wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Патфиз-2-2

Total questions: 160

Worksheet time: 1hrs 20mins

Name
Class
Date
1.

2. Нейротониялық механизм бойынша дамитын артериялық гиперемия осының әсерінен туындайды:

a)

артериолалардың бұлшықеттік тонусының спонтанды төмендеуіненv

b)

артериола қабырғалары миоциттеріндегі Н-холинорецепторлардың тітіркенуі

c)

артериолалардағы миоциттердің альфа-адренорецепторларының тітіркенуі

d)

артериола қабырғаларына парасимпатикалық ықпалдардың күшеюі

e)

артериола қабырғаларына симпатикалық ықпалдардың күшеюі

2.

 3. Артериялықгиперемияныңнейропараличтіктипінің дамуына ықпал ететін патогенездік факторды атаңыз:

a)

адренергиялық жүйенің блокадасы

b)

гистаминергиялық жүйенің активациясы

c)

парасимпатикалық жүйе активтілігінің артуы

d)

серотонинергиялықжүйенің тежелуі

e)

тіндік рН –тың қышқылдануы

3.

5. Нейротониялық механизм бойынша  артериялық гиперемия дамиды://

a)

артериолалардыңқабырғаларынасимпатикалықәсердіңкүшеюінен//

b)

артериолалардағымиоциттердің β-адренорецепторларының тітіркенуінен

c)

артериолалардағымиоциттердіңβ-адренорецепторларыныңтітіркенуінен

d)

артериолалардыңқабырғаларынапарасимпатикалықәсердіңтежелуінен

e)

артериолалардыңбұлшықеттіктонусыныңспонтандытөмендеуінен

4.

7. Қанттыдиабеттің 1 типімен ауыратын науқастың көз түбінтексергендемикротамырлардыңқалыңдауы, микроаневризмалар,  тамырқабырғаларындамикротромбтар, микрогеморрагияларанықталды. Науқаста микроциркуляция бұзылысыныңқайсытиптіктүрі байқалады://

a)

васкулярлықбұзылыстар//

b)

интраваскулярлықбұзылыстар //

c)

экстраваскулярлықбұзылыстар //

d)

қанныңреологиялыққасиетініңбұзылыстары //

e)

интерстициалықсұйықтықтың периваскулярлық тасымалдануының өзгеруі

5.

Веналық гиперемия патогенезініңнегізгітізбегінкөрсетіңіз: //

a)

қанағыстыңкөлемдікжылдамдығыныңартуы//

b)

ағзаға қанныңағыпкелуініңжоғарылауы//

c)

артерия-веналықшунттардыңашылуы//

d)

қан ағыпкетуініңқиындауы

e)

ангиоспазм

6.

Ұзақ веналықіркілудіңсалдары://

a)

инфекциялардыңгенерализациясы//

b)

тіндероксигенациялануыныңкүшеюі//

c)

тотығу-тотықсызданупроцестерініңкүшеюі//

d)

ағза және тіндерқызметініңартуы//

e)

склероздану, ағзаның циррозы

7.

Науқасауарайысалқындағанкездесаусақтарыныңұйыпқалатынына және қаттыауыратынынашағымданады. Осындайұстамаларкезіндесаусақтарыныңтүсібозарыпсуыпкетеді және сезімталдығыбұзылады. Науқаста  дамыған перифериялыққанайналымбұзылысыныңтүрінатаңыз:

a)

артериялықгиперемия//

b)

веналық гиперемия//

c)

тромбоз//

d)

ишемия

e)

стаз

8.

Айқын асцит дамыған науқасқа құрсақ қуысындағы сұйықтықты алу үшін пункция жасалған. Бұл шараның 15-інші минутында  5 л сұйықтықты алғаннан кейін науқас бас айналуына, әлсіздікке және жүрегінің айнуына шағымданады. Тағы 1,5 л сұйықтықты шығарғанда науқас есінен танып қалды. Осы жағдайдың негізінде  перифериялық қанайналым бұзылысының қайсы типтік түрі жатыр:

a)

мидың артериялық гиперемиясы

b)

мидың веналық гиперемиясы

c)

мидың ишемиясы

d)

мидың тромбозы

e)

эмболия

9.

Ишемия аймағындакелесі өзгерістер болуы мүмкін:

a)

алкалоз

b)

гипертрофия

c)

функциясының күшеюі

d)

тіндердің айқын ісінулері

e)

жасуша гиалоплазмасында Са2 жиналуы

10.

Қысқа уақытты ишемиядан кейінгі миокард тінінің реперфузиясының ерте салдары:

a)

ошақты некроз

b)

гликолиздің күшеюі

c)

гипоксияны жою

d)

дәнекер тіннің өсуі

e)

реперфузия аймағында ишемия дамуы

11.

Ишемия аймағында коллатералдық қанайналым пайда болуына ықпал ететін факторлар:

a)

ишемия аймағында алкалоз дамуы

b)

ишемия аймағында гипокалиемия дамуы

c)

ишемияланған тінде аденозин деңгейінің артуы

d)

вазоконстрикторлық әсері бар ББЗ жиналуы

e)

тамырдың тарылған жерінен жоғары және төмен қан градиентінің азаюы

12.

Ишемияның жағымсыз салдары:

a)

инфаркт

b)

ағзадағы веналық іркілу

c)

реперфузия

d)

артериялық гиперемия

e)

гликолиздің тежелуі

13.

Стаз пайда болуына ықпал ететін факторларға жатады:

a)

экелуші тамырлардың дилатациясы

b)

тіндерде альбумин  фильтрациялануының азаюы

c)

тіндерге жоғары және төмен температураның әсер етуі

d)

коллатералдық қанайналым дамуы

e)

қанағыс жылдамдығының өсуі

14.

Ишемиялық стаз дамуы мүмкін:

a)

веналар қысылғанда

b)

артериялардың тарылуы болғанда

c)

веналар тромпен бітелгенде

d)

тіндерге күшті қышқылдар әсер еткенде

e)

қанның реологиялық қасиеті бұзылғанда

15.

Нағыз капиллярлық стаз кезіндегі эритроциттердің агрегациялануына ықпал етеді: 

a)

қанда ірі дисперсті нәруыздардың концентрациясының жоғарылауы

b)

эритроциттердің беткейлік зарядының  жоғарылауы

c)

қанда ұсақ дисперсті нәруыздардың  жоғарылауы

d)

глобулиндердің концентрациясының төмендеуі 

e)

гемодилюция

16.

24 Гистамин әсерінен тамыр қабырғасы өткізгіштігінің артуы кезінде байқалады:

a)

артериолалардың тарылуы

b)

эндотелий аралық қуыстардың кеңеюі

c)

тамырдың базальді мембранасының зақымдануы

d)

эндотелийлік жасушалардың жұқаруы

e)

венулалардың спазмы

17.

Ұзақ болған стаздың нәтижесінде дамуы мүмкін:

a)

тіндердің некрозы

b)

артериялық гиперемия

c)

ағзаның қызметінің күшеюі

d)

ағзада қанағыстың күшеюі

e)

тамырдың өткізгіштігінің артуы

18.

Эндотелий зақымданғандағы тромб түзілуінің жоғарылауы эндотелийде осының өндірілуінің төмендеуімен байланысты:

a)

адреналиннің

b)

серотониннің

c)

А2 тромбоксанның

d)

Простациклиннің

e)

тромбоциттердің агрегациясы факторының

19.

