WorksheetsFarmako
Total questions: 153
Worksheet time: 1hrs 17mins
Pobudzenie układu sympatycznego skutkuje – zaznacz odpowiedź poprawną
zwolnieniem częstości akcji serca
wzrostem szybkości przewodzenia
zmniejszeniem automatyzmu
znacznym zmniejszeniem ino tropizmu
Zaznacz odpowiedź błędną dotyczącą norepinefryny
powoduje gwałtowny, krótkotrwały wzrost skurczowego i rozkurczowego ciśnienia tętniczego krwi
powoduje wzrost kurczliwości serca i nieznacznie zwiększa zużycie tlenu przez serce
powoduje rozkurcz zwieraczy naczyń włosowatych
Zaznacz odpowiedź prawidłową dotyczącą pobudzenia układu sympatycznego
powoduje skurcz mięśni gładkich tchawicy i oskrzeli
powoduje rozkurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych z wyraźną hipotonią
powoduje skurcz zwieraczy przewodu pokarmowego
przyspiesza perystaltykę jelit z predyspozycją do biegunek
Zaznacz odpowiedź poprawną – pobudzenie układu przywspółczulnego powoduje
rozkurcz mięśnia wypieracza pęcherza moczowego
rozkurcz mięśnia zwieracza źrenicy i zwężenie źrenicy
zwiększenie ruchomości i napięcia jelit
wzrost szybkości przewodzenia w węźle przedsionkowo-komorowym
Zaznacz odpowiedź błędną
pobudzenie receptora alfa1 odpowiada za skurcz naczyń tętniczych
pobudzenie receptora beta1 powoduje wzrost siły skurczu mięśnia sercowego
stymulacja receptora a1 powoduje spadek tętniczego ciśnienia krwi
stymulacja receptora beta2 powoduje rozkurcz oskrzeli
Acetylocholina jest aminą
cholino lityczną
parasympatykomimetyczną
adrenergiczną
adrenolityczną
atropinową
Zaznacz odpowiedź błędną dotyczącą adrenaliny
- wyraźnie zwiększa ciśnienie rozkurczowe przez wpływ na receptory beta2
- powoduje wzrost ciśnienia skurczowego jako wynik zwiększenia minutowej objętości wyrzutowej
- w stężeniu fizjologicznym rozszerza naczynia mięśni szkieletowych
- powoduje skurcz naczyń krwionośnych skóry
Zaznacz odpowiedź poprawną dotyczącą pobudzenia receptora beta
- powoduje skurcz mięśnia wypieracza pęcherza moczowego
- powoduje rozluźnienie pęcherzyka żółciowego
- powoduje skurcz mięśni oddechowych
- powoduje spadek wydzielania gruczołów oskrzelowych
Preparat LEVONOR zawiera jako substancję czynną noradrenalinę. Wskazaniem do stosowania preparatu jest
- hipotensja po zawale serca
- zakrzepica naczyń wieńcowych
- zmniejszenie przewodzenia sercowego
- przywrócenie prawidłowego ciśnienia tętniczego
- sprowokowanie przez nerw błędny zwolnienia pracy serca
Zaznacz zdanie błędne dotyczące wpływu pobudzenia układu przywspółczulnego na narządy
- skurcz oskrzeli, skurcz mięśnia ściany pęcherza, akomodacja oka do bliży
- wzrost częstości akcji serca, zmniejszenie wydzielania śliny, wzrost wydzielania gruczołów trawiennych
- wzrost wydzielania śliny surowiczej, wzrost wydzielania gruczołów trawiennych, zwiotczenie zwieraczy
- zmniejszenie kurczliwości mięśnia przedsionków, skurcz oskrzeli, wzrost wydzielania gruczołów oskrzelowych
Xylometazolini hydrochloridum krople do nosa 1mg/g – zaznacz odpowiedź poprawną
- w czasie stosowania nie ma ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych
- sympatykolityk obkurczający błonę śluzową nosa
- adrenolityk zmniejszający przekrwienie, obrzęk, wyciek
- może spowodować zapalenie błony śluzowej nosa
Preparat LEVONOR 1mg/g roztwór do infuzji zawiera noradrenalinę jako substancję czynną. Zaznacz odpowiedź poprawną dotyczącą substancji czynnej
- zwiększa opór obwodowy prowadząc do wzrostu skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi
- zwiększa opór obwodowy i powoduje wzrost tylko ciśnienia rozkurczowego bez wpływu na skurczowe
- zmniejsza opór obwodowy powodując dwufazową reakcję naczyniową
- zwiększa opór obwodowy prowadząc tylko do zwiększenia skurczowego ciśnienia krwi
Efektem pobudzenia receptora β2 jest:
a. Glukoneogeneza, rozkurcz oskrzeli i jelit
b. Glikogenoliza, skurcz zwieraczy x
c. wzrost uwalniania reniny, zmniejszenie uwalniania insuliny
d. Przyspieszenie czynności serca, skurcz naczyń krwionośnych
e. Skurcz oskrzeli, rozkurcz zwieraczy
Tamsulosyna powoduje:
a. Pobudza receptory α1 w mięśniówce gładkiej szyi pęcherza moczowego
b. Pobudza receptory α2 w tkance śródmiąższowej gruczołu krokowego
c. Blokuje receptory α1 w proksymalnej części cewki moczowej
d. Blokuje receptory α2 w torebce gruczołu krokowego
1. Pobudzenie receptora β2 skutkuje. Wybierz odpowiedź poprawną:
a. Hamują uwalnianie mediatorów reakcji alergicznej z komórek tucznych
b. Rozszerzają światło oskrzeli
c. Przyspieszają transport rzęskowy
d. Zwiększają przepuszczalność naczyń płucnych
a, b, c, d
a, b, c
b, c, d
a, b, d
c, d
Wydzielanie reniny pobudzają:
cGMP, Ang. III
Angiotensyna II, endotelina
Receptor β1, endotelina
AVP, ANP
PGE, PGI1
Działanie Ang(1-7) to:
wzrost proliferacji komórek gładkich ściany naczynia
Zmniejszony przepływ krwi przez naczynia
wzrost syntezy NO
