Phản ứng PCR là kỹ thuật khuếch đại tạo rất nhiều các bản sao của gen nhờ vào phản ứng:

Kỹ thuật PCR thực sự đã trở thành công cụ đắc lực của:

Kỹ thuật PCR không được ứng dụng trong:

Phản ứng PCR được thực hiện là nhờ sự tổng hợp kéo dài mạch của enzym:

Quá trình phản ứng PCR được thực hiện thường gồm:

Sau mỗi chu kỳ của phản ứng PCR, sản phẩm ADN được tăng lên:

Trong phản ứng PCR, để enzym taq ADN polymerase hoạt động được cần sự có mặt của ion:

Trong các chu kỳ nhiệt thích hợp của phản ứng PCR đoạn ADN sẽ được tổng hợp khuếch đại lên một cách mạnh mẽ.

Tất cả các ADN polymerase khi hoạt động với sự hiện diện của những mồi chuyên biệt sẽ tổng hợp một mạch ADN mới từ:

Để khuếch đại một trình tự ADN trong phản ứng PCR phải tạo được các mồi bổ sung chuyên biệt bắt buộc cần phải có thông tin tối thiểu về:

Kỹ thuật PCR là khuếch đại tạo rất nhiều các bản sao của gen (đoạn ADN), được thực hiện trong:

Mồi trong phản ứng PCR bao gồm:

Phản ứng PCR bao gồm chuỗi phản ứng nhiều chu kỳ nối tiếp nhau, mỗi chu kỳ gồm:

Phân tử (đoạn) ADN được biến tính trong bước 1 của 1 chu kỳ của phản ứng PCR tại nhiệt độ:

Đa số các phân tử (đoạn) ADN được biến tính trong bước 1 của 1 chu kỳ của phản ứng PCR với thời gian:

Đối với một số phân tử (đoạn) ADN lớn được biến tính trong bước 1 của 1 chu kỳ của phản ứng PCR đa số với thời gian:

Bước 1 trong chu kỳ phản ứng PCR sợi ADN kép sẽ được tách ra thành:

Bước 2 trong chu kỳ phản ứng PCR còn được gọi là giai đoạn:

Nhiệt độ được cung cấp trong bước 2 của phản ứng PCR so với nhiệt độ biết tính của đoạn mồi là:

Bước 2 trong 1 chu kỳ của phản ứng PCR nhiệt độ giao động khoảng:

Bước 3 trong 1 chu kỳ của phản ứng PCR nhiệt độ khoảng:

Bước 3 trong chu kỳ phản ứng PCR còn được gọi là giai đoạn:

Kỹ thuật trong công nghệ sinh học bao gồm:

Sau 30 chu kỳ trong phản ứng PCR, sự khuếch đại sẽ tạo ra số bản sao của gen là:

Phản ứng PCR được thực hiện tốt nhất khi mẫu ADN:

Xác định trình tự ADN thường sử dụng phối hợp các phương pháp:

Phương pháp xác định trình tự ADN, kết quả phản ứng tổng hợp nên các đoạn oligonucleotid dài ngắn khác nhau một nucleotid và được nhận biết nhờ phương pháp

Tổng hợp kết quả phản ứng xác định trình tự ADN ở 4 ống nghiệm, ta thu được trình tự các nucleotid của mạch:

Phương pháp xác định trình tự của Sanger chỉ sử dụng được khi trình tự đoạn ADN đã được tinh sạch.

Xác định trình tự ADN bằng phương pháp của Sanger được ứng dụng để xác định nhanh đột biến:

Gel được sử dụng để phân tích tổng hợp ADN là:

Xác định trình tự tạo dòng ADN với vector có mang hai trình tự chuyên biệt được gọi là:

Khi cần xác định trình tự ADN của mạch nào thì biến tính tách rời hai mạch nhờ:

Khi xác định trình tự ADN bằng máy tự động, không đánh dấu bằng các đồng vị phóng xạ và bằng hoá chất

Xác định trình tự ADN, sau khi điện di trên gel polyacrylamid, kết quả sẽ được đọc qua hệ thống:

Phương pháp xác định trình tự của Sanger cho phép xác định trình tự một ADN được khuếch đại bằng PCR không qua tạo dòng.

Thực khuẩn thể có thể phát triển được trong tế bào vi khuẩn vì bộ máy di truyền của chúng bị phá huỷ

Có những enzym đặc biệt hoạt động trong tế bào vi khuẩn, chúng có khả năng phân biệt ADN của mình và ADN lạ của phage.

Nhiều chủng vi khuẩn không có khả năng phân huỷ được ADN từ loài khác xâm nhập vào chúng nhờ kết hợp của hai quá trình hạn chế, cải biên.

