Font size
WorksheetsХимия рк2
Total questions: 149
Worksheet time: 1hrs 15mins
Реагент молекуласындағы коваленттік байланыс гетеролиттік үзілген кезде түзілетін бөлшектерді атаңдар?
электр
атом
ион
молекула
Электрофильді қосып алу реакциясы тән қосылысты таңда?
алкан, алкин, Н+ қосып алатын реакция
алкен, альдегид, пи байланыс
арендер, алкандар
алкендер
спирттер, кетондар
Бензолға реакциялардың қай түрлері тән және олар қай байланыстар бойыеша жүзеге асады?
жану реакциясы, пи байланыс
қосып алу, сигма байланыс
тотығу реакциясы, сигма байланыс
Орынбасу реакциясы, пи байланыс
. Екінші текті бағыттаушысы бар молекуланы анықтаңдар
бензой қышқылы
бос радикал
сірке альдегиді
Электр потенциал
Ковалентті байланыстың гомолитті үзілуі кезінде түзілетін бөлшектерді көрсетіңдер?
метан, этан
бос радикал,радикалды реагент
электрофилдер, нуклеофильдер
бензол
. Қосарлану эффекті байқалатын қосылысты көрсетіңдер
бутадиен хлоропрен
ацетальдегид 2
бутадиен 1, 3
бутадиен изопрен
Реакция түрін анықтаңдар СН3-СН2ОН + СН3-СН2ОН → СН3-СН2-О-СН2-СН3 + Н2О:
нейтралдау, орынбасу
дегидрлеу,қосып алу
айырылу, спирттеу
элиминдеу, молекула ішілік дегидратация
Термодинамиалық тұрақты молекулаларды (су, аммиак және т.б.) бөліп шығара жүретін реакцияларды ... реакциялар дейді
конденсация
экзотермиялық реакция
гидролиз
эндотермиялык реакция
Негізінен σ-байланыстары бойынша жүретін, нәтижесінде атомдардың немесе атомдар тобының басқа атомдарға немесе атомдар тобына алмасуы жүретін реакциялар былайша аталады:
дегидратация
айырылу
орынбасу
қосылу
sp3 -Гибридтелген көміртегі атомы маңындағы функциялық топтардың реакциялары (нуклеофилді орын басу SN) мына функциялық топтары бор қосылыстарға тән
OH, NH4
ОН,NH3
OH, COOH
OH, CH3
. Мына тұжырымға «Екіншілік, үшіншілік спирттердің элиминдеу және екіншілік, үшіншілік галогенидтердің дегидрогалогендеу реакцияларында протонның босап шығуы ең аз гидрогенденген көміртегі атомынан орын алады» сәйкес келетін ережені табыңдар:
Вант гофф
Лебедев
Заицев
Марковников
Мына реакциядағы RX + Nu: → RNu + X: Х бөлшегінің атаңдар
кететін топ, нуклеофил
электрофил
ион
ОН тобы
Пропанальдың альдольды конденсациялануының өнімін көрсетіңдер
пропен 2,3
3 гидрокси-2 метилпентаналь
2 изопентан, 3 гидрокси
бутадиен изопропен
. Карбонилді қосылыстарға конденсациялану реакцияларының тән болу себебін түсіндіріңдер.
бензол мен алкадиендер болуы
карбон мен су молекуласының қозғыштығы
КӨМІРТЕГІ АТОМЫ МАҢЫНДАҒЫ СУТЕГІ АТОМЫНЫҢ ҚОЗҒАЛҒЫШТЫҒЫНДА
құрамында амин тобының болуы
Өзара әрекеттескенде жартылай ацеталь алуға болатын қосылыстарды таңдаңдар.
альдегид, кетон
спирт, альдегид
спирт, бензол
алкадиен, альдегид
Карбонил тобындағы көміртегі атомының бөлшек оң заряды оның нуклеофилді қосып алу реакцияларындағы белсенділігіне қалай әсер етеді
заряд көп болса
заряд аз болса
тығыздық артса
қысым аз болса
Толық ацеталь мына жағдайда түзіледі.
бәрі дұрыс
Қышқылдық ортада спирттің мөлшері тең болса
Қышқылдық ортада бензол мөлшері артық алынса
Қышқылдық ортада спирттің артық мөлшері алынса
Организмде пирожүзім қышқылы сүт қышқылына дейін тотықсызданады. Бұл реакцияға қандай тендеу сәйкес келеді
С6H6 + Br2 FeBr3 →, CH3 - CH=CH2 + HCl
CH3-CO-COOH → CH3-CH(OH)-COOH
Cu(OH)2 + 2HCl = CuCl2 + 2H2O
CuO + H2 = Cu + H2O
. Тыныштандыратын және ұйықтататын қасиеті бар хлораль препаратына сәйкес келетін дұрыс атауды анықтаңдар
2 хлорметан гидраты
3 изопропен
3 хлорацетальдегид гидраты
2 гидрокси метаналь
. Карбонилді қосылыстарға тән таутометрия құбылысы
гидролиз
элиминирлеу
дегидратация
кето-енолды
. Альдольды конденсациялану өнімін қыздырғанда түзілетін затты және реакция типін анықтаңдар.
