Font size
WorksheetsCBL : metabolism & defects
Total questions: 12
Worksheet time: 6mins
ข้อใดคือผลที่เกิดขึ้นเมื่อระดับของฮอร์โมนอินซูลินในเลือดต่ำลงหลังจากรับประทานอาหารไปแล้วหลายชั่วโมง
กลูโคสถูกขนส่งเข้าเซลล์กล้ามเนื้อน้อยลง
กระบวนการสังเคราะห์กรดไขมันที่ตับเพิ่มขึ้น
กระบวนการสังเคราะห์คีโทนบอดีส์ที่ตับลดลง
กลูโคสที่เซลล์ตับถูกนำไปสังเคราะห์ไกลโคเจนเพิ่มขึ้น
กระบวนการสลายไตรกลีเซอไรด์ที่เนื้อเยื่อไขมันลดลง
ผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 (type 1 diabetes mellitus) สามารถเกิดภาวะเลือดเป็นกรดได้ สารใดเป็นสาเหตุหลักที่ทำให้เกิดภาวะดังกล่าว
Acetone
Amino acids
Beta-hydroxybutyrate
Citric acid
Fatty acid
ข้อใดถูกต้องเกี่ยวกับเบาหวานชนิดที่ 1 (type 1 diabetes mellitus)
สาเหตุหลักเกิดจากความอ้วน
เซลล์ของร่างกายไม่ตอบสนองต่ออินซูลิน
ผู้ป่วยจะมีระดับน้ำตาลในเลือดสูงแต่ในปัสสาวะต่ำ
ตับอ่อนถูกทำลายจึงไม่สามารถผลิตอินซูลินได้เพียงพอ
ผู้ป่วยมีระดับฮอร์โมนกลูคากอนในเลือดสูงทำให้มีการหลั่งอินซูลินลดลง
ข้อใดเป็นผลที่เกิดขึ้นได้มากที่สุด ในผู้ที่มีความผิดปกติของเอนไซม์ในวิถีบีตาออกซิเดชันของกรดไขมันซึ่งส่งผลให้การเกิดออกซิเดชันของกรดไขมันไม่สมบูรณ์
Glycogenolysis ถูกยับยั้ง
คีโทนบอดีส์ในเลือดสูงกว่าปกติ
การเกิดออกซิเดชันของกรดอะมิโนถูกยับยั้ง
ร่างกายไม่สามารถใช้คอเลสเทอรอลเป็นแหล่งพลังงานได้
เกิด hypoglycemia ได้ง่ายกว่าคนปกติหากมีการอดอาหาร
ข้อใดเป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์คีโทนบอดีส์
Acetyl-CoA
Glycerol
Lactate
Malate
Oxaloacetate
คาร์นิทีนมีความสำคัญอย่างไรต่อการเกิดบีตาออกซิเดชันของกรดไขมัน
เกี่ยวข้องกับกระบวนการนำกรดไขมันสายยาวเข้าสู่ไมโทคอนเดรีย
ยับยั้ง inhibitor ของเอนไซม์สำคัญในวิถีบีตาออกซิเดชันของกรดไขมัน
ปรับสมดุลของ pH ให้เหมาะสมต่อปฏิกิริยาการเกิดออกซิเดชันของกรดไขมัน
เกี่ยวข้องกับกระบวนการนำ acetyl-CoA จากไมโทคอนเดรียออกสู่ไซโทพลาซึม
สลายตัวเพื่อให้พลังงานใช้ในการขับเคลื่อนการเกิดบีตาออกซิเดชันของกรดไขมัน
ผู้ป่วย Lesch-Nyhan syndrome มีความผิดปกติในวิถีแมแทบอลิซึมในข้อใดต่อไปนี้
การสังเคราะห์ purine และ pyrimidine ผ่าน salvage pathway
การสังเคราะห์ pyrimidine ผ่าน savage pathway
การสังเคราะห์ purine ผ่าน salvage pathway
การสังเคราะห์ pyrimidine ผ่าน de novo pathway
การสังเคราะห์ purine ผ่าน de novo pathway
เพราะเหตุใดผู้ป่วย Lesch-Nyhan syndrome จึงมักมีระดับ uric acid ในเลือดสูง
ไม่สามารถกู้คืน guanine และ hypoxanthine ได้ จึงมีระดับ PRPP สูง
ขาดตัวยับยั้งการสังเคราะห์ purine ผ่าน de novo pathway
เพิ่มอัตราการสังเคราะห์ purine ผ่าน de novo pathway
มีระดับ IMP และ GMP ต่ำ
ถูกทุกข้อ
ยาในข้อใดต่อไปนี้ช่วยบรรเทาอาการที่เกิดจาก hyperuricemia ในผู้ป่วย Lesch-Nyhan syndrome
Allopurinol
5-Fluorouracil
Acetaminophen
NSAIDs
Aspirin
ภาวะ phenylketonuria (PKU) เป็นความผิดปกติที่พบได้ค่อนข้างบ่อยจึงต้องมีโปรแกรมการตรวจคัดกรองในทารกแรกเกิดในหลายประเทศ ความผิดปกติดังกล่าวนี้เกิดขึ้นในขั้นตอนใดของ amino acid metabolism
พร่องเอนไซม์การสังเคราะห์อนุพันธ์ของกรดอะมิโน เช่น neurotransmitters
พร่องเอนไซม์ในขั้นตอนการย้ายหมู่อะมิโน (amino transferases)
พร่องเอนไซม์ในกระบวนการสลาย branched-chain amino acid
พร่องเอนไซม์ในเมแทบอลิซึมของ aromatic amino acid
พร่องเอนไซม์ใน urea cycle
ข้อใดต่อไปนี้เป็นลักษณะเฉพาะ (Characteristics) ของเด็กที่มีภาวะ PKU
มีระดับของเอนไซม์ phenylalanine hydroxylase ในเลือดสูง
มีระดับของกรดอะมิโน phenylalanine สูงขึ้นในเลือด และปัสสาวะ
Hyperpigmentation เนื่องจากการสร้างเม็ดสีที่เพิ่มขึ้น
มีระดับของกรดอะมิโน tyrosine สูงขึ้นในเลือด และปัสสาวะ
ถูกทุกข้อ
เด็กที่มีภาวะ PKU หากไม่ได้รับการวินิจฉัยและรักษาโดยเร็วจะส่งผลให้เกิดพัฒนาทางสติปัญญาบกพร่อง (mental retardation) ข้อใดต่อไปนี้ไม่ใช่สาเหตุของความบกพร่องดังกล่าว
มีการสะสมของ toxic metabolites
มีการสะสมของ phenylalanine
มีระดับกรดอะมิโน tyrosine ที่ลดลง
มีปริมาณ melanin ลดลง
มีการเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ Phenylalanine hydroxylase
