Free Printable REMEDIAL UH HEREDITAS

1.

Ayam jantan berjengger rose homozigot disilangkan dengan ayam betina berjengger pea homozigot. Dari hasil persilangan tersebut, ternyata diperoleh bahwa seluruh F1 berjengger walnut. Jika F1 disilangkan dengan sesamanya, kemungkinan perbandingan F2-nya adalah…

a)

9:3:3:1

b)

9:6:1

c)

12:3:1

d)

1:2:1

e)

13:3

2.

Pada tanaman mangga, rasa manis (M) dominan terhadap asam (m) dan pohon tinggi (T) dominan terhadap pohon rendah (t). Jika tanaman galur murni rasa manis pohon rendah dikawinkan dengan galur murni rasa asam pohon tinggi dan turunannya (F1) dikawinkan dengan sesamanya, persentase tanaman mangga rasa manis pohon rendah F2 adalah ….

a)

6,25%

b)

12,5%

c)

18,75%

d)

25%

e)

56,25%

3.

Berapakah jumlah gamet yg terbentuk dari AaBBCcDD....

a)

8

b)

2

c)

6

d)

4

e)

5

4.

Pada penyilangan bunga Linariamaroccana bunga merah (Aabb) dengan bunga putih (aaBB) menghasilkan bunga ungu (AaBb). Apabila F1 disilangkan dengan bungan merah (Aabb), berapakah rasio fenotip F2nya antara ungu : putih : merah?

a)

3 : 2 :3

b)

6 : 2 : 8

c)

9 : 3 : 4

d)

9 : 4 : 3

e)

12 : 3 : 1

5.

Gandum berkulit Hitam (Hhkk) disilangkan dengan gandum berkulit kuning (hhKK), kuning hipostasis terhadap hitam. Maka keturunanya adalah ....

a)

100 % hitam

b)

100 % kuning

c)

50 % hitam, 50 % kuning

d)

50 % hitam 25 % kuning, 25 % putih

e)

25 % hitam, 50 % kuning, 25 % putih

6.

Kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) disilangkan dengan biji keriput warna hijau (bbkk). Apabila F1 disilangkan sesamanya dan menghasilkan keturunan sejumlah 3.200 buah. secara berurutan jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau adalah.....

a)

200 dan 600

b)

200 dan 1.200

c)

200 dan 1.800

d)

600 dan 200

e)

1.800 dan 200

7.

Kromosom gonosom merupakan kromosom seks yang dapat membawa kelainan/penyakit menurun pada manusia. Berikut ini merupakan penyakit menurun yang terpaut pada kromosom seks adalah ….

a)

Albino dan thalasemia

b)

Sickle cell anemia dan fenilketonuria

c)

Polidaktili dan brakidaktili

d)

Buta warna dan anodontia

e)

Brakidaktili dan hemofilia

8.

Hemofilia merupakan kelainan berupa darah sukar membeku jika terjadi luka. Karakteristik genetis hemofilia adalah bersifat resesif dan tertaut pada kromosom X. Karena faktor X pada penyakit hemofilia bersifat letal, maka resiko keturunannya ....

a)

Wanita saja yang dapat menderita hemofilia

b)

Pria saja yang dapat menderita hemofilia

c)

Wanita hemofilia yang hidup kemungkinan lebih besar

d)

Persentase wanita dan pria yang menderita hemofilia kemungkinannya sama

e)

Kecenderungan lahir pria hemofilia lebih besar

9.

Berdasarkan peta silsilah keluarga (pedigree) di atas, genotipe kedua orang tuanya belum diketahui sehingga apabila memiliki anak perempuan normal, perempuan carrier, laki-laki normal, dan laki-laki penderita maka genotipe dari kedua orang tua (no.1dan no.2) adalah….

a)

XCb XCb dan XCb Y

b)

Xcb Xcb dan XCb Y

c)

XCb X cb dan Xcb Y

d)

XCb XCb dan X cbY

e)

XCb Xcb dan XCb Y

10.

