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Rfff

Total questions: 58

Worksheet time: 29mins

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1.

Un radiofármaco está formado por

a)

Un radionúclido y una sustancia quelante

b)

Un radionúclido y una molécula transportadora

c)

Un ion metálico y un radionúclido

d)

Un contraste positivo y un radionúclido

2.

Los radionúclidos pueden emitir

a)

Fotones de radiación gamma

b)

Partículas alfa

c)

Partículas beta

d)

Todas las anteriores son correctas

3.

El generador de radionúclidos más habitual es el de:

a)

Estroncio - Itrio

b)

Molibdeno - Galio

c)

Molibdeno - Tecnecio

d)

Galio - Tecnecio

4.

El proceso por el que obtenemos el tecnecio en un generador se denomina

a)

Elución

b)

Extracción

c)

Solución

d)

Dispensación

5.

Los principios de la protección radiológica son

a)

Distancia, tiempo y blindaje

b)

Distancia, justificación y optimizacion

c)

Justifiación, optimización y límite de dosis

d)

Blindaje, límite de dosis y optimización

6.

Un activímetro es un detector:

a)

Centelleo sólido

b)

Geiger Müller

c)

Termoluminiscencia

d)

Cámara de ionización

7.

En diagnóstico empleamos emisores

a)

Gamma y beta positivos

b)

Gamma y beta negativos

c)

Alfa y beta negativos

d)

Solo emisores gamma

8.

Los radiofármacos tecneciados

a)

Se usan en la gammacámara y el PET

b)

Se emplean solo con fines diagnósticos

c)

Se emplean en terapia y en diagnóstico

d)

Se usan solo con fines terapéuticos

9.

Los radiofármacos listos para su uso

a)

Son radiofármacos no tecneciados

b)

No se pueden preparar en la unidad de radiofarmacia hospitalaria

c)

Se preparan en dosis individualizadas

d)

Todas las anteriores son correctas

10.

Todo kit frío incluye

a)

Ligante, agente reductor y estabilizadores

b)

Ligante y molécula trazadora

c)

Molécula trazadora y agente reductor

d)

Agentes reductores y estabilizadores

11.

El control de calidad que realizamos al eluido final para determinar si hay Molibdeno es:

a)

Control de Ph

b)

Pureza química

c)

Pureza radioquímica

d)

Pureza radionúclida

12.

El 99mTc-MAG3 se emplea para

a)

Estudios óseos

b)

Estudios cardiacos

c)

Estudios del sistema renal

d)

Estudios neurológicos

13.

Es cierto para los kits fríos

a)

No llevan incluido el tecnecio

b)

Es necesario reducir la valencia del tecnecio

c)

El agente reductor es cloruro de estaño

d)

Todas las anteriores son correctas

14.

Indica cuál no es una característica deseada en un radiofármaco

a)

Elevada especificidad por el órgano diana

b)

Biodistribución óptima por el organismo

c)

Permanencia breve en el órgano diana

d)

Facilidad para disociarse en otras moléculas durante su distribución

15.

Sobre el almacenamiento y renovación de radiofármacos, indica la opción falsa

a)

Se almacenan en función de su tipo de emisión

b)

Se tiene en cuenta su nivel de emisión (alta, media o baja)

c)

Se debe colocar un aislamiento adecuado prestando atención al tipo de emisión, ya que no todos los materiales son igual de eficaces para todos los tipos de radiación

d)

La capa hemirreductora se define como el espesor necesario para reducir a 0 la radiación en el exterior del blindaje.

16.

Indica cuál de las siguientes características pertenece a los generadores de radionúclidos

a)

Se acelera una partícula en un sistema al vacío para lanzarla contra un elemento que queremos convertir en emisor

b)

Los periodos de semidesintegración del radionúclido padre y del hijo deben ser lo más parecidos posible

c)

Las características fisicoquímicas del radionúclido padre y del hijo deben ser lo más diferentes posible para facilitar su separación

d)

El generador de Ru99-Mo99 es el más común

17.

Indica cuál de los siguientes no es un control de calidad del eluido

a)

Pureza radioisotópica

b)

Pureza radioquímica

c)

pH

d)

Pureza química

18.

¿Cuál de los siguientes no es un principio de protección radiológica?

a)

Justificación

b)

Distancia

c)

Optimización

d)

Límite de dosis

19.

Sobre los controles del activímetro, es correcto:

a)

El control de exactitud se asegura de que las mediciones sean lo más distintas posibles del valor de referencia.

b)

El control de precisión mide que haya gran disparidad entre los datos obtenidos.

c)

En el control de fondo realizamos mediciones para todos los canales disponibles, asegurándonos de que no haya contaminación que falsee los datos obtenidos.

d)

Todas las respuestas son falsas.

20.

De los siguientes medios de distribución, señala cuál es el que ocurre en la gammagrafía ósea

a)

Difusión

b)

Adsorción fisicoquímica

c)

Fagocitosis

d)

Secuestro celular

21.

