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Regulación de la expresión génica en procariotas

Total questions: 40

Worksheet time: 20mins

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1.

¿Qué nombre recibe el sitio específico del ADN al cual se une la ARN-polimerasa?

a)

Promotor

b)

Surco mayor

c)

Centro de unión del activador

d)

Repetición invertida

e)

Operador

2.

Nombre que reciben las secuencias de pares de bases a las cuales se une una proteína reguladora

a)

Dímeros

b)

Operon

c)

Surco mayor

d)

Regulón

e)

Repetición invertida

3.

Las proteínas de unión al ADN son comúnmente homodiméricas. Esto se refiere a que…

a)

Se componen por dos proteínas

b)

Contienen dos aminoácidos idénticos

c)

Están compuestos por dos polipéptidos idénticos

d)

Contienen dos dominios similares

e)

Las respuestas c y d son correctas

4.

Proceso en el cual las enzimas que catalizan la síntesis de algún producto, no son sintetizadas si el producto ya se encuentra en el medio.

a)

Regulación positiva

b)

Regulación negativa

c)

Inducción enzimática

d)

Represión enzimática

e)

Regulación de quimiotaxis

5.

Proceso en el cual las enzimas que catalizan la síntesis de un producto, son sintetizadas solo si el sustrato se encuentra presente en el medio.

a)

Regulación positiva

b)

Regulación negativa

c)

Inducción enzimática

d)

Represión enzimática

e)

Regulación de quimiotaxis

6.

¿Cuál es la función de las proteínas de choque térmico?

a)

Proteger la célula del daño causado por factores químicos y físicos.

b)

Regulan la síntesis de proteínas en la célula.

c)

Actúan como proteasas de la célula

d)

Son responsables de la división celular.

e)

Ninguna de las anteriores

7.

¿Qué ocurre con la síntesis de rRNA y tRNA durante la respuesta estricta?

a)

Se mantiene estable

b)

Se incrementa

c)

Se reduce, pero no cesa completamente

d)

Cesa completamente

e)

Se reduce, pero se mantiene a una velocidad constante

8.

¿Cómo se llaman los nucleótidos reguladores que desencadenan la respuesta estricta?

a)

AMP cíclico y cAMP

b)

ppGpp y pppGpp

c)

Glucosa y fructosa

d)

RNA-polimerasa y Proteína CRP

e)

ATP Y GTP

9.

¿Qué es la respuesta estricta?

a)

Un proceso que se produce cuando hay una mezcla de dos nucleótidos reguladores, el ppGpp y el pppGpp.

b)

Un mecanismo que regula la expresión de muchos genes diferentes en respuesta a un cambio en el entorno.

c)

Un proceso que se produce cuando la transcripción está controlada por una proteína activadora.

d)

Un proceso que restringe la expresión de genes relacionados con la síntesis de enzimas fundamentalmente catabólicas cuando las células crecen en un medio que contiene glucosa.

e)

Un proceso que se produce solo en células que se están dividiendo rápidamente.

10.

¿Cómo se llama el proceso que ocurre cuando las células bacterianas utilizan dos fuentes de energía útiles?

a)

Represión por catabolito

b)

Regulación positiva

c)

Crecimiento diáuxico

d)

Control global

e)

Síntesis de proteínas

11.

¿Cómo se llama la proteína activadora en la represión por catabolito?

a)

Proteína halostérica

b)

Proteína CRP

c)

Proteína promotora

d)

Proteína activadora de catabolito

e)

Proteína de unión al ADN

12.

¿Qué es la represión por catabolito?

a)

Un mecanismo por el cual los genes relacionados con el catabolismo se expresan con mayor frecuencia.

b)

Un proceso por el cual la transcripción está controlada por una proteína activadora.

c)

Un efecto negativo sobre la tasa de crecimiento celular que ocurre en ausencia de nutrientes.

d)

Un proceso que restringe la expresión de genes relacionados con la síntesis de enzimas fundamentalmente catabólicas cuando las células crecen en un medio que contiene glucosa.

e)

Un proceso que ocurre solo en organismos que utilizan la fotosíntesis para pro

13.

¿Qué son los sistemas de control global?

a)

Mecanismos reguladores que responden a señales ambientales y regulan la expresión de muchos genes diferentes.

b)

Un grupo de genes que se regulan entre sí para mantener una respuesta coherente a cambios en el entorno.

c)

Un mecanismo de retroalimentación positiva que regula la transcripción de un solo gen.

d)

Un conjunto de proteínas que interactúan para regular la replicación del ADN.

e)

Un sistema de control que se activa cuando se produce una mutación en el ADN.

