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CITOMETRIA DE FLUJO

Total questions: 22

Worksheet time: 15mins

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1.

¿Qué es la citometrí­a de flujo?

a)

Una técnica de análisis de poblaciones celulares en suspensión

b)

Un método de separación celular sencillo, desarrollado para el fraccionamiento de linfocitos T y B.

c)

Una técnica que elimina las poblaciones celulares no deseadas mediante la capacidad lí­tica del complemento.

d)

Un método para la separación celular que no requiere componentes magnéticos, sino microesferas de plástico no magnéticas.

2.

¿Cómo se realizan las mediciones en la citometrí­a de flujo?

a)

Sobre determinados grupos de células.

b)

Sobre un promedio de la población.

c)

Sobre una selección de células.

d)

Sobre cada célula.

3.

Con relación a los requisitos que debe cumplir una suspensión celular que se analizará mediante citometrí­a de flujo, indica cuál de los siguientes es falso:

a)

Que sea una suspensión de alta calidad, con muchos agregados y restos y alto coeficiente de variación.

b)

Que sea representativa del tejido objeto de análisis.

c)

Que contenga suficiente muestra celular.

d)

Que preserve las caracterí­sticas celulares.

4.

¿Qué nombre reciben y a qué se refieren los dos parámetros fí­sicos de las células que se cuantifican con el citómetro de flujo?

a)

Forward scattering (dispersión lateral a 90 grados) y side scattering (dispersión frontal a 0 grados).

b)

Forward scattering (dispersión lateral a 0 grados) y side scattering (dispersión frontal a 90 grados).

c)

Forward scattering (dispersión frontal a 0 grados) y side scattering (dispersión lateral a 90 grados).

d)

Forward scattering (dispersión frontal a 90 grados) y side scattering (dispersión lateral a 0 grados).

5.

¿Qué sistema de los que componen el citómetro de flujo contiene filtros para eliminar y separar la luz recogida?

a)

El sistema hidráulico.

b)

El sistema electrónico.

c)

El sistema óptico.

d)

El sistema de iluminación.

6.

¿Qué operaciones incluye la calibración y puesta a punto del citómetro?

a)

Calibración del láser y verificación de la alineación de cada láser respecto de la celda de flujo.

b)

Control de calidad diario y verificación de la alineación de cada láser respecto de la celda de flujo.

c)

Calibración del láser, control de calidad diario y verificación de la alineación de cada láser respecto de la celda de flujo.

d)

Calibración del láser y control de calidad diario.

7.

¿Qué fase del procedimiento de mantenimiento del citómetro finaliza con el apagado de la bomba del tanque de la solución de flujo, el ordenador y el láser?

a)

La que tiene lugar tras la última determinación analí­tica.

b)

La que se realiza tras cada ronda de determinaciones analí­ticas.

c)

La que se produce antes de comenzar las determinaciones analí­ticas.

d)

La que tiene lugar durante las determinaciones analí­ticas.

8.

¿En qué consiste la información obtenida del análisis mediante citometrí­a de flujo?

a)

El porcentaje de células positivas y negativas para cada canal, y la intensidad media de fluorescencia.

b)

La concentración de células y partí­culas, y el porcentaje de células positivas y negativas para cada canal.

c)

La concentración de células y partí­culas, y la intensidad media de fluorescencia.

d)

La concentración de células y partí­culas, el porcentaje de células positivas y negativas para cada canal, y la intensidad media de fluorescencia.

9.

¿Qué nombre recibe el tipo de presentación de los resultados del citómetro de flujo en la que cada célula o evento aparecen representados como un punto?

a)

Histograma monoparamétrico.

b)

Histograma biparamétrico.

c)

De contornos o contour-plot.

d)

Diagrama de dispersión o dot-plot.

10.

¿Qué nombre reciben los linfocitos para la determinación de los cuales se utiliza un anticuerpo monoclonal anti-CD3?

a)

Linfocitos B totales.

b)

Linfocitos T y B.

c)

Linfocitos T totales.

d)

Linfocitos B.

