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WorksheetsTEJIDO SANGUÍNEO
Total questions: 54
Worksheet time: 29mins
Porcentaje total de los eritrocitos en sangre
<1%
55%
30%
45%
principal componente proteínico del plasma
interleucinas
Albúmina
Fibrinógeno
globulinas
así se le denomina a el volumen de los eritrocitos compactados
(a)
Es el volumen aproximado normal de los eritrocitos en mujeres
39-55%
30-45%
35-45%
39-50%
Es el volumen aproximado normal de los eritrocitos en hombres
39-55%
30-45%
35-45%
39-50%
Otra forma en la que se conoce al eritrocito
(a)
Presión que mantiene la proporción correcta de volumen sanguíneo con respecto al volumen de líquido tisular
osmótica
coloidosmótica
tromboleucocítica
Proteína que se encarga de ejercer el gradiente de concentración entre la sangre y el líquido tisular extracelular
Albúmina
fribrinógeno
hemoglobina
inmunoglobulina
Mayor componente NO proteínico del plasma
Sustancias nitrogenadas
Agua
Nutrientes
Electrólitos
Es un anticoagulante que fija los iones de calcio, esenciales para la activación de la cascada de coagulación
citrato
heparina
suero
Es un anticoagulante que desactiva los factores de coagulación en el plasma
citrato
heparina
suero
Tinción usualmente utilizada en un frotis sanguíneo
eosina
Azul de metileno
Whright
Romanovsky
los neutrófilos, eosinófilos y basófilos son tipos de:
linfocitos
leucocitos
agranulocitos
granulocitos
Proteína transmembrana del eritrocito que fija a la hemoglobina
proteína banda 3
glucoforina C
Proteína transmembrana del eritrocito que funciona como adhesivo del citoesqueleto a la membrana celular
proteína banda 3
glucoforina C
Vida media de un eritrocito
2 meses
6 meses
4 meses
30 días
El diámetro del eritrocito no es muy variable, por lo que se le considera una regla del histólogo. ¿Cuál es su medida?
4-5 μm
10-11 μm
7-8 μm
3-4 μm
Los eritrocitos son repuestos en la circulación gracias a:
Proeritroblasto
glucoforina C
reticulocito
heparina
¿de que otra forma se le conoce a la proteína banda 3?
espectrina
Banda 4.1
canal transportador de aniones
Banda 4.2
Proteína que permite que el HCO3 atraviese la membrana del eritrocito para intercambiarlo por Cl, lo que facilita la liberación de CO2
glucoforina C
Banda 4.1
Banda 4.2
Banda 3
En la esferocitosis hereditaria, ¿Qué complejo se ve afectado por una mutación que ocasiona un eritrocito esférico?
Complejo banda 3
Complejo de anquirina
Complejo banda 4.1
Complejo banda 4.2
En la eliptocitosis hereditaria, ¿Qué complejo se ve afectado por una mutación que ocasiona un eritrocito elíptico?
