En 1902, el científico _____________ postuló la teoría cromosómica de  la herencia, la cual establece que los genes se encuentran dentro de los cromosomas.

Cuando se dice que ningún alelo es recesivo y el fenotipo de ambos alelos es expresado. ¿a qué condición posmendeliana se hace referencia?

¿qué tipo de condición se presenta en los pétalos de una flor, en a que se expresan dos colores: rojo y blanco.?

¿en qué tipo de condición se obtiene un fenotipo intermedio?

Esta condición se presenta cuando un solo gen afecta varias características. Un ejemplo de esto es el síndrome de Marfán

En esta condición un gen enmascara a otro. Por ejemplo: el albinismo. Se da por la relación entre un gen dominante simple y uno recesivo.

Realizó un experimento con la mosca de la fruta, por ser un insecto con cuatro pares de cromosomas, lo que facilita los estudios genéticos.

Esta enfermedad se esparció gracias a la consanguinidad entre las familias reales. El gen encargado de especificar que una proteína del plasma es necesaria para que la sangre coagule de manera normal se altera

La ceguera del color es otro padecimiento ligado al cromosoma X. Se manifiesta por una  dificultad para distinguir los colores verde y  rojo.

Se presenta en niños de aproximadamente seis años de edad. Inicia con hinchamiento y deformación de los músculos

Son cambios en el material genético. Constituyen el incentivo para la evolución.

Este tipo de mutaciones afectan el ADN desde el nivel de nucleótidos

Este tipo de mutaciones afectan el ADN desde el nivel de bases nitrogenadas

Este tipo de mutaciones afectan la estructura del cromosoma o el número de cromosomas.

Son el resultado de una omisión, repetición o sustitución de nucleótidos en la cadena del ADN, o bien, de errores en la unión de estos. Como ejemplo,  tenemos la PKU o fenilcetonuria, la cual es la incapacidad de producir una enzima que descompone el aminoácido fenilalanina.

¿a qué tipo de mutación se debe a anemia falciforme o drepanocítica?

Este tipo de mutación cromosómica estructural hace referencia la repetición de genes en un cromosoma

Este tipo de mutación cromosómica estructural ocurre cuando un segmento de cromosoma se pierde.

Este tipo de mutación cromosómica estructural ocurre se introduce un pedazo de cromosoma en otro cromosoma o en el mismo

Este tipo de mutación cromosómica estructural ocurre cuando se rompe un pedazo de cromosoma y se une a otro: 1.2.3.4.-1.2.3.4.5. Un ejemplo es el caso del cromosoma Filadelfia

Este tipo de mutación cromosómica estructural . Sucede cuando un cromosoma se rompe y se inserta de manera invertida en el mismo cromosoma: 1.3.2.4.5.

En este síndrome hay un cromosoma de más en el par 21 (en un  autosoma). Las personas con este síndrome se caracterizan por tener estatura baja, cara redonda, lengua amplia y retraso mental.

Este síndrome afecta a los varones, quienes presentan piernas y brazos largos. No desarrollan las características secundarias sexuales masculinas, son estériles y presentan retraso mental leve.

Afecta a las mujeres, quienes presentan baja estatura, no desarrollan las características secundarias sexuales femeninas, son estériles y tienen retraso mental leve.