Font size
WorksheetsImmunoonkologia powtórka
Total questions: 20
Worksheet time: 18mins
Wskaż wszystkie cechy nowotworowych komórek macierzystych (CSCs)
wrażliwość na chemioterapeutyki
zdolność do samoodnowy
niska aktywność proliferacyjna
zdolność do migracji z obrębu guza do innych tkanek
Aktywność pronowotworową w TME wykazują:
komórki NK
makrofagi typu 2
limfocyty CD8+
makrofagi typu 1
Komórki cytotoksyczne posiadają zdolność niszczenia komórek nowotworowych poprzez wydzielanie
IL-6
perforyn i granzymów
kompleks MAC
przeciwciał
TP53 to gen należący do grupy
protoonkogenów
genów supresorowych
genów kontrolujących apoptozę
genów regulujących naprawę uszkodzonego DNA
Wniknięcie komórek nowotworowych do światła naczynia krwionośnego to proces
immunoredagowania nowotworu
neowaskularyzacji
intrawazacji
angiogenezy
Komponenty zaliczane do TOE (poza guzowe środowisko nowotworu) mające wpływ na progresję raka
mikrobiom
układ nerwowy
układ oddechowy
układ odpornościowy
Wskaż poprawne uzupełnienie schematu. Pod znakiem "?" znajduje się:
preparaty bezpośrednio niszczące komórki nowotworowe
preparaty wzmagające odpowiedź przeciwnowotworową
chemioterapia w terapiach skojarzonych
immunoterapia adoptywna
Wskaż cytokiny wykorzystywane w immunoterapii nowotworów promujące odpowiedź przeciwnowotworową
IL-10
IL-2
INF-α
G-CSF
Celem immunoterapii nowotworów jest
niszczenie komórek nowtworowych
wyłącznie niszczenie komórek nowotworowych
modulacja komórek odpornościowych
wyłącznie modulacja komórek odpornościowych
Terapia adoptywna to:
modyfikacja komórek nowotworowych poza organizmem chorego (ex vivo)
modyfikacja autologicznych komórek układu immunologicznego w organizmie chorego (in vivo)
modyfikacja autologicznych lub allogenicznych komórek układu immunologicznego poza organizmem chorego (ex vivo)
modyfikacja komórek macierzystych poza organizmem chorego (ex vivo)
Komórki TIL to:
stymulowane i aktywowane IL-2 komórki NK
komórki dendrytyczne generowane w hodowlach komórkowych
limfocyty naciekające guz
aktywowane cytokinami makrofagi
Cząsteczka CTLA-4
pośredniczy w hamowaniu odpowiedzi immunologicznej
pośredniczy we wzmacnianiu odpowiedzi immunologicznej
wykazuje słabsze powinowactwo do cząsteczek B7 od receptora CD28
zaliczana jest do tzw. immune checkpoint
Terapia CAR-T to wprowadzenie genów kodujących (a) (uzupełnij lukę) receptory antygenowe (CARs) do limfocytów pobranych od pacjenta.
Czy limfocyty CAR-T mogą zabijać komórki nowotworowe bez wcześniejszego rozpoznawania antygenów prezentowanych przez cząsteczki MHC?
tak
nie
Oceń prawdziwość twierdzenia: "Szacuje się, że terapia CAR-T ma większą skuteczność od autologicznej transplantacji komórek krwiotwórczych."
Prawda
Fałsz
Wskazania terapeutyczne CAR-T:
ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) oporna na leczenie
szpiczak plazmocytowy
przewlekła białaczka szpikowa
chłoniaki agresywne z komórek B (postać oporna na leczenie i nawrotowa)
Powikłania terapii CAR-T
zespół lizy guza
burza cytokinowa
neurotoksyczność
CRES
•W przypadku modyfikacji komórek in vivo obecnie stosuje się najczęściej
lentiwirusy
adenowirusy
retrowirusy
AAV
Szczepionka przeciwnowotworowa o charakterze profilaktycznym to szczepionka przeciw
HPV
HSV-1
HBV
BCG
Obecna w TME dioksygenaza indolowa (IDO) odpowiada za degradację (a)
