Patří mezi eliminační reakce

Dochází k navazování vodíku

Uplatňuje se Markovníkovo pravidlo

Hybridizace molekuly se snižuje

1

2

3

Žádný z uhlíkových atomů není chirální

Patří mezi konfigurační izomery

Liší se druhem dvojné vazby a polohou jednoho z vodíkových atomů

Vyskytují se v tzv. enol- a ketoformě

Liší se typem uhlíkatého řetězce (přímý x rozvětvený)

Týká se posunu π elektronů nebo volných elektronových párů

Vyvolávají ho atomy nebo skupiny atomů, které přitahují elektrony slaběji než vodík

Vykazují jej např. halogeny nebo aminoskupina

(-NH2)

Týká se posunu elektronů σ

Dehydrataci

Hydrataci

Adici halogenovodíku

Hydrogenaci

Vznikají ionty

Vznikají radikály

Dochází k rovnocennému štěpení kovalentní vazby, kdy si každý z vazebných partnerů ponechá 1 elektron

Vznikají elektrofilní činidla, která vystupují jako donory = dárci elektronů

-OH

-CN

-SH

-X

Vyskytuje se u opticky aktivních látek

Patří mezi konfigurační izomerie (stereoizomerie)

Optické izomery se liší typem uhlíkatého řetězce (přímý x rozvětvený)

Jejím zdrojem je tzv. chirální uhlík

Nitroskupina

(-NO2) může vykazovat záporný indukční i záporný mezomerní efekt

Skupinové izomery jsou např. 1-chlorpropan a 2-chlorpropan

Při přesmyku dochází ke změně v sumárním vzorci sloučeniny

Indukční efekt není ovlivněn vzdáleností atomů nebo skupiny atomů, které jej vykazují

Mezomerní efekt se uplatňuje u konjugovaných systémů

Methylová skupina vykazuje silnější kladný indukční efekt než ethylová skupina

Při substituci se hybridizace uhlíkových atomů nemění

Geometrické izomery se neliší v chemických a fyzikálních vlastnostech