WorksheetsRevisão genética - 3º EM
Total questions: 28
Worksheet time: 28mins
Aquele caráter que só se manifesta quando o alelo é em dose dupla.
heterozigose
gene
homozigose
híbrido
Nome dado a constituição genética.
fenótipo
genótipo
alelos
locus
Quais gametas um indivíduo heterozigoto pode formar?
A; a
A; A
a; a
AA; aa
Quais tipos de gametas um individuo AaBB pode formar?
AA, Aa, BB, bb
AB; AB; aB; aB
AB; Ab; aB; ab
AB; aB
Interação do genótipo de um indivíduo com o meio ambiente.
Fenótipo
Genótipo
Gene
Homozigótico
Heterozigótico
QUAL SÍNDROME É CONHECIDA COMO TRISSOMIA DO 21?
Síndrome de Turner
Síndrome de Down
Síndrome de Kleinefelter
Síndrome do Pânico
QUANTOS GAMETAS SÃO PRODUZIDOS POR UM INDIVÍDUO COM GENÉTIPO: AABb?
1
2
3
4
Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e a textura lisa, e os alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam de forma independente. Nesse caso, qual a proporção fenotípica para sementes amarela-lisa, amarela-rugosa, verde-lisa e verde-rugosa, respectivamente, em um cruzamento VvRr x VvRr?
9:3:1:3
12:3:1
9:3:3:1
9:4:3
Em um cruzamento entre VvRr X VvRr, qual a probabilidade de nascer um indivíduo duplo homozigoto recessivo (vvrr) ?
161
163
41
169
Suponha que uma mulher com cabelo castanho e audição normal (DdSs) case-se com um homem de cabelos dourados e surdo (ddss). Sabendo que os cabelos castanhos e a audição normal são determinados por genes dominantes (D e S), marque a alternativa que indica a probabilidade de nascer uma criança de cabelos dourados e audição normal.
1/2
1/3
1/4
1/5
Um indivíduo com genótipo AabbCcDd apresenta quantos tipos diferentes de gametas?
10
9
8
7
De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com genótipos:
AaBb produzem gametas A, B, a e b.
AaBB produzem gametas AB e aB.
AA produzem gametas AA.
Aa produzem gametas AA, Aa e aa.
Quando um gene suprime a característica de outro gene em um determinado lócus, esse processo é chamado de?
Epistático
Polialelia
Pleiotropia
Hipostático
Ligação Gênica
Sabemos que para uma pessoa ser Rh positiva, basta que ela apresente um alelo dominante. Sendo assim, indivíduos Rr e RR apresentam o fator Rh em suas hemácias. Partindo desse princípio, podemos afirmar que o sistema Rh é condicionado por alelos com:
Codominância.
Dominância Completa.
Dominância Incompleta.
Pleiotropia.
Polialelia
Em um episódio da série House, havia um menino com covinha filho de pais sem covinha no queixo. Sabendo que a covinha é uma característica determinada por padrão de herança autossômico dominante, então:
A covinha depende de fatores ambientais, como ácido fólico.
A covinha é uma característica determinada por muitos genes interagindo com fatores ambientais.
Não é possível definir a paternidade com base em características genéticas de herança mendeliana.
Para ter covinha, tem de ter um alelo dominante herdado de um dos pais. No caso, indica-se o teste de paternidade.
Sobre a eritroblastose fetal, marque a opção verdadeira:
Doença em que o sistema imunológico da mãe Rh negativo ataca o feto por ter Rh negativo.
Observado quando o indivíduo produz anticorpos pois seu genótipo determina isso.
Doença que pode ocorrer caso a mãe seja Rh negativo e entre em contato com sangue Rh positivo. O sistema imunológico é instigado a produzir anticorpos contra as hemácias do primeiro bebê.
Doença que ocorre quando a mãe Rh negativo entra em contato com sangue Rh positivo. O sistema imunológico é instigado e passa a produzir anticorpos contra as hemácias do segundo bebê.
Florisbela cujo sangue é A acusa Jerônimo também de sangue A, de ser o pai do seu bebê de sangue AB. Sobre este caso, marque a opção correta:
É possível se Jerônimo for heterozigoto.
Sem chance, Florisbela.
É possível se Jerônimo e Florisbela forem heterozigotos.
É possível se Florisbela for heterozigota.
Ai, ai, ai, carrapato não tem pai... qual o motivo desta tragédia???
A mãe procurou um banco de sêmen
O carrapato foi desenvolvido por partenogênese
O carrapato foi desenvolvido por partenocarpia
O pai não assumiu porque tinha sangue O e o carrapatinho era sangue AB
Um homem daltônico nunca transmite o daltonismo para seus filhos do sexo masculino.
Certo
Errado
(Enem 2021) A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.
Essa é uma doença hereditária de caráter
Recessivo
Dominante
Codominante
Poligênico
Polialélico
Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são portadores de uma determinada característica. Identifique a afirmativa incorreta:
Trata-se de uma característica autossômica recessiva
O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa
Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos
Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo
Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros. Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que:
os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante
os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo
nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo
nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante
trata-se de uma característica homozigota e dominante
A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é uma doença que provoca danos no sistema nervoso, caso haja um acúmulo do aminoácido fenilalanina. Ambas são determinadas por alelos autossômicos, localizados em cromossomos distintos.Considere uma família cujo indivíduo destacado apresenta essas duas doenças.De acordo com o heredograma, é correto afirmar que:
o pai é duplo heterozigoto e a mãe é duplo-recessiva
a probabilidade de o casal gerar um filho do sexo masculino com as duas doenças será de 1/32
a filha normal possui genótipo duplo-heterozigoto
a probabilidade de o casal gerar uma criança duplo-dominante será de 1/8
a probabilidade de o casal gerar outra filha com as duas doenças será de 1/16
Qual o nome da doença que Lorenzo é acometido?
ALD
Alzheimer
ATM
PKS
O principal problema que a doença causa no corpo dos acometidos pela anomalia genética, é:
Perda de fibras musculares.
Perda direta de neurônios
Perda de neurônios através da destruição da bainha de mielina
Perda de fibras de Purkinje
3. A herança genética da doença é:
Ligada a um cromossomo autossomo
Ligada ao cromossomo Y
Ligada ao cromossomos X
Ligada aos genes mitocondriais
A bainha de mielina tem a função principal de...
proteger os neurônios
isolar eletricamente o axônio, conduzindo impulso mais rápido.
Isolar termicamente os dendritos, conduzindo o impulso mais rápido.
Produzir novos neurônios- neurogênese
O pai de Lorenzo descobre um mecanismo enzimático relacionado à simultânea destruição e síntese de ácidos graxos de cadeia longa, esse mecanismo é denominado:
Inibição competitiva
Exclusão competitiva
Competição enzimática
Competição intraespecífica