кайтымсыз реаксия
карбоксилдеу
кротонды конденсациялану
деконденсациялау
Карбон қыышқылдарының функциялық туындысы
карбонил-СОО
СН2
карбоксил-СООН
гидроксил-ОН
. Екі негізді карбон қышқылдары бір негізді қышқылдарға қарағанда күштірек болып келеді, себебі
индуктивтік әсер көрсетіп, оның диссоциациялануын арттырады
сыйымдылык әсер етіпб гидролизденеді
қысым көбейіп, доссоциялануы азаяды
диссоциялануы көбейіп тығыздық әсер көрсетеді
. Мына екі функциялық топтар ОH және NH2 төмендегі қосылыстардың түріне сәйкес келеді
Кетондар
Альдегидтер
Аминоспирттер
Аминкышкылдар
Қымыздықсірке қышқылының кето-енолды таутомериясының себебі мынаған байланысты.
Тұрақсыз қышқыл
Тұрақты қышқыл
Сірке қышқыл
Қышқылдық
Молекулалары 2-ден 8-10-ға дейін моносахаридтер қалдықтарынан тұратын және гликозидтік байланстармен байланысқан көмірсуларды былайша атайды
моносахарид
полисахарид
олигосахарид
комирсу
Төмендегі көмірсулар-пентозалардың қайсысы нуклеин қышқылдары құрамына кіреді.
РНК, ДНК
тек дезоксирибоза
тек рибоза
дурыс жауап жок
Нуклеотидтің гидролизі кезінде түзілетін фосфор қышқылын мына реактивтің көмегімен ашуға болады
NaCl
AgCl
PCl
BaCl
Қос спиральды ДНК молекуласының екінші тізбегінің негіздер реттілігі АЦА болатын болса, осы бөлікке комплементарлы ДНК тізбегінің құрылымын көрсетіңдер
ГТГ
ТГТ
ГГТ
ТТГ
Нуклеозидтер – мына қалдықтардан тұратын N-гликозидтер
азотты негіз пентоза қосылысы
азотты негіз тетроза қосылысы
көмірсутек пентоза қосылысы
нуклеотид тетроза қосылысы
Агликон ретінде ДНК және РНК-лардың басым көпшілігінде кеңінен таралған бес әмбебап гетероциклді негіздер кездеседі
урацил
тимин
аденин
гуанин
Мына анықтама нуклеин қышқылдарының қандай түріне сәйкес келеді: "Ортақ ось арқылы оң бағытта дұрыс өрілген, тізбектердің азоты негіздері сутектік және гидрофобты байланыстар арқылы байланысқан, екі полинуклеозидті тізбектер
ДНК
РНК
ДНК, РНК
көмірсу
. Генетикалық кодта бір аминқышқылына ..... тұратын кодон сәйкес келед
90
150
210
270
Мына анықтама қандай қосылыстарға сай келеді: "Нуклеинді негіздер және рибозадан(немесе дезоксирибозадан) түзілген Ν-гликозидтерді ............. дейміз
нуклеотид
дезоксирибонуклеин
нуклеозид
нуклеин қышқылы
Фосфатидилхолин мына әрекеттесу кезінде алынады
аминоспирт, холин, фосфор қышқ қалдығы
фосфат тобы, азотты негіз
аминоспирт, амин тобы
спирт этанол, фосфор қышқ қалдығы
. Липидтердің пероксидтік тотығуы кезінде мына реакция орын алады
радикалды орынбасу Sn
радикалды қосылу Sn
радикалды айырылу Sn
бәрі дұрыс
Төменде келтірілген карбон қышқылдарының ішінен биологиялық маңызды майлы
қышқылдарды көрсетіңдер
1. С17Н35СООН 2. С15Н31СООН 3. СН3СООН
4. С17Н31СООН 5. СН3-СН2-СООН 6. С17Н29СООН
1. 2. 4. 6.
2, 3, 6.
1, 3, 5, 6
2. 4 6
. Майдың консистенциясы сұйық болады (сұйық май), егер оның құрамында мына заттар басым болса
Қанықпаған май қышқылдары
Қаныққан май қышқылы
Амин қышқылы
Дурыс жауабы жок
Жай липидтердің жоғары карбон қышқылдары мен спирттерден түзілуі мына механизм бойынша жүреді:
Электрофильді қосылу
нулеофильді қосылу
электрофильді орынбасу
нуклеофильді орынбасу
) Майонез дайындау процесінде фосфатидилхолин (лецитин) жұмыртқаның сарысынан өсімдік майына өтеді, бұл өнімді тұрақтандырады және оның жікке айырылуына мүмкіндік бермейді, себебі
фосфоэстераза
фосфотидилхолин
фосфодиэфир
фосфор қышқылы
) Адам ағзасындағы липидтерде маңызды қаныққан қышқылдардан пальмитин және стеарин қышқылдары кездеседі. Олардың формуласын көрсетіңдер:
Пальмитин(C₁₆H₃₂O₂, C₁₅H₃₁COOH), Стеарин(С₁₇Н₃₅COOH)
Пальмитин C₁₇H₃₃COOH
стеарин СH₃(CH₂)₂СООН
стеарин C3H7COOH
пальмитин С16Н33О12
дурыс жауап жокы
) Егер майдың құрамында қаныққан қышқылдар басым болса, онда майдың консистенциясы:
сұйық
қатты
газ
бу
Фосфолипидтер болып табылады:
нитрат тобы мен фосфор қышқылы
амин тобы және әртүрлі химиялық атомдардан
фосфор қышқылының қалдығын және оған қосымша әртүрлі химиялық атомдардан
Фосфат тобы және әртүрлі хими атомдардан
. Лецитиннің толық қышқылдық гидролиздену өнімдері
глицин, май қышқылы, фосфор қышқылы.