Ауалық эмболия осы зақымданғанда дамуы мүмкін:

a)

қақпақшалық вена

b)

бүйрек веналары

c)

сан веналары

d)

кубитальді веналар

e)

бұғана асты веналар

20.

Тромбтың салдары:

a)

некроз

b)

инфаркт

c)

гангрена

d)

қанның іркілуі

e)

сепсистік ыдырау

21.

Ұшақпен 10000 м биіктікке көтерілгенде кабинаның герметизациясы бұзылған, ұшқыш маска арқылы дем алғанымен жағдайы нашарлап шұғыл қонуға мәжбүр болған. Оттегімен тыныс алудың тиімсіз болуы байланысты:

a)

мида ишемия дамуымен

b)

газдық эмболия дамуымен

c)

мида артериялық гиперемия дамуымен

d)

ауалықэмболия дамуымен

e)

тромбоэмболия дамуымен

22.

Үлкен қанайналым шеңберінде эмболия дамуына осы жерде болған өзгерістер ықпал етеді:

a)

үлкен қанайналымвеналарында

b)

оң жақ жүрекшеде 

c)

оң қарыншада

d)

сол қарыншада

e)

капиллярларда

23.

Жүрек жеткіліксіздігімен ауыратын науқасты тексергенде қанның тұтқырлығының жоғарылауы байқалған.Эритроциттердің агрегаты тығыз орналасқан, мөлшері әртүрлі, дөңгелектенген. Науқаста дамыған микроциркуляция бұзылысының типтік түрін атаңыз:

a)

сладжтың аморфты типі

b)

сладжтың билиарлы типі

c)

сладжтың классикалық типі

d)

сладжтың декстранды типі

e)

сладжтың гранула тәрізді типі

24.

Жасуша мембранасының фосфолипидтерінен түзілетін қабынулық медиаторларды атаңыз:

a)

серотонин

b)

азот оксиді

c)

тромбоциттердіңактивациялық  факторы

d)

прокоагулянттар

e)

каллидин

25.

Қабыну ошағында тамыр эндотелийінің зақымдануы және Хагеманфакторының белсенуі байқалады. Осы фактор белсендірілуінің салдары ретінде қанда қабыну медиаторларының қайсысы пайда болады:

a)

гистамин

b)

простагландин

c)

өспелердіжоятын фактор

d)

брадикинин

e)

комплемент

26.

Қабыну медиаторларының негізгі әсер ету механизмі осының жоғарылауымен байланысты:

a)

тамырлар өткізгіштігінің

b)

артериялық қысымның

c)

арнайы антиденелер титрінің

d)

қабыну ошағындағы зат алмасудың

e)

флогогендік фактордың патогендігі

27.

Жіті қабынуға тән:

a)

аяқталмаған фагоцитоз

b)

тамыр өткізгіштігінің төмендеуі

c)

қабынулық гранулемалардың пайда болуы

d)

қабыну ошағында нейтрофилдердің жиналуы

e)

қабыну ошағында алып көпядролық жасушалардың жиналуы

28.

Қабыну ошағында артериялық гиперемия дамуын қамтамасыз ететін механизмдер:

a)

аксон-рефлекстің  активациясы

b)

тамыр тонусының базальдікомпонентінің жоғарылауы

c)

артерия қабырғасына симпатикалық ықпалдардың белсенуі

d)

моноаминооксидазаларменнорадреналиннің ұзақ ыдырауы

e)

вазодилататорларға тамыр қабырғасы сезімталдығының төмендеуі

29.

Фагоцитоздың жасушаішілік қорыту сатысында бұзылуының себебін атаңыз:

a)

глюкуронидаза синтезделуінің активациясы

b)

глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа белсенділігінің күшеюі

c)

фагоцитозда оттектік белсенді түрлері түзілуінің күшеюі

d)

лизосомалық ферменттер белсенділігінің жеткіліксіздігі

e)

пиноцитоз жеткіліксіздігі

30.

Қабыну кезіндегі экссудация дамуының механизмі:

a)

макроэргиялық қосындылар концентрациясының жоғарылауы

b)

капиллярлар мен венулалар өткізгіштігінің артуы

c)

венулаларда гидростатикалық қысымның төмендеуі

d)

эндотелий аралық қуыстардың тарылуы

e)

цитопемпсистің тежелуі

31.

Қабынудың келесі медиаторлары хемотаксис пен фагоцитозды белсендіреді:

a)

простациклин

b)

тромбоксан А2

c)

интерферон-гамма

d)

простагландин D2

e)

лейкотриендер С4, D4

32.

Қабыну ошағына бірінші болып шығады:

a)

нейтрофилдер

b)

эозинофилдер

c)

лимфоциттер

d)

моноциттер

e)

базофилдер

33.

Жіті қабынуға тән:

a)

аяқталмаған фагоцитоз

b)

тамыр өткізгіштігінің төмендеуі

c)

қабынулық гранулемалардың пайда болуы

d)

қабыну ошағында нейтрофилдердің жиналуы

e)

қабыну ошағында алып көпядролық жасушалардың жиналуы

34.

Қабыну ошағындағы тамыр эндотелиімен лейкоциттердің тығыз байланысуын қамтамасыз етеді:

a)

интегриндер

b)

L-селектиндер

c)

E-селектиндер

d)

простагландиндер

e)

иммуноглобулиндер ***

35.

Қабыну кезінде жергілікті температураның жоғарылауының патогенездік факторы болып саналады:

a)

стаз

b)

ишемия

c)

эмболия

d)

веналықгиперемия

e)

артериялық гиперемия

36.

Жіті қабыну кезіндегі  қызба дамуына ықпал ететін, пирогендік қабілеті бар қабынулық медиаторды атаңыз:

a)

гистамин

b)

лейкотриен В4

c)

интерлейкин-2

d)

Хагеман факторы

e)

өспелерді жоятын фактор

37.

22.Дифтерия, дизентерия, өкпе туберкулезіне осының пайда болуы тән:

a)

іріңдіэкссудаттың

b)

сірнеліэкссудаттың

c)

геморрагиялықэкссудаттың

d)

фибриноздықэкссудаттың

e)

шіріктіэкссудаттың

38.

Созылмалы қабынуға тән:

a)

альтерацияның басым болуы

b)

айқын тамырлықреакциялар

c)

тіндердің мононуклеарлықинфильтрациясы

d)

экссудацияның айқын болуы

e)

аяқталған фагоцитоз

39.

Қабыну кезінде қылтамырлар мен венулалардағы гидростатикалық қысым осылардың әсерінен жоғарылайды:

a)

ишемия

b)

веналық гиперемия

c)

артериялық гиперемия

d)

тамырлар кемерлері тікелей зақымданғанда

e)

венуланың эндотелиальді жасушалары жиырылуынан

40.

Қабыну ошағындағы жасушаларда тотығу және фосфорилдену процесін келесі эндогендікагенттер туындатады:

a)

калий

b)

кальций

c)

кортизол

d)

динитрофенол

e)

альфа-токоферол

41.

Ііріңді экссудатқа тән:

a)

өлген лейкоциттердің жоғары құрамы

b)

эритроциттердің жоғары құрамы

c)

фибриннің жоғары құрамы

d)

төмен протеолиздік белсенділік

e)

салыстырмалы тығыздықтың төмен болуы

42.

