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Worksheetsnoise
Total questions: 142
Worksheet time: 1hrs 11mins
Se denominan alelos:
A los cromosomas iguales
A los caracteres adquiridos
A las distintas alternativas que puede presentar un gen
A los caracteres que se heredan de generación en generación
Todos los ovocitos primarios arriban hasta la Diacinesis y permanecen en ella hasta la pubertad:
Verdadero
Falso
Un espermatozoide posee la mitad del número de cromosomas que tiene una
espermatogonia proveniente del mismo individuo:
Verdadero
Falso
Muchos espermatozoides atraviesan la membrana pelúcida, pero durante la
fusión solo uno establece contacto íntimo con la membrana plasmática del
ovocito II cuando se establece entre contacto se mantiene la hiperactivación
Verdadero
Falso
Las glándulas Bulbouretrales o de Cowper, se ubican a cada lado de la uretra
y liberan una secreción mucosa que lubrica el pene y facilita su penetración en
la vagina
Verdadero
Falso
El idiograma es la representación esquemática del tamaño, forma y patrón de
bandas de todo el complemento cromosómico:
Verdadero
Falso
Proteínas con señal de localización PRS, se unen a un receptor
heterodimérico (importina alfa-beta) que reside en el citoplasma, formando un
complejo que se relaciona con los filamentos citoplasmáticos
Verdadero
Falso
El intercambio de información genética o crossing over que se desarrolla
durante la profase I de la Meiosis I ocurre en el Leptotena
Verdadero
Falso
La translocación se realiza entre cromosomas homólogos:
Verdadero
Falso
El conjunto de todos los cromosomas constituye el:
Genoma
Cariotipo
Genotipo
Cromatina
La morfología de los cromosomas está condicionada por:
El centriolo
El centrómero
Los cromómeros
La posición del satélite
En una especie 2n=46, el número de cromátides presentes en la profase I
meiótica es 92
Verdadero
Falso
Un espermatocito II se diferencia de un espermatozoide de la misma especie
en:
La cantidad de cromátides por cromosoma
Que el primero es diploide y el segundo es haploide
La cantidad de cromosomas que posee
El lugar del cuerpo en el que se forman
La capa que recubre el útero y en la que se implantará el futuro embrión se denomina:
Endotelio
Endometrio
Epitelio
Endocardio
46,XX, del(16)(q13q22)
46,XX, t(16)(q13q22)
46,XX, inv(16)(q13q22)
46,XX, dic(16)(q13q22)
El siguiente ejemplo corresponde a una mutación genética que puede
clasificar como translocación: ATGATTCGTCA ----> ATGATTTGCCA
Verdadero
Falso
Al analizar una lámina de un corte de un ovario, obtenida de una muestra de
tejido de una niña de 10 años, las estructuras que se pueden clasificar son:
Folículos primordiales y folículos primarios
Folículos primordiales y folículos en maduración
Folículos en maduración y Folículos antrales
Folículos primordiales
Un espermatozoide humano posee:
23 moléculas de ADN
Un número diploide de cromosomas
23 cromosomas autosómicos
23 pares de cromosomas homólogos
Síndrome de Edwards
Síndrome de Turner
Síndrome de Patau
Síndrome de Angelmans
La cromatina de los satélites de los cromosomas es del tipo:
Eucromatina facultativa
Heterocromatina facultativa.
En los satélites no hay cromatina.
Heterocromatina constitutiva
Al analizar una lámina de un corte de un testículo, obtenida de una muestra de tejido de un niño de 7 años, las células que se pueden identificar son:
Espermatogonias, espermatocitos (primarios y secundarios) y espermátides
Espermatogonias
Espermatocitos primarios y secundarios
Espermatocitos (primarios y secundarios) y espermátides
Los protooncogenes son versiones defectuosas de genes, se transcriben sin control o generan productos aberrantes que llevan a la reproducción sin control o al decrecimiento de la muerte celular
Verdadero
Falso
El siguiente Cariotipo fue realizado a partir de una muestra obtenida por amniocentesis. De esta persona usted podría inferir que. Cariotipo 46 XY, es un niño en estado fetal y presenta síndrome de Dawn
Verdadero
Falso
Sindrome de Prader-Willi
Síndrome de Cri du Chat
Síndrome de Down
Síndrome de Turner
Señale la respuesta verdadera:
La heterocromatina corresponde a zonas del cromosoma que permanecen condensadas en el núcleo interfásico.