глицерин, холин, фосфор қышқылы қалдығы
глицерин, май қышқылы, холин
глицерин, май қышқылдары, фосфор қышқылы және холин.
Трипальмитоилглицерин молекуласындағы күрделіэфирлік байланыстардың саны тең болады:
2
3
1
4
. Фосфолипидтер, сфинголипидтер және гликолипидтер органикалық қосылыстардың мына класын түзеді
спирттер
майлар
липидтер
барлыгы дурыс
С17Н31СООН қышқылының ежелден қалыптасқан тривиалды аталуы:
линоль кышкылы
олеин кышкылы
стирол кышкылы
стеарин кышкылы
Сабынданбайтын липидтерге жатады
терпендер, стероидтар
Гликолипидтер, Сфинголипидтер
балауыздар
дурыс жауап жок
Липидтерді сабынданатын және сабынданбайтын липидтер деп жіктеу олардың мына реакцияға қабілеттілігімен анықталады
гидролизенуі
гидролизденбеуі
дегидратацияға ұшырауы
гидролизге ұшырауы
Іn vivo изопреноидтарды, олай болса, стероидтарды да синтездеуге қажетті бастапқы қосылыс
Ацетильальдегид
изопрен, Ацетиль
изопропен, ацетиль-СО-а
изопрен, Ацетиль-CO-a
Төменде берілген заттардың ішінен
1. Фосфолипидтер 2. Өт қышқылдары 3. Жыныстық гормондар
4. Кортикостероидтар 5. Майлар 6. Д тобының дәрумендері стероидтарға жатпайтындарын таңдап алыңдар.
майлар, жыныстық гормондар
өт қышқылдары, фосфолипидтер
Фосфолипидтер, майлар
Бари дурыс
Холан – стероидардың мына тобының негізін құрайтын көмірсутек.
жыныс гормондары
май қышқылдары
Өт қышқылдары
фосфолипидтер
Кортикостероидтардың көміртегі қаңқасының негізінде қандай қаныққан көмірсутек жатыр
пальмитин
пропан
прегнан
алкан
Төмендегі қосылыстардың ішінен изопреноидтарға жатпайтын қосылыстар
фосфолипидтер, май, КЕДА
КЕДА, суда еримейтин майлар, фосфолипидтер
суда еритин майлар, фосфолипидтер
барлығы дұрыс
Циклопентанпергидрофенантреннің туындыларына стериндер, өт қышқылдары, жыныстық гормондар және бүйрек безінің гормондары жатады.". Бұл анықтама заттардың қай тобына сәйкес келеді
олигосахарид
стеариндер
холестериндер
стероидтар
Синтетикалық преднизолон стероидын гормондардың мына тобына жатқызуға болады.
аглоидтер
Глюкокортикоид
кортикостероидтар
стерин
Төмендегі тұжырымдардың ішінен сабынданбайтын липидтерге қатысты дұрыс емесін таңдап алыңдар
липидтер, терпеноидты спирттер
тепены, аминоспирттер
.Терпены терпеноидты спирттер
тепены, жай спирттер
Аденин және гуанин нуклеозидтеріндегі Ν-гликозидтік байланыс орнайтын атомдары:
N1, N9
N1, N3
N3, N9
N2, N5
Үш сутектік байланыс мына комплементарлы негіздердің арасында түзіледі:
У,А,Т
У,Г,Ц
У,Т,Ц
Т,У,А
Нуклеотидтің гидролизі кезінде түзілетін заттар:
фосфор қышқылы, нуклеотид
Фосфат тобы, нуклеозид
Фосфор қышқылы,нуклеозидтер
нуклеозидтер, нуклеотидтер.
Қаныққан жоғары майлы қышқылдарға жататын қышқыл:
линоль
олеин
стериол
пальмитин
Фосфатидилхолин мына әрекеттесу кезінде алынады
S-аденозилметан
,S-аденозилметионин көмегімен сатылап метилден холин
S-аденозилметионин, стирол
S-стериод, холины
Бейтарап липидтер немесе майлар төмендегі заттардың түзетін күрделі эфирлері болып табылады:
дурыс жауап жок
Жоғары май қышқылдары мен глицериннің
Қаныққан май қышқылдары, глицерин
Қанықпаған май қышқылы мен глицирин
Сабынданатын липидтерге жататын қосылыс:
глицерин, балауыз, гликолипид, фосфолипид
гликолипид, триглицерин, балауыз
глицерин, балауыз, фосфолипид
балауыз,фосфолипидтер,триацилглицерин,гликолипид,
Глицерин мен майлы қышқылдардан глицеролипидтердің синтезделуі мына механизммен жүреді:
нуклеофильдік айырылу
нуклеофильдік қосылу
электрофильдік қосылу
нуклеотидтік қосылу
Липидтердің пероксидтік тотығуы кезінде мына реакция орын алады:
радикалды айырылу
радикалды қосылу
радикалды орын басу
радикалды дегидратация
Іn vivo ацилдеу реакцияларына қатысады.
