Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Молекула тест 2

Total questions: 30

Worksheet time: 15mins

Name
Class
Date
1.

32.  Геннің бірнеше аллелизмі

a)

доминантты және рецессивті гендерден басқа аралық аллельдердің болуы

b)

доминантты және рецессивті гендерден басқа аралық аллельдердің болмауы

c)

доминантты гендерден басқа аралық аллельдердің болуы

d)

доминантты және рецессивті аллельдердің болуы

2.

33.  Аллельді емес геннің арасындағы өзара іс-қимылы

a)

коплементарлық

b)

эпистаз

c)

көптік аллелизм

d)

полимерия

3.

34.  Адамдарда толық емес үстемдіктің мысалы

a)

микрофтальмия

b)

фенилкетонурия

c)

анофтальме

d)

дальтонизм

4.

35.  Экспрессивтілік дегеніміз не?

a)

генетикалық тұрғыда анықталатын белгінің көріну дәрежесі

b)

генетикалық тұрғыда анықталатын белгінің жоюлу дәрежесі

c)

бір геннің бірнеше белгіні жарыққа шығаруы

d)

дараның жеке дамуы немесе дараның зигота түзілуінен басталып тіршіліктің жойғанға дейінгі аралық

5.

36.  Плейотропия дегеніміз не?

a)

бір геннің бірнеше белгіні жарыққа шығаруы

b)

генетикалық тұрғыда анықталатын белгінің көріну дәрежесі

c)

дараның жеке дамуы немесе дараның зигота түзілуінен басталып тіршіліктің жойғанға дейінгі аралық

d)

доминантты және рецессивті гендерден басқа аралық аллельдердің болуы

6.

37.  Онтогенез дегеніміз не?

a)

дараның жеке дамуы немесе дараның зигота түзілуінен басталып тіршіліктің жойғанға дейінгі аралық

b)

генетикалық тұрғыда анықталатын белгінің көріну дәрежесі+

c)

бір геннің бірнеше белгіні жарыққа шығаруы

d)

дараның жеке дамуы немесе дараның зигота түзілуінен басталып тіршіліктің көбейгенге дейінгі аралық

7.

38.  Жүктіліктің эмбриональды кезеңінің апталары

a)

2-8 апталар

b)

1-8 апталар

c)

2-9 апталар

d)

2-10апталар

8.

39.  Жүктіліктің ұрық кезеңінің апталары

a)

9-дан 40 дейін+

b)

9-дан 39 дейін+

c)

9-дан 38 дейін+

d)

10-дан 40 дейін+

9.

40.   Қай кезең бөлігі адамның антенатальды онтогенезі болып табылады?

a)

Эмбрионалді

b)

гастуляция

c)

органогенез

d)

бөлшектену

10.

41. F1 фенотиптері мен генотиптері сәйкес келетін ата-аналардың қиылысуы

a)

АА х аа

b)

АА х аА

c)

АА х Аа

d)

Аа х аа

11.

42.  ааввсс генотипін қандай гаметалар құрайды?

a)

аав

b)

авс

c)

авв

d)

аас

12.

43.  Толық емес үстемдікте F1 будандарын кесіп өткеннен кейін F2 ұрпағындағы фенотиптердің қатынасы

a)

1:2:1

b)

1:3:1

c)

1:1:1

d)

1:2:2

13.

44.  АВс/авС гендері байланысқан және гомологиялық хромосомаларда орналасқан. АаВвСс генотипі бар адамда қандай гаметалар болуы мүмкін?

a)

50% АВс, 50% авС

b)

50% Асс, 50% аВС

c)

25% АВс, 25% авС

d)

50% авс, 50% авс

14.

45.  Әкесінде гемофилия, анасы сау және дені сау отбасынан шыққан. Бұл отбасындағы қыздарда гемофилия ықтималдығы қандай?

a)

0 пайыз

b)

5 пайыз

c)

3 пайыз

d)

1 пайыз

15.