Khi xác định trình tự ADN bằng máy tự động, tất cả các olygonucleotid được đánh dấu cùng kết thúc tại một loại dideoxynucleotid sẽ có cùng một màu.

Trong quá trình sinh tổng hợp ADN, cơ thể phát hiện và cắt ADN lạ nhờ vào enzym:

Sự cải biên là sự thay đổi ADN của bản thân tế bào theo con đường đặc biệt của mỗi loài.

Trong tế bào vi khuẩn, sự cải biên được thực hiện nhờ các enzym metylase (metyl hoá).

Enzym hạn chế và enzym cải biên chỉ nhận biết được chuỗi nucleotid đặc hiệu trong ADN ngoại lai.

Enzym có cả hai chức năng hạn chế và cải biên là:

Tên gọi của enzym giới hạn thường xuất phát từ tên của vi sinh vật, mà từ đó enzym được xác định và chiết tách bao gồm:

Chữ cái đầu của enzym giới hạn (viết hoa) là chữ đầu của tên giống của vi khuẩn từ đó enzym được tách chiết.

Chữ thứ 2 và thứ 3 của enzym giới hạn (viết thường) là chữ đầu tên loài của vi sinh vật

Chữ số La mã của enzym giới hạn chỉ thứ tự RE được phát hiện từ một chủng vi sinh vật.

Những enzym giới hạn loại I có trình tự nhận biết không đặc hiệu

Vị trí cắt của các enzym giới hạn loại II nằm ngoài trình tự nhận biết một khoảng cách xác định.

Sản phẩm của enzym giới hạn loại I không đồng nhất và không phát hiện được bằng:

Trong quá trình tổng hợp ADN, enzym giới hạn loại II có vai trò cắt:

Trong quá trình tổng hợp ADN, enzym giới hạn loại III có vai trò cắt:

ADN tái tổ hợp không tạo thành khuẩn lạc như ADN là plasmid.

Đặc điểm của enzym giới hạn loại II có trình tự nhận biết:

Trong ba loại enzym giới hạn, loại được ứng dụng nhiều nhất là loại:

Tên viết tắt theo danh pháp quốc tế của enzym giới hạn là:

Các enzym giới hạn cung cấp một phương pháp mới có hiệu lực cho việc phân lập gen.

Các RE không được sử dụng để tạo các vector chuyển gen

Để thu nhận lượng gen tinh sạch với hàm lượng lớn phải:

Các vector chuyển gen còn có tên gọi khác là đoạn:

Vector chuyển gen có khả năng hướng dẫn, vận chuyển các đoạn gen cần nghiên cứu vào tế bào:

Vector chuyển gen là phân tử ADN nhỏ dạng:

Những mảnh ADN đã được cài vào vector chuyển gen được gọi là:

Các vector chuyển gen phải đảm báo tinh chế dễ dàng với khối lượng lớn bản sao của gen gắn vào vector.

Các vector chuyển gen được cấu tạo với nhiều tính chất không chuyên biệt để mang được các trình tự nucleotid như mong muốn.

Vector chuyển gen được ứng dụng:

Mọi thao tác với ADN và việc tạo dựng các phân tử ADN tái tổ hợp được thực hiện ngoài ống nghiệm

Việc tạo dòng một gen mong muốn phải được thực hiện trong:

Tế bào nhận gen tái tổ hợp phải là một cơ thể phù hợp với gen đó và phải có những biện pháp chọn lọc các tế bào chủ đã tiếp nhận gen

Các plasmid là những mẫu ADN:

Các plasmid sao chép được là nhờ vào:

Mỗi plasmid đều có một chuỗi mã di truyền (sequence) mang chức năng tự tái bản ADN

ADN không thể tự tái lập trong tế bào chủ nếu không có vị trí:

Với tính chất tự tái bản, plasmid không phải là một vector chuyển gen để nhân dòng ADN cần thiết

Do kích thước nhỏ nên plasmid chỉ chứa:

Plasmid nhân tạo được tạo ra trong phòng thí nghiệm bằng cách từ:

Các plasmid tìm thấy trong tự nhiên pSC101 (Stalay-Cohen), ColE1 đã góp phần đầu tiên vào lịch sử tạo dòng

Các plasmid thế hệ thứ 2 được cấu tạo phức tạp, bắt nguồn từ plasmid nhỏ và được cấu tạo thêm:

Các plasmid thế hệ ba có đặc điểm:

Do kích thước nhỏ nên plasmid chỉ chứa rất ít gen chọn lọc, thường đặc tính chọn lọc là kháng kháng sinh

Sự có mặt của gen kháng ampicilin cho phép plasmid pUC được tiến hành nuôi cấy trên môi trường có:

Ưu điểm của plasmid pUC là kích thước:

Phage (thực khuẩn thể) là virus xâm nhiễm vi khuẩn, làm phân giải vi khuẩn

Phần lớn các nhóm phage sử dụng làm vector đều bắt nguồn từ phage δ thuộc thế hệ thứ nhất

Có thể cải tạo giống sau khi phân lập bằng:

Từ nguồn vi sinh vật trong tự nhiên, để tách được những chủng vi sinh vật thuần khiết như mong muốn, phải có môi trường chọn lọc nhất định

Để phân lập một vi sinh vật mục tiêu, cần xác định môi trường:

Thông thường nguồn vi sinh vật chủ yếu được phân lập từ môi trường rắn và môi trường lỏng

Sau khi nuôi cấy trên môi trường phân lập, có rất nhiều khuẩn lạc của các giống:

Sử dụng phương pháp gây đột bến ở vi sinh vật là phổ biến và hiệu quả nhất trong cải tạo giống

Đột biến là vô hướng, do đó nguồn biến dị và số lượng cá thể của vi sinh vật là có hạn

Qua những nghiên cứu cho thấy, mỗi vi sinh vật phát triển trên một môi trường tối ưu mà các sinh vật khác đều phát triển được

Chuyển gen vào vi sinh vật là hướng đi mang lại hiệu quả nhanh và chính xác hơn cải tạo bằng phương pháp gây đột biến

Hướng chuyển gen vào vi sinh vật nhân thực không mang lại hiệu quả cao

Công nghệ sinh học Dược còn được gọi là công nghệ sinh học:

Công nghệ sinh học Dược tạo ra các sản phẩm phục vụ cho việc:

Theo sự phát triển của kỹ thuật sản xuất, công nghệ sinh học dược đã trải qua:

Công nghệ sinh học hiện đại được thực hiện ở mức độ phân tử nghĩa là các giới hạn trước đây có liên quan đến loài vẫn còn tồn tại

Sản phẩm không phải là của Công nghệ sinh học Dược:

Mồi được sử dụng trong phản ứng PCR là:

Phương pháp xác định trình tự ADN dựa vào sự tổng hợp nhờ enzym ADN polymerase mạch bổ sung cho trình tự ADN mạch đơn cần xác định được gọi là phương pháp:

Trình tự ADN cần xác định phải được tạo dòng trong một vector mạch:

Tế bào vi khuẩn không bị phá vỡ, ADN phage bị cắt thành những đoạn có kích thước xác định, hiện tượng này được gọi là:

Enzym hạn chế và enzym cải biên chỉ nhận biết được chuỗi nucleotid đặc hiệu trong ADN ngoại lai và ADN của tế bào chủ:

Khi enzym giới hạn loại I chuyển động dọc theo phân tử ADN từ điểm nhận biết đến điểm cắt cần:

Trong quá trình tổng hợp ADN, enzym giới hạn loại I có vai trò cắt:

Đặc điểm của enzym giới hạn loại III có trình tự nhận biết:

Để chuyển gen từ tế bào A (tế bào cho) sang tế bào B (tế bào nhận) chỉ có thể thực hiện bằng cách đính các:

Các phân tử ADN nhỏ, không thể tái bản độc lập muốn sao chép được cần đưa vào:

Đặc điểm nào sau đây không cần có của một vector chuyển gen:

Đặc điểm nào sau đây không cần có của một vector chuyển gen:

Đặc điểm nào sau đây không cần có của một vector chuyển gen:

Các vector chuyển gen bao gồm:

Đặc điểm nào sau đây không phải là ứng dụng của vector chuyển gen:

Các loại vật chủ nào sau đây không thu nhận các vector chuyển gen là:

Dựa vào chức năng vector chuyển gen được phân thành vector:

Việc cài ADN lạ được tiến hành một trong hai gen kháng thuốc. Nếu chỉ còn một gen kháng với kháng sinh là do một trong hai gen đã không nhận đoạn cài

15 plasmid tái tổ hợp được biến nạp trong E.coli, số lượng này có thể tăng lên từ:

Đặc điểm nào sau đây không phải của vector chuyển gen là phage:

Việc sử dụng phage làm vector chuyển gen hạn chế hơn so với dùng plasmid là:

Dựa trên nguồn giống vi sinh vật sẵn có, quá trình làm tăng năng suất hoặc tạo ra chủng có đặc điểm mới gọi là:

Các tác nhân gây đột biến ở vi sinh vật là:

Công cụ được sử dụng để thao tác trên các sinh vật, các hệ thống sinh học được gọi là

Công nghệ sinh học nói chung được ứng dụng trong đời sống là công nghệ sinh học:

Công nghệ sinh học Dược không có đặc điểm: