wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

tpl II zbiorczy

Total questions: 120

Worksheet time: 3600secs

Name
Class
Date
1.

Wielkość minitabletek wynosi

a)

1 – 10 mm

b)

3 – 5 mm

c)

1 – 3 mm

d)

5 – 10 mm

2.

Opóźnionym uwalnianiem po podaniu doustnym charakteryzuje się tabletka

a)

Szkieletowa

b)

Drażetka

c)

Dojelitowa

d)

Dwuwarstwowa

3.

Stearynian wapnia lub magnezu może być dodawany do granulatu jako substancja smarująca w ilości

a)

0,001 – 0,1%

b)

0,1 – 1%

c)

1 – 5%

d)

1 – 10%

4.

Oznaczając stopień ziarnistości granulatu jako postaci leku przez sito 0,16 mm nie powinno przesiać się

więcej granulatu niż

a)

1%

b)

4%

c)

5%

d)

15%

5.

Aby zapobiegać rozwarstwieniu tabletek (denkowaniu/wieczkowaniu) wskazane jest dodatnie do granulatu

substancji

a)

Utrzymujących wilgoć

b)

Hydrofilizujących

c)

Rozsadzających

d)

Wypełniających

6.

Numer sita w analizie sitowej wg FP XI jest wymiarem oczka w

a)

Nanometrach

b)

Mikrometrach

c)

Milimetrach

d)

Centymetrach

7.

Wg Farmakopei Brytyjskiej superfine powder to proszek

a)

Średnio rozdrobniony

b)

Miało rozdrobniony

c)

Bardzo miało rozdrobniony

d)

Zmikronizowany

8.

Nośnikiem dla API w tabletkach szkieletowych może być

a)

Octanoftalan celulozy

b)

Octan celulozy

c)

Hypromyloza

d)

Hydroksypropyloceluloza

9.

W granulatorze oscylacyjnym granulat można uzyskać metodą

a)

Przeciskania

b)

Brykietowania

c)

Przesiewania

d)

Sferonizacji

10.

Wskaż warunki suszenia granulatu zawierającego substancje niewrażliwe na temperaturę

a)

Suszenie w temp. do 60’C

b)

Suszenie w temp. 35 – 45’C

c)

Suszenie w temp. do 40’C

d)

Suszenie w temp. do 100’C

11.

Substancja lecznicza uwalnia się z tabletki przez otwór w zbiorniku, otoczonym błoną wybiórczo

przepuszczalną. Opis dotyczy tabletki

a)

Tabletka OROS

b)

Tabletka duplex

c)

Tabletka szkieletowa

d)

Tabletka ODT

12.

Masa złożona tabletek przeznaczona do badania odporności tabletek na ścieranie powinna wynosić co

najmniej

a)

4g

b)

6,5g

c)

65g

d)

100g

13.

Według norm tabletka jest odporna na zgniecenie jeżeli współczynnik twardości

a)

> 98 * 104 N/mm2

b)

> 1%

c)

> 98 * 10^4 N/m2

d)

> 98 N/m2

14.

W skład tabletek ODT nie wchodzą substancje pomocnicze

a)

Zapobiegające zbyt szybkiemu rozpadowi

b)

Substancje słodzące

c)

Superdezintegranty

d)

Substancje wypełniające

15.

Wskaż błędną odpowiedź dotyczącą lamelek

a)

Mają postać cienkich filmów polimerowych

b)

Jako polimery do ich sporządzania używane są np. pullulan lub hypromyloza

c)

Farmakokinetyka porównywalna jest z tabletkami do połykania

d)

Substancja lecznicza wchłania się przez błonę śluzową jamy ustnej

16.

Skrót EC stosowany jest dla

a)

Postaci o pulsacyjnym uwalnianiu

b)

Postaci o przedłużonym uwalnianiu

c)

Postaci o przyspieszonym uwalnianiu

d)

Postaci o opóźnionym uwalnianiu

17.

Substancją wypełniającą w rdzeniach celetek jest

a)

Sorbitol

b)

Celuloza mikrokrystaliczna

c)

Skrobia

d)

Laktoza

18.

Dla tabletek o średniej grubości do 4 mm dopuszczalne odchylenie wynosi

a)

5%

b)

7,5 %

c)

8%

d)

10%

19.