14.

Sustancia que induce la síntesis enzimática

a)

Inhibidora

b)

Represora

c)

Correpresora

d)

Efectora

e)

Inductora

15.

Son funciones de la proteína activadora

a)

Provoca cambios en la estructura del ADN para que tenga contacto con la ARN polimerasa

b)

Ayuda a que la ARN polimerasa reconozca el promotor uniéndose al ADN

c)

Se une al ADN impidiendo que se lleve a cabo la traducción

d)

Con ayuda de un inductor se separa del ADN para que la traducción se lleve a cabo

e)

Ninguna de las anteriores es correcta

16.

Nombre que reciben los operones bajo el control de una sola proteína reguladora

a)

Operador

b)

Secuencias polipeptídicas

c)

Repeticiones invertidas

d)

Moléculas constitutivas

e)

Regulón

17.

Nombre del sitio específico de ADN al cual se unen las proteínas activadoras

a)

Promotor

b)

Surco Mayor

c)

Centro de unión del activador

d)

Repetición invertida

e)

Operador

18.

Nombre que recibe aquella sustancia que reprime la síntesis enzimática

a)

Inhibidora

b)

Represora

c)

Correpresora

d)

Efectora

e)

Inductora

19.

¿Qué sucede con la cantidad de RpoH cuando las células sufren un choque térmico?

a)

Se degrada rápidamente

b)

Se mantiene constante

c)

Aumenta debido a ala inhibición de su degradación

d)

No hay cambios en su cantidad

e)

Ninguna de las anteriores

20.

¿Cómo se controla la respuesta al choque térmico en muchas bacterias como E. coli?

a)

Por el factor sigma RpoE

b)

Por el factor sigma RpoH

c)

Por el factor sigma RpoA

d)

Por el factor sigma RpoN

e)

Ninguna de las anteriores

21.

¿Qué ocurre si se produce síntesis de péptido líder en presencia de triptófano suficiente?

a)

Se bloquea la unión del ribosoma al mRNA.

b)

Se activa la transcripción de los genes estructurales del operón trp.

c)

Se produce la terminación de la transcripción del resto del operón trp.

d)

Se produce la traducción del mRNA completo del operón trp.

e)

No ocurre ningún cambio en la regulación del operón trp.

22.

¿Cuál es la función de la secuencia líder en la regulación de la síntesis de triptófano?

a)

Codifica las enzimas necesarias para la síntesis de triptófano.

b)

Codifica un péptido líder que actúa como un atenuador.

c)

Regula la actividad de la RNA polimerasa.

d)

Activa la transcripción de los genes del operón triptófano.

e)

Inhibe la unión del ribosoma al mRNA.

23.

¿Qué ocurre en la atenuación del operón trp en presencia de altos niveles de triptófano?

a)

Se produce una estructura secundaria del mRNA que permite la síntesis del operón trp.

b)

Se produce una estructura secundaria del mRNA que provoca la terminación prematura de la síntesis del operón trp.

c)

Se produce una mutación en la región reguladora del operón trp.

d)

Se produce una mutación en los genes estructurales del operón trp.

e)

Se produce una inactivación de la RNA polimerasa.

24.

¿Qué determina si se produce o no la síntesis del péptido líder en el operón trp?

a)

La presencia de RNA polimerasa.

b)

La presencia de proteínas reguladoras.

c)

La cantidad de tRNA no cargado con triptófano.

d)

La cantidad de triptófano disponible en la célula.

e)

La actividad de la RNAasa.

25.

¿Qué determina el plegamiento del mRNA en la atenuación?

a)

La actividad de proteínas reguladoras.

b)

La presencia de una secuencia de Shine-Dalgarno.

c)

La actividad de la RNA polimerasa.

d)

La presencia de un codón de terminación.

e)

La actividad de las enzimas de degradación de mRNA.

26.

¿Cómo funciona la atenuación como forma de control transcripcional?

a)

Inhibe la unión del RNA polimerasa al promotor.

b)

Aumenta la velocidad de la síntesis de mRNA.

c)

Aumenta la estabilidad del mRNA.

d)

Provoca la traducción del mRNA a proteínas.

e)

Causa la terminación prematura de la síntesis de mRNA.

