wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

фх 150-200

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

Жұтылудың меншікті көрсеткіші – … концентрациясының оптикалық тығыздығы

a)

1 г заттың 100 мл ерітіндідегі

b)

1 моль заттың 1 л ерітіндідегі

c)

1 мг заттың 1 л ерітіндідегі

d)

1 моль заттың 100 мл ерітіндідегі

e)

1 г заттың 1мл ерітіндідегі

2.

Дәрілік препараттағы жіберілетін қоспалар ... әдісімен анықталады

a)

эталонды

b)

эталонсыз

c)

ЖҚХ

d)

ЖЭСХ

e)

УК-спектрофотометрия

3.

Төменде көрсетілген реакция теңдеуі бойынша сутегі асқын тотығының сандық мөлшерін перманганатометрия әдісімен анықтауда ... индикатор болып саналады.

a)

титрант

b)

метилқызғылт

c)

фенолфталеин

d)

крахмал

e)

метилқызыл

4.

...препараты жарықта тез ыдырайды, қыздырғанда, тотықтырғыш немесе тотықсыздандырғыш заттармен және металдармен жанасқанда оттегі бөледі

a)

Сутегі асқын тотығы

b)

Натрий гидрокарбонаты

c)

Натрий нитриті

d)

Литий карбонаты

e)

Натрий тиосульфаты

5.

Дәрілік препарат ерітінділерінің түстілігін анықтау ... жүргізіледі.

a)

ақ фонда шағылысқан жарықта

b)

қара фонда өткінші жарықта

c)

ақ фонда өткінші жарықта

d)

ақ фонда сұйықтықтың барлық қабатынан қарайды

e)

қара фонда шағылысқан жарықта

6.

Жіберілетін ион қоспаларын анықтау үшін ...салыстырады.

a)

сәйкес қоспаның эталонды ерітіндісімен

b)

лайлық эталонымен

c)

түстілік эталонымен

d)

еріткішпен

e)

тазартылған сумен

7.

Дәрілік препарат ерітінділерінің мөлдірлігін (лайлылық дәрежесі) анықтау ...жүргізіледі

a)

қара фонда өткінші жарықта

b)

ақ фонда шағылысқан жарықта

c)

ақ фонда өткінші жарықта

d)

ақ фонда сұйықтықтың барлық қабатынан қарайды

e)

қара фонда шағылысқан жарықта

8.

ҚР МФ талабына сәйкес лайлылық эталонын дайындауға ... қолданады.

a)

гидразин сульфаты және гексаметилентетрамин

b)

гексаметилентетрамин және ақ балшық

c)

гидразин сульфаты және натрий гидрокарбонаты

d)

калий сульфаты және гидразин сульфаты

e)

натрий сульфаты жәнегексаметилентетрамин

9.

ҚР МФ талабына сәйкес сұйықтықтың түсі ... түссіз деп есептеледі.

a)

судан немесе еріткіштен айырмашылығы болмаса

b)

лайлық эталонынан аспаса

c)

тазартылған судан айырмашылығы болмаса

d)

еріткіштен айырмашылығы болмаса

e)

екі есе сұйытылған эталонынан аспаса

10.

Натрий тиосульфатындағы сульфиттер және сульфаттар қоспасын йод ерітіндісі және … ерітіндісін қосу арқылы бір мезгілде анықтайды

a)

барий нитраты

b)

кальций нитраты

c)

барий хлориді

d)

кадмий хлориді

e)

натрий хлориді

11.

ҚР Мемлекеттік фармакопеясы диализге арналған ерітінді немесе парентеральді қолданылатын дәрілік заттар өндіруге арналған калий хлориді субстанциясында ... анықтауды ұсынады.

a)

натрий қоспасын

b)

аммоний тұздары қоспасын

c)

кальций және магний қоспасын

d)

тотығатын заттар қоспасын

e)

бактериялық эндотоксиндерді

12.

ҚР Мемлекеттік фармакопеясы диализге арналған ерітінді өндіру үшін қажетті калий хлориді субстанциясында ... анықтауды ұсынады.

a)

алюминий қоспасын

b)

аммоний тұздары қоспасын

c)

кальций және магний қоспасын

d)

тотығатын заттар қоспасын

e)

бактериялық эндотоксиндерді

13.

ҚР МФ талабына сәйкес магний сульфаты гептагидратындағы кептіргендегі масса шығыны ... құрайды

a)

48,0 ден 52,0% дейін

b)

0.5%

c)

1,0 ден 1,5% дейін

d)

0.5% дейін

e)

1.0%

14.