La eucromatina se caracteriza por replicarse más tarde que la heterocromatina.
La heterocromatina facultativa es generalmente activa desde el punto de vista genético.
Actualmente se conoce ya con detalle la estructura fina, detallada, del cromosoma mitótico.
El ovocito secundario es normalmente diploide:
Verdadero
Falso
El ordenamiento de los cromosomas con base en su tamaño y posición del centrómero se denomina cariotipo.
Verdadero
Falso
La etapa de la meiosis en la que los cromosomas homólogos se separan y migran hacia los polos opuestos de las célula es:
Anafase I
Profase I
Anafase II
Metafase II
Durante la meiosis cualquier cromosoma materno se aparean con cualquier cromosoma paterno:
Verdadero
Falso
Los individuos más fuertes son los que siempre sobreviven a las presiones del medio en el que se desarrollan.
Verdadero
Falso
El cariotipo es útil para determinar:
El número y forma de los cromosomas de un individuo.
Si se ha producido una mutación genética (que afecte a un nucleótido).
Si un gen específico se ha perdido del cromosoma
Si un carácter es recesivo.
Por cada espermatocito primario que inicia y realiza el proceso completo de la meiosis, el número de espermatozoides que se producen son:
Millones
4
2
8
Los espermatozoides se capacitan y maduran en el tracto fenital femenino
Verdadero
Falso
Si el centrómero de un cromosoma es terminal y el cromosoma sólo tiene un brazo, se conoce como:
Metacéntrico
Telocéntrico
Submetacéntrico
Acrocéntrico
Para una especie animal (gato) 2n = 38, el número de cromátides que estarán presentes en la profase I de la meiosis es:
46
76
38
19
El bandeo G requiere pretratamiento del cromosoma con tripsina, genera bandas brillantes ricas en A-T que son visibles con el microscopio de fluorescencia
Verdadero
Falso
La proteína P53 puede actuar como un factor de transcripción para activar la síntesis de P21 y P16
Verdadero
Falso
Los oncogenes son versiones defectuosas de los protooncogenes, se transcriben sin control o generan productos aberrantes que llevan a la reproducción sin control o al decrecimiento de la muerte celular.
Verdadero
Falso
¿Cuál de las siguientes células no hace parte del Epitelio Germinativo en los testículos?
Espermatogonias
Células de Leydig
Espermatocitos primarios
Espermátides
A partir de una célula madre 2n=8, en cada polo de la telofase I se encontrarán:
8 cromosomas con una cromátide cada uno
4 cromosomas con dos cromátides cada uno
4 cromosomas con una cromátide cada uno
8 cromosomas con dos cromátides cada uno
A partir del endodermo, se forma el revestimiento del tubo digestivo y de las estructuras que se desprenden a partir de el, revestimiento del aparato respiratorio
Verdadero
Falso
Durante la mitosis se detiene la síntesis del RNA y la síntesis de proteínas se reduce al 25% aproximadamente, estos procesos se restablecen al finalizar la telofase
Verdadero
Falso
El factor promotor de maduración (MPF) evaluará la integridad del ADN, la presencia de nutrientes en el entorno y el tamaño celular
Verdadero
Falso
Una célula eucarionte con un número cromosómico 2n=24, al finalizar la
Meiosis I da células n=12 con un total de 24 moléculas de ADN.
Meiosis II da células n=12 con un total de 6 moléculas de ADN.
Meiosis I da células n=12 con un total de 12 moléculas de ADN.
Meiosis I da células n=12 y al completar la meiosis II da células n=6.
Una ovogonia posee dos cromosomas sexuales
Verdadero
Falso
La heterocromatina constitutiva, durante la interfase se encuentra altamente condensada
Verdadero
Falso
Las células identificadas con el número 1 y 2 corresponden respectivamente
Células de Sertoli y espermatozoides
Células de Leydig y células de Sertoli
Espermátides y células de Leydig
Células de Leydig y espermátides
La formación del corpúsculo de Barr asegura que las células tanto de hembras como de machos tengan el mismo número de cromosomas X activos, por lo tanto inactiva el cromosoma X proveniente del padre:
Verdadero
Falso
Todos los cromosomas de un individuo:
Son haploides
Tienen dos cromátidas homólogas cada uno de ellos.
Son metacéntricos.
Constituyen el cariotipo
Durante el proceso de ovulación se libera a la trompa de Falopio un:
Ovótide
Ovocito primario
Folículo maduro
Ovocito secundario
En comparación con la reproducción asexual, la reproducción sexual:
Aumenta la probabilidad de supervivencia de la especie en ambientes cambiantes
Es energéticamente menos costosa y da más variabilidad a la especie
Se encuentra poco distribuida entre organismos multicelulares
Disminuye la probabilidad de supervivencia de la especie en ambientes cambiantes
Los espermatozoides se producen y madura, respectivamente, en las siguientes estructuras:
Epidídimo y Túbulos seminíferos
Túbulos seminíferos y Tejido intersticial
Conducto eyaculador y Túbulos seminíferos
Túbulos seminíferos y Epidídimo
Antes de la anafase, la histona H1, modifica la manera como esta proteína se asocia al DNA, lo que conduce a la condensación de la cromatina
Verdadero
Falso
En el ser humano el número diploide (2n) se restablece durante la:
Meiosis
Fecundación
Mitosis
Gametogénesis
La eugenesia busca aplicar la teoría darwinista que surgió en el siglo XIX con el fin de eliminar a todos los seres vivos cuya genética sea defectuosa o incorrecta
Verdadero
Falso
La recombinación genética es un proceso que sucede en la Meiosis I en la profase I en la subfase:
Cigoteno
Paquiteno
Leptoteno
Diploteno
Un folículo es una estructura anatómica-funcional que contiene un óvulo en desarrollo y el grupo de células que lo rodean
Verdadero
Falso
Folículo primordial
Folículo de Graaf
Folículo secundario
Folículo primario
El ciclo menstrual de la mujer está controlado por una serie de hormonas. Indique el orden correcto en que la secreción de la FSH por la hipófisis:
FSH → LH →Progesterona → Estrógenos
Progesterona → Estrógenos → FSH → LH
FSH → Progesterona → LH→ Estrógenos
FSH→ Estrógenos → LH→ Progesterona
Cuál de las siguientes células de una misma especie contiene menor cantidad de ADN
Neurona
Espermátide
Ovocito II
Hepatocito en metafase
Las anomalías Euploides incluyen cariotipos: haploides, diploides, triploides, tetraploides
Verdadero
Falso
En un individuo el cariotipo está representado por los cromosomas de una célula y contiene:
Solo la información contenida en sus gametos
La información contenida en los glóbulos rojos
Solo la información contenida en los cromosomas de esa célula
la misma información que el resto de sus células
El código de histonas incluye modificaciones como Acetilación, metilación de las islas CG, fosforilación y ubiquitinación
Verdadero
Falso
Las nucleoporinas permiten la entrada al núcleo de mRNA, tRNA, subunidades ribosómicas
Verdadero
Falso
El siguiente Cariotipo corresponde a:
Síndrome de Turner
Síndrome de Angelman
Síndrome de Edwards
Síndrome de Patau
Durante la reacción acrosómica, el espermatozoide alcanza la membrana pelúcida, se generan puntos de fusión de membranas y se libera acrosina
Verdadero
Falso
El siguiente cariotipo
46,XX/45,X
46,X,r (x)
46,XX
45,X
En el núcleo de las células somáticas hay dos cromosomas sexuales
Verdadero
Falso
La ovogénesis en el caso de las hembras humanas se detiene en ______ hasta que se reactiva el proceso en la pubertad
En la diacinesis
El diploteno
El paquiteno
En el cigoteno
Las secuencias repetidas de DNA que protegen los extremos de los cromosomas se llaman:
Centrómeros
Cromátidas
Telómeros
Cinetocoros
Longitudinalmente un cromosoma metafásico consta de dos partes idénticas denominadas:
Nucleosomas
Centrómeros
Cromátidas
Histonas
Los microtúbulos polares se extienden desde el centrosoma y más allá de los cromosomas, se superponen con sus contrapartes del centrosoma opuesto, formando una canasta estructural que mantiene la integridad mecánica del huso
Verdadero
Falso
Como consecuencia de la NO disyunción se pueden formar gametos que contienen una cantidad anormal de cromosomas, ya sea un cromosoma adicional o uno faltante, o un gameto normal
Verdadero
Falso
La inversión paracéntrica se caracteriza porque el segmento invertido abarca sólo uno de los brazos del cromosoma, no incluyendo al centrómero
Verdadero
Falso
Las trisomias autosómicas ocurren con mayor frecuencia a medida que aumenta la edad materna
Verdadero
Falso
Los vertebrados que poseen una bolsa membranosa en la que se desarrolla el embrión se denominan amniotas y son:
Los mamíferos
Los reptiles, aves y mamíferos
Las aves y los mamíferos
Todos los vertebrados excepto los peces
Los cromosomas se originan por una división errónea del centrómero, dando origen a cromosomas con brazos genético genéticamente idénticos
Verdadero
Falso
Si las células somáticas de un organismo en G1 poseen 20 moléculas de ADN, ¿cuántos cromosomas y cromátidas hermanas tendrá un ovocito II?