Қабыну кезінде,гельминттермен шақырылған экссудат құрамында көп болады:

a)

нейтрофилдер

b)

эозинофилдер

c)

лимфоциттер

d)

эритроциттер

e)

моноциттер

43.

Лейкоциттердің «роллингіне» қолайлы жағдай жасайды:

a)

қанағыстың жылдамдауы

b)

L- жәнеE-селектиндердіңбелсенуі

c)

Лейкоциттердің беткейінде интегриндердіңэкспрессиясы

d)

эндотелийде адгезия рецепторларының санының азаюы

e)

эндотелийде иммуноглобулиндергеұқсас молекулалардың экспрессиясы

44.

Қабыну ошағындағы жасушалардың пролиферация процесін  стимулдаушы ықпалы бар заттектерді атаңыз:

a)

цАМФ

b)

кейлондар

c)

өсу факторы

d)

глюкокортикоидтар

e)

иммуноглобулиндер

45.

Қабынудың адаптациялық маңызы осының дамуында

a)

альтерацияның

b)

фагоцитоздың

c)

ағза гипофункциясының

d)

инфекцияның бүкіл организмге таралуының

e)

организмніңсенсибилизациясының

46.

Науқаста маникюр жасатқаннан кейін жалпы әлсіздік, қалтырау, сол қолының солқылдатып ауыртатыны мазалайды. Дене температурасы 39,10С. Сол қолының екінші саусағы ісінген, қызарған, ыстық, ұстағанда ауырады.Қан талдамасында лейкоциттер саны жоғарылаған, ЭТЖ жылдамдаған, С-реактивтінәруызжоғарылаған.Науқаста дамыған типтікпатологиялықпроцестіңжалпыкөріністерініңпатогенезіносыныңәсеріментүсіндіруге болады:

a)

интерлейкин-1                                                             

b)

интерлейкин-4

c)

интерлейкин-10

d)

интерферон-альфа

e)

интерферон-бета

47.

32.Қабыну кезіндегі қанайналым және микроциркуляция бұзылысының негізгі және ұзақ сатысы:

a)

стаз

b)

ишемия

c)

тромбоз

d)

веналық гиперемия

e)

артериялық гиперемия

48.

Науқастың плевралық сұйықтығын зерттегенде, пунктат мөлдір, ашық-сары түсті, тығыздығы 1,021 г/л, құрамындағы нәруыздар – 0,42 г/л, 1 мкл-дегі жасушалар саны 3600, лимфоциттер басым. Зерттеу нәтижелері бойынша сұйықтықтың түрі:

a)

транссудат

b)

іріңді экссудат

c)

сірнелі экссудат

d)

ихорозды экссудат

e)

фибринозды экссудат

49.

Алапеспен ауыратын науқастың терісінде және тері грануляциялар көптеп түзілген.  Бұл жағдайда патогенездік тұрғыда тағайындаған дұрыс:

a)

адаптогендерді

b)

антигистаминдік препараттарды

c)

вирусқа қарсы препараттарды

d)

антибактериялық препараттарды

e)

глюкокортикоидты препараттарды

50.

Науқас оң қолын иығынан төмен күйдіріп алған. Күйген жердің терісі ісінген, ашық қызыл түсті, кейбір жерлерінде эпидермис сырылған. Дене температурасы 38,00С. Қан талдамасында лейкоциттер саны жоғарылаған, ЭТЖ жылдамдаған. Осы деректер науқаста қабынудың осы сатысы дамғанын айқындайды.:

a)

экссудация

b)

пролиферация

c)

біріншілік альтерация

d)

лейкоциттердің эмиграциясы

e)

қанайналым бұзылыстары

51.

Қызба сипатталады:

a)

термогенез бұзылуымен

b)

термореттеу механизмдерінің қайта құрылуымен (өзгеруімен)

c)

термореттеу орталығына экзогендік пирогендердің ісер етуімен

d)

тотығу және фосфорлану қатынастарының күшеюімен

e)

термореттеудің төмен деңгейге ауысуымен

52.

Біріншілік пирогендердің ішіндегі пирогендік белсенділігі өте жоғарысын атаңыз:

a)

бөгде текті нәруыздар

b)

мукополисахаридтер

c)

липополисахаридтер

d)

фосфолипидтер

e)

липопротеиндер

53.

Тәжірибеде дене температурасын көтері үшін тироксинді,адреналинді немесединитрофенолды бұлшықетке енгізеді, жануарды термобаняда ұстайды, немесе гемолитикалық стрептококккультурасыныңфильтратынкөктамырға енгізеді. Шынайы қызба көрсетілгеннің қайсысын енгізгенде туындайды:

a)

тироксинді

b)

адреналинді

c)

динитрофенолды

d)

термобанядаұстағанда

e)

гемолитикалық стрептококккультурасыныңфильтратын

54.

Екіншілік эндогендік пирогендер негізінен осылармен өндіріледі:

a)

тромбоциттермен

b)

эозинофилдармен

c)

фибробласттармен

d)

нейтрофилдермен, моноциттермен

e)

мес жасушалармен, базофилдермен

55.

Лейкоцитарлық пироген әсер етеді:

a)

гипофизге

b)

гипоталамусқа

c)

сопақша миға

d)

лимбиялық құрылымдарға

e)

перифериялық терморецепторларға

56.

Гипоталамустыңтермореттеуші орталығындағы нейрондарда екіншілік пирогендердің әсерінен келесі өзгерістер туындайды:

a)

IL 1 түзілуі артады

b)

цАМФ түзілуі күшейеді

c)

«жылулық» нейрондардың қозымдылығы артады

d)

«салқындық» нейрондар қозымдылығы төмендейді

e)

простагландиндер Е  түзілуі әлсірейді

57.

7. Қызбаның stadium  fastigii байқалады:

a)

дене температурасының көтерілуі

b)

температураның нормаға дейін түсуі

c)

жылу өндіру механизмдерінің тежелуі

d)

температураның жоғары деңгейде сақталуы

e)

жылу өндіруден жылуды сыртқа бөлудің басым болуы

58.

Қызбаның 1 сатысында температура жоғарылауында маңызды:

a)

жылудысыртқашығарудыңкүшеюі,жылуөндірудің азаюы

b)

жылудысыртқашығару өзгермегенде, жылу өндірудіңкүшеюі

c)

жылуды өндіру өзгермеген жағдайда, жылуды сыртқа шығарудың азаюы

d)

жылуды өндірудің күшеюі, жылуды сыртқа шығарудың азаюы

e)

жылуды өндіру мен жылуды сыртқа шығару арасында тепе теңдіктің сақталуы

59.

Бейинфекциялыққызба дамиды:

a)

тиреоидтыгормондардыңгиперпродукциясында

b)

қатерліөспелпрде

c)

экзогендік қызып кетуде

d)

сепсистікшокта

e)

ЖИТС-те

60.

Қызбаның 2 сатысына тән жылулық  баланс сипатталады:

a)

жылу өндірілуі қалыпты болып, жылуды сыртқа шығарудың күшеюімен

b)

жылу өндірілуіне қарағанда, жылуды сыртқа шығарудың басым болуымен

c)

жылуды сыртқа шығаруға қарағанда, жылу өндірілуінің  басым болуымен

d)

жылу сыртқа шығару қалыпты болып, жылу өндірілуінің жоғарылауымен

e)

жылуды сыртқа бөлу мен жылу өндірілуінің теңесуімен

61.

