wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Normy europejskie, regulacje prawne, wytyczne ekspertów

Total questions: 13

Worksheet time: 7mins

Name
Class
Date
1.

Czy norma EN 1499 jest przeznaczona do badania jedynie mydeł o działaniu bójczym?

a)

TAK, nie można nią badać każdego mydła.

b)

NIE, można zbadać nią każde mydło.

c)

TAK, ale tylko jeśli mydło zawiera substancję bójczą.

d)

NIE, nie jest to norma dla obszaru medycznego

2.

Czy każde mydło nawet niespełniające EN 1499 można nazwać mydłem do higienicznego mycia rąk?

a)

TAK, jeśli jest stosowane w placówce medycznej.

b)

NIE, musi być przebadane zgodnie z EN 1499.

c)

TAK, norma EN 1499 nie jest normą dla obszaru medycznego.

d)

TAK, o przeznaczeniu mydła decyduje producent.

3.

Czy preparat do dezynfekcji rąk może osiągać skuteczność w 20 sekund zgodnie z EN 1500?

a)

NIE, norma EN 1500 określa czas od 30 s do 60 s.

b)

TAK, można badać w każdym czasie.

c)

TAK, norma określa czas od 15 s do 60 s.

d)

TAK, o czasie dezynfekcji decyduje producent.

4.

Czy badanie zgodnie z EN 1500 wystarczy aby uznać preparat do rąk za skuteczny w pełnym zakresie skuteczności bójczej w obszarze medycznym?

a)

TAK, norma EN 1500 jest jedyną normą do badania produktów do higienicznej dezynfekcji rąk.

b)

NIE, norma EN 1500 to badanie jedynie wobec bakterii E. coli.

c)

NIE, norma EN 1500 nie jest przeznaczona dla obszaru medycznego.

d)

NIE, norma EN 1500 określa jedynie skuteczność pokrycia dłoni środkiem alkoholowym.

5.

Czy spełnienie wytycznych WHO dotyczące stężenia produktu do dezynfekcji rąk jest potwierdzeniem skuteczności bójczej produktu?

a)

TAK, wytyczne WHO dotyczące stężenia alkoholu są nadrzędne.

b)

NIE, o skuteczności produktu decydują badania laboratoryjne.

c)

TAK, stężenie alkoholu w preparacie musi być w zakresie 60 - 80 %.

d)

TAK, tylko w przypadku spełnienia wytycznych WHO mamy pewność, że produkt jest skuteczny.

6.

Czy preparat do dezynfekcji rąk zgodny z normą EN 1500 działa podczas wcierania zgodnie ze schematem w 3 krokach zamiast w 5 krokach?

a)

Tak, to jest nowość zgodna z normą i wytycznymi WHO.

b)

Tak, każdy może wcierać środek jak chce.

c)

Nie, nadal obowiązuje schemat wg Ayliffe'a.

d)

Tak, jest już dostępna nowa procedura dezynfekcji rąk.

7.

Czy WHO i Komitet Normalizacyjny zmienili schemat dezynfekcji rąk wg Ayliffe’a?

a)

Tak, teraz obowiązuje nowy 3 kroki zamiast 5.

b)

Nie, obowiązuje schemat 6 kroków 5 powtórzeń.

c)

Tak, każdy może teraz dezynfekować ręce jak chce.

d)

Tak, schemat to 3 kroki ale czas musi być minimum 30 s.

8.

Czy przygotowanie rąk do pracy (obecność lakieru, żelu, tipsów, biżuterii, zegarka) nie wpływa na skuteczność dezynfekcji rąk?

a)

Nie, każdy z tych elementów wpływa na skuteczność dezynfekcji.

b)

Tak, nie wpływa, dlatego można lakierować paznokcie.

c)

Tak, nie wpływa dlatego można nosić biżuterię, zegarek oraz lakierować paznokcie

d)

Tak, o skuteczności środka do dezynfekcji decyduje jedynie technika i czas wcierania.

9.

Czy każdy produkt przebadany w warunkach brudnych

ma właściwości myjące?

a)

Tak, skoro ma badania w warunkach brudnych to usuwa brud czyli myje.

b)

Tak, każdy bo zawiera detergent.

c)

Nie, badanie w warunkach brudnych nie potwierdza właściwości myjących.

d)

Tak, w przypadku produktów do powierzchni.

10.

Czy norma EN 16615 jest potwierdzeniem skuteczności preparatu

wobec V (wirusów) i S (spor)?

a)

NIE, jest to norma do badania B (bakterii) i Y (drożdżaków).

b)

NIE, jest to norma do badania B (bakterii), F (grzybów), V (wirusów).

c)

TAK, jest to norma do badania pełnego zakresu skuteczności B (bakterie), F (grzyby), V (wirusy), S (spory), Tbc (prątki).

d)

NIE, jest to norma do badania B (bakterii) i Y (drożdżaków) a w przyszłości F (grzybów) i Tbc (prątków).

11.

Czy każdy preparat na bazie nadtlenku wodoru nadaje się do dezaktywacji materiału biologicznego?

a)

Tak, nadtlenek wodoru ma potwierdzoną skuteczność w dezaktywacji plam.

b)

Nie, tylko pod warunkiem, że przebadany jest w warunkach brudnych oraz posiada stosowną deklarację.

c)

Tak, każdy preparat na bazie nadtlenku wodoru ma takie przeznaczenie.

d)

Nie, tylko pod warunkiem, że jest przebadany wobec spor bakteryjnych.

12.

Czy można użyć testu biologicznego do kontroli sterylizacji aby potwierdzić skuteczność dezynfekcji drogą powietrzną?

a)

Tak, jeśli dezynfekcja odbywa się przy udziale nadtlenku wodoru.

b)

Tak, testy biologiczne do kontroli procesu sterylizacji nadają się do kontroli procesu dezynfekcji drogą powietrzną.

c)

Nie, testy biologiczne do kontroli procesu sterylizacji nie są przeznaczone do badania skuteczności dezynfekcji drogą powietrzną.

d)

Nie, testy biologiczne nie są do tego przeznaczone ale można ich w ostateczności użyć.

13.

Czy można użyć do dezynfekcji dużych powierzchni np. podłoga w szpitalu produktu o statusie wyrobu medycznego?

a)

Tak, szpital to obszar medyczny.

b)

Tak, status produktu nie ma znaczenia, liczy się spektrum działania.

c)

Nie, podłoga nie jest "wyrobem medycznym" więc nie może być dezynfekowana produktem o takim statusie.

d)

Nie, do dezynfekcji podłogi w szpitalu możemy użyć tylko produktu o statusie podwójnym (wyrób medyczny + produkt biobójczy).