Free Printable 50-100

1.

наибольшей основностью обладает

a)

этиламин

b)

этиноламин

c)

этантиол

d)

этанол

2.

При бромировании 2-метилпентана получится

a)

2- бром 2 – метилпентан

b)

1- бром 2 – метилпентан

c)

3- бром 2 – метилпентан

d)

смесь названных галогенопроизводных

3.

При бромировании 2,2,4-три метилпентана получится

a)

2-бромпропан

b)

1.2-дибромпропан

c)

1-бромпропан

d)

1.2.3-трибромпропан

4.

4. При бромировании 2 - метилпропана получится

a)

2 – бром – 2 - метилпропан

b)

1,2, - дибром – 2 – метилпропан

c)

1 – бром – 2 - метилпропан

d)

Смесь перечисленных продуктов

5.

При бромировании 2 - метилбутана получится

a)

2 – бром – 2 - метилбутан

b)

1 – бром – 2 - метилбутан

c)

1,2 - дибром – 2 - метилбутан

d)

Смесь перечисленных продуктов

6.

При хлорировании – 2 метилбутана получится

a)

1 - хлор – 2 метилбутан

b)

2 - хлор – 2 метилбутан

c)

3 - хлор – 2 метилбутан

d)

Смесь перечисленных продуктов

7.

057

Энергия разрыва связи C- H наиболее высока у

a)

во всех случаях одинаковая

b)

третичного атомас с

c)

первичного атома C

d)

вторичного атома с

8.

058

В реакцию электрофильного присоединения способен вступить

a)

все перечисленные соединения

b)

пропан

c)

пропен

d)

2-метилпропан

9.

В реакцию электрофильного присоединения способен вступить

a)

2-метилпропан

b)

2-метилбутан

c)

бутан

d)

бутен

10.

060

в реакцию электрофильного присоединения способен вступить

a)

пропан

b)

изопрен

c)

циклопентан

d)

циклогексан

11.

В реакцию электрофильного присоединения способен вступить

a)

2 - бромбутан

b)

2,2 – диметилпентан

c)

гексен - 2

d)

2,3, - диметилгексан

12.

062

16. В реакцию электрофильного присоединения способен вступить

a)

циклопентан

b)

пентан

c)

циклопентен

d)

2-метилпентан

13.

063

17. В реакцию электрофильного присоединения способен вступить

a)

пентан

b)

этен

c)

этан

d)

метан

14.

064

При гидрогалогенировании пропена преимущественно образуется

a)

1.2-дихлорбутан

b)

2.2-дихлорбутн

c)

2-хлорбутан

d)

1-хлорбутан

15.

При гидрогалогенировании бутена-1 преимущественно образуется

a)

2 - хлорбутан

b)

1 – хлорбутан

c)

2,2- дихлорбутан

d)

1,2 - дихлорбутан

16.

При гидратации пропена образуется

a)

ацетон

b)

этанол

c)

пропанол – 2

d)

пропанол – 1

17.

067

При гидратации акриловой кислоты образуется

a)

изопропиловый спирт

b)

2 – гидроксипропановая кислота

c)

3 – гидроксипропановая кислота

d)

пропановая к-та

18.

068

При гидратации бутена -1 образуется

a)

бутанол

b)

бутанол – 2

c)

бутандиол

d)

бутанон

19.

При гидратации 1 – метилциклогексена образуется

a)

Г

циклогексанон

b)

1,2 – дигидроксициклогексан

c)

1 – гидрокси – 1 - метилциклогесан

d)

1 – гидрокси –2- метилциклогесан

20.

070

При гидратации 1 - бромциклопентена образуется

a)

циклогексанон

b)

циклопентанон

c)

1 – бром – 1- гидроксициклопентан

d)

1 – бром – 2 - гидроксициклопентан

21.

071

Какой термодинамический наиболее устойчивый продукт

a)

2 бромбутен – 2

b)

3 – бромбутен – 1

c)

4– бромбутен – 1

d)

1– бромбутен – 2

22.

072

При гидратации Фумаровой кислоты получается

a)

винная к-та

b)

лимонная к-та

c)

яблочная к-та

d)

малеиновая к-та

23.

073

Образование 1-хлорпропана может быть результатом реакции

a)

электрофильное присоединение

b)

нуклеофильное замещение

c)

электрофильное замещение

d)

нуклеофильное присоединение

24.

074

Образование циклогексилбромида может быть результатом реакции

a)

нуклеофильное присоединение

b)

электрофильное замещение

c)

электрофильное присоединение

d)

радикальное замещение

25.

075

Образование этилбромида может быть Результатом реакции

a)

нуклеофильное присоединение

b)

В

элеминирование

c)

нуклеофильное замещение

d)

электрофильное замещение

26.