10 cromosomas y 20 cromátidas hermanas
20 cromosomas y 10 cromátidas hermanas
10 cromosomas y 10 cromátides hermanas
20 cromosomas y 20 cromátides hermanas
Nomenclatura correcta para este cariotipo sería:
46,XX,del (5) (p15→ pter)
46,XX,ins (5) (p14-p15)
46,XX, r (5) (p15-p15.2)
46,XX, t (5) (p14→ pter)
Las importinas alfa/beta, liberan la proteína transportada cuando Ran-ATP se une a la importina B.
Verdadero
Falso
La disomía uniparental conlleva a la herencia de genes que sufren el efecto HUELLA GENÓMICA o IMPRINTING.
Verdadero
Falso
Los cromosomas en la especie humana son:
23 parejas de autosomas y una pareja de cromosoma sexuales.
46 autosomas y 2 sexuales
22 parejas de autosomas y dos parejas de cromosomas sexuales
44 autosomas y 2 sexuales
Es correcto afirmar que:
Durante la metafase I los cromosomas homólogos se separan y se desplazan a los polos
Durante la metafase I los cromosomas están en cada polo y durante la metafase II ocurre la citocinesis.
Durante la metafase I los cromosomas vuelven a condensarse y durante la metafase II se producen cuatro gametos
Durante la metafase I las tétradas se alinean en el plano ecuatorial de la célula formando quiasmas y durante la metafase II los cromosomas se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la célula.
Los gránulos corticales se ubican debajo de la membrana plasmática, estos gránulos expulsan proteasas que que modifican a ZP3 e hidrolizan a ZP2, generando cambios que alteran a la zona pelúcida provocando la inmovilización de espermatozoides y expulsión de otros atrapados en ella.
Verdadero
Falso
El siguiente cariotipo muestra:
Una poliploidia
Una anomalía estructural balanceada
Una haploidía
Una Aneuploidía
Se observa falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios dando un aspecto infértil-infantil. Consecutivamente se padece infertilidad de por vida. Frecuencia 1/10.000
Verdadero
Falso
Las quiasmas son los sitios donde los cromosomas homólogos intercambian material genético
Verdadero
Falso
Durante la meiosis se reduce el número de cromosomas un 25%
Verdadero
Falso
El número cromosómico de las espermatogonias humanas, espermatocitos I y espermátides es respectivamente 44/46/23
Verdadero
Falso
Las histonas H1, H2A, H2B, H3 y H4 participan en la formación del núcleo octamérico del nucleosoma
Verdadero
Falso
Una espermátide tiene la misma cantidad de ADN que poseen:
Un espermatocito secundario
Un espermatozoide
Un espermatocito primario
Una espermatogonia
El factor promotor de maduración, o complejo promotor de anafase (APC), verifica si los cromosomas están alineados adecuadamente en el plano metafísico antes de entrar en anafase. En este punto se protege contra pérdidas a ganancias de cr.
Verdadero
Falso
Con relación a los cromosomas homólogos se puede afirmar que:
Normalmente presentan diferente morfología
Portan información para las mismas características fenotípicas.
Se separan durante la anafase II de la meiosis
Suelen encontrarse normalmente en el mismo gameto.
