wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Айжана имун 100-150

Total questions: 45

Worksheet time: 23mins

Name
Class
Date
1.

Ауыр аралас иммун тапшылығына жататын синдром: басқаша атауы

a)

Алимфоцитоз, синдром Гланцмана–Риникера. Луи-Бар, Вискотт-Олдрич синдромы

b)

Вискотт-Олдрич синдромы

c)

Чедиак-Хигасси синдромы

d)

ағзаның жұқпаларға қарсы қорғанысы нашарлайды

2.

Ди-Джорджи синдромында қандай хромосома мутацияға ұшырайды

a)

22-хромосома.

b)

22-хромосома.

 

ұзын иық или плечоның орталық бөлігіндегі 22-хромосома делециясы. 1.5-3 миллион жұп. q11.21 локусында

c)

:   ұсақ дисперсті иммунды кешендердің көп мөлшерде түзілуі

d)

Чедиак-Хигасси синдромы

3.

Тромбоцитопениямен, экземамен және қайталанатын инфекциямен бірге жүретін аурулар

a)

Вискотт-Олдрич синдромы

b)

Чедиак-Хигасси синдромы

c)

ағзаның жұқпаларға қарсы қорғанысы нашарлайды,оның клиникалық тұрғыда жұқпалы аурулармен жиі сырқаттануы байқалады

d)

Р.Кук

4.

Фагоциттердің қозғалысының зақымдануы және ферменттік жеткіліксіздік иммун тапшылығының патогенезінде жатыр

a)

Чедиак-Хигасси синдромы

b)

Вискотт-Олдрич синдромы

c)

ағзаның жұқпаларға қарсы қорғанысы нашарлайды,оның клиникалық тұрғыда жұқпалы аурулармен жиі сырқаттануы байқалады

d)

Ди-Джорджи синдромы

5.

Иммунды тапшылығы жағдайының болуы бірінші кезекте көрінеді:

a)

ағзаның жұқпаларға қарсы қорғанысы нашарлайды,оның клиникалық тұрғыда жұқпалы аурулармен жиі сырқаттануы байқалады

b)

Р.Кук

c)

медиаторлар,вазобелсенді аминдер, гистамин, брадикинин, гепарин,ферменттер,серотонин, TNF-альфа цитокині

d)

ЖИТС әртүрлі инфекциялардың, аурулардың, қатерлі ісіктердің дамуымен сипатталады, олар тек иммундық жүйесі әлсіреген адамдарда пайда болуы мүмкін.

6.

Аллергияның алғашқы жіктелуі 1947 жылы ұсынылды

a)

Р.Кук

b)

Вискотт-Олдрич

c)

Чедиак

d)

Ди-Джорджи

7.

Мес жасушаларының түйіршіктеріндегі биологиялық белсенді қосылыстарға мыналар жатады

a)

медиаторлар,вазобелсенді аминдер, гистамин, брадикинин, гепарин,ферменттер,серотонин, TNF-альфа цитокині

b)

ағзаның жұқпаларға қарсы қорғанысы нашарлайды,оның клиникалық тұрғыда жұқпалы аурулармен жиі сырқаттануы байқалады

                                                                                                  

c)

ЖИТС әртүрлі инфекциялардың, аурулардың, қатерлі ісіктердің дамуымен сипатталады, олар тек иммундық жүйесі әлсіреген адамдарда пайда болуы мүмкін.

d)

Чедиак-Хигасси синдромы

8.

Туа біткен тетания, "балық тәрізді ауыз", жүрек және қан тамырлары ақаулары келесі синдромның манифесттік белгілері болып табылады:

a)

Ди-Джорджи синдромы

b)

Т-хелпер

c)

СПИД - тің

d)

гистамин, брадикинин, гепарин,ферменттер,серотонин, TNF-альфа цитокині

9.

> Ретровируспен Т-лимфоциттердің зақымдануы қай субпопуляциясы ЖИТС-тегі иммун тапшылығының негізгі себебі болып табылады

a)

Т-хелпер

b)

TNF-альфа цитокині

c)

Ди-Джорджи

d)

вазобелсенді аминдер

10.

