wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

тест8 (болезни)

Total questions: 26

Worksheet time: 39mins

Name
Class
Date
1.

Заболевание ,фенилкетонурия, связано с нарушением какого обмена

a)

белкового

b)

углеводного

c)

жирового

2.

Что является причиной галактоземии

a)

трисомия по 21 хромосоме

b)

мутация в гене , отвечающем за выработку галактозофосфатуридилтрансферазы

c)

мутация в гене, отвечающем, отвечающем за выработку тирозиназы

3.

В чем состоит лечение фенилкетонурии

a)

соблюдение диеты , исключающей прием лактозы

b)

прием гормональных препаратов

c)

соблюдение диеты, исключающей прием фенилаланина

4.

К какому типу наследственных болезней относят болезнь Тея-Сакса

a)

генные

b)

хромосомные

c)

мультифакториальные

5.

Укажите мультифакториальную болезнь

a)

синдром Шерешевского-Тернера

b)

синдром Дауна

c)

Гипертоническая болезнь

6.

У какой болезни специфическим симптомом является <мышиный запах>

a)

синдром Дауна

b)

альбинизм

c)

фенилкетонурия

7.

В чем состоит причина синдрома Эдвардса

a)

трисомия по 18 паре хромосом

b)

трисомия по 13 паре хромосом

c)

дисомия по Y-хромосоме

8.

Выберите верный кариотип соответствующий синдрому Шерешевского -Тернера

a)

47, ХХ+18

b)

45,Х0

c)

48,ХХХХ

9.

47, ХY +13 -это кариотип

a)

мальчика с синдромом Эдвардса

b)

девочки с синдромом Дауна

c)

мальчика с синдромом Патау

10.

С каким из ниже перечисленных синдромов у детей самая низкая продолжительность жизни

a)

синдром Патау

b)

синдром Эдвардса

c)

синдром Дауна

11.

Укажите генное заболевание

a)

галактоземия

b)

сахарный диабет

c)

синдром Клайнфельтера

12.

Округлая голова, открытый рот,толстые губы, широкое переносье, монголоидные глаза, низкий рост, короткая шея, гипотония - это симптомы

a)

синдрома Патау

b)

синдрома Дауна

c)

болезни Тея-Сакса

13.

Синдромом Шерешевского-Тернера болеют

a)

только мальчики

b)

только девочки

c)

и мальчики и девочки

14.

Заболевание галактоземия связано с нарушением какого обмена

a)

углеводного

b)

белкового

c)

жирового

15.

Что является причиной фенилкетонурии

a)

мутация в гене, отвечающем за выработку фермента , окисляющего гликозамингликаны

b)

моносомия по Х-хромосоме

c)

мутация в гене, отвечающем за выработку фенилаланингидроксиназы

16.

Исключение из пищи лактозы предотвращает развитие какого заболевания

a)

фенилкетонурии

b)

синдрома Дауна

c)

галактоземии

17.

К какому типу наследственных болезней относя синдром Патау

a)

генные

b)

хромосомные

c)

мультифакториальные

18.

Укажите мультифакториальную болезнь

a)

болезнь Тея-Сакса

b)

фенилкетонурия

c)

сахарный диабет

19.

У какой болезни специфическим симптомом является <стопа-качалка>

a)

синдром Эдвардса

b)

синдром <кошачьего крика>

c)

сфинголипидоз

20.

В чем состоит причина синдрома Патау

a)

трисомия по 18-й паре хромосом

b)

трисомия по 13-й паре хромосом

c)

тетросомия по Х-хромосоме

21.

Выберите верный кариотип синдрома Дауна

a)

47, ХХ+13

b)

47, ХХ+18

c)

47, ХХ+21

22.

45, Х0 -это кариотип

a)

мужчины с синдромом Дауна

b)

женщины с синдромом Клайнфельтера

c)

женщины с синдромом Шерешевского-Тернера

23.

С каким из ниже перечисленных синдромов у детей самая высокая продолжительность жизни

a)

синдром Дауна

b)

синдром Эдвардса

c)

синдром Патау

24.

Укажите хромосомное заболевание

a)

болезнь Тея-Сакса

b)

гипертония

c)

синдром <кошачьего крика>

25.

Короткая шея с характерными складками (птеригиум) , низкий рост, недоразвитие вторичных половых признаков -это симптомы

a)

синдром Клайнфельтера

b)

синдром Шерешевского -Тернера

c)

синдром Эдвардса

26.

Синдромом Клайнфельтера болеют

a)

только мальчики

b)

только девочки

c)

и мальчики и девочки