La hormona que estimula el crecimiento y maduración de los folículos ováricos es:
LH
GnRH
Prolactina
FSH
La NO disyunción puede ocurrir en meiosis y en mitosis
Verdadero
Falso
La siguiente imagen es característica del proceso de la meiosis en la etapa de:
Anafase I
Anafase II
Metafase I
Metafase II
Una persona con síndrome de klinefelter puede tener un cariotipo 47,XYY
Verdadero
Falso
En los cromosomas en anillo se han perdido ambos extremos y los dos extremos rotos se unen formando un solo cromosoma circular.
Verdadero
Falso
Tienen el mismo número de cromosomas:
Ovogonia y ovocito primario
Ovocito primario y ovocito secundario
Ovogonia y ovocito secundario
Ovocito primario y ovótide
La cromatina se encuentra más compactada durante:
Metafase
Telofase
Profase
Interfase
Durante la fase luteal la hormona que se encuentra en mayor concentración en la sangre es:
Progesterona
FSH
LH
Estrógenos
La reacción acrosómica ocurre normalmente cuando el espermatozoide entra en contacto con:
Zona pelúcida
Corona radiada
Membrana del ovocito secundario
Membrana de fecundación
El intercambio de material genético entre cromosomas homólogos ocurre en la etapa de la profase I:
Paquiteno
Diploteno
Leptoteno
Diacinesis
La implantación en el endometrio ocurre cuando el embrión se encuentra en la etapa de:
Blástula
Gástrula
Mórula
Néurula
¿Cuál es el orden de las etapas del ciclo celular?
G1, S, profase, metafase y anafase
Profase, S, G1, metafase y anafase
S, G1, anafase, metafase y profase
S, G1, profase, metafase y anafase
Las células diploides poseen
dos pares de cromosomas homólogos
dos juegos de cada cromosoma
dos cromosomas
un conjunto par de cromosomas haploides
Las anomalías cromosómicas de tipo Aneuploides incluyen las monosomías y las triploidías
verdadero
falso
Un acontecimiento único o exclusivo de la meiosis es
La observación de cromosomas con 2 cromátides
La separación de cromátides hermanas
La duplicación del ADN antes de la división celular
El intercambio de material genético entre cromosomas homólogos.
Los isocromosomas se originan por una división errónea del centrómero, dando origen a cromosomas con brazos genéticamente idénticos
Verdadero
Falso
La delección implica ruptura del cromosoma.
Verdadero
Falso
Las proteínas que tienen péptido señal NSL se unen a un receptor heterodimérico (importina) y forman un complejo que se relaciona y es guiado por los filamentos proteicos externos e internos del complejo del poro
Verdadero
Falso
El bandeado G requiere pretratamiento del cromosoma con tripsina y genera bandas oscuras ricas en A-T que son visibles al microscopio.
Verdadero
Falso
La matriz nuclear es una red fibrilar que contiene proteínas.
Verdadero
Falso
El síndrome de Prader-Willi se puede dar por una disomía uniparental en la
que los dos alelos de genes del cromosoma 15 son de origen materno.
Verdadero
Falso
El cariotipo 47,XY+18 corresponde al síndrome de Patau ó síndrome de Bartholin-Patau.
Verdadero
Falso
En una especie 2n=46, el número de cromátides presentes en la profase I meiótica es 92
Verdadero
Falso
En una recién nacida el proceso de la meiosis se encuentra detenido en Profase I.
Verdadero
Falso
Las ovogonias y los ovocitos primarios son células diploides (2n).
Verdadero
Falso
Un folículo primordial está constituido por un ovocito primario rodeado de varias capas de células foliculares.
Verdadero
Falso
Las mutaciones puntuales incluyen sustitución, translocación, inversión, desfasamiento, duplicación y aneuploidía
Verdadero
Falso
La separación de cromátidas hermanas y movimiento hacia los polos opuestos en una célula diploide son indicativos de:
Anafase mitótica
Metafase mitótica
Anafase de la meiosis I
Metafase de la meiosis I
En los cromosomas en anillo se han perdido ambos extremos y los dos extremos rotos se unen formando un solo cromosoma circular.
