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WorksheetsSegundo parcial - Química orgánica
Total questions: 51
Worksheet time: 1hrs 4mins
Son los 2 tipos de enlaces que forman al enlace doble entre carbonos de los alquenos
Alfa
Pi
Gamma
Sigma
Beta
Los enlaces dobles no experimentan rotación libre a temperatura ambiente
Cierto
Falso
¿Qué molécula se observa en la imagen?
Cis-2-buteno
Trans-2-buteno
Cis-2-eteno
Trans-2-eteno
¿Cómo se le conoce a las moléculas distintas al hidrógeno unidas a los carbonos que forman el enlace doble?
Sustituyentes
Alquilos
Halogenos
Centros quirales
¿Cuál es el alqueno más estable, considerando a R como un grupo alquilo?
¿En qué situaciones no es posible la isomería Cis, Trans en los alquenos?
Cuando uno de los carbonos tiene sustituyentes idénticos
Cuando uno de los carbonos es un centro quiral
Cuando ambos carbonos son centros quirales
Cuando ningún carbono es un centro quiral
¿Cuál de las siguientes moléculas no tiene isómeros?
La molécula que se muestra en la imagen tiene isomería cis/trans
Cierto
Falso
¿Cuál es el nombre del siguiente alqueno? Debe incluir la isomería cis/trans
Es aquella propiedad de las moléculas cuya imagen especular no es superponible
Quiralidad
Isomería
Ácidez
Nucleofília
La molécula de la imagen presenta quiralidad
Cierto
Falso
En la química orgánica ¿Qué nombre reciben aquellos carbonos tetraédrico que están unidos a cuatro sustituyentes diferentes?
Centros quirales
Halogenuros de alquilo
Electrófilos
Nucleófilos
La molécula mostrada en la imagen es un ejemplo de centro quiral
Cierto
Falso
La molécula mostrada en la imagen es un ejemplo de centro quiral
Cierto
Falso
La molécula mostrada en la imagen es un ejemplo de centro quiral
Cierto
Falso
La molécula mostrada en la imagen presenta quiralidad
Cierto
Falso
En la siguiente imagen señale todos los centros quirales de la molécula
Son aquellas moléculas ópticamente activas que rotan a la izquierda la luz polarizada
Levorrotatorias
Dextrorrotatorias
Cis
Trans
Son aquellas moléculas ópticamente activas que rotan a la derecha la luz polarizada
Levorrotatorias
Dextrorrotatorias
Cis
Trans
Ciertas moléculas ópticamente activas son capaces de cambiar el plano de ___________________ cuando son irradiadas con ella.
Luz polarizada
Luz refractada
Luz infrarroja
Luz ultravioleta
¿Cómo se le conoce a aquella mezcla que contiene cantidades iguales de las formas dextrorrotatoria y levorrotatoria de una molécula?
Racémica
Heterogénea
Halogena
Isomerica
Al irradiar una mezcla racémica con luz polarizada se observará ....
Que la dirección de la luz no cambia
Que la luz rota a la izquierda
Que la luz rota a la derecha
Que la luz se intensifica
¿Cuántos enantiómeros presenta una molécula con quiralidad?
dos
cuatro
seis
uno
Si el orden de prioridad de un enantiómero va de mayor a menor en el sentido de las agujas del reloj ¿Qué nomenclatura tendrá?
R
S
Cis
Trans
¿Qué tipo de nomenclatura le corresponde a la molécula que se muestra en la imagen?
R
S
D
L
Tipo de proyecciones que representan a un átomo de carbono como dos líneas cruzadas. De las cuales las líneas horizontales representan a los enlaces que salen de la página.
Fischer
Rutenford
Cahn-Ingold-Prelog
Schrodinger
En base a la proyección de Fisher, ¿Qué nomenclatura recibe la molécula que se muestra en la imagen?
R
S
D
L
Dibuje la proyección de Fisher de la siguiente molécula
Seleccione a la molécula que corresponda a un haluro de alquilo
CH3-CH2-CH(I)-CH3
(CH3)2-CH-CH2-CH3
CH2=CH2
CH2=C(OH)-CH2-CH3
Dibuje la molécula de diclorometano
¿Cuál es el nombre de la siguiente molécula?
1,5-dibromo-2,2-dimetil-pentano
1,5-dibromo-4,4-dimetil-penteno
5-bromo-2-bromometil-2-metil-pentano
1-bromo-4-bromometil-4-metil-pentano
Dibuje la estructura del 2-cloro-3,3,4-trimetilpentano
Es una característica del enlace entre un halógeno y el carbono de un hidrocarburo.
Es polar
Es nucleofílico
Es no-polar
Es electrófilo
El carbono unido al halógeno en los haluros de alquilo tiene la propiedad de ser __________________
Electrófilo
Nucleófilo
Polar
No-polar
¿A que se debe que el enlace carbono-halógeno adopta un momento dipolar?
A que el halógeno es más electronegativo del carbono
A que el carbono es más electronegativo que el carbono
A que el enlace no es covalente, sino polar
A que el carbono actúa como nucleófilo
Tipo de energía que se necesita para iniciar la reacción de "halogenación de alcanos por radicales"
Luz ultravioleta
Oxígeno molecular
Agua
Calor
Son los pasos que integran a las reacciones de halogenación por radicales
Iniciación
Propagación
Terminación
Extensión
Nucleación
Son aquellas moléculas que tienen uno o más electrones desapareados
Radicales
Halogenos
Electronegativos
Polares
Seleccione todos los posible productos que podrían sintetizarse a partir de la siguiente reacción de halogenación por radicales.... BUTANO + Br2 -->
1-bromobutano
2-bromobutano
3-bromobutano
4-bromobutano
Seleccione el alcano que necesitaría para producir 3-clorohexano usando halogenación
Hexano
3-hexeno
Hexeno
3-metilhexano
Molécula que es capaz de ceder electrones a otra molécula
Nucleófilo
Electrófilo
Polar
Halógeno
¿Qué molécula obtendría como resultado de la siguiente reacción de sustitución?
2-bromobutano + -OH ---->
2-hidroxibutano
2-bromo-2-hidroxibutano
2-buteno
Hidroxibutano
Bromobutano
Dibuje la molécula que obtendría como resultado de la siguiente reacción de sustitución
Clorometano + ión cianuro (-CN) ---->
¿Qué reacción de sustitución es más rápida?
SN1
SN2
SN3
SN
¿Cuál es el nombre del siguiente compuesto?
CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH3
2-hexeno
4-hexeno
Dihexeno
5-hexeno
¿Cuál es el nombre de la molécula que se muestra en la imagen?
1,2-dimetil-ciclohexeno
Dimetilciclohexeno
1,2-dimetil-1-hexeno
2,3-dimetil-2-hexeno
Es una característica del doble enlace
Actúa como nucleófilo
Actúa como electrófilo
Es polar
No es polar
¿Qué moléculas obtendría como resultado de la siguiente reacción de adición electrofílica?
Propeno + HCl ---->
Cloropropano
2-cloro-propano
3-cloro-propano
Cloropropeno
2-cloro-propeno
¿Qué molécula se obtiene como resultado de una deshidrohalogenación de un haluro de alquilo?
Alcano
Alqueno
Alquino
Halogenuro
¿Qué moléculas se obtienen como resultado de la deshidratación de un alcohol?
Alcano
Alqueno
Alquino
¿Es la característica principal de las reacciones de eliminación E1?
La formación de un carbocatión
La rapidez con la que se produce
Que la ruptura y formación de enlaces ocurre al mismo tiempo
Requieren luz ultravioleta