Wskaż tabletkę, którą wolno dzielić

a)

Tabletka OROS

b)

Tabletka uzyskana metodą tabletkowania peletek

c)

Tabletka szkieletowa

d)

Tabletka dojelitowa

20.

Ułatwiają rozpylanie dyspersji powlekających do kropli poniżej 10 μm. Jakiego rodzaju substancji

pomocniczych wchodzących w skład mieszaniny powlekającej tabletki, powyższy opis dotyczy

a)

Substancje antyadhezyjne

b)

Plastyfikatory

c)

Substancje hydrofilizujące

d)

Substancje powierzchniowo czynne

21.

Uwalnianie substancji leczniczej z tabletek o przedłużonym działaniu

a)

Rozpoczyna się w jamie ustnej

b)

Rozpoczyna się w żołądku

c)

Rozpoczyna się w jelicie cienkim

d)

Zachodzi z kinetyką 0 rzędu

22.

Związek chemiczny lub mieszanina związków służących do nadania substancji leczniczej odpowiedniej

postaci leku to

a)

Lepiszcza

b)

Substancja pomocnicza

c)

Granulat

d)

Solubilizator

23.

Brykiety można otrzymać w

a)

Ekstruderach

b)

Zagniatarkach

c)

Kompaktorach

d)

Tabletkarkach rotacyjnych

24.

Czas rozpadu tabletek ODT wg FDA powinien być krótszy niż

a)

3 min

b)

1 min

c)

10s

d)

30s

25.

Postacią leku o szybkim i przedłużonym uwalnianiu API nie jest

a)

Tabletka z substancją leczniczą w rdzeniu i otoczce

b)

Tabletka szkieletowa

c)

Tabletka zawierające peletki

d)

Tabletka dwuwarstwowa

26.

Które zdanie dotyczące I etapu otrzymywania drażetek – gruntowania – jest prawdziwe

a)

Ma na celu wyrównanie nierówności powierzchni rdzenia

b)

Ma na celu zwiększenie wytrzymałości mechanicznej rdzeni i zabezpiecza przed wnikaniem do nich wilgoci

c)

Zabezpiecza przed usuwaniem wilgoci z rdzeni

d)

Jest to etap pokrycia rdzenia zasadniczą otoczką

27.

Współczynnik twardości (T) tabletek poprawnie określa wzór

a)

T = 2Frh

b)

T = F/2rh

c)

T = 2rh/F

d)

F = T/2rh

28.

Zgodnie z FP XI preparat spełnia wymagania jednolitości zawartości substancji czynnej jeżeli w każdej

jednostce ilość substancji czynnej mieści się w zakresie

a)

Od 90 do 110%

b)

Od 85 do 115%

c)

Od 95 do 105%

29.

Postać leku, w której dawka substancji leczniczej jest podzielona między liczne „zbiorniki” to

a)

System terapeutyczny

b)

System wielokompartmentowy

c)

System dwuwarstwowy

d)

System szkieletowy

30.

Dla tabletki o masie powyżej 250 mg odchylenie masy od wartości średniej nie powinno przekraczać

a)

5%

b)

7,5%

c)

10%

31.

Tabletki, w których uwalnianie rozpoczyna się po ściśle założonym czasie, niezależnie od pH płynu, to

a)

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

b)

Tabletki o pulsacyjnym uwalnianiu

c)

Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

d)

Tabletki dojelitowe

32.

W postaci transdermalnych systemów terapeutycznych stosuje się substancje lecznicze, dla których

lipofilowość mieści się w zakresie

a)

4 – 6

b)

3 – 5

c)

1 – 3

d)

Lipofilowość substancji czynnej nie wpływa na jej wchłanianie

33.

Badanie jednolitości zawartości substancji czynnej w preparatach jednodawkowych nie jest wymagane

a)

Dla preparatów wielowitaminowych

b)

Dla lamelek bioadhezyjnych

c)

Jeżeli średnia masa preparatu jednodawkowego jest równa lub mniejsza niż 60 mg

d)

Jeżeli średnia masa preparatu jednodawkowego jest równa lub mniejsza niż 60 mg

34.

Ekstruzja jest procesem polegającym na

a)

Kompaktorowaniu mieszaniny proszków

b)

Wytłoczeniu masy granulacyjnej przez otwory

c)

Prasowaniu mieszaniny proszków przez dwa walce

d)

Ogrzewaniu masy granulacyjnej i następnie wylaniu gęstej masy do form

35.

Substancja zapobiegająca zbyt szybkiemu rozpadowi to

a)

Mannitol

b)

Sacharoza

c)

Glikol propylenowy

d)

Skrobia

36.

Zaznacz prawidłową odpowiedź dotyczącą tabletek szkieletowych

a)

Matryca może być wykonana z behenianu glicerolu

b)

Matryca w środowisku wodnym tworzy hydrożel o dużej lepkości

c)

Nie rozpadają się w przewodzie pokarmowym

d)

Mechanizm uwalniania polega na enzymatycznym trawieniu tabletki

37.

Ekstruzja jest jednym z etapów otrzymywania

a)

Granulatu musującego

b)

Drażetek

c)

Tabletek

d)

Peletek

38.

Frakcja miałko sproszkowania w granulatach nie powinna stanowić więcej niż

a)

1% masy granulatu

b)

5% masy granulatu

c)

7,5% masy granulatu

d)

10% masy granulatu

39.

W dwóch komorach znajduje się substancja czynna o różnych stężeniach, a trzecia wypełniona jest

polimerem pęczniejącym w środowisku wodnym. Całość pokryta jest membraną półprzepuszczalną.

Powyższy opis dotyczy systemu

a)

OROS

b)

Dwuzbiornikowego TTS

c)

Push – pull

d)

Push – stick

40.

Dla tabletek do 80 mg odchylenie masy od wartości średniej nie powinno przekraczać

a)

5%

b)

7,5%

c)

10%

d)

15%

41.

Elementem kontrolującym uwalnianie substancji leczniczej z transdermalnego systemu typu zbiornikowego

jest

a)

Matryca

b)

Membrana

c)

Polimer wrażliwy na pH

d)

Otwór dozujący

42.

Proces granulacji na sucho nazywa się

a)

Prasowaniem

b)

Tabletkowaniem

c)

Kompaktowaniem

d)

Brykietowaniem

43.

Do metod kontroli granulatów nie należy

a)

Badanie uwalniania substancji leczniczej

b)

Badanie wytrzymałości mechanicznej na ścieranie

c)

Badanie stopnia ziarnistości

d)

Badanie trwałości

44.

Dojelitowe uwalnianie substancji czynnej można otrzymać powlekając peletki

a)

Hypromelozy

b)

Kopolimerem kwasu metakrylowego typu Eudragit E

c)

Bursztynianem acetylocelulozy

d)

Metylocelulozą

45.

Granulat bazowy do otrzymywania tabletek metodą tabletkowania pośrednio składa się z

a)

I fazy wewnętrznej (właściwy granulat) i II fazy zewnętrznej (składniki)

b)

I fazy wewnętrznej (składniki) i II fazy zewnętrznej (właściwy granulat)

c)

Granulatu klejowego i granulatu skorupowego

d)

Granulatu międzyfazowego

46.

Elementem kontrolującym uwalnianie substancji leczniczej z transdermalnego systemu terapeutycznego,

typu matrycowego jest

a)

Otwór dozujący

b)

Matryca

c)

Półprzepuszczalna membrana

d)

Warstwa adhezyjna

47.

Masa tabletkowa to

a)

Masa granulacyjna + substancje rozsadzające

b)

Masa granulacyjna + substancje powlekające

c)

Masa granulacyjna + substancje poślizgowe

d)

Substancje pomocnicze + lepiszcze

48.

Tabletki do ssania

a)

Nie zawierają substancji słodzących

b)

Nie zawierają substancji poślizgowych

c)

Nie zawierają substancji opóźniających ich rozpad

d)

Nie zawierają substancji rozsadzających

49.

Wskaż prawidłowy sposób uwalniania API ze stałych doustnych postaci leku

a)

Tabletka dojelitowa – natychmiastowe

Tabletka typu duplex – dwukrotne

Tabletka wielogranulatora – wielokrotne

b)

Tabletka szkieletowa – opóźnione

Tabletka konwencjonalna – przedłużone

Tabletka typu duplex – natychmiastowe

c)

Doustny system terapeutyczny – opóźnione

Tabletka tradycyjna – natychmiastowe

Tabletka z substancją inkorporowaną bez dawki inicującej – wielokrotne

d)

Tabletka typu duplex – dwukrotne

Tabletka zawierające peletki – wielokrotne

Tabletka dojelitowa – opóźnione

50.

