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Worksheet time: 29mins
Un radiofármaco está formado por
Un radionúclido y una sustancia quelante
Un radionúclido y una molécula transportadora
Un ion metálico y un radionúclido
Un contraste positivo y un radionúclido
Los radionúclidos pueden emitir
Fotones de radiación gamma
Partículas alfa
Partículas beta
Todas las anteriores son correctas
El generador de radionúclidos más habitual es el de:
Estroncio - Itrio
Molibdeno - Galio
Molibdeno - Tecnecio
Galio - Tecnecio
El proceso por el que obtenemos el tecnecio en un generador se denomina
Elución
Extracción
Solución
Dispensación
Los principios de la protección radiológica son
Distancia, tiempo y blindaje
Distancia, justificación y optimizacion
Justifiación, optimización y límite de dosis
Blindaje, límite de dosis y optimización
Un activímetro es un detector:
Centelleo sólido
Geiger Müller
Termoluminiscencia
Cámara de ionización
En diagnóstico empleamos emisores
Gamma y beta positivos
Gamma y beta negativos
Alfa y beta negativos
Solo emisores gamma
Los radiofármacos tecneciados
Se usan en la gammacámara y el PET
Se emplean solo con fines diagnósticos
Se emplean en terapia y en diagnóstico
Se usan solo con fines terapéuticos
Los radiofármacos listos para su uso
Son radiofármacos no tecneciados
No se pueden preparar en la unidad de radiofarmacia hospitalaria
Se preparan en dosis individualizadas
Todas las anteriores son correctas
Todo kit frío incluye
Ligante, agente reductor y estabilizadores
Ligante y molécula trazadora
Molécula trazadora y agente reductor
Agentes reductores y estabilizadores
El control de calidad que realizamos al eluido final para determinar si hay Molibdeno es:
Control de Ph
Pureza química
Pureza radioquímica
Pureza radionúclida
El 99mTc-MAG3 se emplea para
Estudios óseos
Estudios cardiacos
Estudios del sistema renal
Estudios neurológicos
Es cierto para los kits fríos
No llevan incluido el tecnecio
Es necesario reducir la valencia del tecnecio
El agente reductor es cloruro de estaño
Todas las anteriores son correctas
Indica cuál no es una característica deseada en un radiofármaco
Elevada especificidad por el órgano diana
Biodistribución óptima por el organismo
Permanencia breve en el órgano diana
Facilidad para disociarse en otras moléculas durante su distribución
Sobre el almacenamiento y renovación de radiofármacos, indica la opción falsa
Se almacenan en función de su tipo de emisión
Se tiene en cuenta su nivel de emisión (alta, media o baja)
Se debe colocar un aislamiento adecuado prestando atención al tipo de emisión, ya que no todos los materiales son igual de eficaces para todos los tipos de radiación
La capa hemirreductora se define como el espesor necesario para reducir a 0 la radiación en el exterior del blindaje.
Indica cuál de las siguientes características pertenece a los generadores de radionúclidos
Se acelera una partícula en un sistema al vacío para lanzarla contra un elemento que queremos convertir en emisor
Los periodos de semidesintegración del radionúclido padre y del hijo deben ser lo más parecidos posible
Las características fisicoquímicas del radionúclido padre y del hijo deben ser lo más diferentes posible para facilitar su separación
El generador de Ru99-Mo99 es el más común
Indica cuál de los siguientes no es un control de calidad del eluido
Pureza radioisotópica
Pureza radioquímica
pH
Pureza química
¿Cuál de los siguientes no es un principio de protección radiológica?
Justificación
Distancia
Optimización
Límite de dosis
Sobre los controles del activímetro, es correcto:
El control de exactitud se asegura de que las mediciones sean lo más distintas posibles del valor de referencia.
El control de precisión mide que haya gran disparidad entre los datos obtenidos.
En el control de fondo realizamos mediciones para todos los canales disponibles, asegurándonos de que no haya contaminación que falsee los datos obtenidos.
Todas las respuestas son falsas.
De los siguientes medios de distribución, señala cuál es el que ocurre en la gammagrafía ósea
Difusión
Adsorción fisicoquímica
Fagocitosis
Secuestro celular
De las siguientes características de los radiofármacos, indica cuál no tendremos en cuenta a la hora de elegir uno.
La finalidad (diagnóstico o tratamiento)
La energía de emisión
El periodo de semidesintegración
La casa comercial
Indica cuál de los siguientes grupos de radiofármacos no se puede preparar en la radiofarmacia hospitalaria
Radiofármacos creados a partir de muestras del propio paciente
Radiofármacos listos para su uso
Radiofármacos preparados a partir de kits fríos
Radiofármacos tecneciados
No forma parte de los componentes de un kit frío
Radionúclido
Agente reductor
Molécula ligante
Agentes estabilizadores
No es una característica de los radiofármacos tecneciados
Emiten fotones gamma de baja energía
Periodo de semidesintegración corto (6 horas)
Obtención costosa y compleja
Elevada disponibilidad
Las medidas de seguridad cuando hablamos de protección radiológica son
Tiempo, distancia y blindaje
Protección, periodo y espacio
Periodo de semidesintegración, capa hemirreductora y material aislante
Ninguna es correcta
Sobre los medios alternativos de producción de radiofármacos, señala la opción correcta
En el ciclotrón se aceleran partículas cargadas haciéndolas girar en un sistema cerrado al vacío mediante la atracción y repulsión generadas en el interior de un campo magnético.
Los reactores nucleares a pequeña escala se emplean para obtener radionúclidos derivados del U235, como el Mo99, que posteriormente se emplearán con fines radiofarmacéuticos.
En ambos métodos se bombardea un elemento, llamado blanco, en algún punto del proceso.
Todas son correctas
Es cierto respecto a los generadores de radionúclidos
El sistema de columna húmeda debe secarse correctamente después de cada uso para evitar radiólisis.
El sistema de columna seca requiere menos interacciones por parte del operador, por lo que se reduce la posibilidad de contaminación.
En todos los generadores de Mo99-Tc99m tenemos una columna de alúmina, que hará las veces de filtro al retener el Mo adherido a las paredes
No es necesario ningún control del producto del generador, ya que todos los controles se realizan antes de cualquier uso.
Identifica el generador de lecho seco
Indica cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto al almacenaje de radiofármacos
Se debe proteger los emisores gamma con materiales densos
Se separan los fármacos teniendo en cuenta el nivel energético
Se elije el material hemirreductor teniendo en cuenta el tipo de emisión
La Radiofarmacia es el lugar en el que se almacenan los materiales de desecho
Los residuos se separan en función de sus características, indica cuál de las siguientes NO es una de ellas
Energía de emisión
Periodo de semidesintegración
Estado físico (sólido, líquido, gas)
Fecha de uso
NO es una característica propia de los radiofármacos
Alta especificidad por un órgano
Biodistribución escasa
Permanencia breve en el órgano diana
Elevada afinidad a un órgano o tejido
Indica cuál de las siguientes características de los generadores es correcta
El más empleado es el generador de Mo99-Tc99m
Los isótopos hijos deben tener una vida media más alta que los padres
Los isótopos padres e hijos deben ser lo más similares posible para facilitar el proceso de separación
Se trata de un sistema muy caro y poco empleado para la obtención de radionúclidos
NO encontramos qué isótopo en el generador de Mo-Tc
Mo99
Tc99
Al103
Ru99
NO es un sistema de obtención de radionúclidos
Generador de columna húmeda
Generador de columna híbrida
Generador de columna seca
Ciclotrón
El proceso de separación de núclidos empleado en los generadores recibe el nombre de:
Eluición
Alución
Elución
Adsorción
NO es un control de calidad del eluido
Pureza estructural
Pureza radioquímica
Pureza radionúclida
Pureza química
NO forma parte de los principios de protección radiológica
Limitación de dosis
Blindaje
Justificación
Optimización
NO forma parte de las medidas de seguridad de protección radiológica
Tiempo
Distancia
Blindaje
ALARA
Es FALSO respecto al activímetro
Es una cámara de ionización de gases
Permite medir la actividad de una fuente puntual de radiación
No requiere ningún tipo de control antes de usarlo
La actividad se mide a causa de una diferencia de potencial eléctrico generada en el interior de la cámara al exponer un gas noble a radiaciones ionizantes
NO es un control del activímetro
Control de exactitud
Control de precisión
Respuesta de fondo
Límites omitidos
Elige la opción correcta respecto a la elección de radiofármacos
Para diagnóstico, empleamos emisores de vida media corta, preferiblemente de emisión gamma en torno a los 150 KeV
Para terapia, empleamos emisores de vida media corta, preferiblemente de emisión beta positiva en torno a los 200 keV
Para diagnóstico, empleamos emisores de vida media larga, preferiblemente de emisión alfa en torno a los 250 keV
Para terapia, empleamos emisores de vida media larga, preferiblemente de emisión gamma en torno a los 500 KeV
De los siguientes radiofármacos, indica cuál se puede emplear en diagnóstico y terapia
Tc99m-HDP
I131
Tc99m-HMPAO
Tc99m-MAG3
El medio por el cuál el Tc99m se fija al hueso cortical es
Absorción
Adsorción
Ligando
Fijación
El sistema de distribución empleado para los estudios de función esplénica es
Secuestro celular
Bloqueo capilar
Transporte activo
Fagocitosis
NO es una vía adecuada para la administración de radiofármacos
Intravenosa
Intratecal
Intramuscular
Subcutánea
NO es un uso para los radiofármacos
Diagnóstico con imagen
Diagnóstico sin imagen
Terapia metabólica
Tratamiento de fracturas
De los siguientes radiofármacos, ¿cuál NO elaboraremos en una radiofarmacia hospitalaria con los equipos mínimos?
F18-FDG
Tc99m-HMPAO
Tc99m-HDP
Tc99mO4
¿Cuál de los siguientes es un rafiofármaco elaborado con un kit liofilizado?
F18-FDG
Tc99mO4
I131
Tc99m-HMPAO
NO forma parte de un kit frío
Molécula o ligante
Agente reductor
Isótopo radiactivo
Agentes estabilizadores
NO es una forma en la que encontraremos el Tc99m dentro de nuestro radiofármaco
Tecnecio libre
Tecnecio hidrolizado
Tecnecio isomérico
Tecnecio unido al trazador
Si se sospecha de contaminación interna, se recomienda
Avisar al supervisor responsable de turno
Enjuagar la zona afectada
Realizar un tratamiento médico autopautado
Secar y comprobar la zona afectada con un detector
Para el marcaje de glóbulos blancos, señala la afirmación FALSA
Se emplea en diagnóstico de enfermedades inflamatorias e infecciosas, un ejemplo es la enfermedad de Crohn
Se marcan los leucocitos con Tc99m-HMPAO preferentemente
Es un marcaje realizado in vivo
Se requiere centrifugar una muestra sanguínea del paciente de unos 50 mL en condiciones normales
Para el marcaje de hematíes, selecciona la opción FALSA
Pueden emplearse Cr51 y Tc99m indistintamente
En el estudio de la función esplénica, los hematíes marcados deben someterse a altas temperaturas para alterar su estructura
Podemos marcar hematíes con emisores de baja energía para realizar análisis de laboratorio que no requieren equipos de imagen
Se emplea este marcaje para diagnosticar hemorragias, angiomas o valorar la eritrocinética
Selecciona la opción FALSA respecto al marcaje de plaquetas
Se requiere centrifugar una muestra sanguínea del paciente 2 veces, para separar correctamente el botón plaquetario y marcarlo con más faciliadd
No es necesaria ninguna consideración especial en pacientes con plaquetopenia conocida, o sospecha de la misma
El radiofármaco empleado en las pruebas de imagen para marcar plaquetas es la In111-oxina
Las principales indicaciones son valorar trombocitopenia o plaquetopenia, evaluar trombosis venosas o arteriales, o detectar zonas de rechazo de órganos trasplantados entre otras
Las técnicas IRMA utilizan
Antígenos marcados
Leucocitos marcados
Hematíes marcados
Anticuerpos marcados
¿Cuál de los siguientes no es un medio de separación de la fracción libre y ligada?
Adsorción
Precipitación química
Precipitación inmunológica (doble anticuerpo)
Centrifugación
NO es una ventaja del IRMA respecto a otros métodos de análisis
Es más barato y asequible que cualquier otro método de análisis
Tiene una gran precisión y exactitud, en parte gracias al uso de anticuerpos monoclonales
Es más estable que el RIA
El sistema antígeno-anticuerpo lo dota de gran sensibilidad para las sustancias que se quieren medir
En el RIA
Marcamos Anticuerpos
Empleamos anticuerpos monoclonales
La sustancia a marcar se obtiene de un hibridoma (célula cancerígena fusionada a una Inmunoglobulina)
Marcamos Antígenos