wzrost wytwarzania bradykininy
wzrost wytwarzania produktów kwasu arachidonowego PGE I PGI
Zaznacz odpowiedź poprawną dotycząca NOREPINEFRYNY:
Działa na naczynia tętnicze i żylne, powoduje rozkurcz zwieraczy naczyo włosowatych
Na skutek wzrostu oporu obwodowego powoduje zmniejszenie ukrwienia nerek, wątroby i mięśni szkieletowych
Zwiększa kurczliwośd i pobudliwośd serca oraz zwalnia czynnośd serca
Pobudzenia układu sympatycznego powoduje:
Rozszerzenie źrenicy
Skurcz oskrzeli
Skurcz mięśnia rzęskowego
Zwolnienie przewodzenia w węźle przedsionkowo-zatokowym
Rozluźnienie zwieraczy w przewodzie pokarmowym
Pobudzenie układu współczulnego powoduje:
Stymulacja wydzielania gruczołów oskrzelowych, zwolnienie czynności pracy serca
Wzrost ruchomości i napięcia mięśni w przewodzie pokarmowym, silny skurcz zwieraczy
Wzrost wydzielania wodnistej śliny i zahamowanie wydzielania reniny
Rozluźnienie mięśni gładkich tchawicy i oskrzeli, skurcz zwieraczy w przewodzie pokarmowym
Zwężenie źrenicy, zmniejszenie kurczliwości przedsionków
Pobudzenie receptorów adrenergicznych powoduje:
Skurcz mięśnia rzęskowego przy patrzeniu do bliży
Zwolnienie czynności pracy serca
Skurcz zwieracza pęcherza moczowego
Rozkurcz mięśni gładkich naczyo krwionośnych
Skurcz mięśni gładkich tchawicy i oskrzeli
Pobudzenie receptorów β powoduje:
Skurcz mięśni gładkich oskrzeli
Rozluźnienie zwieraczy
Rozluźnienie wypieracza pęcherza moczowego
Zahamowanie wydzielania insuliny
Wzrost wydzielania śliny
Pobudzenie receptorów muskarynowych powoduje:
Wzrost wydzielania reniny
Rozluźnienie wypieracza pęcherza moczowego
Rozluźnienie zwieracza pęcherza moczowego
Skurcz zwieraczy w jelitach
Rozluźnienie mięśnia rzęskowego
Adrenalina powoduje wzrost ciśnienia krwi na skutek:
Zwolnienia częstości akcji serca
Wzrostu zużycia tlenu przez serce
Zwiększenia kurczliwości
Zmniejszenia przewodzenia w węźle AV
Zaznacz odpowiedź poprawną dotyczącą ADRENALINY:
a) Przeciwwskazana we wstrząsie anafilaktycznym i innych ostrych reakcjach alergicznych
b) Wskazana do leczenia nadciśnienia tętniczego
d) Wskazana w napadzie astmy oskrzelowej do przerwania ostrego skurczu
c) Wymaga ostrożnego stosowania u pacjentów z chorobą wieocową ponieważ zmniejsza zużycie tlenu przez serce
Zaznacz odpowiedź poprawną dotyczącą ADRENALINY:
a) Łagodzi świąd, pokrzywkę i obrzęk naczynioruchowy związany z anafilaksją
b) W dużych dawkach podwyższa ciśnienie skurczowe krwi bez wpływu na ciśnienie rozkurczowe
c) Zwalnia częstośd akcji serca przy nasilonej kurczliwości
d) U pacjentów z astmą oskrzelową nasila dusznośd i świszczący oddech
Pobudzenie układu cholinergicznego powoduje:
a) Przyspieszona czynnośd pracy serca z wyraźnie nasiloną tachyarytmią
b) Nasilenie pobudliwości serca ze wzrostem zużycia tlenu
c) Skurcz przedwłosowych naczyo oporowych skóry, błon śluzowych i nerek
d) Nasilone wydzielanie reniny
e) Rozluźnienie zwieraczy w przewodzie pokarmowym
Wybierz odpowiedź poprawna dotycząca układu wegetatywnego:
a) Pobudzenie układu przywspółczulnego powoduje rozkurcz pęcherza moczowego i rozluźnienie jego zwieracza
b) Pobudzenie receptorów muskarynowych powoduj rozluźnienie zwieraczy w żołądku i zahamowanie jego czynności wydzielniczej
c) Pobudzenie układu sympatycznego zwiększa zużycie tlenu przez serce
d) Działanie cholinolityczne w obrazie klinicznym pacjenta demonstruje się silnym skurczem oskrzeli
e) Pobudzenie receptorów α powoduje rozluźnienie zwieraczy
Pobudzenie receptora α powoduje:
a) Skurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych i rozkurcz zwieraczy w przewodzie pokarmowym
b) Rozkurcz oskrzeli i wzrost wątrobowej glikogenolizy
c) Skurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych i skurcz zwieraczy w układzie moczowym
Zaznacz odpowiedź błędną:
a) Stymulacja receptora beta2 powoduje rozkurcz oskrzeli
b) Pobudzenie receptora beta1 powoduje wzrost siły skurczu mięśnia sercowego
c) Stymulacja receptora alfa1powoduje spadek ciśnienia tętniczego krwi
d) Pobudzenie receptora α odpowiada za skurcz naczyo krwionośnych
Preparat NASIVIN 0,01 % krople do nosa zawiera jako substancję czynną chlorowodorek oksymetazoliny. Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest:
a) Nieżyt nosa wywołany nadmiernym przesuszeniem błony śluzowej
b) Obrzęk błony śluzowej nosa z utrudnionym oddychaniem
c) Hipotonia ortostatyczna
Czynnikiem zmniejszającym wydzielanie reniny jest:
a. Zwężenie tętnicy nerkowej
b. Kamica nerkowa
c. Hipoksja
d. Endotelina
Angiotensyna 1-7 powstaje na skutek aktywności:
a. Reniny
b. Angiotensynazy
c. Endopeptydazy
d. Aminopeptydazy
Angiotensyna II powoduje:
a. Zmniejszenie wydzielania hormonu antydiuretycznego
b. Zmniejszenie wchłaniania Na+ w nerkach
c. Hamuje włóknienie kłębuszkowe nerek
d. Hamuje aktywność fibrynolityczną osocza
Efekt działania Ang.II w nerkach to:
a. wzrost wchłaniania Na+ w kanaliku bliższym
b. wzrost pragnienia
c. wzrost wydzielania aldosteronu
d. wzrost syntezy endoteliny
Efektem pobudzenia receptora AT1 jest:
a. zmniejszenie stężenia wewnątrzkomórkowego Ca2+
b. wzrost stężenia PGI2
c. zmniejszenie stężania DAG
d. zmniejszenie wydzielania aldosteronu
e. wzrost nerkowego wchłaniania K+
1. Pobudzenie układu współczulnego powoduje:
a. Skurcz jelit, rozkurcz zwieraczy, wzrost wydzielania wodnistej śliny
b. Zwolnienie szybkości pracy serca, skurcz zwieraczy, wzrost siły skurczu mięśnia sercowego
c. wzrost perystaltyki jelitowej, rozkurcz zwieraczy, zwężenie źrenicy
d. Skórcz naczyń skórnych i trzewnych, wzrost rzutu serca, rozkurcz mięśnia rzęskowego
e. Glikogenoliza, skurcz oskrzeli, blok węzła AV
Zaznacz zdanie prawidłowe dotyczące Labetalolu
Wybiórczo blokuje receptory beta1
Należy do beta-mimetyków
Z powodu blokowania receptorów alfa1 może wywołać hipotonię ortostatyczną
Selektywnie pobudza receptory alfa1
Pobudzenie receptora M3 nie powoduje
rozszerzenia naczyń trzewnych
zwiększenia perystaltyki jelit
rozkurcz mięśnia rzęskowego
skurcz oskrzeli
rozkurcz zwieraczy
Pośrednie , odwracalne cholinomimetyki powodują
stymulację enzymatycznego rozkładu ACh
uwalnianie ocatnu
tworzenie estru kwasu karbaminowego z enzymem
fosforylację enzymu
IAChE powodują
relaksację zwieracza źrenicy
relaksację mięśnia wypieracza
dylatację układu oddechowego
nietrzymanie moczu
Wybierz poprawną odpowiedź
Solifenacyna nasila skurcz pęcherza moczowego i skurcz mięsnia wypieracza
Tropikamid blokuje odpowiedż mięsnia zwieracza tęczówki na stymulację cholinergiczną powodując rozszerzenie źrenicy
Darafenacyna jest antagonistą receptorów muskarynowych ze zwiększoną selektywnoscią do M3
Butylobromek hioscyny zwiększa napięcie mięsni gładkich i poprawia motorykę przewodu pokarmowego
Wybierz odpowiedź poprawną
Indakaterol blokuje receptory beta2 co powoduje rozluźnienie mięśni gładkich
Ipratropium w postaci inhalacji wykazuje 24 godzinną bronchodylatację
Tiotropium wolno oddysocjowyje od receptorów M1, M2, M3 powodując 24 godzinną bronchodylatację
Formoterol wykazuje małą lipofilowość co skutkuje krótkim czasem działania
Wewnętrzną aktywność sympatykomimetyczną posiadają
nadolol i satolol
acebutol i pindolol
atenolol i betaksolol
timolol i labetalol
Ksylometazolina nie powoduje
pobudzenia receptorów alfa1 w naczyniach włośniczkowych
zmniejszenia przekrwienia błony śluzowej nosa
pobudzenia receptorów alfa2 w tętniczkach przedwłośniczkowych
moblizacji wewnątrzkomórkowych jonów Ca2+
wzrostu stężenia monofosforu adenozyny
Epinefryna powoduje
zwiększenie wpływu autakoidów na układ oddechowy
działanie stabilizujące błonę i przeciwarytmiczne
zwiększenie wydzielania insuliny
katabolizm triglicerydów
stany spastyczne w drogach oddechowych
Norepinefryna nie powoduje
skurczu naczyń tętniczych
zmniejszenie ukrwienia nerek
zwężenia naczyń krwionośnych
rozkurczu naczyń żylnych
skurczu zwieraczy naczyń włosowatych
Alfuosyna powoduje
pobudzenie receptorów alfa1a i alfa1d zmniejszając obrzęk błony śluzowej
antagonizowanie receptorów alfa1a i relaksację mięśni gładkich
hamowanie receptorów alfa 1 i wzrost monofosforanu adenozyny
stymulacje receptorów alfa i mobilizacje wewnatrzkomorkowych Ca2+
Zaznacz odpowiedź poprawną dotycząca NOREPINEFRYNY:
a. Działa na naczynia tętnicze i żylne, powoduje rozkurcz zwieraczy naczyń włosowatych
b. Na skutek wzrostu oporu obwodowego powoduje zmniejszenie ukrwienia nerek, wątroby i mięśni szkieletowych
c. Zwiększa kurczliwość i pobudliwość serca oraz zwalnia czynność serca
Pobudzenia układu sympatycznego powoduje:
a. Rozszerzenie źrenicy
b. Skurcz oskrzeli
c. Skurcz mięśnia rzęskowego
d. Zwolnienie przewodzenia w węźle przedsionkowo-zatokowym
e. Rozluźnienie zwieraczy w przewodzie pokarmowym
Pobudzenie układu współczulnego powoduje:
a. Zwężenie źrenicy, śródbłonkowa produkcja NO, rozszerzenie naczyń krwionośnych
b. Stymulacja wydzielania gruczołów oskrzelowych, zwolnienie czynności pracy serca
c. Wzrost ruchomości i napięcia mięśni w przewodzie pokarmowym, silny skurcz zwieraczy
d. Wzrost wydzielania wodnistej śliny i zahamowanie wydzielania reniny
e. Rozluźnienie mięśni gładkich tchawicy i oskrzeli, skurcz zwieraczy w przewodzie pokarmowym
Pobudzenie receptorów adrenergicznych powoduje:
a. Skurcz mięśnia rzęskowego przy patrzeniu do bliży
b. Zwolnienie czynności pracy serca
c. Skurcz zwieracza pęcherza moczowego
d. Rozkurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych
e. Skurcz mięśni gładkich tchawicy i oskrzeli
1Pobudzenie receptorów β powoduje:
a. Skurcz mięśni gładkich oskrzeli
b. Rozluźnienie zwieraczy
c. Rozluźnienie wypieracza pęcherza moczowego
d. Zahamowanie wydzielania insuliny
e. Wzrost wydzielania śliny
Pobudzenie receptorów muskarynowych powoduje:
a. Wzrost wydzielania reniny
b. Rozluźnienie wypieracza pęcherza moczowego
c. Rozluźnienie mięśnia rzęskowego
d. Skurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych
e. Rozluźnienie zwieracza pęcherza moczowego
Adrenalina powoduje wzrost ciśnienia krwi na skutek:
a. Zwolnienia częstości akcji serca
b. Wzrostu zużycia tlenu przez serce
c. Zwiększenia kurczliwości
d. Zmniejszenia przewodzenia w węźle AV
Zaznacz odpowiedź poprawną:
a)Pobudzenie receptora M2 skutkuje zmniejszeniem częstości akcji serca, wzrost automatyzmu i szybkości przewodzenia w węźle AV
b)Pobudzenie receptora β2 skutkuje rozluźnieniem mięśni układu oddechowego i wzrost wydzielania gruczołów oskrzeli
c)Pobudzenie układu sympatycznego skutkuje w pęcherzu moczowym skurczem mięśnia wypieracza i rozluźnieniem zwieraczy
d)Pobudzenie receptorów α1 i β2 skutkuje rozkurczem naczyń krwionośnych skóry i błon śluzowych
Zaznacz zdanie poprawne:
a)Pobudzenie receptora α1 skutkuje skurczem tętnic narządów jamy brzusznej
b)Pobudzenie układu sympatycznego skutkuje á ruchomości i napięcia przewodu pokarmowego
c)Pobudzenie receptora α1 powoduje rozkurcz zwieraczy
d)Pobudzenie receptora β powoduje hamowanie wydzielania reniny
Wybierz odpowiedź poprawną
a)Pobudzenie receptora α1 skutkuje skurczem torebki śledziony
b)Pobudzenie receptora α2 skutkuje wzrostem wydzielania insuliny
c)Pobudzenie receptora α1 powoduje znaczny wzrostem wydzielania gruczołów oskrzelowych
d)Pobudzenie receptora α1 powoduje rozkurcz tętniczek ślinianek
Pobudzenie receptora M2 powoduje - zaznacz odpowiedź poprawną:
a) zmnijeszona częstości akcji serca i wzrost szybkości przewodzenia w AV
b)Rozkurcz łożyska naczyniowego przez EDRF
c) zmniejszona kurczliwości przedsionków i zmniejszenie przewodzenia w AV
d)Skurcz mięśnia zwieracza źrenicy
Efekty pobudzenia receptora M3 to:
a)Zwężenie naczyń skórnych
b) zmniejszenie perystaltyki przewodu pokarmowego
c)Rozkurcz zwieraczy
d)Rozkurcz mięśni gładkich oskrzeli
Zaznacz odpowiedź poprawną:
a)Pobudzenie receptora β1 powoduje zmniejszenie przewodnictwa w AV
b)Pobudzenie receptora β2 powoduje rozkurcz oskrzeli
c)Pobudzenie receptora α powoduje zwężenie źrenicy
d)Pobudzenie receptora β2 powoduje wzrost wydzielania reniny
Pobudzenie receptora M3 powoduje:
a) wzrost cAMP, aktywację kanałów K+
b) wzrost IP3, wzrost DAG
c) wzrost IP3, wzrost Ca2+
d) wzrost cAMP, wzrost aktywności kanałów Ca2+
Pobudzenie receptora α2 skutkuje:
a) wzrost IP3,wzrost DAG, wzrost Ca2+
b) zmniejszenie IP3, wzrost DAG, zmniejszenie Ca2+
c) zmniejszenie cAMP, zmniejszenie aktywności kanałów Ca2+
d) zmniejszenie cAMP, wzrost aktywności kanałów Ca2+
Pobudzenie receptora α1 skutkuje
a)Skurczem naczyń błon śluzowych, wzrost IP3
b) wzrost częstości akcji serca, wzrost Ca2+
c)Rozkurczem zwieraczy, zmniejszenie cAMP
d)Rozluźnieniem mięśni oskrzeli, wzrost cAMP
Acetylocholina nie powoduje:
a)Przez system Gq-PLC-IP3 skurcz naczyń krwionośnych
b) zmniejszenie częstości spontanicznych depolaryzacji rozkurczowych
c) zmniejszenie przewodnictwa w AV
d) zmniejszenie siły skurczu przedsionków
Adrenalina nie powoduje:
a) wzrostu siły skurczu serca, po skurczu rozszerza naczynia przez receptory α1
b) wzrostu szybkości pracy serca, wzrostu syntezy glukozy w wątrobie
c) wzrostu przewodnictwa sercowego, aktywację lipazy
d) wzrostu ciśnienia krwi, ástężenia kwasów tłuszczowych
1. Zaznacz odpowiedź poprawną:
a)Oksymetazolina zwęża naczynia w wyniku aktywności sympatykolitycznej
b)Ksylometazolina zmniejsza przekrwienie błony śluzowej nosa przez działanie adrenolityczne
c)Tetryzolina w wyniku działania sympatkomimetycznego zmniejsza przekrwienie spojówek
d)Nafazolina przez działanie β-adrenomimetyczne zmniejsza przekrwienie błon śluzowych
Zwężenie źrenicy, mały wpływ na system His-Purkiniego, skurcz mięśni gładkich oskrzeli to efekt:
a)Pobudzenia receptora M2
b)Pobudzenia receptora β2
c)Pobudzenia receptora β1
d)Pobudzenia receptora α
Preparat NIVALIN zawiera bromowodorek galantaminy, której skuteczność kliniczna związana jest z:
a)Bezpośrednią stymulacją receptora nikotynowego
b) wzrost stężenia ACh w biofazie receptora
c)Blokowaniem acetylotransferazy choliny
d)Nieodwracalnym blokowaniem esterazy acetylocholinowej
Pilokarpina- wybierz odpowiedź poprawną:
a)Alkaloid o właściwościach cholinolitycznych, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe, nie zwęża źrenicy, powoduje skurcz mięśnia rzęskowego
b)Alkaloid o właściwościach cholinomimetycznych, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe, zwęża źrenicę i powoduje skurcz mięśnia rzęskowego
c)Alkaloid cholinomimetyczny, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe, nie zwęża źrenicy, ułatwia odpływ cieczy z komory przedniej
Zaznacz zdanie poprawne: w śródmózgowiu jest:
a)Jądro nerwu okoruchowego
b)Jądro nerwu twarzowego