W granulacji na sucho można granulować

a)

Proszki o zawartości wilgoci powyżej 10%

b)

Proszki o zawartości wilgoci od 3 do 6%

c)

Proszki o zawartości wilgoci do 20%

d)

Wszystkie proszki

51.

Wskaż zdanie nieprawdziwe

a)

Dzielenie tabletek z otoczką jelitową niszczy otoczkę i powoduje szybkie uwalnianie substancji leczniczej

w żołądku

b)

Tabletki szkieletowe są wydalane z organizmu w niezmienionym kształcie

c)

Substancja lecznicza zawieszona w nośniku hydrofilowym uwalnia się stopniowo, w miarę

enzymatycznego trawienia

d)

Dzielenie tabletki o przedłużonym uwalnianiu może zmienić jej powierzchnię, od której zależy szybkość

uwalniania

52.

Zawartość wilgoci w tabletkach musujących nie powinna przekraczać

a)

0,5%

b)

1%

c)

3%

d)

5%

53.

Wskaż prawidłowe parametry/sposób badania czasu rozpadu tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej

a)

W wodzie, temperatura 37’C, zlewka, 5 min

b)

W wodzie, temperatura 37’C, zlewka, 3 min

c)

W wodzie, temperatura 15 - 25’C, zlewka, 3 min

d)

W wodzie, temperatura 15 - 25’C, zlewka, 5 min

54.

W aparatach do czasu badania rozpadu, tabletki umieszcza się w rurkach z przezroczystego tworzywa,

ograniczonym sitem o wielkości oczek

a)

0,1 mm

b)

0,2 mm

c)

1 mm

d)

2 mm

55.

Twardościomierz w badaniu odporności tabletek na zgniatanie rejestruje

a)

Współczynnik ścieralności

b)

Współczynnik twardości

c)

Ciśnienie, przy którym tabletka ulegnie zniszczeniu

d)

Siłę nacisku, przy której tabletka ulega zniszczeniu

56.

Szybkość uwalniania substancji czynnej z matryc o charakterze lipofilowym zależy od

a)

Rodzaju użytego lipidu

b)

Rodzaju i użytego nośnika hydrofilowego

c)

Lepkości nośnika hydrofilowego

d)

Rodzaju użytych substancji obojętnych

57.

Wskaż nieprawidłową odpowiedź dotyczącą transdermalnych systemów terapeutycznych

a)

Masa cząsteczkowa substancji leczniczej nie jest większa niż 500Da

b)

Powierzchnia aplikacji systemu nie przekracza 20 cm2

c)

Substancja lecznicza uwalnia się z kinetyką 0-rzędu

d)

Substancja lecznicza uwalnia się do skóry i krążenia ogólnego

58.

Dulci tabulettae to tabletki

a)

Do żucia

b)

Do ssania

c)

Dopoliczkowe

d)

Do rozgryzania

59.

Do substancji utrzymujące wilgoć w granulatach zaliczamy

a)

Hypromelozę

b)

Celulozę mikrokrystaliczną

c)

Skrobię laurylosiarczan sodu

d)

Skrobię

60.

Funkcję plastyfikatorów w wodnych dyspersjach powlekających pełnią

a)

Makrogol 6000, makrogol 4000

b)

Metakrylany, pochodne celulozy

c)

Alkohol poliwinylowy

d)

Cytrynian trietylu, ftalan trietylu, sebacynian dietylu

61.

Granulacja fluidalna jest metodą otrzymywania granulatów w procesie

a)

Rozpylania, suszenia, zwilżania

b)

Mieszania, aglomeracji, suszenia

c)

Otoczkowania, wypełniania, suszenia

d)

Mieszania, suszenia, powlekania

62.

Tabletkę płaszczową można otrzymać w urządzeniu

a)

Bębnie drażerskim

b)

Komorze fluidyzacyjnej

c)

Granulaturze szybkoobrotowymTabletkarce

d)

Tabletkarce

63.

Według norm ubytek sumarycznej masy tabletek po badaniu ścieralności nie może być większy niż

a)

0,5%

b)

1%

c)

10%

d)

20%

64.

Który z opisów przedstawia tabletkę szkieletową

a)

Substancja lecznicza zawieszona jest w nośniku nierozpuszczalnym w całym przewodzie pokarmowym.