Фармакологиялық белсенділік көрсететін, дәрілік заттарды дайындауда және өндіруде қолданылатын табиғи, синтетикалық заттар ... деп аталады

a)

дәрілік субстанция

b)

дәрілік шикізат

c)

дәрілік препарат

d)

әсер етуші зат

e)

қосалқы заттар

15.

Дәрілік заттың қолданылу ыңғайлығына, қажетті емдік және профилактикалық тиімділігіне қолжеткізуді қамтамасыз ететін белгілі жағдай ... деп аталады.

a)

дәрілік түр

b)

қосалқы заттар

c)

дәрілік субстанция

d)

дәрілік зат

e)

әсер етуші зат

16.

Қолдануға дайын, белгілі дәрілік түрдегі дозаланған дәрілік зат ... деп аталады.

a)

дәрілік препарат

b)

қосалқы заттар

c)

дәрілік субстанция

d)

бояғыш заттар

e)

толықтырғыш заттар

17.

Тікелей қабылдауға немесе тамақ өнімдерінің құрамына енгізуге арналған табиғи концентраттарды немесе оларға ұқсас биологиялық белсенді заттар ... деп аталады.

a)

биологиялық белсенді қоспалар

b)

беттік-белсенді заттар

c)

дәрілік субстанция

d)

бояғыш заттар

e)

толықтырғыш заттар

18.

Сапа нормаларының кешенін және оларды анықтау әдістерін анықтайтын, әр 5 жыл сайын қайта қаралып отыратын нормативті құжат ... деп аталады.

a)

Фармакопеялық мақала

b)

Уақытша аналитикалық нормативті құжат

c)

Фармакопея

d)

Евростандарт

e)

Фармакопеялық стандарт

19.

Сапа нормаларының кешенін және оларды анықтау әдістерін анықтайтын, әр 3 жыл сайын қайта қаралып отыратын нормативті құжат ... деп аталады

a)

Уақытша аналитикалық нормативті құжат

b)

Фармакопеялық мақала

c)

Фармакопея

d)

Евростандарт

e)

Фармакопеялық стандарт

20.

Бекітілген тәртіпте қолдануға рұқсат етілген және тіркеуден өткізілген дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін нормалайтын мемлекеттік жағдайлардың және стандарттардың жиынтығын ... деп атайды.

a)

Фармакопея

b)

Фармакопеялық мақала

c)

Уақытша аналитикалық нормативті құжат

d)

Евростандарт

e)

Фармакопеялық стандарт

21.

Дәрілік заттың пайда/қауіп критериясына сәйкес медициналық қолданылуына немесе клиникалық зерттелуінде күрделі қосалқы әсерлерінің болмауы ... деп аталады.

a)

дәрілік заттың қауіпсіздігі

b)

дәрілік заттың эффективтілігі

c)

дәрілік заттың биоэквиваленттілігі

d)

дәрілік заттың сипаттамасы

e)

дәрілік заттың қолжетімділігі

22.

Белсенді субстанцияның немесе оның белсенді бөлігінің дәрілік түрден адсорбциялану және әсер ету орнына қолжетімді болуының дәрежесін және жылдамдығын ... деп атайды

a)

дәрілік заттың қолжетімділігі

b)

дәрілік заттың биоэквиваленттілігі

c)

дәрілік заттың қауіпсіздігі

d)

дәрілік заттың белсенділігі

e)

дәрілік заттың идентификациясы

23.

Дәрілік заттардың нормативтік құжаттармен бекітілген сақталу мерзімдері немесе қайта бақылану кезеңі бойына жеткілікті сақталу жағдайлары жасалғандағы қасиеттерін сақтау қабілеттілігі ... деп аталады

a)

дәрілік заттың тұрақтылығы

b)

дәрілік заттың эффективтілігі

c)

дәрілік заттың қолжетімділігі

d)

дәрілік заттың белсенділігі

e)

дәрілік заттың қауіпсіздігі

24.

ҚРМФ талабына сәйкес ... зерттелетін ерітінді мөлдір деп есептеледі

a)

судан немесе сыналатын сұйықтықты дайындау үшін пайдаланылатын еріткішпен салыстырудан өтсе

b)

IIсалыстыру суспензиясынан аспаса

c)

опалесценция стандартынан аспаса

d)

III салыстыру суспензиясынан аспаса

e)

IV салыстыру суспензиясынан аспаса

25.