c)Jądro nerwu językowo-gardłowego
d)Jądro nerwu błędnego
Do efektów pobudzenia układu parasympatycznego nie należy:
zatrzymanie moczu
skurcz oskrzeli
zmniejszenie szybkości przewodzenia w węźle AV
zmniejszenie kurczliwości przedsionków
wzrost ruchomości jelit
Zaznacz odpowiedź najbardziej błędną:
a. Stymulacja receptora B2 skutkuje rozkurczem oskrzeli i naczyń wieńcowych
b. Pobudzenie receptora B powoduje wzrost siły skurczu mięśnia sercowego
c. Stymulacja receptora alfa1 powoduje rozkurcz tętnic i tętniczek narządów trzewnych
d. Stymulacja receptotra alfa1 wywołuje skurcz zwieraczy
Do efektów cholinolitycznych należy:
a) spadek czynności serca i siły skurczu
b) relaksacja moczowodu i skurcz zwieracza
c) miosis i obniżecznie ciśnienia śródgałkowego
d) skurcz oskrzeli i wzrost wydzielania
e) ślinienie i wzrost aktywności wydzielniczej żołądka
Do efektów działania inhibitorów acetylocholinoesterazy należą:
a. Relaksacja mięśnia rzęskowego i zwieracza źrenicy
b. Mydriasis i wzrost ciśnienia środgałkowego
c. Rozszerzenie układu oddechowego i zmniejszenie wydzielania śluzu
d. Wzrost napięcia i ruchomości przewodu pokarmowego
e. Relaksacja mięśnia wypieracza i skurcz zwieracza
Efektem działania noradrenaliny nie jest:
a. Wpływ na węzeł zatokowo-przedsionkowy, ↑ cAMP i przyspieszenie rytmu serca
b. Wpływ na węzeł AV, ↑ cAMP, wzrost automatyzmu i ↑ przewodnictwa
c. Wpływ na mięsień komór, ↑ cAMP i wzrost kurczliwości
d. Wpływ na mięśnie gładkie układu oddechowego, wzrost ↑ IP3 i ↑ DAG, skurcz
e. ↑ cAMP i hamowanie perystaltyki przewodu pokarmowego
Pobudzenie układu sympatycznego nie powoduje:
a. Skurczu mięśnia rozwieracza źrenicy, ↑IP3 i ↑DAG, rozszerzenia źrenicy
b. Aktywacji białka β1 w AV, ↑cAMP, ↑ automatyzmu i przewodnictwa
c. Aktywacji receptora β2, ↑ cAMP, rozszerzenia tętnic wieńcowych
d. Aktywacji receptora α1, ↑ IP3 i DAG, zwężenia tętnic nerkowych
e. Wzrostu wydzielania wodnistej śliny przez ↑ IP3 i ↑ DAG
Zazdnacz zdanie prawidłowe. Noradreanlina powoduje:(tej odp tez nie jestem pewna)
a) skurcz naczyń skórnych, wzrost IP3, DAG
b) rozkurcz naczyń płucnych
c) Skurcz oskrzeli
d) wzrost wydzielania
Adrenalina nie powoduje:
a. ↑ kurczliwości mięśnia sercowego
b. ↑ szybkości pracy serca
c. ↑ ciśnienia tętniczego
d. ↑ zużycia tlenu przez serce
e. Skurczu oskrzeli na skutek ↑ cAMP
Pobudzenie układu parasympatycznego nie powoduje:
a. Skurczu mięśnia rzęskowego przy patrzeniu do bliży
b. Spadku kurczliwości przedsionków serca
c. Śródbłonkowej aktywacji syntazy NO
d. Skurczu oskrzeli
e. Zwolnienia perystaltyki przewodu pokarmowego
Efektem pobudzenia układu parasympatycznego jest:
a. Skurcz mięśnia zwieracza i zwężenie źrenicy
b. Zmniejszenie wydzielania śliny i suchość w jamie ustnej
c. Relaksacja mięśnia wypieracza i zatrzymanie moczu
d. Wzrost automatyzmu i szybkości przewodzenia w węźle AV
e. Rozkurcz mięśni gładkich tchawicy i oskrzeli
Do efektów cholinergicznych nie należą:
a. Zmniejszenie potliwości, dylatacja układu oddechowego, zatrzymanie moczu
b. Zmniejszenie szybkości pracy serca, zmniejszenie kurczliwości przedsionków, blok AV
c. Zwiększenie napięcia i ruchomości mięśni gładkich przewodu pokarmowego i
rozkurcz zwieraczy
d. Skurcz mięśnia wypieracza pęcherza moczowego i rozkurcz zwieracza
Efektem pobudzenia układu sympatycznego nie jest:
a. Rozszerzenie źrenicy
b. wzrost automatyzmu i przewodnictwa w AV
c. wzrost siły skurczu komór
d. Skurcz tętnic skóry i błon śluzowych
e. Rozluźnienie zwieraczy
Efektem adrenergicznym jest:
a. Rozszerzenie naczyń i hipotensja
b. Skurcz oskrzeli i stymulacja ich wydzielania
c. Zmniejszenie napięcia mięśni gładkich jelit i rozluźnienie zwieraczy
d. Skurcz tętnic narządów jamy brzusznej i błon śluzowych
e. Zwolnienie pracy serca i zmniejszenie kurczliwości przedsionków
Efektem adrenergicznym nie jest:
a. Rozluźnienie mięśnia rzęskowego przy patrzeniu do bliży
b. wzrost szybkości pracy serca
c. wzrost siły skurczu przedsionków i komór
d. Silny skurcz tętnic gruczołów ślinowych
e. Rozkurcz zwieraczy
Pobudzenie układu sympatycznego skutkuje:
a. Skurczem oskrzeli
b. Przyspieszeniem pracy serca
c. Zmniejszeniem kurczliwości przedsionków
d. Wydzielaniem wodnistej śliny
e. Nietrzymaniem moczu
Do efektów działania IAChE nie należy:
a. Miosis, łzawienie, niewyraźne widzenie
b. Zmniejszenie rzutu serca, hipotensja
c. Skurcze brzuszne i biegunki
d. Wzrost napięcia i ruchomości przewodu pokarmowego
e. Skurcz zwieracza i zatrzymanie moczu
Efektem atropinowym jest:
a. Zmniejszenie wydzielania śliny
b. Potliwość
c. Wzrost wydzielania gruczołów
d. Nietrzymanie moczu
e. Ślinienie
Efektem cholinolitycznym nie jest:
a. wzrost ciśnienia śródgałkowego
b. Zmniejszenie wydzielania śluzu w oskrzelach
c. Zmniejszenie napięcia dróg żółciowych
d. Rozkurcz zwieracza pęcherza moczowego
e. Suchość błon śluzowych
Efektem cholinolitycznym nie jest:
a. Rozszerzenie źrenicy
b. zmniejszenie ciśnienia śródgałkowego
c. Przyspieszenie szybkości pracy serca
d. Rozszerzenie oskrzeli
e. Zahamowanie perystaltyki przewodu pokarmowego
Efektem pobudzenia układu sympatycznego nie jest:
a. wzrost tętniczego ciśnienia krwi
b. wzrost szybkości pracy serca
c. wzrost szybkości przewodzenia w AV
d. Rozluźnienie oskrzeli
e. wzrost wydzielania insuliny
Efektem pobudzenia układu sympatycznego jest:
a. Szpileczkowata źrenica
b. Zwolnienie szybkości pracy serca
c. Biegunki wyzwolone wzmożona perystaltyką jelit
d. Rozkurcz mięśnia zwieracza pęcherza moczowego
e. Wzrost wydzielania reniny
Efektem pobudzenia postsynaptycznych receptorów adrenergicznych nie jest:
a. Skurcz mięśni gładkich naczyń krwionośnych
b. Skurcz rozwieracza źrenicy
c. Rozkurcz mięśnia rzęskowego
d. Glukoneogeneza i glikogenoliza
e. Rozkurcz zwieraczy
Efektem pobudzenia receptora β3 jest:
a. Skurcz zwieraczy przewodu pokarmowego
b. Skurcz mięśni gładkich oskrzeli
c. Skurcz mięśni gładkich przewodu pokarmowego
d. Skurcz rozwieracza źrenicy
e. Lipoliza
Efektem pobudzenia receptora β1 jest:
a. Termogeneza
b. Rozkurcz oskrzeli
c. wzrost wydzielania reniny
d. Zmniejszenie napięcia mięśni gładkich jelit
e. wzrost uwalniania insuliny
Efektem pobudzenia receptora α1 jest:
a. wzrost przewodzenia w węźle AV
b. wzrost kurczliwości komór
c. wzrost wydzielania reniny
d. Lipoliza
e. Skurcz rozwieracza źrenicy
Efektem pobudzenia receptora α1 jest:
a. Skurcz naczyń skóry i błon śluzowych
b. zmniejszenie ciśnienia krwi
c. wzrost wydzielania reniny
d. Rozkurcz zwieraczy
e. Rozkurcz mięśnia rzęskowego
Układ współczulny wzmaga dopływ krwi z tlenem do tkanek i narządów na skutek:
a. Zwolnienia rytmu serca
b. Zmniejszenia kurczliwości serca
c. Zwiększenia pojemności minutowej
d. Czasowego obniżenia ciśnienia krwi
Efektem działania układu przywspółczulnego nie jest:
a. Trawienie i przyswajanie pokarmów
b. Gromadzenie zapasów energetycznych
c. Wydalanie moczu i kału
d. Przyspieszenie rytmu serca
e. Zmniejszenie rzutu serca
Zaznacz odpowiedź poprawną dotycząca działania noradrenaliny:
a. Powoduje skurcz tętnic skóry za pośrednictwem IP3 i DAG
b. Rozszerza tętnice płucne przez zmniejsznie IP3 w cytoplazmie komórek
c. Powoduje skurcz oskrzeli zmniejszenie cAMP
d. Wzmaga wydzielanie śluzu przez wzrost IP3 i wzrost DAG
e. Pobudza perystaltykę żołądka przez cAMP
Efektem działania noradrenaliny nie jest:
a. Wpływ na węzeł zatokowo-przedsionkowy, cAMP i przyspieszenie rytmu serca
b. Wpływ na węzeł AV, cAMP, automatyzmu i przewodnictwa
c. Wpływ na mięsień komór, cAMP i kurczliwości
d. Wpływ na mięśnie gładkie układu oddechowego, IP3 i DAG, skurcz
e. cAMP i hamowanie perystaltyki przewodu pokarmowego
Pobudzenie układu sympatycznego nie powoduje:
a. Skurczu mięśnia rozwieracza źrenicy, wzrost IP3 i wzrost DAG, rozszerzenia źrenicy
b. Aktywacji białka β1 w AV, wzrost cAMP, wzrost automatyzmu i przewodnictwa
c. Aktywacji receptora α1, wzrost IP3 i DAG, zwężenia tętnic nerkowych
d. Skurczu mięśni zwieraczy przez wzrost IP3 i wzrost DAG
e. Wzrostu wydzielania wodnistej śliny przez wzrost IP3 i wzrost DAG
Adrenalina nie powoduje:
a. wzrost kurczliwości mięśnia sercowego
b. wzrost szybkości pracy serca
c. wzrost ciśnienia tętniczego
d. wzrost zużycia tlenu przez serce
e. Skurczu oskrzeli na skutek wzrost cAMP
Do efektów działania epinefryny należą, wybierz odpowiedź poprawną:
a. Rozszerzenie tętniczek mięśni szkieletowych po podaniu i.v. w dawce 2 μg/min
b. wzrost skurczowego i zmniejszenie rozkurczowego ciśnienia tętniczego
c. Przyspieszenie fazy 4 depolaryzacji w dawce 4 μg/min co skutkuje przyspieszeniem
rytmu serca
d. Zwiększenie lub zmniejszenie rzutu serca
e. Utrzymanie filtracji kłębuszkowej
f. Hamowanie glikogenolizy wątrobowej co skutkuje wzrostem zapotrzebowania serca na tlen
g. Zmniejszenie wydzielania insuliny przez stymulację białek α2
a, b, c, d, e, f, g
a, b, c, d, e, g
b, c, e, f, g
b, e, f, g
b, d, e, f, g
Po podaniu i.v. acetylocholiny występuje:
a. wzrost częstości akcji serca, wzrost szybkości przewodzenia w AV, zmniejszenie siły skurczu serca
b. wzrost perystaltyki przewodu pokarmowego, zwężenie źrenicy, wzrost wydzielania wodnistej śliny
c. Przyspieszenie tętna, zmnijesznie wydzielania śliny, wzrost ciśnienia krwi
d. zmniej. wydzielania śliny, zmniej. wydzielania soku żołądkowego, wzrost częstości akcji serca
Epinefryna nie powoduje:
a. Wzrostu ciśnienia tętniczego krwi
b. Bezpośredniej stymulacji mięśnia sercowego, która stymuluje siły skurczu komór
c. Skurczu przedwłosowatych naczyń oporowych skóry
d. Efektu depresyjnego na naczynia w małych dawkach, związanego z receptorami β2
e. zmniejszenia stężenia glukozy we krwi
Preparat OTRIVIN 0,05%, krople do nosa zawiera 0,5 mg chlorowodorku ksylometazoliny.
Preparat nie jest wskazany do:
a. Zmniejszania przekrwienia błony śluzowej nosa
b. Uruchomienia odpływu zablokowanej wydzieliny
c. Leczenia jaskry z wąskim kątem przesączania
d. Leczenia kataru siennego
e. Stosowania w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa
Β-blokery nie powodują:
a. Blokowania przekaźnictwa adrenergicznego
b. Działania chronotropowego ujemnego (-)
c. Ośrodkowego zmniejszenia napięcia układu sympatycznego
d. Efektu wazodylatacyjnego
e. Wzrostu wydzielania reniny
Pobudzenie układu sympatycznego skutkuje:
a. Rozszerzeniem źrenicy przez receptory α1, ↑ szybkości przewodzenia w sercu, ↑ lub ↓ wydzielania w oskrzelach
b. ↑ automatyzmu i ↑ szybkości przewodzenia w serca, skurczem oskrzeli, rozkurczem
zwieraczy
c. Skurczem mięśnia rzęskowego, ↓ wydzielania reniny, rozkurczem zwieraczy
d. Skurczem torebki śledziony przez receptory α1 , ↑ napięcia i ↑ ruchomości przewodu
pokarmowego, ↓ objętości wyrzutowej serca
Pobudzenie układu sympatycznego nie powoduje:
a. Rozszerzenia źrenicy przez receptory α1
b. wzrost automatyzmu serca
c. Rozluźnienia mięśnia rzęskowego przy patrzeniu w dal
d. Skurczu tętnic skóry i błon śluzowych
e. Skurczu wypieracza pęcherza moczowego
Preparat LEVONOR 1 mg/ml roztwór do infuzji zawiera jako substancję czynną NORADRENALINĘ (NA).
Zaznacz odpowiedź poprawną dotyczącą zdao opisujących działanie NA: ZDANIE A: NA podawana w
dawkach terapeutycznych uzyskuje efekt działania farmakologicznego przez receptory α i β. ZDANIE B:
Poza sercem działa przede wszystkim na receptory α. ZDANIE C: Powoduje wzrost skurczowego i
rozkurczowego ciśnienia krwi przez zwiększenie oporu obwodowego.
a. Zdania A i B są poprawne, zdanie C jest błędne
b. Zdania A, B i C są poprawne
c. Zdanie A jest poprawne, a zdania B i C są błędne
d. Zdania A i C są poprawne, a zdanie B jest błędne
e. Zdania A, B i C są błędne
Hydroksyzyna to pochodna
piperazyny
etanoloaminy
fenotiazyny
etylenodiaminy
Do 9 „małych neurotransmiterów” należą :
a. NE
b. GABA
c. Ach
d. odpowiedź a i c jest prawidłowa
e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Przebieg potencjału czynnościowego :
a. potencjał spoczynkowy, repolaryzacja, hiperpolaryzacja, depolaryzacja
b. potencjał spoczynkowy, depolaryzacja, repolaryzacja, hiperpolaryzacja
c. potencjał spoczynkowy, hiperpolaryzacja, repolaryzacja, depolaryzacja
d. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
Gdzie znajdują się ośrodki układu autonomicznego?
a. w podwzgórzu i rdzeniu przedłużonym
b. w przysadce
c. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
d. we wzgórzu
Jaka część mózgu jest odpowiedzialna za kontrolowanie naszych uczuć?
a. podwzgórze
b. system limbiczny
c. przysadka
d. szyszynka
Szlak mezolimbiczny (śródmózgowo-limbiczny) :
a. odpowiada za kontrolę ruchów
b. przebiega od jądra limbicznego śródmózgowia do kory mózgowej
c. połączenie między wzgórzem i przysadką
d. odpowiada za emocjonalne stany pozytywne (nagrody) oraz stany „wytwórcze” np. halucynacje
Za jakie funkcje życiowe odpowiada móżdżek?
a. jest to miejsce przyłączeniowe dla drogi wzrokowej i słuchowej
b. za regulację układu hormonalnego
c. znajduje się tutaj ośrodek oddechowy i ośrodek odruchowy kaszlu i kichania
d. za pamięć kinestetyczną, koordynację ruchów i utrzymanie równowagi
Pobudzenie układu współczulnego będzie powodowało:
a. nasilenie perystaltyki żołądka i jelit
b. wzrost częstotliwości skurczów serca i rozkurcz oskrzeli
c. rozkurcz mięśni zwieraczy i skurcz mięśni wypieraczy
d. obfite wydzielanie rzadkiej śliny
Receptory jonotropowe NMDA i AMPA to receptory dla :
a. noradrenaliny
b. dopaminy
c. kw. glutaminowego
d. kw. gamma-aminomasłowego
W którym płacie kory mózgowej znajduje się ośrodek mowy Broki?
a. w płacie ciemieniowym
b. w płacie potylicznym
c. w płacie czołowym
d. w płacie skroniowym
Do funkcji móżdżku (Cerebellum) nie należy:
• Regulacja ciśnienia krwi, temperatury i oddychania
XDXD
Szlak nigrostriatalny:
a) Przebiega od istoty czarnej pnia mózgu do prążkowia lub zwojów podstawy
b) Odpowiada za kontrolę ruchów
c) a i b poprawna
Prążkowie nalezy do:
Podwzgórze
Móżdżek
Mózgowie
Zdanie fałszywe o nitroglicerynie:
a. wchłania się bardzo szybko z błony śluzowej jamy ustnej
b. zmniejsza obciążenie wstępne serca w wyniku rozszerzenia łożyska żylnego
c. nie rozszerza narządów zbudowanych z mięśni gładkich: oskrzela, drogi żółciowe
d. silnie rozszerza naczynia tętnicze
Mechanizm aktywacji receptorów M1 polega na:
a. hamowaniu aktywności cyklazy adenylanowej
b. pobudzaniu aktywności fosfolipazy C
c. pobudzaniu aktywności cyklazy adenylanowej
d. odpowiedzi a i b są poprawne
Dopamina:
a. pobudza rec. α - i β1- adrenergiczne oraz swoiste rec. dopaminergiczne
b. zmniejsza szybkość filtracji kłębkowej
c. nie stosujemy we wstrząsie powikłanym przewlekłą niewydolnością nerek
d. nie wpływa na wydzielanie reniny
Neuroprzekaźnikiem zazwojowych zakończeń nerwów współczulnych jest:
a) noradrenalina
b) acetylocholina,
c) dopamina,
d) tyrozyna.