Complejo banda 3
Espectrina-Espectrina
Complejo banda 4.1
Complejo banda 4.1 , espectrina, Anquirna
Tipo de Hb que se encuentra en mayor proporción en los adultos (96% de la Hb total), contiene 2 cadenas α y 2 β
HbA
HbA2
HbF
Es una característica de la depranocitosis
Hay una concentración menor del 120-135 g/dL de hemoglobina
Hay una concentración superior al 7% de la HbA1c
La madre genera sensibilización Rh contra el feto
Se sustituye valina por ácido glutámico
Es el tipo de leucocito más abundante en un frotis sanguíneo
basófilo
macrófago
neutrófilo
eosinófilo
Este tipo de gránulo en el neutrófilo contiene enzimas como la mieloperoxidasa, defensina, elastasa y catelicidina
azurófilo
secundario
específico
terciario
Son células que únicamente tienen gránulos azurófilos, carecen de gránulos específicos
leucocitos
neutrófilos
Linfocitos
monocitos
La proteína básica mayor, la ECP, EPO y EDN son proteínas principales de los gránulos específicos de esta célula
neutrófilos
eosinófilos
basófilos
linfocitos
Proteína del eosinófilo que se une a los microorganismos y facilita la destrucción por macrófagos
ECP
MBP
EPO
EDN
única proteína del eosinófilo que se encuentra en el cuerpo del cristaloide
EDN
EPO
ECP
MBP
Enzima principal de los gránulos primarios en los granulocitos (Kierszen)
Hidrolasa ácida
Peroxidasa
Fosfatasa alcalina
Fosfolipasa
Enzima principal de los gránulos secundarios en los granulocitos (Kierszen)
Hidrolasa ácida
Peroxidasa
Fosfatasa alcalina
Fosfolipasa
receptores que se encuentran en la superficie del neutrófilo que se unen a una región de los IgG en superficies bacterianas
scavengers
Fc
de complemento
Toll
Son un tipo de receptor compuesto por glucoproteínas que se unen a lipoproteínas modificadas con frecuencia den GRAM+ y GRAM-
scavengers
Fc
de complemento
Toll
Son un tipo de receptor que reconoce moléculas de patógenos organizadas en PAMP
scavengers
Fc
de complemento
Toll
Células que son la primera línea defensiva ante parásitos e implicados en la aparición del asma bronquial. Representan del 2-4% de los leucocitos
basófilo
macrófago
neutrófilo
eosinófilo
Linfocitos marcados con CD4, CD25 y FOXP3. Inhiben la capacidad de linfocitos T para realizar una respuesta inmune
citotóxicos
reguladores
supresores
cooperadores
Es la función de los linfocitos supresores CD8+ y CD45RO
Son los decisivos para la inducción de la respuesta inmune.
secretan IL10 para suprimir la activación de los linfocitos T
Inhiben la capacidad de linfocitos T para realizar una respuesta inmune
Son las células primarias en la inmunidad mediada por células
linfocitos conocidos como intraepiteliales
gamma/delta
supresores
cooperadores
citotóxicos
Es la función de los linfocitos citotóxicos o CD8+
Son los decisivos para la inducción de la respuesta inmune.
secretan IL10 para suprimir la activación de los linfocitos T
Inhiben la capacidad de linfocitos T para realizar una respuesta inmune
Son las células primarias en la inmunidad mediada por células
Es un marcador de los linfocitos NK
CD16
CD9
CD19
CD20
Es un marcador de los linfocitos B
CD16
CD9
CD19
CD94
Factor que inicia la coagulación vía intrínseca
Protrombina
Factor VII
XII
Factor de Hageman
Factor denominado antihemofilia, circula junto con el factor Von Willebrand
X
VII
XII
VIII
Proteasa final de tanto la vía intrínseca como extrínseca
VI
XII
X
VIII
Proteína que rompe el fibrinógeno en un monómero de fribrina
Antitrombina
plasminógeno
trombina
protrombina
Proteína liberada por las células endoteliales dañadas en el sitio de una lesión
Factor tisular del plasminógeno
Factor V
Factor X
Factor de Hageman
¿Qué factores necesitan unirse para permitir la rotura de protrombina en trombina?
VIII y X
XII y X
VII y X
X y V
Factor que inicia la coagulación vía extrínseca junto con el factor tisular y iones de Ca+
V
XII
VII
X
Proteína que inactiva a los factores Va y VIIIa
Plasmina
Antitrombina III
Proteína C
t-PA
Factor que crea los enlaces cruzados entre los monómeros de fibrina para formar el tapón hemostático
V
X
XIII
XII
proteína que disuelve el coágulo de fibrina
t-PA
trombina
Proteína C
plasmina
Factor al que se une el Von Willebrand para facilitar la unión de las plaquetas con el colágeno y laminina del espacio subendotelial
V
Gp1b
XII
XIII
Vida media de las plaquetas
3 días
10 días
120 días
30 días
