Font size
Worksheetsofd propisi
Total questions: 15
Worksheet time: 10mins
Kliničko ispitivanje se ne sme obavljati ako je moguća opasnost od primene leka veća od zdravstvene opravdanosti njegovog ispitivanja.
tačno
nije tačno
Svaka država ima obavezu da vodi računa i brine o zdravstvenom stanju svog stanovništva.
tačno
nije tačno
Pacijent koji učestvuje u nekom ispitivanju:
Ima pravo da prihvati ili odbije ispitivanje
mora da potpiše pristanak na maternjem jeziku
mora da potpiše pristanak na jeziku države u kojoj se ispitivanje sprovodi
ne mora da potpiše pristanak
Dobrovoljni pristanak koji potpisuje svaki pacijent koji učestvuje u nekom ispitivanju:
mora biti na engleskom jeziku
mora biti na maternjem jeziku
mora biti dvojezičan- na engleskom i na maternjem jeziku
mora biti napisan razumljivim jezikom tako da ga prosečan pacijent može razumeti
U ALIMS-u postoje:
fizičko hemijska lab.
instrumentalna lab.
mikrobiološka lab.
farmakooška lab.
ne postoje lab.
Izaberi tri institucije koje organizuju i upravljaju zdravstvenim sistemom u Srbiji:
Vlada
Ministarstvo zdravlja
Ministarstvo ekonomije
Institut za javno zdravlje "Dr Milan Jovanović- Batut"
Republički zavod za zdravstveno osiguranje
Zdravstveno osiguranje može biti:
obavezno
dobrovoljno
državno
privatno
u Srbiji ne postoji privatno zdravstveno osiguranje
Šta znači skraćenica DKP?
dobra apotekarska praksa
dobra klinička praksa
dobra komercijalna praksa
ALIMS je:
agencija za lekove i medicinska sredstva
agencija za lekove i moderna sredstva
agencija za zdravstveno osiguranje
Skup mera prevencije i lečenja koju sprovode lekari, medicinske sestre- tehničari i dr.se zovu:
zdravstvena zaštita
zdravstvena delatnost
zdravstvena delatnost
Aktivnost kojom se obezbeđuje zdravstvena zaštita građana je:
zdravstvena zaštita
zdravstvena delatnost
zdravstveno osiguranje
Postoji više klasa medicinskih sredstava:
I klasa
Ia klasa
IIa klasa
IIb klasa
III klasa
Lekovi i pomoćna lekovita medicinska sredstva koji se upotrebljavaju u medicini i stomatologiji, odnosno veterini mogu se stavljati u promet pod uslovom da je:
prethodno izvršeno ispitivanje njihovog sastava i dejstva na način određen zakonom, kao i prihvatljiva štetnost;
pribavljeno odobrenje za njihovo stavljanje u promet u postupku predviđenom zakonom;
izvršena kontrola svake serije leka i pomoćnog lekovitog i medicinskog sredstva pre njihovog prometa.
Za stavljanje leka u promet potrebno je odobrenje:
saveznog ministra nadležnog za poslove rada, zdravstva i socijalne politike
saveznog ministra nadležnog za poslove poljoprivrede
direktora ALIMSa
Predlog za stavljanje leka u promet može da podnese :
proizvođač lekova
strani proizvođač leka preko ovlašćenog zastupništva
Pravno lice koje je vršilo kliničko ispitivanje leka ako proizvođač leka nije to učinio
Nadležno savezno ministarstvo po pribavljenom mišljenju Komisije za lekove