Epinefryna:
a) pobudza wszystkie podtypy receptorów a i b
b) hamuje receptory a i b
c) hamuje receptory a i pobudza b
d)pobudza wszystkie podtypy receptorów a
Alfa-metyldopa jest:
a) kompetycyjnym antagonista dopaminy w przebiegu syntezy noradrenaliny
b) kompetycyjnym agonista dopaminy w przebiegu syntezy noradrenaliny
c) kompetycyjnym antagonista dopaminy w przebiegu syntezy adrenaliny
d) kompetycyjnym agonista dopaminy w przebiegu syntezy adrenaliny
Jednym z odwracalnych inhibitorów Acetylocholinoesterazy jest:
a) fizostygmina
b)karbachol
c) atropina
d) ekotiopat
Naturalne alkaloidy będące estrami tropiny otrzymuje się z roślin:
A) Datura strammonium
B) Atropa belladonna
C) Hyoscyamus niger
D) wszystkie powyższe
W procesie skurczu mięsnia szkieletowego jony wapnia łączą się z:
a) troponiną
b) tropomiozyną
c) kalmoduliną
d) aktyną
Sarkomer jest:
a) najmniejsza jednostka morfologiczna włókna miesniowego
b) najmniejsza jednostka czynnościowa
c) najmniejsza jednostka morfologiczna i czynnościowa włókna mięśniowego
d) żadne z powyżsych
Noradrenalina:
a. rozkłada się pod wpływem soków trawiennych, dlatego powinna być stosowana doustnie
b. jest agonistą receptorów alfa i beta
c. podaje się ją w postaci wlewu dożylnego kroplowego przy stałej kontroli ciśnienia
d. prawidłowa b i c
e. prawidłowa a i c
Enzymy biorące udział w metabolizmie noradrenaliny to:
oksydaza monoamin (MAO) i katecholo-O-metylotransferaza (COMT)
oksydaza monoamin (MAO)
katecholo-O-metylotransferaza (COMT)
Norepinefryna:
a. wykazuje działanie agonistyczne na receptory alfa i beta
b. rozkładana jest w kwaśnym pH soku żołądkowego, dlatego należy ją stosować doustnie
c. powinna być podawana dożylnie pod stałą kontrolą ciśnienia tętniczego
d. poprawne a i c
Zaznacz poprawną odpowiedź:
a. Pobudzenie receptora beta 2 skutkuje rozluźnieniem mięśni układu oddechowego i wzrost wydzielania gruczołów oskrzeli.
Napewno XD
Zaznacz prawidłowe:
a. Pobudzenie receptora alfa1 skutkuje skurczem tętnic narządów jamy brzusznej.
Napenow nie to
Poprawne:
a. Pobudzenie receptora alfa 1 skutkuje skurczem torebki śledziony
HIHIHIH
Końcowym metabolitem powstałym przy udziale MAO i COMT jest:
a. Kwas 3-metoksy 4-hydroksymigdałowy (kwas wanilinomigdałowy)
kwas migdałowy
kwas 5-(3-indolilo)masłowy
kwas 2-hydroksypropano-1,2,3-trikarboksylowy
Dopamina:
a. Przy małych dawkach pobudza receptory beta adrenergiczne
b. Przy dużych dawkach działa na receptory alfa adrenergiczne
c. Odpowiedź A i B poprawne
W wyniku działania MAO noradrenalina przekształca się w :
kwas 3,5-dinitrosalicylowy
a. Kwas 3,4-dihydroksymigdałowy
Kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy
W wyniku działania COMT noradrenalina przekształca się w
a. Adrenalinę
b. Dopaminę
c. Metoksynoradrenalinę
Dopamina pobudza receptory:
a. Beta 1
b. Alfa
c. Dopaminergiczne
d. Wszystkie odp poprawne
Pobudzenie B2 skutkuje:
a. Hamują uwalnianie mediatorów reakcji alergicznej z komórek tucznych
b.Rozszerzają światło skrzeli
c. Przyspieszają transport rzęskowy
d. wszystkie prawidłowe
Wytwarzany w śródbłonku naczyń krwionośnych czynnik EDFR to:
a. Tlenek azotu wytwarzany na drodze biotransformacji z L-argininy
b. Śródbłonkowy czynnik kurczący naczynia
c. Wybiórczy bloker powolnych kanałów wapniowych
d. Pochodna dihydropirydyny rozszerzająca obwodowe i wieńcowe naczynia krwionośne
Receptory M2 występują:
a. W węźke przedsionkowo- komorowym, zakończeniach nerwowych układu autonomicznego, żołądku
b. Największa gęstość w korze mózgu, hipokamie i prązkowi
c. Szeroko rozpowszechnionu w OUN , szczegółnie w przodomózgowiu
Który z poniższych leków działających na kanały wapniowe typu „L” nie wpływa wyraźnie na przewodnictwo w układzie bodźcoprzewodzącym?
a) amlodypina
b) cinnaryzyna
c) dilriazem
d) werampil
Nitroprusydek sodu:
a) po zatrzymaniu wlewu dożylnego jego działanie utrzymuje się do 5 minut
b) przy długotrwałym podawaniu może dochodzić do kumulacji rodanków, co prowadzi do methemoglobinemii
c) wszystkie prawidłowed
d) po podaniu doustnym działa po upływie około 20 minut45
Których z leków nie stosuje się w leczeniu niewydolności wieńcowej:
a) leków blokujących kanały wapniowe
b) leków blokujących receptory beta-adrenergiczne
c) inhibitorów pompy protonowej
d) azotanów i azotynów
Mechanizm działania leków blokujących kanały wapniowe
a) zmniejszenie kurczliwości mięśni gładkich
b) zwiększenie wiązania wapnia na powierzchni błon komórkowych
c) zwiększenie zapotrzebowania mieśnia sercowego na tlen
d) żadne z powyższych
Który zestaw zawiera tylko leki blokujące receptory angiotensyny II?
a) celiprolol, labetolol, karwedilol, nebiwolol
b) saralazyna, molsidomina, nifedypina
c) saralazyna, losartan, irbestartan, kandesartan
d) losartan, walsartan, kandesartan, hydrochlorotiazyd
e) losartan, walsartan, kandesartan, aliskiren