ҚР МФ талабына сәйкес зерттелетін ерітінді опалесценциясы... опалесценциясынан аспаса ерітінді мөлдір деп есептеледі.

a)

I салыстыру суспензиясы

b)

II салыстыру суспензиясы

c)

опалесценция стандарты

d)

III салыстыру суспензиясы

e)

IV салыстыру суспензиясы

26.

ҚР МФ талабына сәйкес сұйықтықтардың мөлдірлігі мен опалесценция дәрежесінің біріншілік стандарты ... болып табылады

a)

формазин

b)

фармазон

c)

гексаметилентетрамин

d)

гидразин сульфаты

e)

ақ балшық

27.

Дәрілік препарат ерітінділерінің боялу дәрежесін анықтау ... жүргізіледі.

a)

ақ фонда шашыраған күндізгі жарықта

b)

қара фонда өткінші жарықта

c)

ақ фонда өткінші жарықта

d)

ақ фонда сұйықтықтың барлық қабатынан қарайды

e)

қара фонда шағылысқан жарықта

28.

Сыналатын ерітінділердегі қоспалардың шектік мөлшерін анықтау үшін ... салыстырады.

a)

сәйкес қоспаның стандартты ерітіндісімен

b)

опалесценция стандарты бар салыстыру суспензиясымен

c)

сәйкес стандартты ерітіндісі бар салыстыру ерітіндісімен

d)

еріткішпен

e)

тазартылған сумен

29.

Дәрілік препарат ерітінділерінің мөлдірлігі мен опалесценция дәрежесін анықтау ... жүргізіледі

a)

қара фонда шашыраған күндізгі жарықта

b)

ақ фонда шағылысқан жарықта

c)

ақ фонда өткінші жарықта

d)

ақ фонда сұйықтықтың барлық қабатынан қарайды

e)

қара фонда шағылысқан жарықта

30.

ҚР МФ талабына сәйкес сұйықтықтардың мөлдірлігі мен опалесценция дәрежесінің біріншілік опалесценциялаушы суспензиясын дайындауға ... қолданады.

a)

гидразин сульфаты және гексаметилентетрамин

b)

гексаметилентетрамин және ақ балшық

c)

гидразин сульфаты және натрий гидрокарбонаты

d)

калий сульфаты және гидразин сульфаты

e)

натрий сульфаты және гексаметилентетрамин

31.

ҚР МФ талабына сәйкес дәрілік препараттағы аммоний тұздары қоспаларын анықтау реакциясы ... жүргізіледі

a)

Несслер реактивімен

b)

калий иодиді ерітіндісімен

c)

Толленс реактивімен

d)

хлорсутек қышқылымен

e)

Марки реактивімен

32.
a)

тиогликоль қышқылы

b)

барий хлориді

c)

натрий сульфиді

d)

хлорсутек қышқылы

e)

калий хлориді

33.

ҚР МФ талабына сәйкес дәрілік препараттағы хлорид - ион қоспалары ... анықталады

a)

күміс нитраты ерітіндісімен

b)

Марки реактивімен

c)

Несслер реактивімен

d)

хлорсутек қышқылымен

e)

барий хлориді ерітіндісімен

34.

ҚР МФ талабына сәйкес дәрілік препараттағы сульфат - ион қоспаларын анықтау ... ерітіндісімен жүргізіледі

a)

барий хлориді

b)

салицил қышқылы

c)

натрий сульфиді

d)

сульфосалицил қышқылы

e)

күміс нитраты

35.

ҚР МФ талабына сәйкес дәрілік препараттағы кальций - ион қоспаларын анықтау ... ерітіндісімен жүргізіледі

a)

аммоний оксалаты

b)

калий тетраиодомеркуриаты

c)

аммоний гидрофосфаты

d)

хлорсутек қышқылы

e)

барий хлориді

36.

ҚР МФ талабына сәйкес дәрілік препараттағы ауыр металдар қоспаларын анықтау ... ерітіндісімен жүргізіледі

a)

натрий сульфиді

b)

фосфорлы қышқыл

c)

калий гексацианоферраты

d)

хлорсутек қышқылы

e)

барий хлориді

37.

Дәрілік препараттағы хлорид - ион қоспаларын анықтау ...жүргізіледі.

a)

күміс нитраты ерітіндісімен

b)

Марки реактивімен

c)

Несслер реактивімен

d)

хлорсутек қышқылымен

e)

барий хлориді ерітіндісімен

38.