46.  Әйелде дальтонизм. Дальтонизм гені қанша аллельге ие?

a)

2

b)

1

c)

3

d)

4

16.

47.  Ер адамда дальтонизм. Дальтонизм гені қанша аллельге ие?

a)

1

b)

3

c)

4

d)

2

17.

48.  Әкесі сау, ал анасында гемофилия. Бұл отбасындағы ұлдардың гемофилия ықтималдығы қандай?         

a)

100 пайыз

b)

85 пайыз

c)

95 пайыз

d)

80 пайыз

18.

49.  Ген тігінен мұрагерлікке ие, жынысына қарамастан АА және Аа-да әр ұрпақта өз әсерін көрсетеді. Мұрагерліктің қандай түрі мүмкін?

a)

Аутосомды - рецессивті

b)

Аутосомды - доминантты

c)

Аутосомды - гетерезиготалы

d)

Аутосомды - гомозиготалы

19.

50.  Ген көлденеңінен мұра болады, жынысына қарамастан тек гомозиготаларда өз әсерін көрсетеді. Мұрагерліктің қандай түрі мүмкін?

a)

Аутосомды – гомозиготалы

b)

Аутосомды – гетерезиготалы

c)

Аутосомды – доминантты

d)

Аутосомды – рецсессивті

20.

51.  Анасы сау отбасында науқас баланың туылу ықтималдығы, әкесі полидактилияға ие (50% енуімен аутосомды-доминантты белгі) және гетерозиготалы.

a)

25 пайыз

b)

35 пайыз

c)

30 пайыз

d)

50 пайыз

21.

52.  Қалыпты есту екі доминантты D және E гендерінің өзара әрекеттесуімен анықталады, Қалыпты есту қабілеті бар адамдарда қандай генотип мүмкін?

a)

ДdЕе

b)

Дdее

c)

ДДЕе

d)

ДdЕЕ

22.

53.  Қалыпты есту D және E екі доминантты гендердің өзара әрекеттесуімен анықталады. Саңырау адамдарда қандай генотип мүмкін?

a)

ddЕЕ

b)

ДdЕе

c)

ddее

d)

ddЕе

23.

54.  Ата-аналардың ІІ және ІІІ қан топтары бар және гомозиготалы. Балаларда қандай қан тобы күтіледі?

a)

4 қан тобы

b)

1 қан тобы

c)

2 қан тобы

d)

3 қан тобы

24.

55.  АВО ІІ тобының қанында қандай антигендер бар?  

a)

– А

b)

– О

c)

– АВ

d)

– В

25.

56.  АВО ІІ тобының қанында қандай антиденелер бар?

a)

бетта

b)

алфа

c)

гама

d)

дельта

26.

57.  АВО қан топтары екі доминантты ІА, ІВ аллельдерімен және бір рецессивті ІО аллелімен кодталады. IV қан тобы үшін гендердің өзара әрекеттесуінің қандай түрі күтіледі?

a)

Кодоминатты

b)

Доминатты

c)

Рецессивті

27.

58.  Интерферон синтезі екі генге байланысты, олардың біреуі 2 хромосомасында, екіншісі 5 хромосомасында. Бұл гендердің өзара әрекеттесу түрі қандай?

a)

комплементарлы

b)

рецессивті

c)

доминантты

28.

59.  Тышқандардың ақ терісі (альбинизм) доминантты (B) геннен немесе рецессивті (b) геннен тәуелсіз рецессивті аллельмен (а) анықталады. Альбинос генотипіне қандай генотип сәйкес келеді?

a)

ааBB

b)

АаBв

c)

ааBв

d)

аавв

29.

60.  Орган гипоплазиясында онтогенездің қандай жасушалық механизмі бұзылады?

a)

Пролиферация

b)

Апонтоз

c)

АТФ синтезі тоқтайды

30.

61. Апоптоздың болмауынан не күтіледі?

a)

Синдактилия

b)

Полидактилия

c)

Адактилия