11.  Тәжірибеде бактериялық пирогенді жануарға вена ішіне енгізгенде байқалады:

a)

фагоциттердің активациясы

b)

қанда лейкоциттер санының тұрақты азаюы

c)

лейкоциттердің тамыр кемеріне шеткі тұруының тежелуі

d)

лейкоциттерден екіншілік пирогендердің босауы

e)

«жылулық» нейрондар қозымдылығының артуы

62.

Қызбаның 3 сатысында байқалады:

a)

эндогенді пирогендердің тым көп түзілуі

b)

пирогендік цитокиндер өндірілуінің төмендеуі

c)

простагландин Е2 түзілуінің жоғарылауы

d)

цАМФ түзілуінің жоғарылауы 

e)

зат алмасудың күшеюі

63.

13. Қызба кезінде субфебрильді (шамалы) деп дене температурасының осындай  градусқа жоғарылауын айтады:

a)

38,00С

b)

39,00С

c)

40,00С

d)

41,00С

e)

42,00 С және жоғары

64.

Тұрақты (febris continua) қызба кезіндегі дене температурасының тәулік ішінде ауытқуы:

a)

10С-тан аспайды

b)

1,5-2,00С

c)

2-30С

d)

3-50С

e)

50С және жоғары

65.

15. Қызбаның келбетсіз (атипиялық) түрі  (febrisatypicа) осы ауруға тән:

a)

сепсисс

b)

безгек

c)

тонзиллит

d)

экссудатты плеврит

e)

ішсүзек және бөртпесүзек

66.

16. Қызба кезіндегі көмірсу алмасуының өзгерістері сипатталады:

a)

бауырда гликогенез күшеюімен

b)

бауырда гликогенолиз күшеюімен

c)

глюкозаға мембрана өткізгіштігінің артуымен

d)

глюкозаның тотығуының тежелуімен

e)

гликолиздің тежелуімен

67.

Қызба кезіндегі май алмасуының бұзылыстары сипатталады:

a)

кетогенездің жоғарылуымен

b)

май қорларында майдың көптеп жиналуымен

c)

қанда липидтердің мөлшерінің азаюымен

d)

липидтердің асқын тотығуының төмендеуімен

e)

липолиздің төмендеуімен

68.

18.Қызба кезіндегі тахикардияосының салдарынан дамиды:

a)

тиреоидты гормондардың өндірілуі азаюынан

b)

солжақ қарынша миокардына жылы қанның әсерінен

c)

парасимпатикалық нервжүйесінің тонусының жоғарылауынан

d)

синусты түйіннің спонтанды диастолалықдеполяризациясының күшеюінен

e)

жылы қанның перифериялықтермосезімтал  рецепторларға әсерінен

69.

19. Қызбаның организмге теріс әсері осыған негізделген:

a)

фагоцитоз белсендірілуімен

b)

дене температурасының лизистік төмендеуімен

c)

дене температурас динамикасының гектикалық болуымен

d)

бауырдың антитоксикалық функциясының күшеюімен

e)

бауырдың антитоксикалық функциясының күшеюімен

70.

Табиғаты инфекциялық қызбаның этиотропты еміне жатады:

a)

қабынуға қарсы стероидтық емес дәрілер

b)

қабынуға қарсы стероидтық дәрілер

c)

антибиотиктер

d)

пирогенал

e)

аспирин

71.

1. Инфекциялық процесс- бұл:

a)

ауру

b)

аурудың асқынуы

c)

биологиялық көрініс

d)

патологиялық реакция

e)

типтік патологиялық процесс

72.

Эндотоксиндер осының негізгі құрылымдық құрамбөліктері болып саналады:

a)

рибосоманың грам теріс бактериялары

b)

жасуша ядросының грам теріс бактериялары

c)

цитоплазманың грам теріс бактериялары

d)

митохондрияның грам теріс бактериялары

e)

грам теріс бактерияларының сыртқы мембранасы

73.

3. Экзотоксиндердің нысана–жасушамен өзара әрекеттесуінің 1-ші кезеңінде байқалады:

a)

жасуша цитоплазмасына токсиннің жылжуы

b)

жасушалардың арнайы рецепторларымен токсиннің өзара әрекеттесуі

c)

токсин-рецепторлық кешеннің жасуша цитозоліне түсуі

d)

токсин-рецепторлық кешеннің ивагинациялануы мен везикуляциялануы

e)

токсин субъбірлігінің жасуша құрылымын зақымдауы

74.

Экзотоксиндердің нысана–жасушамен өзара әрекеттесуінің 2-ші кезеңінде (интернализациясының) байқалады:

a)

нысана-жасуша некрозға ұшырайды

b)

токсин жасуша цитоплазмасына жылжиды

c)

токсин субъбірлігінің жасуша құрылымын зақымдауы

d)

токсиннің рецепторлық бөлімінің жасуша рецепторымен өзара әрекеттесуі

e)

токсин-рецепторлық кешеннің жасуша цитозоліне түсуі

75.

Инфекциялық процесс, дамуына ықпал ететін сыртқы факторларды атаңыз: 

a)

жас шамасы

b)

тұқымқуалаушылық

c)

қосасрлас аурулары

d)

әлеуметтік және психогендік факторлар

e)

эндокрин және нервжүйелерінің күйі

76.

6. Инфекциялық аурулар кезіндегі иммундық аутоагрессиялардың пайда болуының себебі болып саналады: 

a)

микроорганизм және оның егесінің антигендерінің ұқсастығы

b)

гисто-гематикалық өткізгіштіктің төмендеуі

c)

организм – егесіндегі микроорганизмдердің жаппай өлуі

d)

жергілікті иммунитеттің механизмдерінің тиімділігінің жоғарылауы

e)

иммундық жауаптың микроорганизмдермен қалыптасуының бөгелуі

77.

Инфекциялық аурулардың толығымен сауығуы ең алдымен, осыны туындатады: 

a)

бациллотасымалдаушылардың дамуымен

b)

қоздырғыштарды организмнен алып тастаумен

c)

аурудың  субклиникалық түрлерінің дамуы

d)

аурудың қалған белгілерінің сақталуы

e)

әлсіз және қысқа уақыттық иммунитеттің қалыптасуы

78.

Комменсализм – бұл:

a)

қоздырғыштың қасиеті

b)

инфекциялық процестің бір түрі

c)

микроорганизмнің эндотоксин бөлу қабілеті

d)

макро- және микроорганизмнің симбиозы

e)

жергілікті иммунитет сипаты

79.

Инфекциялық аурулардың қоздырғыштарынан организмнің спецификалық қорғанысына жатады: 

a)

микроорганизмдердің фагоцитозы

b)

рефлекторлық қорғаныс реакциясы

c)

жасушалық иммунитеттің даму

d)

гуморальді  бактерицидтік механизмдер

e)

тері және сілемейлі қабаттардың бактерицидтік факторлары

80.

Инфекциялық аурулардың этиотропты еміне жатады: 

a)

иммунотерапия

b)

қызуды басатынтерапия

c)

вирустарға қарсытерапия

d)

дезинтоксикациялықтерапия

e)

қабынуға қарсы ем

81.

1.Сепсистің ең жиісебебі:

a)

протозойлық инфекция

b)

клостридиальды анаэробтар

c)

грам-теріс флора

d)

грамм-оң флора

e)

спецификалықинфекциялыққоздырғыштар

82.