De las siguientes características de los radiofármacos, indica cuál no tendremos en cuenta a la hora de elegir uno.

a)

La finalidad (diagnóstico o tratamiento)

b)

La energía de emisión

c)

El periodo de semidesintegración

d)

La casa comercial

22.

Indica cuál de los siguientes grupos de radiofármacos no se puede preparar en la radiofarmacia hospitalaria

a)

Radiofármacos creados a partir de muestras del propio paciente

b)

Radiofármacos listos para su uso

c)

Radiofármacos preparados a partir de kits fríos

d)

Radiofármacos tecneciados

23.

No forma parte de los componentes de un kit frío

a)

Radionúclido

b)

Agente reductor

c)

Molécula ligante

d)

Agentes estabilizadores

24.

No es una característica de los radiofármacos tecneciados

a)

Emiten fotones gamma de baja energía

b)

Periodo de semidesintegración corto (6 horas)

c)

Obtención costosa y compleja

d)

Elevada disponibilidad

25.

Las medidas de seguridad cuando hablamos de protección radiológica son

a)

Tiempo, distancia y blindaje

b)

Protección, periodo y espacio

c)

Periodo de semidesintegración, capa hemirreductora y material aislante

d)

Ninguna es correcta

26.

Sobre los medios alternativos de producción de radiofármacos, señala la opción correcta

a)

En el ciclotrón se aceleran partículas cargadas haciéndolas girar en un sistema cerrado al vacío mediante la atracción y repulsión generadas en el interior de un campo magnético.

b)

Los reactores nucleares a pequeña escala se emplean para obtener radionúclidos derivados del U235, como el Mo99, que posteriormente se emplearán con fines radiofarmacéuticos.

c)

En ambos métodos se bombardea un elemento, llamado blanco, en algún punto del proceso.

d)

Todas son correctas

27.

Es cierto respecto a los generadores de radionúclidos

a)

El sistema de columna húmeda debe secarse correctamente después de cada uso para evitar radiólisis.

b)

El sistema de columna seca requiere menos interacciones por parte del operador, por lo que se reduce la posibilidad de contaminación.

c)

En todos los generadores de Mo99-Tc99m tenemos una columna de alúmina, que hará las veces de filtro al retener el Mo adherido a las paredes

d)

No es necesario ningún control del producto del generador, ya que todos los controles se realizan antes de cualquier uso.

28.

Identifica el generador de lecho seco

a)

b)

29.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto al almacenaje de radiofármacos

a)

Se debe proteger los emisores gamma con materiales densos

b)

Se separan los fármacos teniendo en cuenta el nivel energético

c)

Se elije el material hemirreductor teniendo en cuenta el tipo de emisión

d)

La Radiofarmacia es el lugar en el que se almacenan los materiales de desecho

30.

Los residuos se separan en función de sus características, indica cuál de las siguientes NO es una de ellas

a)

Energía de emisión

b)

Periodo de semidesintegración

c)

Estado físico (sólido, líquido, gas)

d)

Fecha de uso

31.

NO es una característica propia de los radiofármacos

a)

Alta especificidad por un órgano

b)

Biodistribución escasa

c)

Permanencia breve en el órgano diana

d)

Elevada afinidad a un órgano o tejido

32.

Indica cuál de las siguientes características de los generadores es correcta

a)

El más empleado es el generador de Mo99-Tc99m

b)

Los isótopos hijos deben tener una vida media más alta que los padres

c)

Los isótopos padres e hijos deben ser lo más similares posible para facilitar el proceso de separación

d)

Se trata de un sistema muy caro y poco empleado para la obtención de radionúclidos

33.

NO encontramos qué isótopo en el generador de Mo-Tc

a)

Mo99

b)

Tc99

c)

Al103

d)

Ru99

34.

NO es un sistema de obtención de radionúclidos

a)

Generador de columna húmeda

b)

Generador de columna híbrida

c)

Generador de columna seca

d)

Ciclotrón

35.

El proceso de separación de núclidos empleado en los generadores recibe el nombre de:

a)

Eluición

b)

Alución

c)

Elución

d)

Adsorción

36.

NO es un control de calidad del eluido

a)

Pureza estructural

b)

Pureza radioquímica

c)

Pureza radionúclida

d)

Pureza química

37.

NO forma parte de los principios de protección radiológica

a)

Limitación de dosis

b)

Blindaje

c)

Justificación

d)

Optimización

38.

NO forma parte de las medidas de seguridad de protección radiológica

a)

Tiempo

b)

Distancia

c)

Blindaje

d)

ALARA

39.

Es FALSO respecto al activímetro

a)

Es una cámara de ionización de gases

b)

Permite medir la actividad de una fuente puntual de radiación

c)

No requiere ningún tipo de control antes de usarlo

d)

La actividad se mide a causa de una diferencia de potencial eléctrico generada en el interior de la cámara al exponer un gas noble a radiaciones ionizantes

40.

NO es un control del activímetro

a)

Control de exactitud

b)

Control de precisión

c)

Respuesta de fondo

d)

Límites omitidos

41.

