wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Farmasi Industri - Quiz 1- 2023

Total questions: 27

Worksheet time: 20mins

Name
Class
Date
1.

NAMA LENGKAP (jgn disingkat)

4 lines
2.

NPM ?

4 lines
3.

Apa yang di maksud dengan PPIC di industry Farmasi?

a)

 Merupakan jembatan antara pihak marketing dengan unit lainnya yang berkaitan dengan permintaan marketing secara global baik bulanan maupun tahunan

b)

Merupakan proses kerja dari manajer kepada departemen lainnya untuk memenuhi permintaan pasar secara tahunan

c)

Merupakan jembatan antara apoteker dengan marketing untuk merencanan preformulasi baru sesuai keperluan pasar baik secara bulanan ataupun tahunan

4.

Berikut adalah Fungsi divisi PPIC, kecuali ?

a)

Perencanaan

b)

Penyediaan Material

c)

Penyediaan Suplaiyer

5.

Tujuan dari matreal manajemen dalam PPIC adalah ?

a)

Tepat dalam perencanaan jumlah, mutu, tepat waktu dan tepat biaya

b)

Tepat dalam dosis, jumlah batch dan tepat anggaran

c)

Tepat jumalh dan tepat sasaran

6.

Apa Tugas dan tanggung jawab PPIC di industry Farmasi ?

a)

   Menjembatani Marketing dan produksi

b)

Menjual hasil prosukdi yang sudah di rencanakan

c)

   Mengenalkan prodak baru kepada masyarakat

7.

Bagaimana cara mengatur jadwal untuk produksi obat di industry farmasi ?

a)

Sesuaikan dengan kapasitas alat produksi

b)

Sesuakan dengan permintaan direktur

c)

Menambah alat untuk meningkatkan target pasar

8.

Fungsi ruang karantina di industry Farmasi adalah?

a)

Sebagi tempat transit untuk menunggu keputusan apakah bahan akan di tolak atau diterima untuk pengolahan, pengemasan dan distribusi.

b)

Sebagai tempat untuk menerima barang agar bisa di sesuaikan dengan surat pesanan dari departemen pengadaan

c)

Sebagai tempat untuk penyimpanan barang sebelum barang di antar ke bagian produksi

9.

Apa Kepanjangan dari PPIC ?

a)

Production planning and inventory control

b)

Planning production and inventory control

c)

Prodak planning and inventory control

10.

Apa arti dan Fungsi dari label warna kuning di Gudang industry Farmasi ?

a)

Penandaan pada bahan atau prodak yang statusnya menunggu untuk diproses lebih lanjut

b)

Pendandaan pada bahan atau prodak yang diterima atau siap untuk di distribusikan

c)

Penandaan pada bahan atau prodak yang ditolak atau tidak lulus pengujian.

11.

Berikut adalah alur produksi obat secara general yang benar adalah ?

a)

Penimbangan bahan -> ruang staging -> pengolahan -> prodak antara -> prodak ruahan -> pengemasan primer -> pengemasan sekunder

b)

Ruang Staging -> Penimbangan bahan -> pengolahan -> prodak antara -> prodak ruahan -> pengemasan primer -> pengemasan sekunder

c)

Pengolahan -> Ruang Staging -> Penimbangan bahan -> prodak antara -> prodak ruahan -> pengemasan primer -> pengemasan sekunder

12.

Terdapat beberapa tingkatan bahan atau produk sebelum mencapai produk yang siap dipasarkan. Salah satunya ialah bahan atau campuran bahan yang masih memerlukan satu atau lebih tahap pengolahan lanjutan untuk menjadi produk berikutnya, yang disebut....

a)

prodak ruahan

b)

prodak antara

c)

prodak jadi

13.

Suatu industri obat akan melakukan uji stabilitassediaan sebelum dirilis di pasaran. Jika metode yang dilakukan menggunakan uji stabilitas dipercepat, maka alat yang digunakan adalah …

a)

   Menggunakan alat oven

b)

  Menggunakan alat Autoklaf

c)

  Menggunakan alat climatic chamber

14.

