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WorksheetsTercer Parcial Biofarmacia
Total questions: 25
Worksheet time: 15mins
Si la depuración renal de linezolida es de 40 mL/min, ¿cuál es su mecanismo de excreción renal?
Filtración glomerular
Filtración glomerular y reabsorción tubular
Filtración glomerular y secreción tubular
Las vías más importantes para la eliminación de fármacos son
Hepática y pulmonar
Hepática y por tracto gastrointestinal
Hepática y renal
Renal y pulmonar
Si la depuración renal de un fármaco es de 650 mL/min, ¿cuál será el mecanismo de excreción renal?
Filtración glomerular
Filtración glomerular y reabsorción tubular
Filtración glomerular y secreción tubular
El valor de depuración renal de un fármaco es de 110 mL/min. Si se administra conjuntamente con un diurético, ¿sus niveles plasmáticos se verán afectados?
Si, disminuirán
Si. aumentarán
No, permanecen inalterados
Si la depuración renal de un fármaco es de 80 mL/min, ¿Se verán afectados sus niveles en plasma sí se administra conjuntamente con un diurético?
Si, disminuirán
Si. aumentarán
No, permanecen inalterados
Un fármaco ácido se elimina vía secreción tubular en riñón ¿si se acidifica el pH urinario, que sucedería con sus niveles plasmáticos?
Aumentan, porque disminuye la secreción
Disminuyen, porque aumenta la secreción
Permanecen iguales
La depuración renal de un fármaco es de 120 mL/min y es un fármaco ácido. ¿Se vería afectada su depuración si se alcaliniza la orina?
Si, disminuirá
Si. aumentará
No, permanece inalterada
Un fármaco básico se reabsorbe en el túbulo distal . Si el pH de la orina se alcaliniza sus niveles en plasma ........ y su depuración .........
Aumentarán - disminuirá
Aumentará - aumentará
Disminuirá - aumentará
Disminuirá - disminuirá
Un fármaco básico cuya Clr es de 300 mL/min y tiene un pKa= 4.6, ¿se podrá reabsorber si el pH urinario es de 7.0?
Si, porque el fármaco estará no ionizado
No, porque el fármaco estará ionizado
No, porque el pH no afecta su excreción renal
La depuración renal se ve favorecida si el fármaco:
Es liposoluble
Es hidrosoluble
Reduce el flujo sanguíneo
Se une extensamente a proteínas
t21=Cl0.693⋅Vd
Si la depuración de un fármaco se incrementa y el volumen de distribución no se modifica, la vida media:
Aumenta
Disminuye
Permanece constante
Un paciente presenta intoxicación con un fármaco, que es una base débil y presenta una depuración renal de 50 mL/min. ¿Qué recomendaría para eliminar al fármaco más rápidamente del organismo?
Acidificar la orina
Alcalinizar la orina
Administrar un competidor de la secreción tubular
La FARMACOCINÉTICA estudia _________ del fármaco en _______ a través del _________
el mecanismo de acción / las células / receptor
las concentraciones / fluidos y tejidos / tiempo
las interacciones / el cuerpo / tiempo
la cantidad / el plasma / metabolismo
¿Qué se entiende por un compartimento?
Conjunto de órganos del mismo sistema
Grupo de tejidos con propiedades fisiológicas similares
Conjunto de órganos con propiedades cinéticas similares
Sistemas con riego sanguíneo diferente
Si la dosis aumenta, ¿qué sucederá con la vida media?
Aumenta
Disminuye
Permanece igual
Si el paciente presenta daño renal y la vida media aumenta, ¿que sucedería con los niveles plasmáticos?
Aumentan
Disminuyen
Permanecen iguales
El área bajo la curva es un indicador de la VELOCIDAD y CANTIDAD absorbida
Verdadero
Falso
El tmáx es un indicador de la velocidad de absorción:
Verdadero
Falso
Si la constante de absorción disminuye, Cmáx _________ y tmáx ___________
aumenta; aumenta
aumenta; disminuye
disminuye; aumenta
disminuye; disminuye
Cuando la depuración aumenta, el Cmáx _________ y el ABC _________
aumenta; aumenta
aumenta; disminuye
disminuye; aumenta
disminuye; disminuye
Un régimen de dosificación incluye la (a) correcta, el (b) y la (c) del tratamiento
Si la vida media de eliminación de un fármaco es 5 h, ¿Cuánto tiempo se requiere para alcanzar el estado estacionario?
20 h
25 h
40 h
50 h
Para mantener niveles al estado estacionario más constantes se pueden (a) las dosis o usar formas farmacéuticas de (b)
Se ha sintetizado un nuevo fármaco eficaz para el tratamiento de hipertensión arterial, el cuál tiene una vida media de 36 h. ¿Qué intervalo de dosificación sería más óptimo?
cada 8 h
cada 12 h
cada 24 h
cada 36 h
Se necesita administrar un medicamento para el tratamiento de dolor crónico. Dicho medicamento presenta un perfil de seguridad amplio y pocos eventos adversos. Su vida media es de 16 h. En este caso, ¿usted recomendaría administrar una dosis inicial de carga?
Si, porque el estado estacionario tardará en alcanzarse
No, porque se alcanzará el estado estacionario rápidamente
No, porque es peligroso dar una dosis alta