CH22COSCOA
CH4COSCOA
CH3COOH
СH3COSCoA
Келтірілген тізімнен оксоқышқылды таңдап алыңдар:
HOOC-CH2
HOOC-CH
CH3-COOH
HOOC-CHO
Аминқышқылдарының құрамындағы функциялық топтар:
амин және карбоксил топтары
амин және кабонил топтары
амин және фосфат топтары
барлығы дұрыс
келтірілген қосылысты атаңдар?
фосфат тобы
гликолипид
фосфолипид липидтер
фосфотидилхолин лецитин
триглицерин
трипептидті атаңдар;
триглицирин, лецитин
глициаланин, лейцин
глицерин, липид
гликолипид
төменде келтірілген майды триацилглицеринді атаңыз
3- олинол, 1- пальмито, 2 - стерилглицерин.
1- олинол, 3 - пальмито, 2 - стерилглицерин.
1- олинол, 2 - пальмито, 3 - стерилглицерин.
2- олинол, 3 - пальмито, 1 - стерилглицерин.
мына заңдылықтардың қайсысы Марковников ережесіне сәйкес келетінін анықта
Галогенсутектер немесе басқа полюсті молеулалар симметриялы емес олефиндерге қосылғанда сутегі ең көп гидрогенденген көміртегі атомына қосылады
Галогендер немесе басқа полюсті молеулалар симметриялы емес олефиндер
Галогенсутек полюссиз молекулалар
дурыс жауап жок
пропонол-1 тотыққанда түзілетін өнім
пропен
пропан
пропаналь
пропанальдегид
Реакциянын турін аныктандар СН-СНОН - СН2 = СНг + Н20
диэфирлену
гидратация
дегидратация
эфирлену
Озара эрекеттескенде жаргылай ацеталь алуга болатын косылыстарды тандандар
спирт алкен
спирт альдегид
спирт май
спирт алкан
а-Сутегі атомдары жок альдегидтер ушін диспропорци ялану реакциясы тэн, онын нотижесінде орын алатын процесс
NH2
СООН
NH3
COO
2. Реакцияның түрін анықтаңдар СН3-СН2ОН → СН2 = СН2 + Н2О:
дурыс жауап жок
C2H5OH=C2H4
C2H5OH=C2H4+H2O
C2H5OH=C2H2+H2О
2. Гликольқышқылын НО–СН2–СООН қосылыстардың мына класына жатқызуға болады:
Гидроқышқылдар
Гидроксиқышқылдар
Гликолипидтер
Карбон қышқылдар
2. Холин НО–СН2–СН2–N+(CH3)3 мен сірке қышқылының күрделі эфирі – ацетилхолин – нерв тіндеріндегі нерв импульстерін тасымалдауға қатысатын кеңінен тараған нейромедиатор. Оның формуласы:
СН3СО(О)СН2СН2N(СН3)2
СН4СО(О)СН2СН2N(СН3)3
СН3СО(О)СН2СН3 N(СН3)3
СН3СО(О)СН2СН2N(СН3)3
2. Мына карбон қышқылдарын 1. СН3СН(ОН)СООН СООН халықаралық номенклатура бойынша атаңдар:
1) 2-гидроксипропан қышқылы
2) 2-оксопропан қышқылы
3) этанди
1) 2-пропан қышқылы
2) 2-оксопропан қышқылы
3) этанди
1) 2-гидроксипропан қышқылы
2) 2-пропан қышқылы
3) этанди
1) 2-гидроксипропан қышқылы
2) 2-оксопропан қышқылы
3) этанол
γ-аминмай қышқылы (ГАМҚ) in vivo мына қышқылдан түзіледі:
Глицерин қышқылы
Гликоамин қышқылы
Глутамин қышқылынан
барлығы дұрыс
35. Алмастырылатын α-аминқышқылы:
Аланин, глицин, пролин,цистеин , тирозин, аспарагин, глутамин, аргинин,
глицин, серин, пролин,цистеин , тирозин, аспарагин, глутамин, аргинин, гистидин
Аланин, глицин, серин, пролин,цистеин , тирозин, аспарагин, глутамин, аргинин, гистидин
Аланин, глицин, серин, пролин,цистеин , тирозин, глутамин, аргинин, гистидин, гликоамин
35. Нəруыздардың пептидтерге дейін ыдырауы:
Асқазанда пепсиннің əсерінен жүреді
Асқазанда асқазан сөлінің əсерінен жүреді
Асқазанда липаза əсерінен жүреді
Асқазанда пепсин жетіспеуінен
35. Нəруыздардың гидролизі кезінде түзіледі:
Ацетиламин кышкылы
Гликоаминдер
Аминоспирттер
Аминқышқылдары
35. Нəруыздың изоэлектрлік нүктесі дегеніміз – бұл:
COO- тобының саны NH2+ тобының санына тең болатын рН аймағы
COOН- тобының саны NH3+ тобының санына тең болатын рН аймағы
COO- тобының саны NH3+ тобының санына тең болатын рН аймағы
дурыс жауап жок
