wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Genetyka krzyżówka

Total questions: 28

Worksheet time: 14mins

Name
Class
Date
1.

Chromosom płci męskiej to

a)

XY

b)

XX

c)

YX

d)

YY

2.

Genotyp to

a)

zespół wszystkich genów

b)

widoczny zespół cech organizmu

c)

określenie pojedynczej cechy

d)

zapis alleli pojedynczego genu

3.

Heterozygota to

a)

widoczny zespół cech organizmu

b)

jedna z wersji danego genu

c)

organizm, który ma dwa różne allele danego genu.

d)

określenie pojedynczej cechy

4.

Wybierz zdania związane z I Prawem Mendla.

a)

Cechy są dziedziczone niezależnie od siebie

b)

Prawo niezależnej segregacji cech

c)

W każdej gamecie znajduje się tylko jeden allel danego genu.

d)

Prawo czystości gamet

5.

Genetyczne prawdopodobieństwo urodzenia syna i córki zawsze wynosi:

a)

25%

b)

75%

c)

40%

d)

50%

6.

Do cech dominujących u człowieka zaliczamy...

a)

ciemne włosy

b)

jasne włosy

c)

ciemny kolor oczu

d)

jasny kolor oczu

7.

Rysunek przedstawia

a)

homozygotę recesywną

b)

homozygotę dominującą

c)

heterozygotę dominującą

d)

heterozygotę recesywną

8.

Zgodnie z prawem Mendla heterozygota wytwarza...

a)

dwa rodzaje gamet

b)

jeden rodzaj gamet

9.

Jeśli brązowe oczy to cecha dominująca, a niebieskie oczy to cecha recesywna, to jakie oczy będzie miała osoba o genotypie: Aa ?

a)

brązowe

b)

zielone

c)

niebieskie

d)

szare

10.

Osoba, która ma blond włosy jest homozygotą recesywną pod względem tej cechy. Jaki genotyp będzie miała ta osoba?

a)

AA

b)

aa

c)

Aa

11.
Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominująca, a mama ma jasne włosy to szansa żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:
a)
0%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
12.

Zaznacz wszystkie cechy warunkowane przez allele dominujące: (3 odpowiedzi)

a)

niebieska barwa oczu

b)

kręcone włosy

c)

brązowa barwa oczu

d)

przyrośnięty płatek ucha

e)

dołki w policzkach

13.

Czy dziecko może mieć brązowe oczy, gdy oboje rodzice mają oczy niebieskie?

a)

TAK

b)

NIE

14.

Czy dziecko może mieć blond włosy, gdy oboje rodzice mają włosy ciemne?

a)

TAK

b)

NIE

15.

Osoba zwijająca język w rurkę będzie miała genotyp: (2 odpowiedzi)

a)

Aa

b)

aa

c)

AA

16.

komórka rozrodcza męska (czyli plemnik) może zawierać albo chromosom X albo:

a)

X

b)

Y

17.

Płeć dziecka zależy od tego, jak połączą się gamety: czy X+X i z powstałej zygoty rozwinie się

a)

Dziewczynka

b)

Chłopiec

18.

Cecha sprzężona z płcią to cecha warunkowana przez gen lub geny znajdujące się w .................... .

a)

Chromosomach autosomalnych

b)

Chromosomach płci

19.

Daltonizm polega na:

a)

zaburzenia w rozpoznawaniu barw

b)

zaburzenia krzepliwości krwi

20.

Na choroby sprzężone z płcią chorują częściej ................

a)

Mężczyźni

b)

Kobiety

21.

Dlaczego u ssaków osobniki płci męskiej są bardziej podatne na choroby związane z uszkodzeniem chromosomu X?

a)

ponieważ posiadają dwa chromosomy X

b)

ponieważ posiadają tylko jeden chromosom X

c)

ponieważ posiadają chromosom Y

d)

ponieważ posiadają nieparzystą liczbę chromosomów

22.

Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to istnieje:

a)

50% szans, że syn będzie chory i 50% że córka będzie nosicielką

b)

25% szans, że syn będzie nosicielem i 25% że córka będzie chora

c)

25% szans, że dzieci będą nosicielami

d)

0% szans na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną

23.

Dla przedstawionej krzyżówki genetycznej określ jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?

a)

25%

b)

75%

c)

100%

d)

50%

24.

Mężczyzna o genotypie XhY jest

a)

nosicielem hemofilii

b)

chory na hemofilię

c)

zdrowy

d)

nie można tego stwierdzić

25.

Kobieta, która jest nosicielką genu na daltonizm ma genotyp

a)

XDXD

b)

XDXd

c)

XdXd

d)

XdY

26.

Zupełnie zdrowa kobieta, w rodzinie której nikt nie chorował na hemofilię ma genotyp

a)

XhXh

b)

XX

c)

XHXH

d)

XHXh

27.
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
a)
50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
b)
25% szans, że dzieci będą nosicielami
c)
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
d)
0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
28.

Hemofilia to choroba polegająca na zaburzeniu krzepliwości krwi. Pod względem genetycznym jest to choroba:

a)

dominująca sprzężona z płcą

b)

dominująca niesprzężona z płcią

c)

recesywna niesprzężona z płcią

d)

recesywna sprzężona z płcią