ЖИТС-ке тән өзгерістерді белгілеңіз

a)

ЖИТС әртүрлі инфекциялардың, аурулардың, қатерлі ісіктердің дамуымен сипатталады, олар тек иммундық жүйесі әлсіреген адамдарда пайда болуы мүмкін. Көптеген СПИД-пен ауыратындар пневмоцистозды пневмония деп аталатын өкпе қабынуының ерекше түрімен ауырады. Басқаларында туберкулездің дамуы жиі байқалады. СПИД - тің типтік көріністерінің бірі-Капоши саркомасы-тері мен қан тамырларының қатерлі ісігі. АИТВ адамның жүйке жүйесіне де әсер етуі мүмкін.

b)

медиаторлар,вазобелсенді аминдер, гистамин, брадикинин, гепарин,ферменттер,серотонин, TNF-альфа цитокині

 

c)

Қоздырғыштың берілуінің негізгі факторлары-адамның дене сұйықтықтары (қан, қан компоненттері, сперматозоидтар, қынаптан бөлінетін, емшек сүті).

d)

Т-хелпер

11.

АИВ инфекциясының пайда болуының этиологиялық факторы:

a)

Қоздырғыштың берілуінің негізгі факторлары-адамның дене сұйықтықтары (қан, қан компоненттері, сперматозоидтар, қынаптан бөлінетін, емшек сүті). Жыныстық қатынас кезінде АИТВ-ның таралуы. АИТВ негізінен вагинальды және анальды жыныстық қатынас арқылы жұғады.

b)

ИФТ,ИФА,ПТР,иммуноблоттинг

 

c)

антитоксикалық сарысу

d)

Жасанды пассивті иммунитет

12.

АИВ инфекциясын зертханалық диагностикалау мақсатында қолданылады:

a)

ИФТ,ИФА,ПТР,иммуноблоттинг

b)

АИТВ негізінен вагинальды және анальды жыныстық қатынас арқылы жұғады.

c)

Жасанды пассивті иммунитет

d)

ИРС-19,бронхомунал,имудон,рибомунил

13.

Жоғары сезімталдықтың клиникалық көрінісі сәйкес келеді келесі сатыға:

a)

посмотри 113 вопрос

b)

нет ответа

c)

ищи

d)

а пока нажми сюда

14.

Баяу типтегі жоғары сезімталдық құбылысын 1890 жылы анықтаған:

a)

Р.Кук

b)

Мечников

c)

Вискотт

d)

Джорджи

15.

Бактериялардың ақуыз токсиндерін бейтараптандыратын сарысулар

a)

антитоксикалық сарысу

b)

Жасанды пассивті иммунитет

c)

сүзек вакцинасы

d)

имудон,рибомунил

16.

Дифтериямен ауырған адамнан сарысуды балаға егкен жағдайда қалыптасатын иммунитет түрі

a)

Жасанды пассивті иммунитет

b)

антитоксикалық сарысу

c)

сүзек вакцинасы

d)

глобулиндер

17.

Ең жақсы иммуногендік қасиеттері бар вакциналар

a)

сүзек вакцинасы

b)

Жасанды пассивті иммунитет

c)

антитоксикалық сарысу

d)

ИРС-19,бронхомунал,имудон,рибомунил

18.

Микробтық жасушалардан алынған экзогендік иммуномодулятор

a)

: ИРС-19,бронхомунал,имудон,рибомунил

b)

: спецификалық иммунды қан сары суларын немесе гамма – глобулиндерді енгізгеннен кейін пайда болады.

c)

: қалдық вируленттіліктің болуы, жеткілікті иммуногенділік, бастапқы қасиеттерге кері қайту мүмкіндігінің болмауы

d)

иммунодиагностикалық реакциялар;преципитация,нейтрализация

19.

Пассивті спецификалық иммунитет көмегімен жасалады

a)

: спецификалық иммунды қан сары суларын немесе гамма – глобулиндерді енгізгеннен кейін пайда болады.

b)

қалдық вируленттіліктің болуы, жеткілікті иммуногенділік, бастапқы қасиеттерге кері қайту мүмкіндігінің болмауы – тұрақты тұқым қуалайтын бекітілген аттенуирленген қасиеттерге ие болу.

c)

иммунодиагностикалық реакциялар;преципитация,нейтрализация

 

d)

: химиотерапия

20.

Вакциналық штамдарына қойылатын талаптардың бірі

a)

: қалдық вируленттіліктің болуы, жеткілікті иммуногенділік, бастапқы қасиеттерге кері қайту мүмкіндігінің болмауы – тұрақты тұқым қуалайтын бекітілген аттенуирленген қасиеттерге ие болу.

b)

иммунодиагностикалық реакциялар;преципитация,нейтрализация

c)

Жасанды пассивті иммунитет

d)

ИРС-19,бронхомунал,имудон,рибомунил

21.

Негізінде антиген-антидене қоспасы жануарларға енгізілетін реакция

a)

иммунодиагностикалық реакциялар;преципитация,нейтрализация

b)

жылқы,есек

c)

химиотерапия арқылы ісік өсуін тежеу

d)

цитофилдік Ig көп мөлшерде түзілуі

 

22.

Ауыз қуысының іріңді-қабыну ауруларында олардың саны артады:

 

a)

посмотри 122 вопрос

b)

тоже нет ответа

c)

тыкай сюда пока

d)

ищи ответ

23.

Гетерогенді иммундық сарысуларрды келесі жануарларды гипериммунизациялау арқылы алады

a)

тек жылкы

b)

кой

c)

туйе

d)

жылқы,есек

24.

Цитостатиктердің иммундық жүйеге әсері

a)

химиотерапия арқылы ісік өсуін тежеу

b)

цитофилдік Ig көп мөлшерде түзілуі

c)

экзогенді канцерогендерге: онкогендік вирустар

d)

иммунодиагностикалық реакциялар;преципитация,нейтрализация

                                             

25.

Атопияға тән

a)

цитофилдік Ig көп мөлшерде түзілуі

b)

: бұл табиғи киллер жасушалар,Т-,В*-тобына жатпайтын ірі гранулалы лимфоциттер

c)

Т-киллерлер ісікерекшелі антигендерді 1 класс МНС белоктарымен бірге танып,белсенеді және ісік жасушаларына цитотоксикалық әсер көрсететін гранулалы жасушалар бірқатар цитокиндерді түзеді.

d)

Ig G

 

26.

Зерттеушілердің қайсысы рак клеткаларының қалыпты жасушалардан антигендік айырмашылықтарын көрсетті

a)

Л.А.Зильбер

b)

Джонс

c)

Р.Кук

d)

Олдрич

27.

Альфа-фетопротеин кездесетін қатерлі ісік:

a)

бауыр гепатоцеллюлярлы ісік,аналық және аталық жұмыртқа бездерінің тератобластомалары,асқазан ісігі,қуықасты без ісігі

b)

Т-лимфоцит (Тх1),макрофаг,NK-жасуша

c)

Т-киллерлер ісікерекшелі антигендерді 1 класс МНС белоктарымен бірге танып,белсенеді және ісік жасушаларына цитотоксикалық әсер көрсететін гранулалы жасушалар бірқатар цитокиндерді түзеді.

d)

Ig G

28.

Жасуша бетіндегі MНС 1-і мен кешеніндегі ісік антигендік пептидтерін тануға цитотоксикалық әсер ететін жасушалар:

a)

Т-лимфоцит (Тх1),макрофаг,NK-жасуша

b)

: бауыр гепатоцеллюлярлы ісік,аналық және аталық жұмыртқа бездерінің тератобластомалары,асқазан ісігі,қуықасты без ісігі

 

c)

Ig G

d)

Т-киллерлер ісікерекшелі антигендерді 1 класс МНС белоктарымен бірге танып,белсенеді және ісік жасушаларына цитотоксикалық әсер көрсететін гранулалы жасушалар бірқатар цитокиндерді түзеді.

29.

Т-киллерлердің ісік жасушаларын жою механизмі

a)

Т-киллерлер ісікерекшелі антигендерді 1 класс МНС белоктарымен бірге танып,белсенеді және ісік жасушаларына цитотоксикалық әсер көрсететін гранулалы жасушалар бірқатар цитокиндерді түзеді.

b)

бауыр гепатоцеллюлярлы ісік,аналық және аталық жұмыртқа бездерінің тератобластомалары,асқазан ісігі,қуықасты без ісігі

c)

: бұл табиғи киллер жасушалар,Т-,В*-тобына жатпайтын ірі гранулалы лимфоциттер

 

d)

жоғары температура , бас ауруы , тері бөртпесі

 

30.

Онкологиялық науқастарда қан сарысуын блоктайтын фактор рөлін атқаратын иммунды глобулин

a)

Ig G

b)

Т-лимфоцит (Тх1),макрофаг,NK-жасуша

 

c)

IgA

d)

Т-жасуша

31.

Ауыз қуысының шырышты қабығының қорғаныш рөлін атқаратын иммунды глобулин

a)

IgA

b)

бұл табиғи киллер жасушалар,Т-,В*-тобына жатпайтын ірі гранулалы лимфоциттер

 

c)

В-лимфоцит

d)

Т-жасуша,макрофаг

 

32.