Substancja lecznicza uwalnia się na drodze dyfuzji

b)

Jedna warstwa tworzy tabletkę matrycową, a druga – tabletkę klasyczną

c)

Rdzeń stanowi matryca, a doprasowana powłoczka zawiera substancję leczniczą, którą natychmiast

uwalnia się w przewodzie pokarmowym

d)

Tabletka posiada oddzielone od siebie substancje lecznicze, jedną w otoczce, a drugą w rdzeniu

65.

Otoczka w tabletkach powlekanych wielkocząsteczkowymi substancjami błonotwórczymi wynosi

a)

2 – 8% masy tabletki

b)

8 – 12% masy tabletki

c)

20 – 50% masy tabletki

d)

30 – 80% masy tabletki

66.

W granulacie do sporządzania roztworu doustnego, laurylosiarczan sodu pełni funkcję substancji

a)

Hydrolizującej

b)

Smarującej

c)

Utrzymującej wilgoć

d)

Rozsadzającej

67.

Tabletki do ssania – wybierz prawidłową odpowiedź

a)

Zawierają głównie substancje lecznicze o działaniu ogólnym oraz substancje pomocnicze przyspieszające

proces rozpuszczania

b)

Zawierają głównie substancje lecznicze o działaniu ogólnym oraz substancje pomocnicze spowalniające

proces rozpuszczania

c)

Zawierają głównie substancje lecznicze o działaniu miejscowym oraz substancje pomocnicze

przyspieszające proces rozpuszczania

d)

Zawierają głównie substancje lecznicze o działaniu miejscowym oraz substancje pomocnicze

spowalniające proces rozpuszczania

68.

Wskaż substancję pomocniczą, która w procesie granulowania pełni funkcję wypełniającą, rozsadzająca i

lepiszcza

a)

Skrobia

b)

Poliwinylopirolidon

c)

Karmeloza sodu

d)

Sacharoza

69.

Skrót SR stosowany jest dla

a)

Postaci o kontrolowanym uwalnianiu

b)

Postaci o przyspieszonym uwalnianiu

c)

Postaci o przedłużonym uwalnianiu

d)

Postaci o opóźnionym uwalnianiu

70.

Farmakopealny czas rozpadu dla tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej wynosi do

a)

3 minut

b)

5 minut

c)

15 minut

d)

30 minut

71.

Lingwetki to

a)

Lamelki

b)

Tabletki podjęzykowe

c)

Tabletki podpoliczkowe

d)

Peletki o przedłużonym działaniu

72.

Ścieralność granulatu nie powinna być większa niż

a)

2%

b)

10%

c)

15%

d)

20%

73.

Do substancji utrzymujących wilgoć w tabletkach zaliczyć można

a)

Glicerol, glikol propylenowy

b)

Alkohol cetylowy, polisorbaty

c)

Maltodekstryny, alkohol poliwinylowy

d)

Powidon, karmeloza sodowa

74.

Według FPXI czas rozpadu granulatu niepowlekanego powinien wynosić

a)

Do 15 min w 50 ml wody, T = 37’C

b)

Do 30 min w 50 ml 0,1M HCl, T = 37’C

c)

Do 10 min w 50 ml wody, T = 37’C

d)

Do 10 min w 50 ml 0,1M HCl, T = 37’C

75.

Wskaż urządzenie, którego użyjesz do pomiaru objętości właściwej ubitego granulatu

a)

Friabilator

b)

Wytrząsarka sitowa

c)

Piknometr

d)

Wolumetr

76.

Preparat spełnia wymagania jakości, jeżeli zawartość substancji czynnej w preparatach jednodawkowych

mieści się w zakresie

a)

75 – 125% średniej zawartości

b)

95 – 105% średniej zawartości

c)

80 – 120% średniej zawartości

d)

85 – 115% średniej zawartości

77.

Etapy wygładzania i dalszego barwienia w procesie drażowania polega na

a)

Pokryciu drażetek cienką warstwą wosku pszczelego lub wosku Carnauba

b)

Powleczeniu warstwą makrogolu 400

c)

Pokryciu drażetek cienkim filmem z powidonu

d)

Nanoszeniu na rdzenie syropu cukrowego z dodatkiem cukru inwertowanego

78.

Zawartość skrobi w fazie zewnętrznej granulatu bazowego wynosi

a)

5 – 8%

b)

10%

c)

10 – 20%

d)

Stosuje się w zależności od wielkości dawki substancji czynnej

79.

Matryce pęczniejące w postaciach leku o przedłużonym działaniu można uzyskać stosując

a)

Polimery hydrofilowe

b)

Polimery lipofilowe

c)

Polimery hydrofobowe

d)

Polimery nierozpuszczalne w przewodzie pokarmowym

80.

Urządzenie, w którym bada się odporność tabletek na ścieranie to

a)

Friabilator

b)

Kompaktor

c)

Ekstruder

d)

Wolumetr

81.

Wzrost siły nacisku podczas tabletkowania powoduje

a)

Zwiększenie twardości tabletki

b)

Wieczkowanie powstającej tabletki

c)

Zwiększenie ścieralności tabletki

d)

Skrócenie czasu jej rozpadu

82.

Eudragit RL stosowany jest w powłoczkach

a)

Rozpuszczalnych w wodzie

b)

Dojelitowych

c)

Nierozpuszczalnych w całym układzie pokarmowym

d)

Rozpuszczalnych w soku żołądkowym

83.

Octanoftalan sodu stosowany jest w powłoczkach

a)

Nierozpuszczalnych w całym układzie pokarmowym

b)

Rozpuszczalnych w wodzie

c)

Rozpuszczalnych w soku żołądkowym

d)

Dojelitowych

84.

W postaci transdermalnych systemów terapeutycznych stosuje się substancje lecznicze, dla których dzienna

dawka jest

a)

Mniejsza niż 1 mg

b)

Mniejsza niż 10 mg

c)

Większa niż 10 mg

d)

Większa niż 20 mg

85.

Tabletki pokryte otoczką cukrową są nazywane

a)

Pastylkami

b)

Solubletkami

c)

Lamelkami

d)

Drażetkami

86.

Peletek nie można otrzymać metodą

a)

W procesie nanoszenia substancji czynnej na rdzenie

b)

Granulacji przez suszenie rozpyłowe

c)

Na drodze ekstruzji i sferonizacji

d)

Granulacji w granulatorach szybkoobrotowych

87.

Z tabletki dojelitowej wchłanianie substancji leczniczej jest

a)

Natychmiastowe i przedłużone

b)

Dwukrotne

c)

Opóźnione

d)

Przedłużone

88.

Zaznacz prawidłową odpowiedź dotyczącą tabletkarek rotacyjnych

a)

Cykl pracy jest cykliczny

b)

Wykorzystywane są głównie na skalę laboratoryjną

c)

Ruchomy jest lej zsypowy

d)

Matryce zamontowane są na obwodzie okrągłej tarczy tzw. rotorze

89.

Wskaż prawidłowy opis granulatu przesiewanego

a)

Granulat o dużej wilgotności otrzymywany w granulatach tarczowych

b)

Granulat o średniej zawartości wilgoci otrzymywany w granulatorze oscylacyjnym

c)

Granulat o bardzo dużej zawartości wilgoci otrzymywany w zagniatarkach

d)

Granulat o małej zawartości wilgoci otrzymywany w granulatorze sitowym

90.

Początkowe uwolnienie leku wystarczające do osiągnięcia dawki terapeutycznej po podaniu i następnie

stopniowe uwalnianie w czasie charakteryzuje

a)

Pulsacyjne uwalnianie

b)

Opóźnione uwalnianie

c)

Przedłużone uwalnianie

d)

Konwencjonalne uwalnianie

91.

W granulatorach skorupowych jako substancję wiążącą stosuje się

a)

Kleiki (np. ze skrobi)

b)

Lepiszcza o charakterze hydrofobowym (np. z etylocelulozy)

c)

Substancje wiążące na sucho (np. laktoza suszona rozpyłowo)

d)

Rozpuszczalniki (np. woda, etanol, alkohol izopropylowy) lub ich mieszaniny

92.

Transdermalne systemy terapeutyczne przeznaczone są do podawania substancji leczniczych do

a)

Skóry i krążenia ogólnego

b)

Krążenia ogólnego

c)

Skóry i mięśni

d)

Skóry

93.

Granulaty klejowe otrzymuje się z użyciem

a)

Roztworu środka wiążącego lub kleików

b)

Rozpuszczalników (woda, alkohol izopropylowy, chlorek metylenu)

c)

Olejów naturalnych, mineralnych i półsyntetycznych

d)

Ciepła

94.

Otoczka w drażetkach cienkowarstwowych stanowi

a)

Od 30 do 80% masy tabletek

b)

Od 2 do 5% masy tabletki

c)

Od 20 do 50% masy tabletki

d)

Nie produkuje się drażetek cienkowarstwowych

95.

Farmakopealną metodą badania z uwalniania z transdermalnego systemu terapeutycznego nie jest

a)

Metoda z dyskiem nośnym

b)

Metoda z komorą ekstrakcyjną

c)

Metoda z wirującym cylindrem

d)

Metoda koszyczkowa

96.

Proces powlekania tabletek na sucho można przeprowadzić

a)

Metodą wytłaczania

b)

Metodą Wurstera

c)

Przy użyciu tabletkarki

d)

W bębnie perforowanym

97.

Tabletki ODT nie można otrzymać metodą

a)

Wytłaczania

b)

Suszenia rozpyłowego

c)

Tabletkowania po uprzedniej granulacji

d)

Tabletkowania bezpośredniego

98.

W granulacji przez zestalanie rozpyłowe zawiesinę lub roztwór API w pierwszym etapie rozpyla się

a)

W strumieniu gorącego powietrza

b)

W strumieniu gazu typu: tlen, azot, argon

c)

W polimerze typu Eudragit L,S

d)

W stopionym podłożu typu tłuszcze, woski

99.

Czasu rozpadu nie bada się dla tabletek

a)

Szybko rozpadających się w jamie ustnej

b)

Dopochwowych

c)

Do ssania

d)

Do żucia

100.

Współczynnik sypkości granulatu określa zależność

a)

F =

masa granulatu bez substancji poślizgowej/

masa granulatu z substancją poślizgową

b)

F =

masa granulatu bez substancji poślizgowej

masa granulatu z substancją poślizgową ∗ 100

c)

F =

masa granulatu z substancją poślizgową

masa granulatu bez substancji poślizgowej

d)

F =

masa granulatu z substancją poślizgową

masa granulatu bez substancji poślizgowej ∗ 100

101.

Sypkości masy tabletkowej nie poprawi się, dodając

a)

Talku

b)

Krzemionki koloidalnej

c)

Talku silikowanego

d)

Etylocelulozy

102.

Skrobię w postaci kleików stosuje się jako

a)

Substancję utrzymującą wilgoć

b)

Substancję zwilżającą

c)

Substancję wiążącą

d)

Substancję rozsadzającą

103.

Oznaczanie ścieralności przeprowadza się

a)

Dla tabletek szybko rozpadających się

b)

Dla tabletek powlekanych i niepowlekanych

c)

Tylko dla tabletek niepowlekanych

d)

Dla wszystkich typów tabletek

104.

Cienkie filmy polimerowe, które po umieszczeniu na języku szybko rozpuszczają się lub rozpadają na

małe fragmenty to

a)

Liofilizaty doustne

b)

Lamelki

c)

Pastylki

d)

Doustny system terapeutyczny

105.

Dodawane są do dyspersji polimerów nierozpuszczalnych, ich obecność w otoczce ułatwia wnikanie

wody w głąb tabletki. Jakiego rodzaju substancji pomocniczych wchodzących w skład mieszaniny

powlekającej tabletki, powyższy opis dotyczy

a)

Substancje powierzchniowo czynne

b)

Substancje hydrofilizujące

c)

Plastyfikatory

d)

Substancje antyadhezyjne

106.

Granulaty skorupowe otrzymuje się z użyciem

a)

Rozpuszczalników (woda, mieszanina wody z etanolem)

b)

Ciepła

c)

Estrów gliceryny i wyższych kwasów tłuszczowych

d)

Roztworu środka wiążącego lub kleików

107.

Wskaż elementy konstrukcyjne tabletkarki uderzeniowej

a)

Nieruchomy lej dozujący, ruchoma matryca, prasowanie przy udziale stempla dolnego i górnego

b)

Nieruchomy lej dozujący, nieruchoma matryca, prasowanie przy udziale stempla dolnego i górnego

c)

Ruchomy lej nasypowy, nieruchoma matryca, nieruchomy stempel dolny podczas prasowania

d)

Ruchomy lej nasypowy, ruchoma matryca, nieruchomy stempel dolny podczas prasowania

108.

Efekt nadtapiania i przyklejania się do matrycy i stempli masy tabletkowej można wyeliminować,

dodając

a)

Hypromylozę, metylocelulozę

b)

Krzemionkę koloidalną, laktozę lub skrobię

c)

Di- i trifosforan wapnia

d)

Mannitol, sorbitol lub glukozę

109.