Сепсиске тән:

a)

спонтанды сауығу

b)

қабынулықпроцестің циклды болуы

c)

қоздырғыштың қайта гематогенді диссеминациясы

d)

жергіліктіинфекциялық-қабынулық ошақтың болмауы

e)

организмде зақымданған тіндер ауқымды болғанда дамуы

83.

3.Сепсис дамығандаинфекцияның алғашқы локустары:

a)

аяқ-қолдардыңжұмсақтіндері

b)

жүйкежүйесініңтіндері

c)

жүрек бұлшық еті

d)

көкбауыр

e)

өкпе

84.

Сепсистіңинфекциялық емес ынталандырушыларынажатады:

a)

микоздытоксин

b)

протозой токсині

c)

ишемиялық токсин

d)

іш сүзегі  токсині

e)

менингококктық токсин

85.

5.Сепсис патогенезіндегі басты тізбек-

a)

бактериемияның дамуы

b)

дисбактериоз қалыптасуы

c)

инфекциялардың алғашқы локустарының болуы

d)

жауап қайтару реакцияларының қорғаушы механизмдердің бұзылуы

e)

тіндердің тікелей зақымдалуы механизмдердің белсенділенуі

86.

Инфекциялардың гематогендік таралуы байланысты

a)

тамырлар эндотелиі зақымдалуымен

b)

инфекциялық ошақта микроорганизмдердің қарқынды көбеюіне

c)

алғашқы сепсистік ошақтың болуына         

d)

көпағзалық жеткіліксіздіктің қалыптасуына

e)

бактериялардың өте үлкен инфекциялайтын мөлшеріне

87.

7.Алғашқы  миокардиальді депрессияны,тромбоциттер агрегациясын, өспелер некрозын, гипергликемиялық әсерді,гипотензия мен  шокты шақырады

a)

+өспелер некрозы фаткоры-альфа

b)

интерлейкин-18

c)

Е2 простагландині

d)

гистамин

e)

брадикинин

88.

8.Сепсис кезінде сепсистік шок жиі дамиды, егер ол шақырылса

a)

грамм-оң бактериялармен

b)

грамм-терісбактериялармен

c)

іш сүзегін дамытатын таяқшамен

d)

хламидиялық  инфекциямен

e)

вирустыинфекциямен

89.

Сепсис кезіндеөлімніңнегізгісебебі:

a)

бактериемия

b)

иммунодепрессия

c)

ішектік флораның транслокациясы

d)

көпағзалық жеткіліксіздік

e)

организмнің бейспецификалық қорғану механизмдерінң төмендеуі

90.

Сепсис кезінде  мононуклеарлы фагоциттердің бақылаусыз  белсендірілуінен дамиды:

a)

комплемент және гемостаз жүйесінің тежелуі

b)

арахидон қышқылы метаболизмінің тежелуі

c)

липидтердің асқын тотығуының тежелуі

d)

организмнің бейспецификалық резистенттілігінің артуы 

e)

қабынулық цитокиндер өндірілуінің жоғарылауы

91.

Өспелік жасушалар шексіз және қабатталып бөлінеді, өйткені оларда:

a)

тез қартаю байқалады

b)

адгезиялық қасиеттері айқын

c)

Хейфлик лимиті төмен

d)

эндокриндік реттелуі басым

e)

митоздық оралым толығымен тежелген

92.

Өспелік жасушаларға тән:

a)

теломеразаның тежелуі

b)

аутокриндік реттелу

c)

(G0) тыныштық фазада болуы

d)

кейлондардың көп болуы

e)

гистондардың көп болуы

93.

3.Өспе кезінде көбею атипизмінің мәні:

a)

өспе өсуінің салыстырмалы тәуелсіздігінде

b)

жасушалардың антигенді детерминанталарының өзгеруінде

c)

жасушалар жетілуі жылдамдауында

d)

жасушалар түрі мен өлшемдері өзгеруінде

e)

жасушаларда зат алмасу бұзылыстарында

94.

Өспелік тіннің дифференциациялану деңгейінің төмендеуі, құрылымдық-химиялық құрамының қарапайымдалуы осылай аталады:

a)

реверсия

b)

дисплазия

c)

дивергенция

d)

метаплазия

e)

анаплазия

95.

Өспелерде "субстратты қақпан" феноменінің мәні:

a)

қаннан глюкоза, азот, холестеринді қармауы

b)

өспелік жасушалардан қанға глюкоза, азот, холестериннің бөлінуінің күшеюі

c)

өспелік жасушаларда тотығу субстраттарының күшейтілген катаболизмі

d)

түрлі өспелердегі жасушалардың изоферменттік қарапайымдануы

e)

онконәруыздардың қарқынды түзілуі

96.

Науқасқа бір жыл бұрын өкпенің ірі жасушалық обыры бойынша радикалды хирургиялық операция жасалған және химиотерапия қабылдаған. Науқас солжақ бұғана астылық лимфа түйіндерінің ұлғаюына шағымданады. Лимфа түйіндерін биопсия жасағанда  морфологиясы өкпе обырына ұқсас жасушалар анықталды.Бұл феномен түсіндіріледі

a)

өкпе обырының рецидивімен

b)

өкпе обырының метастаздануымен

c)

лимфогранулематоз дамуымен

d)

лимфангит дамуымен

e)

лимфома дамуымен

97.

Өспелердің антигендік атипиясына жатады:

a)

Варбург әсері

b)

Пастердің теріс нәтижесі

c)

гисто сәйкестіктің басты нәруыздары түзілуінің артуы

d)

эмбриоспецификалық нәруыздардың синтезделуі

e)

субстратты қақпа феномені

98.

8. Қатерлі өспелердің ең негізгі, біріншілікті белгісі:

a)

организмге жүйелік әсер ету

b)

инфильтративті өсу

c)

метастаздану

d)

аурудың қайтадан өршуі (рецидив)

e)

кахексия

99.

Өспелер метастаздануының екінші сатысында байқалады  :

a)

тамырлар арқылы жасушалардың тасымалдануы

b)

өспелік жасушалардың тіндерге имплантациясы

c)

өспелік жасушалар тобының біріншілік ошақтан ажырауы

d)

өспелік жасушалардың тамыр кемеріне бекуі

e)

өспелік жасушалардың тамыр арнасынан шығуы

100.

10.Өспелік прогрессия осыны туындатады:

a)

жасушалардың саралануын

b)

өспелердің қатерлілігінің жоғарылауын

c)

өспелік жасушалардың онкогендерінің тежелуін

d)

жасушалар бөлінуінің жоғарғы шегінің бұрынғы қалпына келуін

e)

антибластомдық төзімділік тетіктерінің белсенуін

101.

11.  Пациентте асқазан обыры дамыған, салмағының азаюы, майлы және бұлшықеттік тіндердік азаюы байқалады.Бұлпаранеопластикалық процесс байланысты :

a)

өспелік жасушалардың басқа ағзаларға тасымалдануымен

b)

организмнің жалпы әлсіреуімен және зорығуымен

c)

бір типті жасушалардың басқа типтіге айналуымен

d)

кесіп тастағаннан жерде өспенің қайта дамуымен

e)

өспе жасушаларының қоршаған тіндерге енуімен

102.

Канцерогендердің қасиеттері:

a)

апоптозға ұшырайды

b)

жасуша геномына әсер етеді

c)

жасушаларға әсері қайтымды

d)

тіндік тынысты белсендіреді

e)

ДНҚ репарациясын қолдайды

103.