Dalam suatu keluarga yang harmonis, Pak Eko memiliki anak yang semua keturunan laki-laki mengidap buta warna dan anak perempuan normal. Berdasarkan fenotipe dari keturunan Pak Eko tersebut maka dapat diprediksi bahwa kemungkinan fenotipe Pak Eko dan istrinya yaitu ….

a)

Kedua orang tua buta warna

b)

Salah satu orang tuanya buta warna

c)

Ibu buta warna dan ayah normal

d)

Ayah buta warna dan ibu normal

e)

Ibu membawa sifat dan ayah menderita

11.

Berikut ini merupakan fenotipe dari keluarga hemofilia:

1. ibu normal, ayah hemofilia 3. ibu carrier, ayah hemofilia

2. ibu carrier, ayah normal 4. ayah normal, ibu normal

Berdasarkan tipe perkawinan di atas, kemungkinan diperoleh anak laki-laki normal 25%, adalah perkawinan tipe....

a)

1 dan 2

b)

1 dan 3

c)

2 dan 3

d)

2 dan 4

e)

3 dan 4

12.

Kromosom gonosom merupakan kromosom seks yang dapat membawa kelainan/penyakit menurun pada manusia. Berikut ini merupakan penyakit menurun yang terpaut pada kromosom seks adalah ….

a)

Albino dan thalasemia

b)

Sickle cell anemia dan fenilketonuria

c)

Polidaktili dan brakidaktili

d)

Buta warna dan anodontia

e)

Brakidaktili dan hemofilia

13.

Hemofilia merupakan kelainan berupa darah sukar membeku jika terjadi luka. Karakteristik genetis hemofilia adalah bersifat resesif dan tertaut pada kromosom X. Karena faktor X pada penyakit hemofilia bersifat letal, maka resiko keturunannya ....

a)

Wanita saja yang dapat menderita hemofilia

b)

Pria saja yang dapat menderita hemofilia

c)

Wanita hemofilia yang hidup kemungkinan lebih besar

d)

Persentase wanita dan pria yang menderita hemofilia kemungkinannya sama

e)

Kecenderungan lahir pria hemofilia lebih besar

14.

Berdasarkan peta silsilah keluarga (pedigree) di atas, genotipe kedua orang tuanya belum diketahui sehingga apabila memiliki anak perempuan normal, perempuan carrier, laki-laki normal, dan laki-laki penderita maka genotipe dari kedua orang tua (no.1dan no.2) adalah….

a)

XCb XCb dan XCb Y

b)

Xcb Xcb dan XCb Y

c)

XCb X cb dan Xcb Y

d)

XCb XCb dan X cbY

e)

XCb Xcb dan XCb Y

15.

Pak Wasit merupakan seorang pegawai yang menderita buta warna, kemudian ia menikah dengan Bu Sofi yang ternyata beliau membawa penyakit buta warna. Berdasarkan fenomena tersebut maka keturunannya adalah ….

a)

100% anaknya yang dilahirkan normal

b)

50% anak wanita atau pria normal

c)

Kemungkinan dilahirkan laki-laki anak normal 50%

d)

Kemungkinan anak dilahirkan menderita buta warna 50%

e)

100% dari anak yang dilahirkan normal tetapi membawa sifat yang diwariskan

16.

Suatu keluarga mempunyai 4 anak dan ditemukan 1 anak yang albino, sedangkan kedua orang tuanya normal. Dari data ini, kemungkinan genotif orang tuanya adalah….

a)

Ayah dan ibu masing-masing heterozigot

b)

Ayah homozigot dominan, ibu heterozigot

c)

Ayah homozigot resesif, ibu heterozigot

d)

Ayah heterozigot, ibu homozigot dominan

e)

Ayah homozigot dan ibu homozigot

REMEDIAL UH HEREDITAS

Total questions: 16

Worksheet time: 48mins

Similar Resources on Wayground