35. Нəруыздардың денатурациясы кезінде бұзылатын құрылым:
Үшінші жəне бірінші реттік құрылым бұзылады
Үшінші жəне екінші реттік құрылым бұзылады
Бірінші жəне екінші реттік құрылым бұзылады
Төртінші жəне екінші реттік құрылым бұзылады
35. Нəруыздардың біріншілік құрылымы қандай байланыспен түзіледі:
Коваленттік байланыс НЕМЕСЕ
Пептидті(амидті)
Коваленттік пептидтік байланыс НЕМЕСЕ
Пептидті(амидті)
Коваленттік емес пептидтік байланыс НЕМЕСЕ
Пептидті(амидті)
Коваленттік пептидтік байланыс НЕМЕСЕ
иондық байланыс
35. Қай α-аминқышқылын ксантопротеин реакциясымен анықтауға болмайды:
фенилаланин,гистидин,триптофаннен басқасы
фенил,тирозин,гистидин,триптофаннен басқасы
аланин,тирозин,гистидин,триптофаннен басқасы
фенилаланин,тирозин,гистидин,триптофаннен басқасы
35. Нəруыздардың екіншілік құрылымын түзетін байланыстарды көрсетіңдер:
а-спирал,в-қатпарлы парақтар жəне коллаген спиралі түріндегі сутектік байланыс
1. электрстатикалық əрекеттесулер
2. α-спираль, β-қатпарлы парақтар жəне коллаген спиралі түріндегі сутектік байланыстар
3. гидрофобты əрекеттесулер
4. суббірлікті полипептидтік тізбектер арасындағы сутектік жəне дисульфимдтік байланыстар
а-спирал,в-қатпарлы парақтар жəне коллаген спиралі түріндегі сутектік байланыс
1. электрстатикалық əрекеттесулер
2. β-қатпарлы парақтар жəне коллаген спиралі түріндегі сутектік байланыстар
3. гидрофобты əрекеттесулер
4. суббірлікті полипептидтік тізбектер арасындағы сутектік жəне дисульфимдтік байланыстар
а-спирал,в-қатпарлы парақтар жəне коллаген спиралі түріндегі сутектік байланыс
1. электрстатикалық əрекеттесулер
2. α-спираль парақтар жəне коллаген спиралі түріндегі сутектік байланыстар
3. гидрофобты əрекеттесулер
4. суббірлікті полипептидтік тізбектер арасындағы сутектік жəне дисульфимдтік байланыстар
а-спирал,в-қатпарлы парақтар жəне коллаген
1. электрстатикалық əрекеттесулер
2. α-спираль, β-қатпарлы парақтар жəне коллаген спиралі түріндегі сутектік байланыстар
3. гидрофобты əрекеттесулер
4. суббірлікті полипептидтік тізбектер арасындағы сутектік жəне дисульфимдтік байланыстар
43. Мына қосылысты халықаралық номенклатура бойынша атаңдар СН3-СН(СН3)-СН2- СН(NН2)-COOH:
Изометан НЕМЕСЕ
2амин4метилпентанқышқылы
Изолейцин НЕМЕСЕ
2амин3метилпентанқышқылы
Изопропин НЕМЕСЕ
2амин4метилпентанқышқылы
Изолейцин НЕМЕСЕ
2амин4метилпентанқышқылы
43. Алмастырылмайтын α-аминқышқылдарының қатарына жатады:
изолейцин, лейцин, триптофан, фенилаланин, метионин, треонин, лицин
Валин, изолейцин, лейцин, триптофан, фенилаланин, метионин,
Валин, изолейцин, лейцин, триптофан, фенилаланин, метионин, треонин, лицин
Валин, изолейцин, лейцин, фенилаланин, метионин, треонин, лицин
43. Циклді органикалық қосылыстар, циклдің құрамына көміртегі атомдарынан басқа бір немесе бірнеше басқа элементтер кіретін қосылыстардың атауы:
гомоцикльді
полицикльді
моноцикльді
Гетероциклді
43. Антипирин, амидопирин, анальгин дəрілік препараттардың негізінде жатқан құрылымы: 5-оксипиразолон немесе пиразол
4-оксипиразолон немесе глицерин
5-оксипиразолон немесе пиразол
3-оксипиразолон немесе аминоспирт
2-оксипиразолон немесе пиразол
Пиримидинді азотты негіздерге жататындар:
Урацил, тимин, аденин
Урацил, тимин, гуанин
Урацил, тимин, цитозин
аденин. тимин
43. Бициклді гетероциклді қосылыстарға жатады:
Аденин мен гуанин жатады. НЕМЕСЕ
Пурин
Аденин мен тимин жатады. НЕМЕСЕ
Пурин
Аденин мен цитозин жатады. НЕМЕСЕ
Переминди
Аденин мен урацил жатады. НЕМЕСЕ
Пурин
