indique la respuesta INCORRECTA:
La neuropatía periférica es el efecto adverso más fre- cuente de irinotecán.
Cisplatino produce ototoxicidad como efectoadverso.
Paclitaxel es eficaz en cáncer de ovario y en cáncer de
pulmón.
Leucovorin se utiliza para reducir la toxicidad de me-
totrexato.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre omeprazol es INCORRECTA?:
Se recomienda tomar en ayunas.
Puede causar hipermagnesemia en tratamientos de
larga duración.
Puede disminuir la absorción de vitamina B12.
La máxima inhibición ácida se consigue a los 3-4 días
de tratamiento.