Departemen manakah yang bertanggung jawab menerima complain produk dari masyarakat ?

a)

QC (Quality control)

b)

QA (Quality Assurance)

c)

R&D (research and development)

15.

Apa yang harus di lakukan apabila terjadi penggantian supplier bahan baku yang berakibat perubahan spesifikasi pada bahan baku ?

a)

Dilakukan validasi ulang

b)

Dilakukan kalibrasi ulang

c)

Dilakukan karakterisasi ulang

16.

Berikut adalah alur distribusi obat setelah keluar dari industry Farmasi ?

a)

Gudang Farmasi ->

PBF->Sales

b)

PBF ->Sales ->Apotek

c)

a.     PBF -> Apotek -> Pasien

17.

Prodak jadi tapi belum mengalami pengemasan primer disebut dengan ?

a)

Prodak antara

b)

Prodak ruahan

c)

Prodak jadi

18.

Mengapa pemerintah hanya menunjuk 1 PBF untuk mendistribusikan obat golongan narkotik ?

a)

Untuk mempermudah pengendalian peredaran narkotik

b)

Untuk mempermudah perhitungan dan laporan penjualan

c)

Untuk memudahkan apotek dan RS untuk memesan barang tersebut

19.

Apa nama PBF yang diberi kewenangan dalam mendistribusikan obat golongan Narkotik

a)

Kimia Farmas

b)

Sanbe Farma

c)

Kalbe Farma

20.

Untuk penyimpanan bahan kemas seperti cangkang kapsul dan alumunium foil harus dilakukan penyimpanan kusus dengan ketentuan suhu ?

a)

8 C

b)

15 C

c)

30 C

21.

Dalam melaksanakan scale -up prodak baru, Devisi mana yang melakukan kegiatan tersebut ?

a)

Bagian devisi produksi

b)

  Bagian devisi Gudang

c)

Bagian devisi PPIC

22.

Berikut ini yang termasuk dalam pengujian secara Fisika untuk stabilitas sediaan obat adalah ?

a)

Perubahan bau sediaan

b)

Perubahan kadar

c)

Perubahan struktur kimia

23.

Seorang Farmasis di industry, Ketika ingin melakukan produksi obat perlu dilakukan proses preformulasi antra lain yaitu uji stabilitas.  Kondisi apakah yang dilakukan untuk uji tersebut ?

a)

Penyimpanan dan menentukan waktu kadaluarsa obat

b)

  Identifikasi bahan tambahan dan zat aktif

c)

Pengukuran kadar obat sebelum di lakukan uji BA-BE

24.

  Selain menyiapakan master Formula, Bagian pengembangan produk Formulasi biasanya bertugas untuk menyiapkan ?

a)

Dokumen catatan prodak

b)

Dokumen hasil pengujian

c)

Dokumen pembelian

25.

 

Kegiatan apa yang dilakukan pada tahap scale up untuk memenuhi batck yang optimasi ?

a)

Melakukan proses sertifikasi prudaksi dan melakukan validasi

b)

Melakukan desai dan menentukan karakterisasi prodak

c)

Melakukan desai dan menentukan karakterisasi prodak

b.     Melakukan proses optimasi prodak dan melakukan karakterisasi optimasi prodak

26.

Kegiatan apa yang dilakukan pada tahap scale up untuk batck skala lab ?

a)

Melakukan proses sertifikasi prudaksi dan melakukan validasi

b)

Melakukan desai dan menentukan karakterisasi prodak

c)

Melakukan proses optimasi prodak dan melakukan karakterisasi optimasi prodak

27.

Departemen manakah yang bertanggung jawab mengawasi proses Scale -up dalam pengembangan riset atau proses preformulasi di industri farmasi adalah ?

a)

QC (Quality control)

b)

QA (Quality Assurance)

c)

R&D (research and development)