Verdadero
Falso
La membrana nuclear se comunica con la membrana del retículo endoplasmático.
verdadero
falso
Las células de Leydig se encuentran localizadas en los túbulos seminíferos
verdadero
falso
Con relación a los procesos de meiosis y gametogénesis es cierto que
Durante la ovogénesis, la célula resultante de la segunda división es un ovocito primario
Durante la ovogénesis, la célula resultante de la segunda división meiótica es un ovocito primario
Las células del cerebro y los gametos maduros de un mismo animal contienen igual número de cromosomas.
Durante la meiosis cualquier cromosoma materno se aparean con cualquier cromosoma paterno.
A partir del Ectodermo, se forma el sistema nervioso y órganos sensoriales, capa externa de la piel (epidermis) y estructuras como unas, pelo, entre otros.
verdadero
falso
La eucromatina es inactiva transcripcionalmente.
verdadero
falso
El núcleo posee uno o varios nucleolos con estructuras electrodensas de forma irregular que funcionan en la síntesis de RNAr y el ensamble de ribosomas.
verdadero
falso
La primera barrera que encuentra el espermatozoide en el momento de la fecundación del ovocito II es:
La corona radiada
Los orgánulos corticales
La zona pelúcida
La membrana plasmática del ovocito II
Todas las personas con sindrome de Turner son de sexo femenino.
verdadero
falso
Uno de los siguientes enunciados es verdadero:
La FSH alcanza su concentración máxima después del proceso de maduración
El cuerpo amarillo se desarolla durante la fase folicular
La progesterona se libera en mayor cantidad durante la fase lútea del ciclo ovárico.
La LH es una hormona esteroide.
La cromatina alcanza su máximo grado de condensación durante la interfase:
Verdadero
Falso
En un organismo cuyas células somáticas tienen 8 cromosomas, los tipos de gametos diferentes, sin tener en cuenta la recombinación genética entre cromosomas homólogos, que se producirán son:
16
8
64
256
Una célula en profase II de la meiosis contiene:
23 cromosomas con 1 cromátides
46 cromosomas con 1 cromátides
46 cromosomas con 2 cromátides
23 cromosomas con 2 cromátides
Aludiendo a las formas de los cromosomas, estos se dividen en
Metacéntricos, subtelocéntricos, submetacéntricos. telocéntricos y acéntricos
Metacéntricos, dicéntricos y acéntricos.
Metacéntricos, Acrocéntricos, submetacéntricos y telocéntricos.
Metacéntricos y acéntricos.
Sobre la impronta genómica o imprinting es correcto afirmar que:
Depende exclusivamente de la herencia materna.
Se basa en la lectura del código de histonas
Tiene una relación directa con el silenciamiento genético.
Participa activamente en el complejo remodelador de cromatina.
El plegamiento de la cromatina a cromosomas permite:
La división ordenada del material nuclear en las células hijas.
La transcripción de los genes
La unión del material genético de los gametos durante la fecundación
La duplicación del ADN.
La biopsia de las vellosidades coriónicas no es comúnmente utilizada en el diagnóstico de:
Para saber el sexo del embion
Detección de error innatos del metabolismo
Sospecha de enfermedades ligadas al cromosoma X
Detección de anomalías cromosómicas
Si a un cultivo de linfocitos de le agrega un inhibidor de la citocinesis, se podría esperar que:
No se realice síntesis de ADN
Se obtenga una célula con núcleo y otra sin núcleo
Se obtengan dos células hijas de diferente tamaño.
Aparezcan células con dos núcleos.
Con relación al proceso de replicación del ADN de las células humanas se puede afirmar que:
Las cadenas de ADN hijas son complementarias de las cadenas parentales
Es un proceso semiconservativo.
Es bidireccional
Todas las anteriores son ciertas
solo a y b son ciertas
¿Qué condición debe cumplir una célula para pasar sobre el punto de control de G2 a mitosis ?
El material genético debe estar completamente condenado
La proteína p53 debe estar lista para expresarse en la profase.
Las enzimas implicadas en la replicación del DNA deben estar activas.
El material genético debe estar duplicado completa y correctamente.
En el ser humano, una triploidía se podría presentar por:
La fecundación de un óvulo aneuploide por 2 espermatozoides aneuploides.
La fecundación de un óvulo aneuploide por un espermatozoide haploide.
La fecundación de un óvulo haploide por 3 espermatozoides haploides.
La fecundación de un óvulo diploide por un espermatozoide aneuploide.