43. Пиримидин мына қосылыстың құрылымдық компоненті болып табылады:
Пиримин, барбитур қышқылы
Пурин, май қышқылы
Пурин, карбон қышқылы
Пурин, барбитур қышқылы
43. Туберкулезге қарсы қолданылатын тубазид жəне фтивазид дəрілерін синтездеуге алынатын бастапқы қосылыс:
Пиридин, изонпурин қышқылы
Пиридин, изопропин қышқылы
Пиридин, изометан қышқылы
Пиридин, изоникотин қышқылы
43. Организмде пуринді негіздердің ақтық алмасу өнімі болып табылады:
БАРЛЫҒЫ ДУРЫС
КАРБОН ҚЫШҚЫЛЫ
ЗƏР ҚЫШҚЫЛЫ
МАЙ ҚЫШҚЫЛЫ
43. Төменде келтірілген қосылыстардың ішінен бір азот гетероатомы бар алты мүшелі гетероциклдерді таңдап алыңдар:
1.Пиримидин 2. Пиридин 3. Хинолин 4. Пиразин 5. Пиррол6. Имидазол
ПИРАЗИН
ПИРИМИДИН
ПИРИДИН
ПИРРОЛ
53. Пиримидиннің туындыларына жатады:
ЦИТОЗИН УРАЦИЛ
ЦИТОЗИН ГУАНИН
ЦИТОЗИН АДЕНИН
ЦИТОЗИН ТИМИН
53. ДНҚ құрамына кірмейтін пиримидин қатарының азотты негізі:
АДЕНИН
ГУАНИН
ТИМИН
УРАЦИЛ
53. РНҚ құрамына кірмейтін пиримидин қатарының азотты негізі:
ТИМИН
УРАЦИЛ
АДЕНИН
ЦИТОЗИН
53. «Өсімдіктерде кездесетін гетероциклді азоты бар негіздер, байқалатын физиологиялық əсер танытады». Бұл қосылыстар былайша аталады:
алкандар
альдегидтер
стериоддар
Алкалоидтар
53. Алкалоид, пиридиннің туындысы, вегетативті нерв жүйесіне əсер етеді, қан тамырларын тарылтады, өте уытты. Осы затты көрсетіңдер:
ПАЛЬМИТИН
АСПИРИН
НИКОТИН
Бари дурыс
Пуринді негіздерге жататындар: Аденин,гуанин,зəр қышқылы,кофеин, тиобромин
Аденин,
гуанин,
гуанин,зəр қышқылы,кофеин, тиобромин
бәрі дұрыс
53. Альдогексоза молекуласындағы хиралды орталықтарының санын жəне оған неше оптикалық изомерлер сəйкес келетінін көрсетіңдер:
4 хиралды тобы бар,16 изомер,4 көміртек атом
,16 изомер,4 көміртек атом
4 хиралды тобы бар,4 көміртек атом
4 хиралды тобы бар,
53. Күміс оксидінің аммиактағы ерітіндісімен (Толленс реактиві) глюкозаны тотықтырғанда түзілетін өнімді атаңдар:
а-глюкон қышқылы,күміс,аммиак,су
б-глюкон қышқылы,күміс,аммиак,су
д-глюкон қышқылы,күміс,аммиак,су
д-глюкон қышқылы,күміс,аммиак,
Глюкозада бірнеше ОН-топтарының бар екендігін мына реакцияның көмегімен дəлелдеуге болады:
Гидрлену реакциясы
Заицев реакциясы
Марковников
Күміс-айна реакциясы
53. Глюкоза молекуласының құрамына кіретін функциялық топтарды көрсетіңдер:
1. Спирттік 2. Фенол 3. Карбонил 4. Карбоксил 5. Күрделі эфирлік.
1 мен 4
1 мен 2
1 мен 3
1 мен 5
63. «Күміс айна» реакциясын Толленс реактивімен беретін қосылыс:
Глицерин
дисахаридтер
ГлюкозаC₆H₁₂O₆
сут кышкылы
63. D-глюкозаның тұрақты циклді жартылай ацетальды түрге көшуі кеңістіктегі жақындасатын мына функциялық тотардың əсерлесуінен жүреді:
Альдегидті мен гидролиз
Альдегидті
гидроксильді
Альдегидті мен гидроксильді
63. Глюкоза, манноза, галактозаны тотықсыздандырғанда сəйкесінше түзілетін спирттер: Сорбит, маннит, дульцит
дульцит
маннит,
Сорбит
барлыгы дурыс
63. Моносахаридтерді қандай анықтама толық сипаттайды:
дегидратацияланбайды
гидролизденеди
Гидролиденбейді
дурыс жауап жок
94. Ерлердің жыныстық гормондарының көміртегі қаңқасының негізінде жатқан қаныққан көмірсутек:
Альдегид
Алкан
Андростан
Алкин
101. Барлық стериндер сияқты эргостериннің негізін құрайтын көмірсутегі:
Стерин
Глицин
Стероид
Холестан
94. Холь қышқылы өт қышқылдарына жатады жəне асқорыту үрдістеріне қатысады, себебі Қате тұжырымды көрсетіңдер:
Өт қышқылының натрий жəне калий
тұздары беткейлік-белсенді емес қасиетке ие.
Өт қышқылының натрий
тұздары беткейлік-белсенді қасиетке ие.