Дәрілік препараттағы сульфат - ион қоспаларын анықтау ...ерітіндісімен жүргізіледі

a)

барий хлориді

b)

салицил қышқылы

c)

натрий сульфиді

d)

сульфосалицил қышқылы

e)

күміс нитраты

39.

Дәрілік препараттағы кальций - ион қоспаларын анықтау ... ерітіндісімен жүргізіледі.

a)

аммиакты буферлі ортада аммоний оксалаты

b)

калий тетраиодомеркуриаты

c)

аммоний гидрофосфаты

d)

хлорсутек қышқылы

e)

барий хлориді

40.

Дәрілік препараттағы қорғасын - ион қоспаларын анықтау ... ерітіндісімен жүргізіледі.

a)

натрий сульфиді

b)

фосфорлы қышқыл

c)

калий гексацианоферраты

d)

хлорсутек қышқылы

e)

барий хлориді

41.

Молекуласында біріншілік ароматты амин тобы бар дәрілік препараттардың сандық мөлшерін ... әдісімен анықтайды.

a)

нитритометрия

b)

сусыз ортада бейтараптау

c)

аргентометрия

d)

комплексонометрия

e)

сулы ортада бейтараптау

42.

Органолептикалық талдауда қолданылатын маңызды физикалық қасиетке... жатады

a)

агрегаттық жағдайы

b)

балқу температурасы

c)

қайнау температурасы

d)

ұшқыштығы

e)

балқуы

43.

Дәрілік заттардың өзі екендігін анықтауда қолданылатын физикалық константаға … жатады.

a)

балқу темпертурасы

b)

иісі ,түсі

c)

ылғал тартқыштығы

d)

ұшқыштығы

e)

балқуы

44.

Меншікті жұтылу көрсеткіші … байланыстылығын көрсетеді.

a)

оптикалық тығыздықтың ерітіндінің концентрациясына және жұтылу қабатының қалыңдығына

b)

айналу бұрышының зерттелетін ерітіндінің концентрациясының шамасына

c)

сыну бұрышының зерттелетін ерітіндінің концентрациясының шамасын

d)

сыну бұрышының зерттелетін ерітіндінің табиғатына

e)

оптикалық тығыздықтың жұтылу қабатының қалыңдығына

45.

Спектрдің УК-аймағы … толқын ұзындығы шамасында болады.

a)

200-380 нм

b)

380-780 нм

c)

780-11000 нм

d)

100-200 нм

e)

500-600 нм

46.

Спектрдің көріну аймағы электромагнитті сәуленің … толқын ұзындығы аймағында болады.

a)

380-780 нм

b)

200-300 нм

c)

100-220 нм

d)

780-1200 нм

e)

500-800 нм

47.

Жұтылу спектрі … арасындағы байланысты көрсетеді

a)

оптикалық тығыздық пен жарықтың толқын ұзындығы

b)

оптикалық тығыздық пен ерітіндінің концентрациясы

c)

айналу бұрышы мен ерітіндінің концентрациясы

d)

сыну бұрышы мен ерітіндінің концентрациясы

e)

ерітіндінің өткізгіштігі мен жарықтың толқын ұзындығы

48.

Дәрілік препараттағы мышьяк қоспаларын Буго-Тиле әдісімен анықтау ... негізделген

a)

мышьяк қосылысының фосфорлы қышқылмен металды мышьякқа дейін тотықсыздануына

b)

мышьяк қосылысының сутегімен тотықсызданып, мышьяк ангидридін түзуіне

c)

мышьяк ангидридінің сынап дихлориді ерітіндісіне сіңірілген қағазбен реакциясына

d)

мышьяк ангидридінің калий иодиді ерітіндісіне сіңірілген қағазбен реакциясына

e)

мышьяк ангидридінің қорғасын ацетаты ерітіндісіне сіңірілген қағазбен реакциясына

49.

Дәрілік препарат ерітінділерінің рН мәні ... әдісімен анықталады.

a)

потенциометрия

b)

жұқа қабатты хроматография

c)

рефрактометрия

d)

фотометрия

e)

поляриметрия

50.

Қышқылдығы мен сілтілігі – дәрілік заттың ... болып табылады.

a)

тазалық көрсеткіші

b)

физикалық қасиеті

c)

физикалық константасы

d)

сандық мөлшерін анықтау көрсеткіші

e)

өзі екендігін анықтау көрсеткіші

Similar Resources on Wayground

1,2,3 элементтері

51 questions

1,2,3 элементтері

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade

фарм 50-100

50 questions

фарм 50-100

quiz

Worksheet

•

2nd Grade