Экзогенді канцерогендер тобына жатады

a)

триптофан

b)

холестерин

c)

3,4-бензпирен

d)

бос радикалдар

e)

гормондардың көп мөлшері

104.

Эндогенді канцерогендерге жатады:

a)

нитрозаминдер

b)

аминоазотқосындылары

c)

қарапайым химиялыққосылыстар

d)

оттектің бос радикалдары

e)

полициклдықароматтыкөмірсутектер

105.

Беркиттлимфомасыдамуын осы теория арқылытүсіндіруге болады:

a)

вирусты-генетикалық

b)

химиялық канцерогенез

c)

физикалықбластомогенез

d)

иммунологиялықбақылау

e)

эндогендікканцерогендер

106.

. Өспе дамуының негізінде жатыр:

a)

ДНҚ зақымдануы

b)

жыныстық жасушалардың мутациясы

c)

антионкогендердің белсенуі

d)

ДНҚ репарация гендерінің белсенуі

e)

организмнің иммундық серпілістерінің тежелуі

107.

Канцерогенез сатыларының бірізділігі:

a)

прогрессия, инициация, промоция

b)

промоция, прогрессия, инициация

c)

промоция, инициация,  прогрессия

d)

инициация, промоция, прогрессия

e)

инициация,  прогрессия, промоция

108.

Инициация сатысы сипатталады:

a)

өспелер өсу жылдамдығының ұлғаюымен

b)

өспелік жасушалардың метастаздануымен

c)

сау жасушаның өспелік жасушаға трансформациялануымен

d)

біріншілік өспелік түйіндердің пайда болуымен

e)

антибластомды резистенттіліктің тежелуімен

109.

Өспе дамуындағы жасырын кезеңнің болуы осыған байланысты:

a)

баяу өсетін жасуша түрлерінің басым болуына

b)

коканцерогенді факторлардың әсерінің күшеюіне

c)

өспелік жасушалардың генотипінің жылдам өзгеруіне

d)

өспеге қарсы қорғаныстық механизмдердің тежелуіне

e)

промоторлардың трансформацияланған жасушаларға әсер етуіне

110.

Промоция сатысында байқалады:

a)

латентті жағдайдағы, өзгерген жасушалардың ынталандырылуы

b)

жасушалардың аса қатерлі клондарының пайда болуы

c)

жасушалар бөлінуін реттейтін гендердің мутациясы

d)

өспенің метастаздануы

e)

өспелердің қайталануы

111.

. Науқасқа бір жыл бұрын асқазанның пилорикалық бөлігінің аденокарциномасы  бойынша ота жасалғанда  аналық безінде метастаздар анықталған – Крукенберг метастазы. Науқастағы асқазан обырының ең ықтимал метастаздану жолы:

a)

гематогендік

b)

лимфогендік

c)

периневральдік

d)

имплантациялық

e)

интраканаликулярлы

112.

Промоция сатысының аяқталуы саналады:

a)

кахексияның дамуы

b)

өспелердің қайталануы

c)

өспенің метастаздануы

d)

біріншілікті ісіктік түйіндердің түзілуі

e)

қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы

113.

Асқазан обыры бойынша ота жасатқан науқаста 9 ай өткен соң, жалпы әлсіздік, тәбетінің төмендеуі, салмағының азаюы, оңжақ  қабырға астының ауыруы, құсу пайда болған. Бауырды зерттегенде көлемді өспе анықталған, қан құрамында альфа-фетопротеин және    обырлық-эмбриональді антиген деңгейі жоғарылаған. Канцерогенездің осы сатысының дамуына ықпал етеді:

a)

өспелік жасушаларда апоптоздың күшеюі

b)

тіршілікке қабілеті төмен жасушалардың жиналуы

c)

ісік жасушалары жасушалық геномының тұрақсыздығы

d)

жасуша саралануын ынталандыратын факторлардың әсерленуі

e)

организмнің реттеуші әсерлеріне тәуелді жасушалардың басым болуы

114.

Онкогенконцепциясына сәйкес протоонкогендер - бұл:

a)

жасушаның бөлінуін тежейтін гендер

b)

зақымданған ДНҚ репарация гендері

c)

жасуша саралануы мен өсуінің гендері

d)

жасуша өлімін бағдарлайтын гендер

e)

жасушаның митоздануын тежейтін гендер

115.

Қалыпты жасушаның ісік жасушаларына айналуының негізінде жатыр:

a)

белсенді онкогеннің түзілуі

b)

апоптоз механизмдерінің белсенуі

c)

антибластомдық резистенттіліктің белсенуі

d)

жасуша бөлінуіндегі супрессор гендердің белсенуі

e)

ДНҚ репарациясы ферменттерінің түзілуінің жоғарылауы

116.

Протонкогендердің белсенуінің және олардың онкогендерге айналуының негізінде жатыр:

a)

өсу факторларының түзілуінің төмендеуі

b)

антиапоптозды гендердің инактивациясы

c)

супрессорлық – гендердің инактивациясы

d)

апоптоз механизмдерінің белсенуі

e)

мутация

117.

Онконәруыздардың әсерінен жасушалар

a)

бөлінуін тоқтатады

b)

р-53 нәруыз-супрессорын түзе бастайды

c)

бөлінудің аутокриндік реттелу түрін жоғалтады

d)

сыртқы өсу факторларының әсерінен бөліне бастайды

e)

олардың бөлінуін реттеуші әсерлерге сезімталдығы жойылады

118.

Супрессорлық-гендер  инактивацияланғанда

a)

апоптоз белсенеді

b)

транспозондар көбейеді

c)

жасушаның бөлінуі тежеледі

d)

жасушалардың жетілуі тежеледі

e)

жасушалар бақылаусыз, ретсіз бөлінеді

119.

. Сүт безі обырымен ауыратын науқастарда P 53 генінің бұзылыстары бір аллелдің мутациясымен және басқасының бөліктерінің делециясымен көрінеді.  Өспе кезінде  р-53-тің қызметтік инактивациясы және мутациясы осыған алып келеді:

a)

апоптоз механизмдерінің тежелуіне

b)

промоторлардың қызметінің тежелуіне

c)

онконәруыздардың түзілуінің тежелуіне

d)

жасушаларда протоонкогендер санының көбеюіне

e)

супрессорлық – гендердің белсенуіне

120.

Науқас С., 43жаста, аналық бездің стромалық өспесі дамыған.Гормональді ем тиімсізболған. Өспелердіңдәрілікзаттарғарезистенттілігінтүсіндіріңіз:

a)

жасушалардакөптегендәрілерге тұрақтылықтың активациясы

b)

жасушалардаспецификалық гормон-байланыстырушы рецептордыңартуы

c)

жасушаларда өсу факторларыныңазаюы

d)

митоген тәуелді ферменттің азаюы

e)

сигнальдіжолдардыңтежелуі

121.

Өспелік жасушалардың өсуіне ықпал етеді:

a)

апоптоз механизмдерінің күшеюі

b)

өспелерді некроздаушы альфа факторлардың артық өндірілуі

c)

өспелік жасушалардыңантигендік қасиетінің айқын болмауы

d)

жасушалардың  саралануының күшеюі

e)

жасушалардың  саралануының күшеюі

122.

