Free Printable 250-300

1.

Бағаналық жасушалар терминін енгізген ғалым:

a)

1908 жылы А. Максимов

b)

1960 жылы А. Фриденштейн

c)

1965 жылы И. Четверков

d)

1954 жылы Т.Шванн, М.Шлейден

e)

1902 жылы Р.Гук

2.

Ағзаның кез-келген жасушасына айнала алатын жасушалар:

a)

эпителий

b)

жүйке

c)

бағаналық

d)

эритроцит

e)

Лейкоцит

3.

Ағза мүшесінің даму қарқынының бұзылуы (күшеюі не баяулауы):

a)

дисхрония

b)

эктопия

c)

атрезия

d)

бітісу

e)

туа біткен гипотрофия

4.

Мутациялар негізінде пайда болған ақаулықтар:

a)

тұқым қуалайтын

b)

экзогендік

c)

мультифакторлы

d)

дене бұзылысы

e)

көптеген бұзылысы

5.

Генетикалық және экзогендік факторлардың бірлесе әрекет етуінің нәтижесінде пайда болатын ақаулықтар:

a)

жүйелі

b)

экзогендік

c)

мультифакторлы

d)

уақытша

e)

көптеген

6.

Гаметалардың зақымдануы:

a)

атрезия

b)

гаметопатия

c)

эмбриопатия

d)

фетопатия

e)

дисхрония

7.

Бағаналық жасушаны эмбрионның мына бөлігінен алуға болады:

a)

ұрық жапырақшасынан

b)

амнионнан

c)

харионнан

d)

гаструладан

e)

бластоцистадан

8.

Ересек ағзада негізінен бағаналық жасушаны алуға болады:

a)

бүйректен

b)

бауырдан

c)

жүректен

d)

сүйек қызыл майынан

e)

шаштан

9.

Ұрықтың 9 апталығынан нәресте дүниеге келгенге дейінгі аралықта зақымдануы аталады:

a)

гаметопатия

b)

эмбриопатия

c)

фетопатия

d)

дисхрония

e)

атрезия

10.

Балалардың еріндерінің жырық болуына алып келеді:

a)

диазепам

b)

дисхрония

c)

атрезия

d)

эктопия

e)

фетопатия

11.

Зақымданған мүшелер мен ұлпалардың жасушаларын қалпына

келтіретін жасушалар аталады:

a)

эпителий

b)

жүйке

c)

бағаналық

d)

эритроцит

e)

лейкоцит

12.

Ағзаны жасартуға болатын жасушалар:

a)

эпителий

b)

жүйке

c)

бағаналық

d)

эритроцит

e)

лейкоцит

13.

Ағзалардың өзінің белгілері мен ерекшеліктерін ұрпағына беру қасиеті:

a)

өзгергіштік

b)

тұқым қуалау

c)

даму

d)

көбею

e)

гибридтеу

14.

Тұқым қуалаушылықтың негізі заңдылықтарын алғаш рет ашқан:

a)

Т.Морган

b)

А. Левенгук

c)

Р. Гук

d)

Мечников

e)

Г. Мендель

15.

Г. Мендель тұқым қуалау белгілері мына түрде болады деді:

a)

сұйық

b)

сұйық және топтанып

c)

жеке бөлшек

d)

топтанып

e)

кез-келген

16.

Тұқым қуалау белгілерін Иогансен былай атаған:

a)

органоид

b)

кірінділер

c)

ген

d)

гетерохроматин

e)

хромосома

17.

Гендер мынада орналасқан:

a)

рибосомада

b)

лизосомада

c)

кірінділерде

d)

ядрошықта

e)

хромосомада

18.

Асбұршақ тұқымының қара түсін анықтайтын А гені, ақ түсін анықтайтын а генін қарағанда доминантты мына жолмен ААхАа будандастырып алынған ұрпақтың түсі болады:

a)

ақ

b)

қара

c)

ала

d)

түссіз

e)

ақ және қара

19.

Ген хромосомадағы мынаның кесіндісі:

a)

РНҚ-ның

b)

ДНҚ-ның

c)

ақуыздың

d)

т-РНҚ-ның

e)

р-РНҚ-ның

20.

Ата-енелері бір-бірінен бір жұп белгі бойынша ажыратылатын дараларды шағылыстыру:

a)

дигибридті

b)

полигибридті

c)

дигибридті және полигибрдті

d)

моногибридті

e)

тәуелсіз ажырау

21.

Біреуі мылқау (рециссивті ген), екінші дұрыс еститін (доминантты ген) ерлі зайыптылардың екі дұрыс еститін екі мылқау балалары бар. Ата-аналарының генотиптерін табыңыз:

a)

ААхаа

b)

ААхАА

c)

Аахаа

d)

аахаа

e)

АахАа

22.

Мына Аа ВВ генотипі бар өсімдік мынадай гамета түзеді:

a)

АВ, аВ

b)

АВ, АВ

c)

Ав, Ав

d)

АВ, ав

e)

ав, ав

23.

Тұқым қуалау жағдайларында ата-аналарынан алған гендердің толық жиынтығы:

a)

генотип

b)

фенотип

c)

доминанттылық

d)

гомозиготалы

e)

гетерозиготалы

24.

Гипертрихоз – У хромосомамен тіркес тұқым қуалайтын белгі әкесінде

гипертрихоздың белгісі бар отбасында мұндай ауруы жоқ ер балалардың дүниеге келуі мүмкін бе?

a)

мүмкін емес

b)

мүмкін

c)

жарты баласында

d)

2 баласында

e)

бәрі сау болады

25.

Тіс кіреукесінің гиоплазиясы Х-хромосомамен тіркес тұқым қуалайтын доминантты белгі. Анасында осы белгі болса перзенттерінің қайсысына беріледі:

a)

тек ұлына

b)

тек қызына

c)

ешқайсысына

d)

ұлынада, қызынада

e)

жартысында

26.

Қара түсті А гені, сұр түсті В гені анықтайды. А гені В геніне эпистазды, зиготада доминантты гендердің екеуі де жоқ болса, дәнінің түсі ақ болады. Мына Аа ВВ генотиптегі дәннің түсін анықтаңыз:

a)

қара

b)

сұр

c)

ақ

d)

қызыл

e)

қоңыр

27.

Қара түсті А гені, сұр түсті В гені анықтайды. А гені В геніне эпистазды, зиготада доминантты гендердің екеуі де жоқ болса, дәннің түсі ақ болады. Мына ааВвгенотиптегі дәннің түсін анықтаңыз:

a)

ақ

b)

қара

c)

сұр

d)

қызыл

e)

қоңыр

28.

Ата-енелері бір-біріне қарама-қарсы екі жұп белгілері бойынша ажыратылатын дараларды шағылыстыру:

a)

дигибридті

b)

моногибридті

c)

полигибридті

d)

жай шағылыстыру

e)

гибридтеу

29.

Тұқым қуалаудың маңызын, оның ішкі механизмін, материалды табиғатын зерттеу заңы:

a)

ажырау

b)

тәуелсіз ажырау

c)

тұқым қуалаушылық

d)

тұқым қуалау

e)

біркелкілік

30.

«Гендер жұп күйінде болады, біреуі шешесінен, біреуі әкесінен келеді» деген анықтама мына заңға жатады:

a)

гендік дискреттік

b)

гендердің жұптық аллельдік күйі

c)

гендердің тұрақтылығы

d)

біркелкілік

e)

ажырау

31.

Сары ас бұршақ пен жасыл ас бұршақты шағылыстырғанда біркелкі сары асбұршағын алды. Мұны зерттейтін ғылым:

a)

дарвинизм

b)

цитология

c)

гистология

d)

экология

e)

генетика

32.

Ағзадағы белгілердің берілуін зерттеу үшін ас бұршағын алып бір белгі бойынша зерттеу жүргізген. Бұл шағылыстырудың мына түріне жатады:

a)

полигибридті

b)

моногибридті

c)

дигибридті

d)

гибридті

e)

полигибридті

33.

Шағылыстыру кезінде пайдаланатын қарама-қарсы белгілер:

a)

альтернативті

b)

гомологты

c)

гомозиготалы

d)

гетерозиготалы

e)

аллельді

34.

Адамда кіші азу тістің болмауы доминантты аутосомдық белгі ретінде қуалайды. Ата-аналарының екеуі де бұл белгі бойынша гетерозиготалы, кіші азу тісі жоқ баланың тууы мүмкін бе:

a)

мүмкін

b)

мүмкін емес

c)

туылмайды

d)

азу тісі түгел болады

e)

жартысының кіші азу тісі болмайды

35.