Образование 1,2-дибромциклопентана может быть результатом реакции

a)

нуклеофильное присоединение

b)

электрофильное присоединение

c)

нуклеофильное замещение

d)

электрофильное замещение

27.

В

077

Образование 1-бромбутана может быть результатом реакции

a)

нуклеофильное присоединение

b)

электрофильное замещение

c)

электрофильное присоединение

d)

нуклеофильное замещение

28.

Образование 2,3-дихлорпентана может быть результатом реакции

a)

нуклеофильное присоединение

b)

электрофильное присоединение

c)

нуклеофильное замещение

d)

электрофильное замещение

29.

079

Образование 2-хлор2-метилпентана может быть результатом реакции

a)

нуклеофильное присоединение

b)

электрофильное замещение

c)

электрофильное присоединение

d)

конденсация

30.

080

Образование нитробензола может быть. результатом реакции

a)

нуклеофильное присоединение

b)

электрофильное присоединение

c)

нуклеофильное замещение

d)

электрофильное замещение

31.

081

Реакции нуклеофильного замещения присущи

a)

гексен

b)

гексанол – 1

c)

гексан

d)

циклогексан

32.

082

Реакции нуклеофильного замещения присущи

a)

пропанон

b)

пропан

c)

2хлорпропановая кислота

d)

пропеновая кислота

33.

083

Реакции нуклеофильного замещения у sp3 гибридизованного атома углерода присущи:

a)

бутановая кислота

b)

бутиламин

c)

бутен – 2

d)

бутан

34.

084

Реакции нуклеофильного замещения присущи:

a)

пентан

b)

пентанон

c)

пентен

d)

пентанол

35.

085

Реакции нуклеофильного замещения присущи:

a)

2 метил 2этил пентан

b)

4изопропилоктан

c)

третбутилхлорид

d)

2,2диметилпропан

36.

086

По механизму SN2будут реагировать

a)

метанол – 1

b)

2 гидрокси- 2метилбутан

c)

3,3 бромгексан

d)

трет – бутилхлорид

37.

087 По механизму SN1будут реагировать

a)

этанол

b)

монохлоруксусная кислота

c)

2-хлорпропан

d)

2 бром, 2- метилбутан

38.

088

При взаимодействии бромбутана со щёлочью по механизму SN2 образуется:

a)

ибромбутан

b)

бутанол

c)

бутен 1

d)

бутанон

39.

089

При взаимодействии хлорэтана с фенолятом натрия по механизму SN2 образуется:

a)

этанол

b)

этоксилбензол

c)

хлорбензол

d)

фенол

40.

090

При взаимодействии ацетата серебра с бромэтаном по механизму SN2 образуется:

a)

Бромуксусная кислота

b)

масляная кислота

c)

этанол

d)

этилацетат

41.

091

При взаимодействии хлорэтана с цианистым калием по механизму SN2 образуются:

a)

аминоэтан

b)

пропилнитрил

c)

этилнитрат

d)

этиацетат

42.

092

Какая реакция конкурирует с реакцией нуклеофильного замещения в субстратах содержащих альфа –водородные атомы?

a)

окисления

b)

элиминирования

c)

Нуклеофильного присоединения

d)

электрофильного замещения

43.

093

Протеканию нуклеофильного замещения по механизму SN1способствует

a)

температура

b)

возможность образования водородной связи

c)

стабильность образующегося карбокатиона

d)

основные свойства субстрата

44.

094

Протеканию нуклеофильного замещения по механизму SN1способствует

a)

давление

b)

концентрация нуклеофила

c)

протонирование входящей группы

d)

пространственные затруднения при реакции

45.

095

Скорость реакции нуклеофильного замещения SN1определяет

a)

концентрация нуклеофила

b)

концентрация субстрата

c)

концентрация растворителя

d)

рН раствора

46.

096

Продукт межмолекулярной дегидратации этиленгликоля называется:

a)

диоксин

b)

этен

c)

этиленоксид

d)

диоксан

47.

097

Заряд атома углерода карбонильной группы:

a)

может быть «+» и «-»

b)

всегда отрицательный

c)

всегда положительной

d)

электронейтрален

48.

098

Растворить гидроксид меди (II)способен

a)

ропантриол

b)

пропанол

c)

этаналь

d)

этанол

49.

099

В реакции синтеза S-аденозилметионина нуклеофилом является:

a)

аденин

b)

метионин

c)

атф

d)

трифосфатион

50.

0100

Реакция Каниццаро-Тищенко - именное название реакции

a)

этирификации

b)

гидролиза

c)

диспропорционирования

d)

гидрогенизации

50-100

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Similar Resources on Wayground