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WorksheetsBiologia Molecular - Variado
Total questions: 10
Worksheet time: 43mins
Fenômenos epigenéticos levam a modificações do DNA e das histonas, que influenciam o remodelamento da cromatina e, consequentemente, a disponibilização ou não de genes para a transcrição. Esses fenômenos atuam na
Regulação da expressão gênica.
Alteração nas sequências de bases.
Associação dos ribossomos ao RNA mensageiro.
Alteração nas sequências dos aminoácidos das histonas
Um estudante relatou que o mapeamento do DNA da cevada foi quase todo concluído e seu código genético desvendado. Chamou atenção para o número de genes que compõem esse código genético e que a semente da cevada, apesar de pequena, possui um genoma mais complexo que o humano, sendo boa parte desse código constituída de sequências repetidas. Nesse contexto, o conceito de código genético está abordado de forma equivocada.
Cientificamente esse conceito é definido como
Trincas de nucleotídeos que codificam os aminoácidos.
Localização de todos os genes encontrados em um genoma.
Conjunto de todos os RNAS mensageiros transcritos em um organismo.
Todas as sequências de pares de bases presentes em um organismo.
Um geneticista observou que determinada plantação era sensível a um tipo de praga que atacava as flores da lavoura. Ao mesmo tempo, ele percebeu que uma erva daninha que crescia associada às plantas não era destruída. A partir de técnicas de manipulação genética, em laboratório, o gene da resistência à praga foi inserido nas plantas cultivadas, resolvendo o problema.
Do ponto de vista da biotecnologia, como essa planta resultante da intervenção é classificada?
clone
hibrido
mutante
transgênico
Com relação à sequência promotora de um gene, assinale a alternativa correta.
É uma sequência de DNA na qual se liga à helicase, responsável pela linearização e início do processo de replicação do DNA.
É uma sequência do RNAm na qual se liga à subunidade menor do ribossoma, iniciando o processo de tradução proteica.
É uma sequência de DNA na qual se ligam fatores de transcrição que modulam a expressão de um determinado gene.
É uma sequência do RNA transportador (RNAt) que se liga ao sítio iniciador do RNAm, permitindo a tradução proteica.
Logo após a transcrição gênica, a molécula de RNA mensageiro primário (pré-RNAm) sofre uma série de modificações até chegar a sua forma madura e funcional (RNAm). Sobre esses processos, é correto afirmar que:
o processo chamado “splicing alternativo” consiste na clivagem e remoção de diferentes regiões do pré-RNAm, produzindo RNAm distintos.
as sequências localizadas nas extremidades 5´OH e 3´OH do pré-RNAm que não são traduzidas em proteínas, chamadas UTRs, são removidas do RNAm imaturo ainda dentro do núcleo das células.
a adição de um resíduo de 7-metilguanosina na extremidade 5´OH ocorre exclusivamente em células germinativas.
tanto em células procariotas quanto em eucariotas, a remoção de íntrons ocorre pela ação de enzimas de restrição
Assinale a alternativa que cita corretamente o local na célula onde ocorre a tradução gênica.
núcleo
nucléolo
mitocôndria
ribossomos
A técnica Polymerase Chain Reaction (PCR) foi muito divulgada e comentada no ano de 2020, em função da pandemia do Sars-Cov-2. É uma técnica comum ao conhecimento de estudos moleculares, pela qual após a extração do material genético, são incluídos os reagentes necessários para que a reação ocorra: o material genético, enzimas, sais (MgCl), nucleotídeos (DNTP) e água ultrapura. Quais são as etapas individuais comuns, de forma ordenada, aos métodos de PCR?
Inicialização, Anelamento, Desnaturação e Extensão.
Inicialização, Desnaturação, Anelamento e Extensão.
Inicialização, Desnaturação, Extensão e Anelamento.
Desnaturação, Inicialização, Anelamento e Extensão.
Assinale a alternativa que indica corretamente o nome do DNA circular extracromossômico de fita dupla e de tamanho e número variáveis presente em bactérias, que se replica de forma independente do DNA cromossomal e contém informações genéticas adicionais não essenciais como, por exemplo, genes de resistência.
transposon
plasmídio
capsídio
cinetoplasto
Observe o esquema que representa dois pares de cromossomos homólogos e a localização de 3 loci em heterozigose, com seus respectivos alelos. Se a célula representada entrar em meiose, cada gameta gerado tem probabilidade:
menor que 50% de portar “B”.
de 25% de portar “c”.
de 50% de portar “c”
maior que 50% de portar “A”.
Todos nós temos dois alelos para cada um dos nossos genes, sendo um de origem paterna e outro de origem materna. Sobre a expressão gênica desse gene, podemos afirmar:
Os dois alelos são expressos, exceto em alguns casos excepcionais
Somente um dos alelos é expresso e a escolha é aleatória
Somente um dos alelos é expresso e é sempre de origem paterna
Somente um dos alelos é expresso e é sempre de origem materna