27.

¿Qué función cumple la secuencia de Shine-Dalgarno en la síntesis de proteínas?

a)

Es el lugar donde se une el RNA polimerasa para iniciar la transcripción.

b)

Es el lugar donde se une la proteína iniciadora para iniciar la traducción.

c)

Es el lugar donde se une el ribosoma para iniciar la traducción.

d)

Es el lugar donde se unen los aminoácidos para formar la proteína.

e)

Es el lugar donde se une el tRNA cargado con el aminoácido correcto.

28.

¿Cómo funciona un interruptor de RNA?

a)

Actúa sobre la proteína para controlar la síntesis de mRNA.

b)

Actúa sobre el ribosoma para controlar la síntesis de mRNA.

c)

Actúa sobre el ADN para controlar la síntesis de mRNA.

d)

Actúa sobre otras moléculas de RNA para controlar la síntesis de mRNA.

e)

Actúa sobre el mRNA para controlar su propia síntesis.

29.

¿Cómo ejercen sus funciones las moléculas de RNA regulador sobre el mRNA?

a)

Se unen a la proteína y bloquean la traducción del mRNA.

b)

Se unen a la proteína y aumentan la velocidad de la traducción del mRNA.

c)

Se unen al mRNA y promueven su degradación.

d)

Se unen al mRNA y estabilizan su estructura secundaria

e)

Se unen a los ribosomas y previenen la unión del mRNA.

30.

¿Qué tipos de moléculas de RNA están incluidas en la categoría de RNA no codificante?

a)

Sólo el rRNA

b)

Sólo el tRNA

c)

Ambos, el rRNA y el tRNA

d)

mRNA y miRNA

e)

Ninguna de las anteriores

31.

En la quimiotaxis, CheY determina:

a)

La producción de CheZ

b)

La autofosforilación de CheA

c)

La cantidad de repelentes

d)

El control de la dirección de rotación flagelar

e)

La cantidad de atrayentes

32.

¿Que aumenta el nivel de CheY-P durante la quimiotaxis?

a)

Proteínas quimiotácticas aceptoras de metilo

b)

CheZ

c)

Repelentes

d)

Atrayentes

e)

Autoinductores

33.

Al aumentar el nivel de CheY-P durante la quimiotaxis, ocurre:

a)

La célula se tambalea

b)

La célula continúa moviéndose

c)

La célula se autodestruye

d)

La célula

e)

CheZ defosforila a CheY-P

34.

En la quimiotaxis, si no está fosforilada CheY:

a)

El flagelo rota en sentido horario

b)

No se produce CheA

c)

No se produce CheZ

d)

La célula se tambalea

e)

El flagelo sigue rotando en sentido antihoraio

35.

Es el nombre de un autoinductor:

a)

Lactonas de acilhomoserina

b)

Fosfatasa

c)

Adenosín trifosfato

d)

Histidina

e)

Proteínas quimiotácticas aceptoras de metilo

36.

¿En que consiste la percepción de quorum?

a)

En compartir moléculas entre células para multiplicar su densidad de población

b)

En detener la replicación por medio de autoinductores

c)

En moverse hacia una dirección y controlar sus flagelos dependiendo del medio donde se encuentran las células

d)

En evaluar la densidad de población de células para iniciar una respuesta a una señal

e)

En autodestruirse al detectar una señal

37.

¿Como se llama la proteína sensora en el mecanismo de regulación de dos componentes?

a)

Histidina quinasa

b)

Proteínas quimiotácticas aceptoras

c)

CheW

d)

CheY

e)

Fosfatasa

38.

Nombre que se le da a las moléculas que comparten las células entre sí en la percepción de quórum:

a)

Repelentes

b)

MCP (Proteínas quimiotácticas aceptoras de metilo)

c)

Proteínas de respuesta

d)

Atrayentes

e)

Autoinductores

39.

Percepción de quórum hace alusión a:

a)

Densidad de autoinductores

b)

Concentración de enzimas

c)

Número suficiente de células

d)

Producción de toxinas

e)

Proteínas sensoras

40.

El mecanismo de regulación de dos componentes contiene:

a)

Histidina + autoinductor

b)

Proteína sensora + proteína de respuesta

c)

ATP + proteína de respuesta

d)

Molécula señal + grupo fosfato

e)

Proteína sensora + fosfatasa