NK жасушаларының дұрыс сипаттамасын көрсетіңіз

a)

бұл табиғи киллер жасушалар,Т-,В*-тобына жатпайтын ірі гранулалы лимфоциттер

 

b)

ИФТ;ПТР адамның қаны немесе лимфоидтық тіндер биотоптарынан арнайы маркерлерін анықтау немесе басқа биологиялық материалда:

c)

В-лимфоцит,Т-жасуша,макрофаг

 

d)

еритін молекулярлы антиген

33.

Сарысулық иммуноглобулиндердің деңгейі келесі жасушалардың функционалдық жағдайдын көрсетеді

a)

В-лимфоцит,Т-жасуша,макрофаг

b)

бұл табиғи киллер жасушалар,Т-,В*-тобына жатпайтын ірі гранулалы лимфоциттер

c)

вирустың РНҚ және ДНҚ (ПТР әдісімен)

d)

В және Т-жасушалық зақымдалуы

34.

АИВ-инфекциясына не тән:

a)

жоғары температура , бас ауруы , тері бөртпесі

 

b)

понос

c)

бел ауруы

d)

мигрень

35.

Біріншілік иммунитет тапшылығы дамиды келесі нәтижесінде

a)

Туа біткен және адаптивті иммундық жүйенің бір немесе бірнеше компоненттерінің тұқым қуалайтын бұзылыстары кезінде дамиды(В және Т-жасушалық зақымдалуы)

b)

? Обыр жасушалары генетикалық құрылым жағынан сау жасушалардан айырмашылығы шамалы

c)

сарысулар плазманың табиғи ұюы немесе фибриногенді кальций иондарымен тұндыру арқылы алынады

d)

иммунодепрессанты?

36.

Антиденелер өндірісіне иммуносупрессивті әсер етеді

a)

иммунодепрессанты?

 

b)

IgG

c)

: Туа біткен және адаптивті иммундық жүйенің бір немесе бірнеше компоненттерінің тұқым қуалайтын бұзылыстары кезінде дамиды(В және Т-жасушалық зақымдалуы)

d)

Обыр жасушалары генетикалық құрылым жағынан сау жасушалардан айырмашылығы шамалы

37.

Қан арнасында ісікке қарсы белсенділігі бар иммунды глобулин

a)

IgG

b)

? Обыр жасушалары генетикалық құрылым жағынан сау жасушалардан айырмашылығы шамалы

c)

Преципитация

d)

NK-жасуша

38.

Иммундық жауап болған кезде ісіктің пайда болу себебі неде?

a)

Обыр жасушалары генетикалық құрылым жағынан сау жасушалардан айырмашылығы шамалы

b)

еритін молекулярлы антиген

c)

Преципитация

d)

NK-жасуша

39.

Преципитация реакциясындағы антиген

a)

еритін молекулярлы антиген

b)

Преципитация

c)

иммунодепрессанты?

d)

Обыр жасушалары генетикалық құрылым жағынан сау жасушалардан айырмашылығы шамалы

40.

Антиденелермен еритін молекулалық антиген кешенінің түзілуі мен тұндырылуы жүретін серологиялық реакция

a)

Преципитация

b)

иммунодепрессанты?

c)

еритін молекулярлы антиген

d)

NK-жасуша

41.

Аталған жасушалардың қайсысы ісік жасушаларына спецификалық емес цитотоксикалық әсер етеді

a)

: NK-жасуша

b)

еритін молекулярлы антиген

c)

Преципитация

 

d)

IgG

42.

NK жасушаларының түйіршіктерінде бар

a)

: перфорин мен грензим

b)

: Ig A

c)

антигеннің антиденемен байланысы

 

d)

CD8+(ЦТЛ) Т-киллер

43.

Агаммаглобулинемия келесі фактор жеткіліксіз болғанда дамиды

a)

Ig A

b)

перфорин мен грензим

c)

CD8+(ЦТЛ) Т-киллер

d)

антигеннің антиденемен байланысы

44.

Жоғары сезімталдықтың 1,2 3 және 5 типтерінің механизмі өзара әрекеттесуге негізделген

a)

антигеннің антиденемен байланысы

b)

CD8+(ЦТЛ) Т-киллер

c)

перфорин мен грензим

d)

Ig A

45.

Цитотоксикалық жасушалар

a)

CD8

b)

CD8+(ЦТЛ) Т-киллер

 

c)

перфорин мен грензим

d)

Ig A