Өт қышқылының натрий жəне калий
тұздары беткейлік-белсенді қасиетке ие.
барлыгы кате
94. Төмендегі гормондардың ішінен кортикостероидтарға жататынын таңдаңдар:
Преднизолон спирт
Преднизолон,кортикостерон,
Преднизолон,кортиацелин
Преднизил,кортикостерон,
94. Прегнан – мына стероидтардың тобын құрайтын көмірсутегі:
ƏЙЕЛ ЖЫНЫС ГОРМОНДАРЫ: ГЕСТАГЕНДЕР, ЭСТРОГЕНДЕР
БАРЛЫГЫ КАТЕ
ƏЙЕЛ ЖЫНЫС ГОРМОНДАРЫ: ГЕСТАГЕНДЕР, ЭКСТРОГЕН
ЕРКЕК ЖЫНЫС ГОРМОНДАРЫ: ГЕСТАГЕНДЕР, ЭСТРОГЕНДЕР
ƏЙЕЛ ЖЫНЫС ГОРМОНДАРЫ: ГЕСТАГЕНДЕР, ЭСТРОГЕНДЕР
94. Бензолдың броммен реакцияласуы темір(III) бромиді катализатор ретінде қатысқанда бромбензол C6H5Br түзеді. Бастапқы заттың жəне реакция өнімінің формулаларын салыстыра отырып, реакция типін көрсетіндер:
алмастыру
Орынбасу
косылу
айырылу
94. Пентанол-2 нуклеофилді орынбасу (бромсутекпен əрекеттесу) жəне элиминдеу реакцияларының нəтижесінде түзілетін өнімдерді анықтаңдар:
2 – бромпентан, пентен,
жай эфир(дипентил эфирі) C5H11 – O – C5H11
C5H11 – O – C5H11
барлыгы дурыс
R-OHспирттердің нуклеофилді орынбасу реакцияларындағы реакциялыққа білеттілігі былайша түсіндіріледі:
барлыгы дурыс
Бұл реакциядағы шығатын топ-су молекуласы, ал оттегі арқылы протондалған алкоголь молекуласы субстрат ретінде əрекет етеді
. Спирттерде oh тобының оксонийге айналуына қышқыл Катализ жағдайында реакция жүргізу арқылы қол жеткізіледі
Спирттер нуклеофильді алмастыру реакцияларындағы субстрат ретінде.
94. Мына реакцияның типін анықтаңдар: СН3-СН2ОН + СН3-СН2ОН →
СН3-СН2-О-СН2-СН3 +Н2О:
СН3-СН2ОН + СН3-СН2ОН → СН3-СН2-О-СН2-СН3 +
Н2Ожəй эфирлер түзу реакциясы
СН3-СН2ОН + СН3-СН2ОН → СН3-СН2-О-СН2-СН3 +
Н2Ожəй этерификация реакция
СН3-СН2ОН + СН3-СН2ОН → СН3-СН2-О-СН2-СН3 +
Н2Окурдели эфирлер түзу реакциясы
СН2-СН2ОН + СН3-СН3ОН → СН3-СН2-О-СН2-СН3 +
Н2Ожəй эфирлер түзу реакциясы
94. Нуклеофилді қосып алу механизм і(AN) бойынша жүретін реакция:
Жартылай ацеталь мен ацеталь бөліну,
Орынбаскан иминдер бөлiну,Орынбаскан гидразондар бөліну, Альдолді жəне кротонды конденсация
Гидратация, ацеталь бөліну, иминдер, гидразондар бөліну
барлыгы кате
94. Тотықтырғанда кетонға айналатын спиртті көрсетіңдер:
этанол
Ушиншилик спирт
Екіншілік спирт
Бириншилик спир
94. Мына келтірілген карбон қышқылдарының дұрыс аталуын анықтаңдар. СН3-СН(ОН)-СООН
СН3-СО-СООН
СН3-СН(СН3)-СООН:
Сүтжəне2-метилпропионқышқылдары
Сүт,пирожүзімжəне2-пропионқышқылдары
пирожүзімжəне2-метилпропионқышқылдары
Сүт,пирожүзімжəне2-метилпропионқышқылдары
94. Биурет реакциясына тəн күлгін түс пайда болу үшін бируетті төменде келтірілген заттармен əрекеттестіру қажет:
NaOH пен ВаSO4 / Мыс(II)гидроксиді(ашық күлгін түсті)
NaOH пен CuSO4 / Мыс(II)гидроксиді(ашық күлгін түсті)
КOH пен CuSO4 / Мыс(II)гидроксиді(ашық күлгін түсті)
NaOH пен CuSO4 / Мыс(II)гидроксиді(ашық кызыл)
94. Бензой қышқылының жəне глюкурон қышқылындағы бір спирт тобының əрекеттесуі (реакция организмде бензой қышқылының детоксикациялануы кезінде жүреді) реакциялардың мына түріне жатады:
Күрделі эфир түзу (этерификация реакциясы)
жай эфир түзу (этерификация реакциясы)
Күрделі эфир түзу (эфирлену реакциясы)
Күрделі эфир түзу (элимирлену реакциясы)
94. Сүт қышқылы СН3СН(ОН)СООН қосылыстардың қай класының химиялық қасиеттерін көрсетеді:
фосфат
карбонил
Карбоксил
амин
94. Гликоль қышқылын НО–СН2–СООН қосылыстардың мына класына жатқызуға болады:
Глицеринқышқыл
Гидроқышқыл
Гидроксиқышқыл
май кышкылы
94. Лактам мына затты қыздырғанда түзіледі:
Гамма( γ) -аминқышқылы
бетта- аминкышкылы
екеуиде дурыс
94. Сүт, қымыздық жəне сірке қышқылдарының тұздары былайша аталады:
Лактат,
ацетат
оксалат,
бари дурыс
94. α-Гидроксиқышқылдардың молекулааралық дегидратациясы кезінде түзілетін қосылыстар:
лактоза
Лактид
стирид
линоль
94. Нəруыздың біріншілік құрылымы дегеніміз–бұл…бұл …:аминқышқылдарының реті пептидті байланыспен байланысқан линейная цепь из аминокислот
мына заттың көмегімен жүргізуге болады:
СаОН
КОН
Naoh
ОН
94. Аминдердегі амин тобы қандай орталық ретінде реакцияға түсетінін көрсетіңдер:
коваленттик
негіздік
кышкылдык
иондык
122. Ақуыздардың төртіншілік құрылымы қандай байланыстар арқылы қалыптасатынын анықтаңдар:
Ірі полипептидтік тізбектердің арасындағы сутектік байланыстар жəне гидрофобтық əрекеттесу арқылы
орташаа полипептидтік тізбектердің арасындағы сутектік байланыстар жəне гидрофобтық əрекеттесу арқылы
усак полипептидтік тізбектердің арасындағы сутектік байланыстар жəне гидрофобтық əрекеттесу арқылы
дурыс жауабы жок
123. Жануарлар организмінде нəруыздардың ыдырауы:
рН 3 кезінде пепсиннің əсерімен жүреді
рН кезінде пепсиннің əсерімен жүред
рН 3 кезінде липаза əсерімен жүреді
рН 2 кезінде пепсиннің əсерімен жүреді
94. D-глюкозаның α- жəне β-аномерлік формаларының бір-бірінен айырмашылығы неде:
α-аномерінде ОН гликозидті топ оң жақта,ал β-аномерде көміртек тізбегінің сол жағында орналасқан.
α-аномерінде ОН гликозидті топ оң жақта,ал сигма-аномерде көміртек тізбегінің сол жағында орналасқан.
гамма-аномерінде ОН гликозидті топ оң жақта,ал β-аномерде көміртек тізбегінің сол жағында орналасқан.
94. Моносахаридтерді тотықсыздандырғанда түзіледі:
альдегидттер спирттер
Альдиттер н/е көп атомды спирттер
бириншилик жане екиншилик спирттер
аминоспирттер
94. α-D-глюкопиранозада гидроксил топтары: 1) С-1; 2) С-2; 3) С-3; 4) С-4; 5) С-6 көміртек атомдарында орналасқан, олар: а) гликозидтік жəне б) спирттік болып бөлінеді. Қандай көміртек атомындағы қандай гидроксил тобы ЅN реакциясына түсе алады?
С-4
С-1
С-2
С-3
Глюкозаның циклдіформаларының түзілуі мына əрекеттесулер кезінде орын алады:
Карбоксил жəне гидроксил топтарының
Карбонил жəне гидроксил топтарының
Карбонил жəне амин топтары
нитрат жəне гидроксил топтарының
94. Циклді органикалық қосылыстар, циклдің құрамына көміртегі атомдарынан басқа бір немесе бірнеше басқа элементтер кіретін қосылыстардың атауы:
цикльди емес
гомоцикльди
Гетероциклді
94. Азоты бар алты мүшелі гетероциклдер:
Пиперидин,
пиридин.
,пиран
бари дурыс
94. Барбитур қышқылына мүмкін таутомерлік өзгерістердің түрлерін көрсетіңдер:
Лактим-лактамды таутомерия, кето-енолды.
Лактим-лактамды кето-енолды.
Лактим- таутомерия, кето-енолды.
Лактим-лактамды таутомерия
94. РР дəруменінің (никотин қышқылының амиді) негізінде жатқан гетероцикл:
Пурин ядросы, кордиамин
Пуридин ядросы, кордиамин
Пиримидин ядросы, кордиамин
Пиридин ядросы, кордиамин
94. Пиримидинді азотты негіздерге жататындар:
тимин,цитозин
Урацил,тимин,гуанин
аденин тимин,цитозин
Урацил,тимин,цитозин
94. Индолдың туындыларына жатады:
триптофан, оның метаболизм өнімдері аминоспирт
триптофан, онын өнімдері
триптофан, оның метаболизм өнімдері
94. Мына көмірсу-пентозалардың қайсысы нуклеин қышқылдарының құрамына кіретінін анықтаңдар:
Дезиксирибоза
рибоза
комирсу
нуклеотид
94. Организмде пуринді азотты негіздердің ақтық тотығу өнімдері болып табылады:
Карбон кышкыл
Май кышкылы
Зəр қышқылы
Тотыксыздану оними