32. Науқас 48 жаста 3 жыл бұрын құрамы гиперплазиялы эпителиден тұратын тікішектің аденоматозды полипі алынып тасталған. Науқас қантты диабеттің 2 типімен ауырады. Қазірге кезде көлемі 5х5 см полип тәріздес өспе анықталған.  Биопсия жасағаннан соң қан кету байқалды. Өспе алынып тасталды. Гистологиялық зерттеуде қатерлі өспе аймақтары анықталды.  Бұл жағдайдағы өспе алдалық ауруға жатады:

a)

полип

b)

қанкетулер

c)

тік ішектің обыры

d)

2 типті қантты диабет

e)

тікішектің эпителийінің гиперплазиясы

123.

Антицеллюлярлық механизмдер осыған бағытталған:

a)

зақымданған ДНҚ-ның репарациясына

b)

апоптоз механизмінің белсенуіне

c)

ісік жасушаларын жоюға

d)

канцерогендердің жасушалармен өзара әрекетесуін тежеуге

e)

қалыпты жасушалардың ісік жасушаларына айналуын тежеуге

124.

34. 12 жыл бойы  анилиндік бояулармен жұмыс істеген, бояу цехында қызмет атқаратын жұмысшы зәр шығару кезінде ауырсыну пайда болатынына және зәрмен қан шығатынына шағымданады. Тексергенде қуығында папиллярлық рак дамығаны анықталды. Қуықта рак пайда болуына ықпал ететін этиологиялық фактор осы топқа жатады:

a)

химиялықорганикалық канцерогендер

b)

химиялықнеорганикалық канцерогендер

c)

химиялықнағыз канцерогендер

d)

механикалық канцерогендер

e)

физикалық канцерогендер

125.

Науқас жалпы әлсіздікке, бірден азып кеткеніне, тыныс алуының қиындауына, жөтелге, қан түкіруіне, кеуде тұсының ауыратынына шағымданады. Кеудесінің солжақ тұсы ішке қарай кірген, мойын лимфа түйіндері ұлғайған. Қан талдамасында ауыр дәрежелі анемия, гипопротеинемия. Диагноз солжақ өкпенің обыры. Осы симптомдар науқаста  канцерогенездің келесі сатысы дамығанын айғақтайды :

a)

промоция

b)

инициация

c)

прогрессия

d)

амплификация

e)

трансформация

126.

1.Поллиноздардыңсебебін атаңыз:

a)

антибиотиктер

b)

тұрмыстық үй тозаңы

c)

арам шөптердің тозаңы

d)

төсектегімикрокенелер

e)

эпидермалық аллергендер

127.

2. Келесі заттекті егу арқылы активті сенсибилизацияны  шақыруға болады:

a)

антигендерді

b)

спецификалық антиденелерді

c)

сенсибилизацияланған лимфоцит-эффекторларды

d)

иммунды стимуляторларды

e)

иммунды депрессанттарды

128.

3. Аутоиммундыауруларды жататынын атаңыз:

a)

поллиноз

b)

Артюсфеномені

c)

сарысулық ауру

d)

ревматоидты артрит

e)

экзогендіаллергиялықальвеолит

129.

4. Жүре пайда болған (екіншілікті) эндоаллергендер:

a)

аталық бездер

b)

бас миы

c)

«тінмикроб» кешені

d)

қалқанша бездің коллоиды

e)

жұлынның сұр заты

130.

Аллергия пайда болуына қолайлы әлеуметтік жағдайлар:

a)

вакциналарды егулердің кең таралуы

b)

тұқым қуалауға бейімділік

c)

биологиялық тосқауылдар өткізгіштігінің жоғары болуы

d)

аллергия медиаторларын залалсыздандыру жүйесінің бұзылуы

e)

микроорганизмдер әсерінен нәруыз құрылымының өзгеруі

131.

Ер адам орманда серуендеп жүргенде көз қабағының ісініп қызарып кеткенін және жас ағуын байқаған. Кейін мұрны бітіп қалған, тамағы қарлығып тынысы тарылған.Үйіне қайтып келгенде осы симптомдар сәл басылған. Бұл жағдай аллергиялық реакциялардың осы типі дамуымен байланысты:

a)

реагиндік типі

b)

цитотоксикалық типі

c)

жасушамен-байланыстытипі

d)

иммундыкешендіктипі

e)

стимулдаушытипі

132.

Организмге аллерген қайта енгенде алергиялық реакцияның 1 типі бойынша дамитын иммундық зақымданулардың терідегі көріністері ең ұзақ дегенде қанша уақытта байқалады:

a)

15-20 мин

b)

6-8 сағ

c)

24-48 сағ

d)

3-7 тәул

e)

10-14 тәул

133.

Аллергиялық рекцияның дереу дамитын түрі осылардың бар болуымен байланысты:

a)

антигенпрезентациялайтын жасушалар

b)

аллергияның жасушалық медиаторлары

c)

айналымдағы бос антиденелердің

d)

сенсибилизацияланған Т-лимфоциттер

e)

аллергияның гуморальді медиаторлары

134.

9. Дереу дамитын аллергиялық реакцияның медиаторына жатады:

a)

плазмин, гепарин

b)

лимфокиндер, монокиндер

c)

гистамин, лейкотриендер

d)

тромбоксан А2, простациклин

e)

комплемент жүйесінің құрамбөліктері, каллидин

135.

Дереу дамитын аллергиялық реакцияға жатады:

a)

квинке ісінуі

b)

туберкулез

c)

жанамалы дерматит

d)

трансплантаттың ажырауы реакциясы

e)

инфекциялық-аллергиялық бронх демікпесі

136.

Аллергиялық серпілістің баяу дамитын түрі осылардың бар болуымен байланысты:

a)

лейкотриендердің 

b)

нейтрофильді лейкоциттердің

c)

айналымдағы бос антиденелердің

d)

сезімталдығы жоғарылаған лимфоциттердің

e)

айналымдағы иммунды кешендердің

137.

12. Аллергиялық серпілістің баяу дамитын түрінің медиаторы:

a)

гистамин

b)

серотонин

c)

брадикинин

d)

лейкотриендер

e)

лимфокиндер

138.

13. Баяу дамитын аллергиялық серпілістерге жатады:

a)

есекжем

b)

Квинке ісінуі

c)

сарысулық ауру

d)

бактериялық аллергия

e)

атопиялық бронхиалды демікпе

139.

Организмнің сенсибилизациясы осы кезде дамиды:

a)

бұлтты жасушалардың дегрануляциясы

b)

организмге гаптеннің енуі

c)

аллергия медиаторларының түзілуі

d)

аллерген алғаш түскенде

e)

организмге аллергендердің парентеральді енуі

140.

Сенсибилизация жағдайына тән:

a)

Спецификалықиммуноглобулиндердің жоғарлауы

b)

Т-лимфоциттердің қызметінің тежелуі

c)

аллергия медиаторларының түзілуі

d)

аллергияның клиникалық көрінісі

e)

мес жасушалардың дегрануляциясы

141.

Антидене жасушаның ажырамас бөлімі болып саналады:

a)

аллергиялық реакцияныңреагинді түрінде

b)

аллергиялық реакцияның ынталандырушы түрінде

c)

аллергиялық реакциянгың цитотоксикалық түрінде

d)

аллергиялықреакцияның иммунды кешендік түрінде

e)

жасушалық – байланысқан түрінде

142.