11.

¿Cómo se puede realizar el inmunofenotipaje de superficie de cualquier célula?

a)

Marcando anticuerpos de su membrana con fluorocromos conjugados con antí­genos monoclonales o policlonales.

b)

Marcando anticuerpos de su membrana con antí­genos monoclonales o policlonales conjugados con fluorocromos.

c)

Marcando fluorocromos de su membrana con anticuerpos monoclonales o policlonales conjugados con antí­genos.

d)

Marcando antí­genos de su membrana con anticuerpos monoclonales o policlonales conjugados con fluorocromos.

12.

¿Qué es el panning para linfocitos?

a)

Un método de separación celular que se basa en la capacidad lí­tica del complemento para eliminar las poblaciones celulares no deseadas.

b)

Una técnica de separación celular que utiliza partí­culas superparamagnéticas.

c)

Una técnica de separación celular que utiliza microesferas de plástico no magnéticas.

d)

Un método de separación celular sencillo, desarrollado para el fraccionamiento de linfocitos T y B.

13.

How are the cells sorted?

a)

By dilution plating until there are only single cell in each well of microtitre plate

b)

By electrostatic force

c)

By magnetic force

d)

By the differential weight

14.

What does light emit as forward side scatter (FSC) measure?

   

a)

Cell granularity / complexity

b)

Cell size

c)

Cell surface marker fluorescence

d)

All answe

15.

       

 In flow cytometry, what is side-scatter a measure of?        

          

a)

  Density

b)

Size

c)

Fluorescence intensity

d)

Granularity

16.

What is the role of fluorochromes in flow cytometry?

a)

Transport cells

b)

Label specific cell populations

c)

Measure cell size

d)

Encode electronic signals

17.

¿Qué operaciones incluye la calibración y puesta a punto del citómetro?

a)

Calibración del láser, control de calidad diario y verificación de la alineación de cada láser respecto de la celda de flujo.

b)

Calibración del láser y verificación de la alineación de cada láser respecto de la celda de flujo.

c)

Calibración del láser y control de calidad diario.

d)

Control de calidad diario y verificación de la alineación de cada láser respecto de la celda de flujo.

18.

¿Qué nombre reciben y a qué se refieren los dos parámetros físicos de las células que se cuantifican con el citómetro de flujo?

a)

Forward scattering (dispersión frontal a 90 grados) y side scattering (dispersión lateral a 0 grados)

b)

Forward scattering (dispersión frontal a 0 grados) y side scattering (dispersión lateral a 90 grados).

c)

Forward scattering (dispersión lateral a 0 grados) y side scattering (dispersión frontal a 90 grados)

d)

Forward scattering (dispersión lateral a 90 grados) y side scattering (dispersión frontal a 0 grados).

19.

What information do you need to know when choosing which fluorophores to use in your flow cytometry experiments? 

a)

The lasers and filters available on your flow cytometer

b)

Which sheath fluid you will be using

c)

The excitation and emission spectra of the fluorophores

d)

The granularity of your target cell type

20.

¿Cuál es la función de los fotomultiplicadores en un citómetro de flujo?

a)
  • Amplificar y detectar la señal de fluorescencia

b)
  • Contar células manualmente

c)
  • Emitir luz para iluminar las muestras

d)
  • Separar las células por tamaño

21.

  ¿Por qué es importante la compensación en la citometría de flujo?

a)
  • Para ajustar la temperatura

b)
  • Para acelerar el proceso de análisis

c)
  • Para equilibrar la fluorescencia entre canales

d)
  • Para corregir el ruido en las señales

22.

¿En qué tipo de muestras se puede aplicar la citometría de flujo?

a)
  • Solo en muestras de sangre

b)
  • Solo en muestras de tejido

c)
  • Solo en muestras de líquidos corporales

d)
  • En una variedad de muestras biológicas