Worksheets性能验证1
Total questions: 20
Worksheet time: 17mins
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1.
性能验证的时机
a)
新检验程序常规应用前
b)
水机更换时
c)
试剂换代时
d)
试剂换批号时
2.
临床免疫学定性检验程序的分析性能参数一般包括
a)
符合率
b)
精密度
c)
检出限
d)
血清与血浆结果一致性
3.
临床化学定量检验程序的分析性能参数一般包括
a)
测量正确度
b)
精密度
c)
检出限
d)
血清与血浆结果一致性
4.
实验室制定性能标准时宜考虑
a)
国家标准
b)
行业标准
c)
地方标准
d)
团体标准
e)
公开发表的临床应用指南和专家共识
5.
除特殊要求外，性能验证过程宜使用同一批号的试剂和校准品
a)
对
b)
错
6.
正确度验证可采用哪种方式进行验证
a)
偏倚评估
b)
回收实验
c)
可比性实验
d)
与参考方法比对
7.
偏倚评估的样本按照优先顺序排序
8.
回收实验中，通过称重法配制标准溶液，在临床基础样本中加入不同体积标准溶液，标准溶液应少于总体积的
a)
0.05
b)
0.1
c)
0.15
d)
0.2
9.
可比性验证中，有哪些验证方式
a)
与 CNAS 认可的 PTP提供的PT 项目结果进行比对
b)
与可提供靶值溯源性证明材料的 PTP提供的PT 项目结果进行比对
c)
与CNAS 认可的实验室使用的经性能验证符合要求的在用检测程序进行比对
d)
与参比实验室在用检测程序进行比对
10.
精密度验证采用何种样本？
a)
新鲜的样本
b)
冻存的样本
c)
质控品
d)
校准品
11.
以下说法正确的是
a)
通常较高值样本的不精密度较大，较低值样本的不精密度偏小。
b)
对低值有临床意义的检测项目，宜评估有判断价值的低水平样本的不精密度。
c)
如检测结果没有明确的医学决定水平，可在参考区间下限左右选一个浓度
d)
如与厂商或文献报导的不精密度比较，所选样本水平宜与被比较的样本水平接近。
12.
临床免疫学定性检验程序一般包括
a)
纯定性免疫检验
b)
报告滴度的免疫检验
c)
半定量免疫检验
d)
以定量方式报定性结果的免疫检验
13.
当诊断和被测物的结果明确时，可采用什么方法验证诊断符合率
(a)
14.
当诊断和被测物的结果不明确时，可采用什么方法验证诊断符合率
(a)
15.
抗干扰能力验证中，常见的干扰物质包括
a)
血红蛋白
b)
胆红素
c)
IgG
d)
甘油三酯
16.
需要做定量下限验证的项目常见的包括
a)
TSH
b)
FT3
c)
FT4
d)
TNT
e)
BNP
17.
规定时间和操作者范围，在同一机构使用相同仪器条件下的精密度是什么
(a)
18.
实验室内精密度规定了什么？
a)
时间
b)
操作者范围
c)
校准品批号
d)
试剂批号
19.
C5-C95浓度区间代表什么值附近的分析物浓度？
(a)
20.
敏感性是指
a)
在患有明确临床疾病的患者中，诊断性实验检测为阳性或超过决定限例数的比例，反应新实验正确判断是否罹患某种疾病的能力。
b)
在没有特定临床疾病的患者中，诊断性实验检测为阴性或决定限范围内的比例，反应新实验正确排除某病的能力。
100 %
