NEW
Font size
WorksheetsПатфиз
Total questions: 10
Worksheet time: 5mins
Митральды стеноз кезіндегі жүрек бұлшықетінің гипертрофиясы, гипоксия кезіндегі эритропоэздің күшеюі, вентиляция бұзылыстары кезіндегі бұрын қызмет атқармаған альвеолалардың ашылуы, тамырдың окклюзиясы кезіндегі коллатералды қанағыстың күшеюі – бұл осы топқа жататын саногенездік механизмдердің мысалы:
репарациялық
компенсациялық
регенерациялық
шұғыл қорғаныстық
фибропластикалық
Науқас жөтелгенде сары-жасыл түсті, қою қақырықтың шығуы қиындайды, дене температурасы 39°С дейін көтерілгені, физикалық жүктемелерде ентігу пайда болатыны, жөтелгенде және терең дем алғанда кеуде қуысында ауырсыну пайда болатыны, жалпы әлсіздік, тершеңдік мазалайтыны анықталды. Суық тигеннен кейін жылдам ауырып қалды. Қақырық талдамасында – грам-оң диплококктар. Берілген жағдайдағы патогенездік емнің мәні - осыны тағайындауда:
оттегімен дем алу арқылы емдеуді
кеуде қуысының электрофорезін
бактерияларға қарсы препараттарды
дене қызуын басатын препараттарды
муколитикалық препараттарды
Аутосомды-доминантты түрде тұқымқуалайтын аурулардың ерекшеліктері:
әр келесі ұрпақта кездеседі
тек еркек жыныстыларда кездеседі
науқас баланың туылу қаупі 25% -дан аз
науқастың ата-анасы фенотипиялық сау болады
патологиялық белгісі ата-анасының кез-келгенінен берілуі мүмкін
Тұқымқуалайтын энзимопатиялар осының патогенезінің негізінде жатыр:
кариотиптің өзгеруінің
гендік мутациялардың
хромосомалар құрылымы өзгеруінің
хромосомалар саны өзгеруінің
бір хромосома деңгейіндегі аберрациялардың
Бидл-Татумның гипотезасы бойынша моногенді аурулар түсіндіріледі:
ферменттердің, нәруыздардың сапалық өзгерістерімен
ферменттердің, гормондардың сапалық өзгерістерімен
энзимдердің, нәруыздардың сандық өзгерістерімен
нәруыз-тасмалдаушылардың құрылымдық өзгерістерімен
ДНК репарациясының құрылымдық өзгерістерімен
Репарациялық ферменттердің гендерінің мутациясымен байланысты дамитын тұқымқуалайтын ауруларға жатады:
орақ тәрізді-жасушалық анемия
пигменттік ксеродерма
А гемофилия
альбинизм
Даун синдромы
Мультифакторлы аурулар тобына жатады:
альбинизм
ахондроплазия
гемофилия
асқазанның ойық жарасы
муковисцидоз
Кариотипте қосымша хромосома пайда болуының себебін атаңыз:
нүктелік мутациялар
хромосомалардың делециясы
экспансиялардың мутациялары
хромосомалардың ажырамауы
хромосомалардың анафазада қалып қоюы
Тұқым қуалайтын энзимопатиялардың осы түрінде метаболизмнің аралық өнімдері организмде артық жиналады:
альбинизм
дальтонизм
алкаптонурия
Гемофилия А
афибриногенемия
Тұқымқуалайтын энзимопатиялардың ішінде микроцефалия, ақыл-естің кем болуы, гиперрефлексия және құрысулардың дамуы осыған тән:
алкаптонурияға
фенилкетонурия
гликогеноздарға
галактоземия
альбинизмге