Do wygładzania powierzchni tabletek w procesie drażowania stosuje się

a)

Wosk pszczeli

b)

Makrogol 4000

c)

Wosk Carnauba

d)

Syrop cukrowy zawierający cukier inwertowany

110.

Podaj mechanizm uwalniania substancji leczniczej inkorporowanej w nośniku hydrofilowym

a)

Dyfuzja

b)

Tworzenie kapilar wewnątrz matrycy

c)

Przez otwór w tabletce

d)

Enzymatyczne trawienie

111.

Chewable tablets to tabletki

a)

Tabletki mukoadhezyjne

b)

Lamelki bioadhezyjne

c)

Do ssaniaDo żucia i rozgryzania

d)

Do żucia i rozgryzania

112.

Wskaż prawidłowe parametry/sposób badania czasu rozpadu tabletek dopochwowych

a)

W wodzie 37’C, w aparacie do badania czasu rozpadu

b)

W kwasie mlekowym (1g/L), temperatura 15 – 25’C, zlewka

c)

W kwasie mlekowym (1g/L), temperatura 37, zlewka

d)

W kwasie mlekowym (1g/L), temperatura 37’C, w aparacie do badania czasu rozpadu

113.

Zaznacz prawidłową odpowiedź dotyczącą tabletkarek mimośrodowych

a)

Wydajność jest wielokrotnie większa od wydajności tabletkarek rotacyjnych

b)

Ruchomy jest lej zsypowy

c)

Zasadniczym elementem tej tabletkarki jest rotor

d)

Ruchome są obydwa stemple, a matryca nieruchomwa

114.

Metodą granulacji przez suszenie rozpyłowe otrzymuje się granulat wielkości

a)

500 pikometrów

b)

500 milimetrów

c)

500 nanometrów

d)

500 mikrometrów

115.

Temperatura topnienia masy tabletkowej

a)

Powinna być wyższa niż 45’C

b)

Powinna być wyższa niż 55’C

c)

Powinna być wyższa niż 75’C

d)

Nie ma znaczenia na proces tabletkowania

116.

Podczas drażowania, w etapie powlekania właściwego do zwilżania rdzeni stosuje się

a)

Roztwory sacharozy o stężeniu do 30%

b)

Roztwory sacharozy o stężeniu do 80%

c)

Roztwór glukozy o stężeniu do 80%

d)

Roztwory cukru inwertowanego o stężeniu do 80%

117.

Superdezintegranty można dodawać do gotowego granulatu lub mieszaniny proszków

przeznaczonych do tabletkowania bezpośredniego w ilości

a)

1 – 20%

b)

2 – 10%

c)

5 – 15%

d)

2 – 5%

118.

W procesie drażowania właściwe powlekanie polega na

a)

Zwilżeniu rdzeni syropem cukru inwertowanego

b)

Powlekaniu rdzeniu wielkocząsteczkowymi substancjami błonotwórczymi

c)

Nałożeniu na rdzenie filmu o charakterze hydrofobowym

d)

Pokryciu rdzeni zasadniczą otoczką w postaci syropu cukrowego

119.

Masa tabletkowa to

a)

Substancja lecznicza z substancjami wypełniającymi

b)

Masa granulatu z substancjami poślizgowymi i smarującymi

c)

Granulat zawierający w swoim składzie substancje lecznicze i pomocnicze

d)

Masa granulatu z substancjami wypełniającymi

120.

Wskaż błonotwórcze substancje powlekające rozpuszczalne w środowisku zasadowym

a)

Octanoftalan celulozy, ftalan metylocelulozy, Eudragit L,S

b)

Eudragit EAlkohol poliwinylowy, metyloceluloza, karmeloza sodu

c)

Alkohol poliwinylowy, metyloceluloza, karmeloza sodu

d)

Etyloceluloza, octan celulozy, poliamidy

Similar Resources on Wayground

Learning Element Symbols

118 questions

Learning Element Symbols

quiz

Worksheet

•

7th Grade - University

Elements

118 questions

Elements

quiz

Worksheet

•

11th Grade - University

Elements to Know

118 questions

Elements to Know

quiz

Worksheet

•

11th Grade - University

Elements

118 questions

Elements

quiz

Worksheet

•

11th Grade - University

Element Symbol Quiz

118 questions

Element Symbol Quiz

quiz

Worksheet

•

7th Grade - University