Науқас Р., 10 жаста, тыныс алуының қиындауына, тұншығуына, өкпесінің сырылына шағымданады. Жөтелдің соңында ашық түсті қақырық түседі. Ұстамалары жусан гулдегенде туындайды. Осы аллергиялық реакцияның патогенезінің басты тізбегіндегі ең маңыздысы:

a)

лимфокиндер

b)

иммуноглобулиндер Е

c)

комплемент жүйесінің компоненттері

d)

сенсибилизацияланған Т-лимфоциттер

e)

IgG, IgM фракциясының преципитацияланушы антиденелері

143.

Аяғының ашық жарақатымен түскен науқасқа екінші рет сіреспеге қарсы адам иммуноглобулині енгізілген. 9-ыншы тәулікте науқаста қызба, тізе және иық буындарының таралған қышитын бөртпелері, ісінуі, ауырсынуы, лимфа түйіндерінің ұлғаюы пайда болған. Нақты қорытынды жасау үшін қанда осының деңгейін анықтау керек:

a)

В-лимфоциттердің

b)

иммуноглобулин А-ның

c)

иммуноглобулинЕ-нің

d)

преципитациялықIgG, IgM-нің

e)

сенсибилизацияланғанТ-лимфоциттердің

144.

19. Аллергиялық реакциялардың реагиндік типіндегі біріншілікті нысана- жасуша:

a)

лимфоциттер

b)

нейтрофилдер

c)

мес жасуша

d)

эозинофил

e)

тромбоцит

145.

Аллергиялықреакциялардың реагинді типінің I сатысында байқалады:

a)

Т-, В-лимфоциттер және макрофагтардың бірігуі

b)

мес жасушалардың, нейтрофилдер жәнеэозинофилдердің бірігуі

c)

спецификалық Т-лимфоцит-эффекторлар клонының түзілуі

d)

жасуша ішілік процестердің тежелуі

e)

мес жасушалардың активациясы

146.

21. Анафилаксиялық сілейме кезінде осындай антиденелер түзіледі:

a)

реагиндер

b)

преципитиндер

c)

Dклассыныңиммуноглобулиндері

d)

G1,4классыныңиммуноглобулиндері

e)

сенсибилизацияланғанТ-лимфоциттер

147.

Науқас ауқымды миокард инфаркты мен ауырған. Төрт аптадан соң науқаста жүрек тұсының ауырсынуы, перикард шуылы, плеврит, жоғары температура байқалады. Қан талдамасында эозинофильді лейкоцитоз, ЭТЖ жылдамдауы, антикардиальды антиденелер титрінің өсуі  анықталды. Қойылған диагноз: «Инфаркттан кейінгі синдром (Дресслер синдромы)». Антикардиальды антиденелер түзілуін ескерсек, науқаста синдром дамуының негізіндегі аллергиялық реакциялардың типі:

a)

реагиндік

b)

цитолиздік

c)

жасушамен байланысқан

d)

иммунды кешенді

e)

стимулдаушы

148.

Цитотоксикалық немесе цитолиздік түрге жататын аллергиялық серпілістерде антиденелердің келесі түрлері түзіледі:

a)

реагиндер

b)

преципитиндер

c)

сенсибилизацияланған лимфоциттер

d)

G 1-3 ииммуноглобулиндері

e)

А иммуноглобулиндері

149.

Иммундық зақымданудың 2 типі бойынша дамитын ауруды атаңыз:

a)

жанамалы дерматит

b)

жітігломерулонефрит

c)

иммунды агранулоцитоз

d)

аллергиялықальвеолит

e)

анафилаксиялық шок

150.

3 түрге жататын (иммундық-кешендік) аллергиялық серпілістердің жиі себептері:

a)

вирустар 

b)

өсімдіктер тозаңы

c)

ерігіш нәруыздар

d)

жануарлар мен өсімдіктер тозаңы

e)

тіректік мембрананың өзгерген бөліктері

151.

Иммундық зақымданудың 3 типі бойынша дамитын ауруды атаңыз

a)

бруцеллез

b)

агранулоцитоз

c)

гравис миастениясы

d)

сарысулық ауру

e)

атопиялық бронх демікпесі

***

152.

4 түрге жататын (жасушалар арқылы, туберкулиндік, баяу түрінің) аллергиялық серпілістердің жиі себептері:

a)

өсімдіктер тозаңы

b)

төсек орындық микро кенелер

c)

эпидермалық аллергендер

d)

еритін нәруыздар

e)

вирустар

153.

Аллергиялық серпілістердің жасушалық байланысқан түріне осылардың пайда болуы тән:

a)

сезімталдығы жоғарылаған лимфоциттердің

b)

жартылай тіркелген антиденелердің

c)

тосқауылдайтын антиденелердің

d)

преципитиндердің

e)

реагиндердің

154.

Атопиялық аурулар кезінде спецификалық антиденелерді анықтауға мүмкіндік беретін әдіс:

a)

терілік сынама

b)

преципитация реакциясы

c)

комплементпен байланысу реакциясы

d)

радиоиммуносорбенттік тест

e)

полимеразды тізбектік реакция

155.

Иммундық зақымданудың реагинді типі бойынша дамитын аллергиялықреакциялардың 1 сатысында маңызды жасуша

a)

нейтрофилдер

b)

тромбоциттер

c)

эозинофилдер

d)

Т-лимфоциттер

e)

Глиалық жасушалар

156.

31. Аллергияның патохимиялық сатысы түсіндіріледі:

a)

организм сезімталдығының жоғарылауымен

b)

аллергия медиаторларының бөлінуімен

c)

сенсибилизацияланған Т-лимфоциттердің жиналуымен

d)

организмнің аллергияға жауап беру реакциясымен

e)

иммуноглобулиндердің бөлінуімен

157.

32. Патофизиологиялық саты сипатталады:

a)

организм сенсибилизациясы дамуымен

b)

аллергия медиаторларының түзілуі және бөлінуімен

c)

аллергенмен қайта жанасқанда антиденелердің пайда болуымен

d)

ағзалар мен тіндердегі қызметтік  және құрылымдық өзгерістермен

e)

нысана жасушалары беткейінде  «аллергенантидене» кешенінің тіркелуімен

158.

Науқасты үш жыл бойы сәуір айынан қырқүйек аралығында көз қабағының қышуы, жас ағуы, мұрын бітуі, түшкіру мазалайды. Қан талдамасында эозинофилдердің мөлшері жоғарылаған. Науқастың әкесі атопиялық бронх  демікпесімен ауырады. Патогенездік тұрғыда науқасқа тағайындалатын ең тиімді ем:

a)

цитостатикалық терапия

b)

иммунодепрессиялық терапия

c)

спецификалықгипосенсибилизация

d)

антибактериялықтерапия

e)

витаминотерапия

159.

Спецификалық гипосенсибилизацияның маңызы:

a)

аллергия медиаторларының бейтарапталуында

b)

аллергендерге организм төзімділігі төмендеуінде

c)

айналымдағы бос антиденелердің титрі төмендеуінде

d)

организмнің спецификалық реактивтілігінің жоғарылауында

e)

тотальді иммундық депрессияда

160.

. Бейспецификалық гипосенсибилизация осыларды енгізуімен іске асады:

a)

аллергеннің аз мөлшерін

b)

антигистаминдік дәрі-дәрмек

c)

G класына жататын тосқауылдайтын антиденелерді

d)

А.М.Безредко әдісімен сары суды

e)

аллергияны шақырған аллергенді