Адамда ахондроплазия доминантты аутосомдық белгі. Ерлі зайыптылардың екеуіде осы аурумен ауырса ұрпағы болады:

a)

түгел сау

b)

ауру емес

c)

сау

d)

көбісі ауру

e)

белгісіз

36.

Адамда алты саусақтың болуын (полидактилия) доминантты геннің, ал бес саусақтың болуын рецессивті геннің анықтайтыны белгілі. Ата-анасының екеуі де гомозиготалы алты саусақты отбасында бес саусақты бала болуы мүмкін бе:

a)

болады

b)

мүмкін

c)

болмайды

d)

белгісіз

e)

бәрі бес саусақты болады

37.

Сұр шыбын мен қара шыбынды будандастырғанда барлық ұрпағының денелері сұр түсті болған. Сұр түсті белгіні атаңыз:

a)

қарапайым

b)

күрделі

c)

жақсы

d)

рецессивті

e)

доминантты

38.

Бір геннің мутацияға ұшырауынан пайда болатын аурулар:

a)

хромосомдық

b)

полигендік

c)

тұқым қуаламайтын

d)

гендік

e)

моногендік

39.

Бірнеше геннің мутацияға ұшырауынан пайда болатын аурулар:

a)

гендік

b)

хромосомдық

c)

моногендік

d)

полигендік

e)

тұқым қуаламайтын

40.

Себебі (этиологиясы) өзгерілген генетикалық аппараты болып табылатын аурулар:

a)

тұқым қуалайтын аурулар

b)

тұқым қуалаушылық арқылы бейімделген аурулар

c)

тұқым қуаламайтын аурулар

d)

иммундық аурулар

e)

инфекциялық аурулар

41.

Генетикалық эффект хромосоманың бір локусындағы мутациямен байланысты болатын ауру аталады:

a)

полигенді

b)

хромосомдық

c)

моногенді

d)

аутосомдық

e)

гетерохромосомдық

42.

Гемоглабин тізбегінің өзгеруінен туындайтын гендік ауру аталады:

a)

гемоглабинопатиялар

b)

энзимопатиялар

c)

коллагендік

d)

биохимиялық

e)

муковисцидоз

43.

Күрделі ақуыз-коллаген гені қызметінің өзгеруінен пайда болатын гендік аурулар:

a)

гемоглабинопатиялар

b)

энзимопатиялар

c)

коллагендік

d)

биохимиялық

e)

муковисцидоз

44.

Қол-аяқ саусақтары қысқа болатын гендік аутосомдық - доминантты ауру:

a)

пигменттік ксеродерма

b)

Гентингтон хореясы

c)

фенилкетонурия

d)

брахидактилия

e)

гипертрихоз

45.

Бұлшық еттері ретсіз жиырылатын гендік ауру:

a)

пигменттік ксеродерма

b)

Гентингтон хореясы

c)

фенилкетонурия

d)

брахидактилия

e)

гипертрихоз

46.

Аутосомдық-рессецивті гендік аурулар тек мынадай фенотипте байқалады

a)

ААхАа

b)

ААхАА

c)

ААхаа

d)

АахАА

e)

АахАа

47.

Ультракүлгін сәуленің әсерінен ДНҚ молекуласындағы мутацияның қайта қалпына келмеуінен болатын гендік ауру:

a)

пигменттік ксеродерма

b)

Гентингтон хореясы

c)

фенилкетонурия

d)

брахидактилия

e)

гипертрихоз

48.

Жыныс хромосомалары арқылы тұқым қуалайтын аурулар:

a)

аутосомды

b)

доминантты

c)

рецессивті

d)

аутосомды-доминантты

e)

жыныспен тіркес

49.

У-хромосома арқылы тұқым қуалайтын гендік ауру:

a)

пигменттік ксеродерма

b)

Гентингтон хореясы

c)

фенилкетонурия

d)

брахидактилия

e)

гипертрихоз

50.

Ағзаға жетіспейтін гормон мен ақуыздарды егу арқылы емдеу аталады:

a)

хирургия

b)

терапия

c)

орынбасарлық терапия

d)

симптоматикалық

e)

диетотерапия

51.

Тұқым қуалайтын ауруды тағамдық диетамен емдеу аталады:

a)

хирургия

b)

терапия

c)

орынбасарлық терапия

d)

симптоматикалық

e)

диетотерапия

250-300

Total questions: 51

Worksheet time: 26mins

Similar Resources on Wayground