Elige la opción correcta respecto a la elección de radiofármacos

a)

Para diagnóstico, empleamos emisores de vida media corta, preferiblemente de emisión gamma en torno a los 150 KeV

b)

Para terapia, empleamos emisores de vida media corta, preferiblemente de emisión beta positiva en torno a los 200 keV

c)

Para diagnóstico, empleamos emisores de vida media larga, preferiblemente de emisión alfa en torno a los 250 keV

d)

Para terapia, empleamos emisores de vida media larga, preferiblemente de emisión gamma en torno a los 500 KeV

42.

De los siguientes radiofármacos, indica cuál se puede emplear en diagnóstico y terapia

a)

Tc99m-HDP

b)

I131

c)

Tc99m-HMPAO

d)

Tc99m-MAG3

43.

El medio por el cuál el Tc99m se fija al hueso cortical es

a)

Absorción

b)

Adsorción

c)

Ligando

d)

Fijación

44.

El sistema de distribución empleado para los estudios de función esplénica es

a)

Secuestro celular

b)

Bloqueo capilar

c)

Transporte activo

d)

Fagocitosis

45.

NO es una vía adecuada para la administración de radiofármacos

a)

Intravenosa

b)

Intratecal

c)

Intramuscular

d)

Subcutánea

46.

NO es un uso para los radiofármacos

a)

Diagnóstico con imagen

b)

Diagnóstico sin imagen

c)

Terapia metabólica

d)

Tratamiento de fracturas

47.

De los siguientes radiofármacos, ¿cuál NO elaboraremos en una radiofarmacia hospitalaria con los equipos mínimos?

a)

F18-FDG

b)

Tc99m-HMPAO

c)

Tc99m-HDP

d)

Tc99mO4

48.

¿Cuál de los siguientes es un rafiofármaco elaborado con un kit liofilizado?

a)

F18-FDG

b)

Tc99mO4

c)

I131

d)

Tc99m-HMPAO

49.

NO forma parte de un kit frío

a)

Molécula o ligante

b)

Agente reductor

c)

Isótopo radiactivo

d)

Agentes estabilizadores

50.

NO es una forma en la que encontraremos el Tc99m dentro de nuestro radiofármaco

a)

Tecnecio libre

b)

Tecnecio hidrolizado

c)

Tecnecio isomérico

d)

Tecnecio unido al trazador

51.

Si se sospecha de contaminación interna, se recomienda

a)

Avisar al supervisor responsable de turno

b)

Enjuagar la zona afectada

c)

Realizar un tratamiento médico autopautado

d)

Secar y comprobar la zona afectada con un detector

52.

Para el marcaje de glóbulos blancos, señala la afirmación FALSA

a)

Se emplea en diagnóstico de enfermedades inflamatorias e infecciosas, un ejemplo es la enfermedad de Crohn

b)

Se marcan los leucocitos con Tc99m-HMPAO preferentemente

c)

Es un marcaje realizado in vivo

d)

Se requiere centrifugar una muestra sanguínea del paciente de unos 50 mL en condiciones normales

53.

Para el marcaje de hematíes, selecciona la opción FALSA

a)

Pueden emplearse Cr51 y Tc99m indistintamente

b)

En el estudio de la función esplénica, los hematíes marcados deben someterse a altas temperaturas para alterar su estructura

c)

Podemos marcar hematíes con emisores de baja energía para realizar análisis de laboratorio que no requieren equipos de imagen

d)

Se emplea este marcaje para diagnosticar hemorragias, angiomas o valorar la eritrocinética

54.

Selecciona la opción FALSA respecto al marcaje de plaquetas

a)

Se requiere centrifugar una muestra sanguínea del paciente 2 veces, para separar correctamente el botón plaquetario y marcarlo con más faciliadd

b)

No es necesaria ninguna consideración especial en pacientes con plaquetopenia conocida, o sospecha de la misma

c)

El radiofármaco empleado en las pruebas de imagen para marcar plaquetas es la In111-oxina

d)

Las principales indicaciones son valorar trombocitopenia o plaquetopenia, evaluar trombosis venosas o arteriales, o detectar zonas de rechazo de órganos trasplantados entre otras

55.

Las técnicas IRMA utilizan

a)

Antígenos marcados

b)

Leucocitos marcados

c)

Hematíes marcados

d)

Anticuerpos marcados

56.

¿Cuál de los siguientes no es un medio de separación de la fracción libre y ligada?

a)

Adsorción

b)

Precipitación química

c)

Precipitación inmunológica (doble anticuerpo)

d)

Centrifugación

57.

NO es una ventaja del IRMA respecto a otros métodos de análisis

a)

Es más barato y asequible que cualquier otro método de análisis

b)

Tiene una gran precisión y exactitud, en parte gracias al uso de anticuerpos monoclonales

c)

Es más estable que el RIA

d)

El sistema antígeno-anticuerpo lo dota de gran sensibilidad para las sustancias que se quieren medir

58.

En el RIA

a)

Marcamos Anticuerpos

b)

Empleamos anticuerpos monoclonales

c)

La sustancia a marcar se obtiene de un hibridoma (célula cancerígena fusionada a una Inmunoglobulina)

d)

Marcamos Antígenos