NEW
Font size
S
M
L
XL
WorksheetsГемобластоз - 1 уровень
Total questions: 20
Worksheet time: 12mins
Name
Class
Date
1.
Синдром не типичный для острого лейкоза
a)
Интоксикационный
b)
Анемический
c)
Геморрагический
d)
Гипероксический
e)
Инфекционных осложнений
2.
Основным критерием диагноза острого лейкоза является обнаружение в миелограмме бластных клеток более:
a)
0.05
b)
0.1
c)
0.2
d)
0.3
e)
0.25
3.
К онкогенным вирусам не относятся:
a)
вирус Эпштейна-Барра
b)
герпесвирусы
c)
вирусы кори
d)
папилломавирусы
e)
вирус гепатита
4.
При дифференциации лейкозов не используют признаки:
a)
гистохимические
b)
иммунофенотипические
c)
морфологические
d)
физико-химические
e)
хромосомные характеристики
5.
К лимфопролиферативным опухолям относится:
a)
эритремия
b)
тучноклеточный лейкоз
c)
макрофагальный лейкоз
d)
лимфобластный лейкоз
e)
сублейкемический лейкоз
6.
К миелопролиферативным опухолям не относится:
a)
эритремия
b)
хронический миелолейкоз
c)
хронический моноцитарный лейкоз
d)
хронический мегакариоцитарный лейкоз
e)
хронический лимфоцитарный лейкоз
7.
Диспансерное наблюдение больных хроническим лимфолейкозом осуществляется:
a)
в течение 10 лет после достижения стойкой ремиссии
b)
в течение 3 лет после достижения стойкой ремиссии
c)
на протяжении всей жизни больного – как в период лечения, так и вне лечения заболевания;
d)
в течение 5 лет после достижения стойкой ремиссии.
e)
в течение 4 лет после достижения стофкой ремиссии
8.
В общей миелограмме клетки лимфоцитарного ростка составляют:
a)
0.09
b)
0.25
c)
0.6
d)
0.55
e)
0.15
9.
Фактор, приводящий к развитию лейкоцитоза:
a)
брюшнотифозная палочка
b)
гемолитический стрептококк
c)
вирус гриппа
d)
метастазы рака в костный мозг
e)
при стафилакокковом сепсисе
10.
Причины, которые приводят к развитию нейтрофильного лейкоцитоза:
a)
инфекционный мононуклеоз
b)
вирусный гепатит
c)
клещевой энцефалит
d)
фолликулярная ангина
e)
Грибковые инфекции
11.
Лейкопении, связанные со снижением лейкопоэтической функции костного мозга возникают при:
a)
Шоке
b)
дефиците витамина В12
c)
переливании несовместимой крови
d)
спленомегалии
e)
Гепатомегалия
12.
Лимфоцитарно-моноцитарный тип лейкограммы встречается при:
a)
Роже
b)
Малярии
c)
Коклюше
d)
Аппендиците
e)
Холера
13.
Диагноз ХЛЛ устанавливают в случае
a)
>4000 в лимфоцитов в 1 мкл периферической крови
b)
лимфоцитоз сохраняется 2 месяца
c)
лимфоцитоз сохрнаяется более 3 месяцев
d)
наличие лимфоаденопатии
e)
наличие цитопении
14.
Для стадии А хронического лимфоцитарного лейкоза по Binet характерно:
a)
гемоглобин >100г/л
b)
поражено >3лимфатических областей
c)
уровень тромбоцитов <100*109/л
d)
уровень тромбоцитов <120*109/л
e)
поражено >2лимфатических областей
15.
Отличия лимфомы из малых
лимфоцитов (ЛМЛ) от хронического
лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ)
a)
в крови наблюдается значительный
лимфоцитоз (25 ООО моноклональных В-
лимфоцитов);
b)
выявляется поражение лимфатических
узлов
c)
выявляются морфологические признаки поражения костного мозга;
d)
отсутствуют морфологические
признаки поражения костного мозга
e)
содержание клональных В-клеток в
крови 3×109/л.
16.
Отличия хронического
лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) от
лимфомы из малых лимфоцитов (ЛМЛ)
a)
в крови наблюдается значительный
лимфоцитоз (10 000 моноклональных В-
лимфоцитов);
b)
выявляется поражение лимфатических узлов, селезенки;
c)
отсутствуют морфологические признаки
поражения костного мозга;
d)
содержание клональных В-клеток в крови <5×109/л;
e)
характеризуется накоплением
аберрантных лимфоидных клеток в
костном мозге, крови, лимфоидных тканях
17.
Показания к началу лечения ХЛЛ/лмл
a)
аутоиммунная анемия и/или
тромбоцитопения, резистентная к
преднизолону
b)
массивная (210 см в максимальном
диаметре) и/или пониженная
лимфаденопатия;
c)
стадия В по J.L. Binet.
d)
наличие как минимум 3 из показаний по
критериям IWCLL 2018;
e)
средняя анемия и/или
тромбоцитопения
18.
Критерием постановки диагноза
хронический лимфоцитарный лейкоз
является обнаружение лимфоцитоза в
крови
a)
абсолютного NK-клеточного;
b)
абсолютного В-клеточного;
c)
абсолютного Т и В-клеточного;
d)
абсолютного Т-клеточного.
e)
относительного Т -клеточного
19.
Венетоклакс в режиме монотерапии
ХЛЛ может применяться в следующих
дозах
a)
500 мг/сут;
b)
2,5 мг/сут;
c)
15 мг/сут;
d)
50 мг/сут.
e)
60мг/сут
20.
Моноклональный В-клеточный
лимфоцитоз обнаруживается методом
иммунофенотипирования
a)
у 1-2 %;
b)
у 25-35 %;
c)
у 50-55 %;
d)
у 5-15 %
e)
у 6-20%
Reset
